19,276 matches
-
reacții adverse severe sau grave . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Paliferminul este o proteină cu 140 aminoacizi și cu o greutate moleculară de 16, 3 kdaltoni . Diferă de KGF endogenă umană prin primii 23 aminoacizi N- terminali care au fost înlăturați pentru creșterea stabilității proteinei . KGF este o proteină cu acțiune asupra celulelor epiteliate prin legare de receptori specifici de suprafață și stimulând astfel proliferarea , diferențierea și suprareglarea mecanismelor citoprotectoare ( de exemplu inducția enzimelor antioxidante ) . KGF endogen este un factor de
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
acul scurt la seringă și scoateți- i capacul . Nu atingeți acul . 8 . Țineți seringa cu acul orientat în sus pentru a vedea dacă are bule de aer înăuntru . Dacă sunt , apăsați ușor pe piston până ce aerul ( și nu lichidul ) este înlăturat . Seringa este gata pentru utilizare . Unde trebuie să vă injectați ? Cele mai bune locuri de injectare sunt : partea de sus a șoldurilor ; și abdomenul , cu excepția ariei din jurul ombilicului . 1 . Dezinfectați pielea cu tamponul de alcool și prindeți pielea între degetul
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
GnRH hipofizari , în acest mod reducând rapid eliberarea de gonadotrofine , hormon luteinizant ( LH ) și hormon foliculostimulant ( FSH ) , reducând astfel secreția de testosteron de către testicule ( T ) . Se cunosc următoarele : carcinomul de prostată este sensibil la androgeni și răspunde la tratamentul care înlătură sursa de androgeni . Spre deosebire de agoniștii GnRH , antagoniștii GnRH nu induc o creștere bruscă a LH urmată de o creștere bruscă a O singură doză de 240 mg degarelix urmată de o doză lunară de întreținere de 80 mg duce la
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
GnRH hipofizari , în acest mod reducând rapid eliberarea de gonadotrofine , hormon luteinizant ( LH ) și hormon foliculostimulant ( FSH ) , reducând astfel secreția de testosteron de către testicule ( T ) . Se cunosc următoarele : carcinomul de prostată este sensibil la androgeni și răspunde la tratamentul care înlătură sursa de androgeni . Spre deosebire de agoniștii GnRH , antagoniștii GnRH nu induc o creștere bruscă a LH urmată de o creștere bruscă a concentrației O singură doză de 240 mg degarelix urmată de o doză lunară de întreținere de 80 mg duce
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
altă substanță similară . Dacă tumora este apoi expusă la lumină albastră , această substanță emite o lumină roșu- violet care permite să se vadă mai bine care este țesutul normal și care este țesutul tumoral . Aceasta îl ajută pe chirurg să înlăture tumora mai bine , fără a afecta țesutul sănătos . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI GLIOLAN Nu luați Gliolan - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic sau la porfirine - În cazul unor forme cunoscute sau presupuse , acute sau cronice , de
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
Apoi se face închiderea țesuturilor moi în jurul implantului . Experiența din studii clinice controlate este limitată la stabilizarea fracturii prin aplicarea concomitentă a tijelor intramedulare . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , scoateți flaconul din ambalaj . 2 . Ridicați capacul detașabil , din plastic , și înlăturați sertizajul de pe flacon . Manipulați cu grijă sertizajul . 2 3 . Aliniindu- vă policele dumneavoastră la orificiul intern al dopului , trageți în sus marginea dopului . După ruperea vidului , scoateți dopul flaconului ținând flaconul în sus pentru a preveni pierderea de Osigraft . Nu
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
pe zona pregătită de țesut osos utilizând un instrument steril precum o spatulă sau o chiuretă . Cantitatea de Osigraft utilizată trebuie să corespundă aproximativ mărimii defectului osos . 8 . Nu utilizați sucțiunea sau irigarea direct asupra locului de implantare , aceasta putând înlătura particulele de Osigraft . Dacă este necesar , înlăturați excesul de fluid prin sucționare în vecinătatea locului de implantare sau prin uscarea atentă cu ajutorul unui burete steril . 9 . Închideți țesuturile moi din jurul defectului osos care conține Osigraft , utilizând un material de sutură
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
un instrument steril precum o spatulă sau o chiuretă . Cantitatea de Osigraft utilizată trebuie să corespundă aproximativ mărimii defectului osos . 8 . Nu utilizați sucțiunea sau irigarea direct asupra locului de implantare , aceasta putând înlătura particulele de Osigraft . Dacă este necesar , înlăturați excesul de fluid prin sucționare în vecinătatea locului de implantare sau prin uscarea atentă cu ajutorul unui burete steril . 9 . Închideți țesuturile moi din jurul defectului osos care conține Osigraft , utilizând un material de sutură la alegere . 10 . Dacă este necesar să
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
