18,714 matches
-
Mg (= 2,016 mg MgO). Laboratorul este răspunzător pentru testarea concentrației acestei soluții standard. 4.2. Soluție de EDTA 0,05 m. Se cântăresc 18,61 grame de sare disodică dihidrată a acidului etilendiamintetraacetic (C10H14N2Na2O8 * 2H2O). Se trec într-un pahar gradat de 1000 ml și se dizolvă în 600...800 ml apă. Se transferă soluția cantitativ într-un pahar gradat de 1000 ml. Se aduce la semn și se amestecă. Se verifică această soluție cu soluția standard (4.1) luând
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
0,05 m. Se cântăresc 18,61 grame de sare disodică dihidrată a acidului etilendiamintetraacetic (C10H14N2Na2O8 * 2H2O). Se trec într-un pahar gradat de 1000 ml și se dizolvă în 600...800 ml apă. Se transferă soluția cantitativ într-un pahar gradat de 1000 ml. Se aduce la semn și se amestecă. Se verifică această soluție cu soluția standard (4.1) luând o probă de 20 ml din aceasta din urmă și titrând conform procedeului descris la (7.2). Un mililitru
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
MgO) și la 2,004 miligrame Ca (= 2,804 miligrame CaO) (vezi observațiile 10.1 și 10.6). 4.3. Soluție standard de calciu 0,05 m. Se cântăresc 5,004 g carbonat de calciu uscat. Se trec într-un pahar cu 100 ml de apă. Se amestecă progresiv cu 120 ml soluție de acid clorhidric aproximativ 1 m (4.12). Se încălzește la fierbere pentru a îndepărta tot dioxidul de carbon, se răcește, se transferă cantitativ într-un pahar gradat
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
un pahar cu 100 ml de apă. Se amestecă progresiv cu 120 ml soluție de acid clorhidric aproximativ 1 m (4.12). Se încălzește la fierbere pentru a îndepărta tot dioxidul de carbon, se răcește, se transferă cantitativ într-un pahar gradat de un litru, se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se verifică soluția cu soluție de EDTA (4.2), urmând procedeul (7.3). Un ml din această soluție trebuie să conțină 2,004 miligrame de calciu (= 2
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
prelevează Partea alicotă va conține, pe cât posibil, între 9 și 18 miligrame de magneziu (= 15...30 mg MgO). 8.2. Titrare în prezență de negru eriocrom T Se pipetează o parte alicotă (8.1) din soluția de analizat într-un pahar de 400 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu soluție de hidroxid de sodiu 5 m (4.12) folosind pH-metrul. Se diluează cu apă la aproximativ 100 ml. Se adaugă 5 ml din soluția tampon (4.9); pH-ul măsurat
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
soluție EDTA 0,05 m. 8.3. Titrarea în prezență de calceină sau acid calconcarbonic Se ia cu pipeta o parte alicotă din soluția de analizat, egală cu cea luată pentru titrarea de mai sus, și se pune într-un pahar de 400 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu soluție de hidroxid de sodiu 5 m (4.13), folosind pH-metrul. Se diluează cu apă până la aproximativ 100 ml. Se adaugă 10 ml. de soluție KOH/KCN (4.8) și indicatorul
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
6. PROCEDURĂ 6.1. Probele de soluție Se pipetează o parte alicotă din una din soluțiile de extract indicate la pct. 2, conținând între 20...100 miligrame S sau 50...250 miligrame SO3. Se pune această parte alicotă într-un pahar gradat de mărime corespunzătoare. Se adaugă 20 ml acid clorhidric diluat (4.1). Se completează până la 300 ml cu apă. 6.2. Pregătirea precipitatului Se aduce soluția la fierbere. Se adaugă, picătură cu picătură, aproximativ 20 ml soluție clorură de
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
1). Se completează până la 300 ml cu apă. 6.2. Pregătirea precipitatului Se aduce soluția la fierbere. Se adaugă, picătură cu picătură, aproximativ 20 ml soluție clorură de bariu (4.2), sub agitare puternică. Se fierbe câteva minute. Se pune paharul, acoperit cu o sticlă de ceas, într-o baie de apă în fierbere (5.2), timp de o oră. Se lasă să stea fierbinte (aproximativ 60oC) până se limpezește conținutul. Se decantează soluția limpede filtrând printr-un filtru de viteză
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
