19,277 matches
-
administrare o dată la două săptămâni . În acest caz poate fi necesară creșterea dozei . Rezultatele studiilor clinice la copii au arătat că , în general , pacienții mai tineri necesită doze mai mari de NeoRecormon . Cu toate acestea , trebuie urmată schema de administrare recomandată , deoarece răspunsul individual la tratament nu poate fi prevăzut . 149 Tratamentul cu NeoRecormon este de obicei unul de lungă durată . Cu toate acestea , tratamentul poate fi întrerupt în orice moment , dacă acest lucru este necesar . Datele despre schema de administrare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii fiecărui pacient . Doza săptămânală poate fi administrată sub forma unei singure injecții pe săptămână sau în doze divizate de 3 până la 7 ori pe săptămână . Doza inițială recomandată este de 30 000 UI pe săptămână ( corespunzător la aproximativ 450UI/ kg corp și săptămână , pe baza greutății medii a pacientului ) . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrare o dată la două săptămâni . În acest caz poate fi necesară creșterea dozei . Rezultatele studiilor clinice la copii au arătat că , în general , pacienții mai tineri necesită doze mai mari de NeoRecormon . Cu toate acestea , trebuie urmată schema de administrare recomandată , deoarece răspunsul individual la tratament nu poate fi prevăzut . 161 Tratamentul cu NeoRecormon este de obicei unul de lungă durată . Cu toate acestea , tratamentul poate fi întrerupt în orice moment , dacă acest lucru este necesar . Datele despre schema de administrare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii fiecărui pacient . Doza săptămânală poate fi administrată sub forma unei singure injecții pe săptămână sau în doze divizate de 3 până la 7 ori pe săptămână . Doza inițială recomandată este de 30 000 UI pe săptămână ( corespunzător la aproximativ 450UI/ kg corp și săptămână , pe baza greutății medii a pacientului ) . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrare o dată la două săptămâni . În acest caz poate fi necesară creșterea dozei . Rezultatele studiilor clinice la copii au arătat că , în general , pacienții mai tineri necesită doze mai mari de NeoRecormon . Cu toate acestea , trebuie urmată schema de administrare recomandată , deoarece răspunsul individual la tratament nu poate fi prevăzut . 173 Tratamentul cu NeoRecormon este de obicei unul de lungă durată . Cu toate acestea , tratamentul poate fi întrerupt în orice moment , dacă acest lucru este necesar . Datele despre schema de administrare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii fiecărui pacient . Doza săptămânală poate fi administrată sub forma unei singure injecții pe săptămână sau în doze divizate de 3 până la 7 ori pe săptămână . Doza inițială recomandată este de 30 000 UI pe săptămână ( corespunzător la aproximativ 450UI/ kg corp și săptămână , pe baza greutății medii a pacientului ) . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
trebuie să depășească • pentru injecții intravenoase : 1600 UI pentru fiecare kg de greutate corporală , pe săptămână . • pentru injecții subcutanate : 1200 UI pentru fiecare kg de greutate corporală , pe săptămână . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din NeoRecormon Nu creșteți doza recomandată de către medicul dumneavoastră . În cazul în care considerați că ați injectat mai mult NeoRecormon decât trebuia , spuneți medicului dumneavoastră . Este puțin probabil să fie grav . Chiar la concentrații plasmatice foarte mari , nu s- au observat simptome de intoxicație . Dacă uitați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
4 săptămâni . Când donați sânge , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Doza maximă nu trebuie să depășească • 1200 UI pentru fiecare kg de greutate corporală , pe săptămână . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din NeoRecormon Nu creșteți doza recomandată de către medicul dumneavoastră . În cazul în care considerați că ați injectat mai mult NeoRecormon decât trebuia , spuneți medicului dumneavoastră . Este puțin probabil să fie grav . Chiar la concentrații plasmatice foarte mari , nu s- au observat simptome de intoxicație . Dacă uitați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
trebuie să depășească • pentru injecții intravenoase : 1600 UI pentru fiecare kg de greutate corporală , pe săptămână . • pentru injecții subcutanate : 1200 UI pentru fiecare kg de greutate corporală , pe săptămână . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din NeoRecormon : Nu creșteți doza recomandată de către medicul dumneavoastră . În cazul în care considerați că ați injectat mai mult NeoRecormon decât trebuia , spuneți medicului dumneavoastră . Este puțin probabil să fie grav . Chiar la concentrații plasmatice foarte ridicate , nu s- au observat simptome de intoxicație . Dacă aveți