excesul de fluid prin sucționare în vecinătatea locului de implantare sau prin uscarea atentă cu ajutorul unui burete steril . 9 . Închideți țesuturile moi din jurul defectului osos care conține Osigraft , utilizând un material de sutură la alegere . 10 . Dacă este necesar să înlăturați o cantitate de Osigraft care ar fi putut fi dislocuită în timpul închiderii țesuturilor moi , irigați zona după închiderea țesuturilor moi din jurul defectului osos , . 11 . Nu plasați un dren direct pe locul de implantare . 4. 3 Contraindicații Osigraft nu trebuie utilizat
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
intervenței chirurgicale . El este plasat direct la locul defectului osos ( rană ) , în contact cu suprafața osoasă pregătită anterior . Veți fi adormit în timpul acestei proceduri . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , scoateți flaconul din ambalaj . 2 . Ridicați capacul detașabil , din plastic , și înlăturați sertizajul de pe flacon . Manipulați cu grijă sertizajul . 3 . Aliniindu- vă policele la orificiul intern al dopului , trageți în sus marginea dopului . După ruperea vidului , scoateți dopul flaconului ținând flaconul în sus pentru a preveni pierderea de produs . Nu introduceți un
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
pe zona pregătită de țesut osos utilizând un instrument steril precum o spatulă sau o chiuretă . Cantitatea de Osigraft utilizată trebuie să corespundă aproximativ , mărimii defectului osos . 8 . Nu utilizați sucțiunea sau irigarea direct asupra locului de implantare , aceasta putând înlătura particulele de Osigraft . Dacă este necesar , înlăturați excesul de fluid prin sucționare în vecinătatea locului de implantare sau prin uscarea atentă cu ajutorul unui burete steril . 9 . Închideți țesuturile moi din jurul defectului ce conține Osigraft , utilizând un material de sutură la
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
un instrument steril precum o spatulă sau o chiuretă . Cantitatea de Osigraft utilizată trebuie să corespundă aproximativ , mărimii defectului osos . 8 . Nu utilizați sucțiunea sau irigarea direct asupra locului de implantare , aceasta putând înlătura particulele de Osigraft . Dacă este necesar , înlăturați excesul de fluid prin sucționare în vecinătatea locului de implantare sau prin uscarea atentă cu ajutorul unui burete steril . 9 . Închideți țesuturile moi din jurul defectului ce conține Osigraft , utilizând un material de sutură la alegere . 20 10 . Dacă este necesar să
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
excesul de fluid prin sucționare în vecinătatea locului de implantare sau prin uscarea atentă cu ajutorul unui burete steril . 9 . Închideți țesuturile moi din jurul defectului ce conține Osigraft , utilizând un material de sutură la alegere . 20 10 . Dacă este necesar să înlăturați o cantitate de produs care ar fi putut fi dislocuită în timpul închiderii țesuturilor moi , irigați zona după închiderea țesuturilor moi din jurul defectului osos . 11 . Nu plasați un dren direct pe locul de implantare . 4 . Ca toate medicamentele , Osigraft poate provoca
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
odată Îndepărtați toți plasturii aplicați pe piele și discutați cu medicul sau farmacistul ; ei vă vor recomanda cum să continuați tratamentul cu Livensa . Supradozajul cu Livensa este puțin probabil , în condițiile utilizării conform recomandărilor , deoarece , după îndepărtarea plasturelui , testosteronul este înlăturat rapid de către organism . Dacă uitați să utilizați un plasture Dacă uitați să schimbați un plasture Schimbați plasturele imediat ce vă amintiți , apoi continuați cu schema normală de schimbare a plasturilor în zilele alese , chiar dacă va determina îndepărtarea unui plasture după ce l-
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
ușura extragerea completă . 4 . Asigurați- vă că pistonul este tras înapoi suficient când goliți flaconul , pentru a goli complet acul cu filtru . 5 . Lăsați acul bont cu filtru în flacon și desprindeți seringa de ac . Acul bont cu filtru trebuie înlăturat după extragerea conținutului flaconului și nu trebuie folosit pentru injectarea intravitroasă . 6 . Atașați ferm acul de injectare ( distribuit ) la seringă , în condiții aseptice . 7 . Înlăturați cu grijă capacul de la acul de injectare fără a desprinde acul de injectare de seringă
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
bont cu filtru în flacon și desprindeți seringa de ac . Acul bont cu filtru trebuie înlăturat după extragerea conținutului flaconului și nu trebuie folosit pentru injectarea intravitroasă . 6 . Atașați ferm acul de injectare ( distribuit ) la seringă , în condiții aseptice . 7 . Înlăturați cu grijă capacul de la acul de injectare fără a desprinde acul de injectare de seringă . 8 . Eliminați cu atenție aerul din seringă și ajustați doza la marcajul de 0, 05 ml de pe seringă . Notă : Nu curățați acul de injectare . Orice
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
completă . 30 B . 4 . Asigurați- vă că pistonul este tras înapoi suficient când goliți flaconul , pentru a goli complet acul cu filtru . 5 . Lăsați acul bont cu filtru în flacon și desprindeți seringa de ac . Acul bont cu filtru trebuie înlăturat după extragerea conținutului flaconului și nu trebuie folosit pentru injectarea intravitroasă . C . 6 . Atașați ferm acul de injectare ( distribuit ) la seringă , în condiții aseptice . 7 . Înlăturați cu grijă capacul de la acul de injectare fără a desprinde acul de injectare de