de fabricație. 1.2. PREGĂTIREA SUPRAFEȚEI ÎNAINTE DE DECAPAREA COROZIVĂ 1.2.1. Produsele necesare HNO3 pentru analiză, cu densitatea 1,33 HF pentru analiză, cu densitatea 1,14 (la 40 %) apă deionizată. 1.2.2. Mod de operare Într-un pahar de laborator preparați următoarea soluție: HNO3 : 63 cm³ HF : 6 cm³ H2O : 929 cm³ Aduceți soluția la temperatura de 95 șC. Tratați fiecare eșantion în această soluție, suspendat de un fir de aluminiu, timp de un minut. Spălați în apă
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
g la 0,5 %) și, după ce ați amestecat bine această soluție, completați până la 10 l. 1.3.3. Condiții de decapare 1.3.3.1. Decapare în soluția A Soluția corozivă se introduce într-un cristalizor (sau, eventual, într-un pahar de laborator mare), acesta fiind introdus într-o baie de apă. Se amestecă baia de apă cu un agitator magnetic și se reglează temperatura cu un termometru de contact. Eșantionul fie se suspendă cu ajutorul unui fir de aluminiu în soluția
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
și să nu se atingă. Desigur, trebuie respectată cantitatea minimă de reactiv pe unitate de suprafață a eșantionului. 1.3.3.3. Decapare în soluția B Se toarnă soluția corozivă într-un recipient din sticlă corespunzător (de exemplu într-un pahar de laborator mare). Încercarea se efectuează la temperatură ambiantă. În cazul în care este imposibilă evitarea variațiilor temperaturii ambiante în timpul încercării, atunci este de preferat ca acesta să fie efectuat în baie de apă, a cărei temperatură se reglează la
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
de fabricație. 1.2. PREGĂTIREA SUPRAFEȚEI ÎNAINTE DE DECAPAREA COROZIVĂ 1.2.1. Produsele necesare HNO3 pentru analiză, cu densitatea 1,33 HF pentru analiză, cu densitatea 1,14 (la 40 %) apă deionizată. 1.2.2. Mod de operare Într-un pahar de laborator preparați următoarea soluție: HNO3 : 63 cm³ HF : 6 cm³ H2O : 929 cm³ Aduceți soluția la temperatura de 95 șC. Tratați fiecare eșantion în această soluție, suspendat de un fir de aluminiu, timp de un minut. Spălați în apă
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]
-
g la 0,5 %) și, după ce ați amestecat bine această soluție, completați până la 10 l. 1.3.3. Condiții de decapare 1.3.3.1. Decapare în soluția A Soluția corozivă se introduce într-un cristalizor (sau, eventual, într-un pahar de laborator mare), acesta fiind introdus într-o baie de apă. Se amestecă baia de apă cu un agitator magnetic și se reglează temperatura cu un termometru de contact. Eșantionul fie se suspendă cu ajutorul unui fir de aluminiu în soluția
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]
-
și să nu se atingă. Desigur, trebuie respectată cantitatea minimă de reactiv pe unitate de suprafață a eșantionului. 1.3.3.3. Decapare în soluția B Se toarnă soluția corozivă într-un recipient din sticlă corespunzător (de exemplu într-un pahar de laborator mare). Încercarea se efectuează la temperatură ambiantă. În cazul în care este imposibilă evitarea variațiilor temperaturii ambiante în timpul încercării, atunci este de preferat ca acesta să fie efectuat în baie de apă, a cărei temperatură se reglează la
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]
-
de exemplu electrod de sticlă și un calomel sau alt electrod de referință. 5.3. Termometru cu exactitate de 0,5 C. 5.4. Balon conic cu capacitatea de 100 ml prevăzut cu un dop din sticlă șlefuită. 5.5. Pahar de laborator cu capacitatea de 50 ml. 5.6. Mixer 5.7. Pahar de laborator pentru mixerul (pct. 5.6) cu o capacitate de cel puțin 250 ml. 6. PROCEDURĂ 6.1. Pregătirea probei de testare După cum este descris în
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
5.3. Termometru cu exactitate de 0,5 C. 5.4. Balon conic cu capacitatea de 100 ml prevăzut cu un dop din sticlă șlefuită. 5.5. Pahar de laborator cu capacitatea de 50 ml. 5.6. Mixer 5.7. Pahar de laborator pentru mixerul (pct. 5.6) cu o capacitate de cel puțin 250 ml. 6. PROCEDURĂ 6.1. Pregătirea probei de testare După cum este descris în secțiunea 1.2 a Dispozițiilor generale. 6.2. Determinarea 6.2.1 Etalonarea
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
