18,820 matches
-
raportat cazuri de supradozaj cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de exemplu greață , vărsături , diaree ) și renale ( de exemplu nefrolitiază , durere în flanc , hematurie ) . Nu se cunoaște dacă indinavirul este dializabil prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Indinavirul inhibă proteaza recombinantă HIV- 1 și HIV- 2 cu o selectivitate de aproximativ zece ori mai mare pentru proteaza HIV- 1 în comparație cu proteaza HIV- 2
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Pentru adulți și adolescenții cu vârsta de cel puțin 16 ani , la fiecare administrare se injectează 1 ml din concentrația mai mică . Concentrația mai mare ( 40 micrograme/ ml ) este indicată la pacienții dializați sau la cei care vor fi supuși dializei ( o tehnică de purificare a sângelui ) . De regulă , HBVAXPRO se administrează prin injecție intramusculară în coapsă la sugari și copii mici și în umăr la adolescenți și adulți . Momentul administrării injecțiilor depinde de vârsta pacientului , starea sistemului imunitar , răspunsul la
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
depinde de starea pacientului și de răspunsul la tratament , care trebuie monitorizate la fiecare 6 luni . La pacienții cu afecțiuni renale , Hepsera trebuie administrat mai puțin frecvent . Hepsera nu se recomandă pacienților cu afecțiuni renale grave sau celor tratați prin dializă ( o tehnică de curățare a sângelui ) - utilizarea lui la acești pacienți trebuie avută în vedere numai dacă beneficiile potențiale sunt mai mari decât riscurile . Pacienții a căror boală este cauzată de un virus care este rezistent ( nu răspunde ) la lamivudină
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . 7 În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
două ori pe zi 250 până la 500 mg de două ori pe zi 500 până la 1000 mg o dată pe zi ( 2 ) ( 1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această recomandare se bazează pe rezultatele unui
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
caz de supradozaj În cazul supradozajului acut , evacuarea conținutului gastric se poate efectua prin lavaj gastric sau inducerea de vărsături . Nu există antidot specific pentru levetiracetam . În caz de supradozaj cu levetiracetam , tratamentul este simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
recomandă ajustarea dozei de întreținere zilnice a Keppra , pe baza clearance- ului creatininei . La pacienții anurici aflați în stadiul final al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
a Keppra , pe baza clearance- ului creatininei . La pacienții anurici aflați în stadiul final al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale clearance- ului levetiracetamului . 5. 3 Date
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale clearance- ului levetiracetamului . 5. 3 Date preclinice de siguranță 11 Datele preclinice au arătat , pe baza studiilor convenționale de siguranță
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pe zi < 30 250 până la 500 mg de două ori pe zi 500 până la 1000 mg o dată pe zi ( 2 ) ( 1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această recomandare se bazează pe rezultatele unui
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
caz de supradozaj În cazul supradozajului acut , evacuarea conținutului gastric se poate efectua prin lavaj gastric sau inducerea de vărsături . Nu există antidot specific pentru levetiracetam . În caz de supradozaj cu levetiracetam , tratamentul este simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
se recomandă ajustarea dozei de întreținere zilnice a Keppra , pe baza clearance- ului creatininei . La pacienții anurici în stadiul final ale bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
zilnice a Keppra , pe baza clearance- ului creatininei . La pacienții anurici în stadiul final ale bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale clearance- ului levetiracetamului . 23 5. 3
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ale bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale clearance- ului levetiracetamului . 23 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice au arătat , pe baza studiilor convenționale de siguranță
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
două ori pe zi 250 până la 500 mg de două ori pe zi 500 până la 1000 mg o dată pe zi ( 2 ) ( 1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această recomandare se bazează pe rezultatele unui
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
caz de supradozaj În cazul supradozajului acut , evacuarea conținutului gastric se poate efectua prin lavaj gastric sau inducerea de vărsături . Nu există antidot specific pentru levetiracetam . În caz de supradozaj cu levetiracetam , tratamentul este simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
se recomandă ajustarea dozei de întreținere zilnice a Keppra , pe baza clearance- ului creatininei . La pacienții anurici în stadiul final al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
zilnice a Keppra , pe baza clearance- ului creatininei . La pacienții anurici în stadiul final al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale clearance- ului levetiracetamului . 35 5. 3
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale clearance- ului levetiracetamului . 35 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice au arătat , pe baza studiilor convenționale de siguranță
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
zi < 30 Severă 500 până la 1000 mg o dată pe zi ( 2 ) Pacienți cu boală renală în stadiu terminal Dializați ( 1 ) ( 1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această recomandare se bazează pe rezultatele unui
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
caz de supradozaj În cazul supradozajului acut , evacuarea conținutului gastric se poate efectua prin lavaj gastric sau inducerea de vărsături . Nu există antidot specific pentru levetiracetam . În caz de supradozaj cu levetiracetam , tratamentul este simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
se recomandă ajustarea dozei de întreținere zilnice a Keppra , pe baza clearance- ului creatininei . La pacienții anurici în stadiul final al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
zilnice a Keppra , pe baza clearance- ului creatininei . La pacienții anurici în stadiul final al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale clearance- ului levetiracetamului . 47 5. 3
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]