19,320 matches
-
ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat în 3 doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat în 3 doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat în 3 doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat în 3 doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat în 3 doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat în 3 doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat în 3 doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat în 3 doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat în 3 doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat în 3 doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat în 3 doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat în 3 doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat în 3 doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
avansate ale infecției cu HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții cu germeni oportuniști , la puțin timp după începerea tratamentului anti- HIV pot să apară semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare . Se crede că aceste simptome sunt datorate ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să îl informați imediat pe medicul dumneavoastră Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
îngreunând activitatea fizică . Substanța activă din Volibris , ambrisentanul , blochează receptorii unui hormon numit endotelină , care provoacă îngustarea vaselor de sânge . Prin blocarea efectului endotelinei , Volibris permite vaselor de sânge să se dilate ( lărgească ) , ajutând la scăderea tensiunii arteriale și la ameliorarea simptomelor . Cum a fost studiat Volibris ? Efectele Volibris au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Volibris a fost studiată în cadrul a două studii principale care au implicat un total de 394
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
distanței parcurse în mers de pacienți în șase minute , după 12 săptămâni de tratament . Aceasta este o modalitate de măsurare a modificării capacității de efort . Ce beneficii a prezentat Volibris în timpul studiilor ? Volibris a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește ameliorarea capacității de efort la pacienții cu HAP clasa funcțională II sau III . În total , în cele două studii luate împreună , pacienții care au luat Volibris în doză de 5 mg o dată pe zi au putut parcurge în mers o distanță
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
în sânge . De ce a fost aprobat Volibris ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Volibris sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu HAP clasa funcțională II și III , conform clasificării OMS , pentru ameliorarea capacității de efort . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Volibris . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Volibris ? Societatea care produce Volibris va realiza un studiu în Uniunea Europeană ( UE ) care va cerceta
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
fosamprenavir și ritonavir au prezentat valori plasmatice ale ARN- ului de HIV- 1 < 400 copii/ ml . După administrarea de fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi și de lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi s- au înregistrat ameliorări imunologice similare pe parcursul celor 48 săptămâni de tratament , măsurate prin modificarea medianei față de momentul inițial a numărului de celule CD4+ ( fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi : 81 celule/ mm ; lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi : 91 celule
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și ritonavir au prezentat valori plasmatice ale ARN- ului de HIV- 1 plasmatic < 400 copii/ ml . După administrarea de fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi și de lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi s- au înregistrat ameliorări imunologice similare pe parcursul celor 48 săptămâni de tratament , măsurate prin modificarea medianei față de momentul inițial a numărului de celule CD4+ ( fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi : 81 celule/ mm ; lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi : 91 celule
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
medicamente cu Telzir : • alte medicamente care conțin amprenavir ( folosit pentru a trata HIV ) • astemizol sau terfenadină ( utilizate în mod obișnuit pentru tratarea simptomelor alergice - aceste medicamente pot fi disponibile fără prescripție medicală ) • pimozidă ( utilizată pentru tratarea schizofreniei ) • cisapridă ( utilizată pentru ameliorarea anumitor afecțiuni la stomac ) • derivați de ergot ( utilizați pentru tratarea durerilor de cap ) • rifampicină ( utilizată pentru tratarea tuberculozei ) • amiodaronă , chinidină , flecainidă și propafenonă ( medicamente pentru inimă ) • bepridil ( utilizat pentru tratarea hipertensiunii arteriale ) • preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . 64
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
medicamente cu Telzir : • alte medicamente care conțin amprenavir ( folosit pentru a trata HIV ) • astemizol sau terfenadină ( utilizate în mod obișnuit pentru tratarea simptomelor alergice - aceste medicamente pot fi disponibile fără prescripție medicală ) • pimozidă ( utilizată pentru tratarea schizofreniei ) • cisapridă ( utilizată pentru ameliorarea anumitor afecțiuni la stomac ) • derivați de ergot ( utilizați pentru tratarea durerilor de cap ) • rifampicină ( utilizată pentru tratarea tuberculozei ) • amiodaronă , chinidină , flecainidă și propafenonă ( medicamente pentru inimă ) Aceste medicamente nu sunt recomandate cu Telzir/ ritonavir : • doze mai mari de 200 mg
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
dac sitagliptin este dializabil prin dializ peritoneal . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : inhibitor al DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . TESAVEL face parte dintr- o clas de medicamente antihiperglicemiante orale , denumit inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observat cu acest medicament poate fi mediat prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) i polipeptidul insulinotrop dependent de glucoz ( PIG ) , sunt elibera i din intestin pe tot
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
dac sitagliptin este dializabil prin dializ peritoneal . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : inhibitor al DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . TESAVEL face parte dintr- o clas de medicamente antihiperglicemiante orale , denumit inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observat cu acest medicament poate fi mediat prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) i polipeptidul insulinotrop dependent de glucoz ( PIG ) , sunt elibera i din intestin pe tot
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
dac sitagliptin este dializabil prin dializ peritoneal . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : inhibitor al DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . TESAVEL face parte dintr- o clas de medicamente antihiperglicemiante orale , denumit inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observat cu acest medicament poate fi mediat prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) i polipeptidul insulinotrop dependent de glucoz ( PIG ) , sunt elibera i din intestin pe tot
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
cu virusul gripal B nu a fost semnificativ diferită între grupurile de tratament în studiile individuale . Datele de la 504 subiecți infectați cu virusul gripal B au fost adunate din toate studiile pentru a fi analizate . Oseltamivirul a redus timpul de ameliorare a tuturor simptomelor cu 0, 7 zile ( IÎ 95 % 0, 1- 1, 6 zile ; p=0, 022 ) și durata febrei ( ≥ 37, 8oC ) , a tusei și a corizei cu o zi ( IÎ 95 % , . 4- 1, 7 zile ; p < 0, 001
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]