pct. 6.2.2). 2. Dacă se testează o serie de probe, se verifică etalonarea pH-metrului cu una sau mai multe din soluțiile tampon standard fiecare cel puțin 30 minute. 6.2.2. Pregătirea soluției de testare Se transferă în paharul de laborator (pct. 5.7) 95 ml de apă, se adaugă 5 grame din proba de testare (pct. 6.1) și se amestecă cu mixerul (pct. 5.6) timp de 30 secunde. Se lasă să stea timp de 20 minute
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
30 secunde. Se lasă să stea timp de 20 minute la o temperatură de circa 20 C acoperit cu o sticlă de ceasornic. 6.2.3. Măsurarea pH-ului 6. 2.3.1. Se toarnă 20 ml de soluție în paharul de laborator (pct. 5.5) și se determină imediat pH-ul acestui lichid, utilizând pH-metrul (pct. 5.2) după ce s-a clătit cu grijă electrodul de sticlă cu apă. 6.2.3.2. Se măsoară pH-ul. 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
Coloană de oțel inoxidabil: lungime 250 mm, diametru interior 4,6 mm; umplutură Lichrosorb RP-18 (4.17). 5.4. Baie ultrasonică. 6. PROCEDURĂ 6.1. Pregătirea probei 6.1.1. Se cântărește cu precizie 1 g de probă într-un pahar de 100 ml și se adaugă 10 ml metanol (4.1). 6.1.2. Se pune paharul în baia ultrasonică (5.4) timp 20 de minute pentru a se obține o suspensie. Se transferă cantitativ suspensia astfel obținută într-un
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
5.4. Baie ultrasonică. 6. PROCEDURĂ 6.1. Pregătirea probei 6.1.1. Se cântărește cu precizie 1 g de probă într-un pahar de 100 ml și se adaugă 10 ml metanol (4.1). 6.1.2. Se pune paharul în baia ultrasonică (5.4) timp 20 de minute pentru a se obține o suspensie. Se transferă cantitativ suspensia astfel obținută într-un balon cotat de 100 ml cu nu mai mult de 75 ml de eluant (4.10). Se
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
carbonic și apoi se deschide cuptorul și lasă să se răcească [vezi nota (d)]. Se spală creuzetul cu o cantitate totală de aproximativ 5 ml de acid clorhidric (3.1) și se adaugă acesta urmă încet și cu grijă în paharul de laborator (poate determina o reacție puternică din cauza formării de CO2). Se adaugă acid clorhidric (3.1), picătură cu picătură, agitându-se până se oprește efervescența. Se evaporă până la uscare, agitându-se din când în când cu o baghetă de
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
uscare, agitându-se din când în când cu o baghetă de sticlă. Se adaugă 15 ml de acid clorhidric 6N (3.2) la reziduu, apoi aproximativ 120 ml apă. Se amestecă cu o baghetă de sticlă, care trebuie lăsată în paharul de laborator, și se acoperă paharul cu o sticlă de ceas. Se aduce ușor la punctul de fierbere și se menține la punctul de fierbere până când cenușa nu mai este dizolvată. Se filtrează cu hârtia de filtru fără cenușă și
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
când cu o baghetă de sticlă. Se adaugă 15 ml de acid clorhidric 6N (3.2) la reziduu, apoi aproximativ 120 ml apă. Se amestecă cu o baghetă de sticlă, care trebuie lăsată în paharul de laborator, și se acoperă paharul cu o sticlă de ceas. Se aduce ușor la punctul de fierbere și se menține la punctul de fierbere până când cenușa nu mai este dizolvată. Se filtrează cu hârtia de filtru fără cenușă și se colectează filtratul într-un balon
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
aduce ușor la punctul de fierbere și se menține la punctul de fierbere până când cenușa nu mai este dizolvată. Se filtrează cu hârtia de filtru fără cenușă și se colectează filtratul într-un balon gradat de 250 ml. Se spală paharul de laborator și se filtrează cu 5 ml de acid clorhidric 6N fierbinte (3.2) și de două ori cu apă fiartă. Se umple balonul gradat cu apă până la marcaj (concentrația de acid clorhidric de 0,5 N). (ii) Dacă
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată. 4.1. Soluție standard de magneziu 0,05 molar. Se cântărește 2,016 g de oxid de magneziu pentru analiză, calcinat în prealabil la 600 OC timp de două ore. Se pune într-un pahar cu 100 ml de apă. Se adaugă sub agitare 120 ml de soluție acid clorhidric 1N. După dizolvare, se transferă cantitativ într-un balon gradat de un litru, se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se verifică concentrația
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]