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sub 600 x 109/ l și , în mod ideal , la valori cuprinse între 150 x 109/ l și 400 x 109/ l . Creșterea dozei nu trebuie să depășească 0, 5 mg pe zi în oricare săptămână , iar doza unică maximă recomandată nu trebuie să depășească 2, 5 mg ( vezi pct . 4. 9 ) . În timpul desfășurării studiului clinic , au fost utilizate doze de 10 mg pe zi . Efectele tratamentului cu anagrelidă trebuie monitorizate periodic ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă doza inițială este >
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
necesară supravegherea clinică atentă a pacientului ; acest lucru include monitorizarea numărului de trombocite pentru trombocitopenie . Doza trebuie redusă sau stopată , după caz , până când numărul trombocitelor revine între limitele normale . S- a arătat că Xagrid , la doze mai mari decât cele recomandate , produce scăderi ale tensiunii arteriale cu cazuri ocazionale de hipotensiune arterială . O doză unică de 5 mg anagrelidă poate conduce la o scădere a tensiunii arteriale , de obicei însoțită de amețeli . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Mecanismul specific de
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
coapsă , o dată la două sau patru săptămâni . Doza și frecvența administrării medicamentului Xolair depind de nivelul de IgE din sânge și de greutatea corporală . Doza obișnuită este de 75 până la 375 mg într- una până la 3 injecții , iar doza maximă recomandată este de 375 mg o dată la două săptămâni . Pentru mai multe informații citiți Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Xolair ? Substanța activă din Xolair este omalizumab - un anticorp monoclonal . Anticorpul monoclonal este un anticorp
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
maximă de 50 mg de 5 ori pe zi . • Copii și adolescenți : Datele referitoare la copiii sub 6 ani sunt foarte limitate , dar , întrucât boala este deosebit de penetrantă , instituirea tratamentului profilactic trebuie luată în considerare cât mai curând posibil . Dozele recomandate sunt următoarele : - pentru vârste cuprinse între 1 și 6 ani : 25 mg de două ori pe zi - pentru vârste cuprinse între 6 și 16 ani , dacă greutatea corporală este mai mică de 57 kg : 25 mg de trei ori pe
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
cazuri de supradozaj oral acut cu săruri de zinc ( sulfat sau gluconat ) . În cazul unei femei de 35 de ani , decesul a intervenit în a cincea zi după ingerarea a 6 g de zinc ( de 40 de ori doza terapeutică recomandată ) și a fost atribuit insuficienței renale și pancreatitei hemoragice cu comă hipoglicemică . La un adolescent care a fost tratat prin irigarea întregului intestin , o doză similară nu a produs nici un simptom , cu excepția vărsăturilor . Un alt adolescent care a ingerat 4
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
maximă de 50 mg de 5 ori pe zi . • Copii și adolescenți : Datele referitoare la copiii sub 6 ani sunt foarte limitate , dar , întrucât boala este deosebit de penetrantă , instituirea tratamentului profilactic trebuie luată în considerare cât mai curând posibil . Dozele recomandate sunt următoarele : - pentru vârste cuprinse între 1 și 6 ani : 25 mg de două ori pe zi - pentru vârste cuprinse între 6 și 16 ani , dacă greutatea corporală este mai mică de 57 kg : 25 mg de trei ori pe
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
cazuri de supradozaj oral acut cu săruri de zinc ( sulfat sau gluconat ) . În cazul unei femei de 35 de ani , decesul a intervenit în a cincea zi după ingerarea a 6 g de zinc ( de 40 de ori doza terapeutică recomandată ) și a fost atribuit insuficienței renale și pancreatitei hemoragice cu comă hipoglicemică . La un adolescent care a fost tratat prin irigarea întregului intestin , o doză similară nu a produs nici un simptom cu excepția vărsăturilor . Un alt adolescent care a ingerat 4
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
2000 kcalorii pe zi , > 30 % calorii din lipide reprezintă > 67 g lipide pe zi ) . Aportul zilnic de lipide trebuie distribuit în cele trei mese principale . Au fost raportate cazuri de hemoragie rectală în cursul tratamentului cu Xenical . Este recomandată folosirea unei măsuri contraceptive suplimentare pentru a preveni posibilul eșec al contracepției orale , ce poate apare în cazul diareei severe ( vezi pct . 4. 5 ) . Parametrii de coagulare trebuie monitorizați la pacienții care urmează în același timp tratament cu anticoagulante orale
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