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
cu filtru în flacon și desprindeți seringa de ac . Acul bont cu filtru trebuie înlăturat după extragerea conținutului flaconului și nu trebuie folosit pentru injectarea intravitroasă . C . 6 . Atașați ferm acul de injectare ( distribuit ) la seringă , în condiții aseptice . 7 . Înlăturați cu grijă capacul de la acul de injectare fără a desprinde acul de injectare de seringă . D . 8 . Eliminați cu atenție aerul din seringă și ajustați doza la marcajul de 0, 05 ml de pe seringă . Notă : Nu curățați acul de injectare
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
inclusiv în stadiile mai avansate , când levodopa începe să- și piardă din eficacitate ; • sindromul picioarelor neliniștite moderat spre sever , o afecțiune în care pacientul simte , de obicei noaptea , o nevoie imperioasă și necontrolată de a- și mișca membrele pentru a înlătura senzațiile de disconfort , dureroase sau ciudate din organism . Mirapexin se folosește atunci când nu se poate identifica o cauză specifică pentru afecțiunea respectivă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Mirapexin ? Comprimatele de Mirapexin trebuie înghițite
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
și- a exprimat , de asemenea , îngrijorarea cu privire la siguranța utilizării medicamentului Natalizumab Elan Pharma la pacienții cu boală Crohn din cauza riscului de infecții severe , inclusiv infecția la nivel cerebral numită leucoencefalopatia multifocală progresivă ( LMP ) . În noiembrie 2007 , în urma reexaminării , CHMP a înlăturat rezervele referitoare la eficacitatea medicamentului la pacienții la care se inițiază tratamentul . Totuși , se mențin toate celelalte obiecții . Prin urmare , în această situație , CHMP a decis că beneficiile medicamentului Natalizumab Elan Pharma nu au depășit riscurile sale în ceea ce privește tratarea bolii
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
cu Neupro , a se consulta prospectul . Neupro nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rotigotină sau oricare ingredient al acestui medicament . Stratul de suport al Neupro conține aluminiu . Pentru a evita arsurile pe piele , Neupro trebuie înlăturat în cazul în care pacientului urmează să i se facă investigații prin imagistică de rezonanță magnetică ( IRM ) sau cardioversie ( o procedură care restabilește ritmul normal al inimii ) . Pentru lista completă de restricții , a se vedea prospectul . De ce a fost aprobat
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) înainte de utilizare . După prepararea Opgenra , acesta trebuie utilizat imediat . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , se scot flacoanele din ambalaj . 2 . Se ridică capacele detașabile , din plastic , și se înlătură sertizajele de pe flacoane . A se manipulați cu grijă sertizajele . Marginile acestora sunt ascuțite și pot tăia sau deteriora mănușile . 3 . Aliniind policele cu orificiile interne ale dopurilor , se trag în sus marginile dopurilor . 4 . A se pune conținutul flaconului cu
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
aseptică ( aceasta însemnând asigurarea curățeniei și lipsa microorganismelor contaminante ) . Reconstituire : BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă ( IV ) , după reconstituire cu apă pentru preparate injectabile ( solvent ) . 1 . Lăsați flaconul cu pulbere liofilizată BeneFIX și solventul să atingă temperatura camerei . 120 2 . Înlăturați capsa metalică a flaconului cu concentrat BeneFIX și pe al celui de solvent , pentru a expune porțiunea centrală a dopurilor de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a ambelor flacoane , cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau o altă soluție
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată , pentru confortul dumneavoastră . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . Vă rugăm să înlăturați orice cantitate de soluție neutilizată , flacoanele goale , precum și acele și seringile folosite , într- un vas special pentru obiecte ascuțite , întrucât ele pot duce la rănirea altor persoane în caz de manipulare necorespunzătoare . Vă rugăm să contactați imediat medicul dumneavoastră în
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
aseptică ( aceasta însemnând asigurarea curățeniei și lipsa microorganismelor contaminante ) . Reconstituire : BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă ( IV ) , după reconstituire cu apă pentru preparate injectabile ( solvent ) . 131 1 . Lăsați flaconul cu pulbere liofilizată BeneFIX și solventul să atingă temperatura camerei . 2 . Înlăturați capsa metalică a flaconului cu concentrat BeneFIX și pe al celui de solvent , pentru a expune porțiunea centrală a dopurilor de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a ambelor flacoane , cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau o altă soluție
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]