administrate de trei ori pe zi la pacienți obezi , timp de 6 luni . Majoritatea cazurilor de supradozaj cu orlistat raportate după autorizarea de punere pe piață au arătat fie lipsa evenimentelor adverse fie evenimente adverse similare celor raportate la dozele recomandate . In cazul unui supradozaj semnificativ cu orlistat , , se recomandă ca pacientul să fie ținut sub observație timp de 24 ore . Pe baza studiilor efectuate la om și animale , orice efect sistemic care poate fi atribuit proprietăților de inhibare a lipazei
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Aacest lucru este important deoarece utilizarea mai multor medicamente în același timp le poate accentua sau reduce efectul . • Anticoagulante ( de exemplu warfarina ) . • Ciclosporina . Administrarea concomitentă cu ciclosporina nu este recomandată . • Săruri de iod și/ sau levotiroxină . • Amiodarona . Xenical scade absorbția unor suplimente de substanțe nutritive liposolubile , în special a beta - carotenului și a vitaminei E . De aceea , este necesar să urmați sfatul medicului dumneavoastră de a avea o dietă nutritivă
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
absorbției medicamentelor antiepileptice , care conduce la convulsii . Vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră dacă credeți că , frecvența și/ sau severitatea convulsiilor a fost modificată atunci când ați luat Xenical împreună cu medicamente antiepileptice . Sarcina și alăptarea Utilizarea Xenical în timpul sarcinii nu este recomandată . Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Xenical , deoarece nu se cunoaște dacă Xenical se excretă în laptele matern . 22 3 . CUM SĂ LUAȚI XENICAL Utilizați întotdeauna Xenical exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea tromboemboliei venoase ( TEV ) la pacienții adulți care sunt supuși unei intervenții chirurgicale de elecție pentru substituția șoldului sau genunchiului ( proteză totală a șoldului sau genunchiului ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 10 mg rivaroxaban administrată pe cale orală , o dată pe zi . Doza inițială trebuie administrată la 6 - 10 ore după intervenția chirurgicală , cu condiția ca hemostaza să fie restabilită . Durata tratamentului depinde de riscul tromboembolic venos al fiecărui pacient ; acest
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
periferică determinată de administrarea de bortezomid se tratează după cum este prezentat în Tabelul 1 ( vezi pct 4. 4 ) . Pacienții cu neuropatie severă preexistentă pot fi tratați cu VELCADE numai după o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu . Tabelul 1 . Modificări recomandate * ale dozei la pacienții cu neuropatie determinată de bortezomid Modificarea dozei Nici o modificare Scăderea dozei la 1, 0 mg/ m Gradul 2 cu dureri sau gradul 3 ( interferă cu activitățile cotidiene ) Întreruperea tratamentului cu VELCADE până la remiterea simptomelor de toxicitate
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
reacțiile adverse semnificative clinic , raportate în urma utilizării VELCADE post- autorizare și care este posibil să se fi raportat sau nu în studii clinice : Tabelul 6 : 4. 9 Supradozaj La pacienți , supradozajul cu doze mai mari de două ori decât dozele recomandate s- a asociat cu instalarea acută a hipotensiunii arteriale simptomatice și a trombocitemiei cu evoluție letală ( Pentru studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște un antidot specific pentru supradozajul cu bortezomib . În eventualitatea unui
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
periferică determinată de administrarea de bortezomid se tratează după cum este prezentat în Tabelul 1 ( vezi pct 4. 4 ) . Pacienții cu neuropatie severă preexistentă pot fi tratați cu VELCADE numai după o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu . Tabelul 1 . Modificări recomandate * ale dozei la pacienții cu neuropatie determinată de bortezomid Modificarea dozei Nici o modificare Scăderea dozei la 1, 0 mg/ m Gradul 2 cu dureri sau gradul 3 ( interferă cu activitățile cotidiene ) Întreruperea tratamentului cu VELCADE până la remiterea simptomelor de toxicitate
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
difuză acută , hipertensiune pulmonară , insuficiență respiratorie , hemoragie alveolo- pulmonară , edem pulmonar acut , edem pulmonar , embolie pulmonară , embolii periferice Tulburări gastro - intestinale Frecvență necunoscută Tulburări hepatobiliare 4. 9 Supradozaj La pacienți , supradozajul cu doze mai mari de două ori decât dozele recomandate s- a asociat cu instalarea acută a hipotensiunii arteriale simptomatice și a trombocitemiei cu evoluție letală . ( Pentru studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște un antidot specific pentru supradozajul cu bortezomib . În eventualitatea unui
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]