19,320 matches
-
cu virusul gripal B nu a fost semnificativ diferită între grupurile de tratament în studiile individuale . Datele de la 504 subiecți infectați cu virusul gripal B au fost adunate din toate studiile pentru a fi analizate . Oseltamivirul a redus timpul de ameliorare a tuturor simptomelor cu 0, 7 zile ( IÎ 95 % 0, 1- 1, 6 zile ; p=0, 022 ) și durata febrei ( ≥ 37, 8oC ) , a tusei și a corizei cu o zi ( IÎ 95 % , . 4- 1, 7 zile ; p < 0, 001
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu virusul gripal B nu a fost semnificativ diferită între grupurile de tratament în studiile individuale . Datele de la 504 subiecți infectați cu virusul gripal B au fost adunate din toate studiile pentru a fi analizate . Oseltamivirul a redus timpul de ameliorare a tuturor simptomelor cu 0, 7 zile ( IÎ 95 % 0, 1- 1, 6 zile ; p=0, 022 ) și durata febrei ( ≥ 37, 8oC ) , a tusei și a corizei cu o zi ( IÎ 95 % , . 4- 1, 7 zile ; p < 0, 001
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu virusul gripal B nu a fost semnificativ diferită între grupurile de tratament în studiile individuale . Datele de la 504 subiecți infectați cu virusul gripal B au fost adunate din toate studiile pentru a fi analizate . Oseltamivirul a redus timpul de ameliorare a tuturor simptomelor cu 0, 7 zile ( IÎ 95 % 0, 1- 1, 6 zile ; p=0, 022 ) și durata febrei ( ≥ 37, 8oC ) , a tusei și a corizei cu o zi ( IÎ 95 % 0, 4- 1. 7 zile ; p < 0
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
sau trombocite < 75, 0 x 109/ l ) înaintea primului tratament Dacă în urma tratamentului cu Vidaza scăderea numărului CAS sau NAN sau trombocitelor față de valorile anterioare tratamentului este mai mică de 50 % sau mai mare de 50 % , dar cu o ameliorare a diferențierii oricărei linii celulare , următorul ciclu nu trebuie amânat și doza nu trebuie ajustată . Dacă scăderea numărului CAS sau NAN sau trombocitelor este mai mare de 50 % față de valoarea dinaintea tratamentului , fără nicio ameliorare a diferențierii vreunei linii celulare
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
de 50 % , dar cu o ameliorare a diferențierii oricărei linii celulare , următorul ciclu nu trebuie amânat și doza nu trebuie ajustată . Dacă scăderea numărului CAS sau NAN sau trombocitelor este mai mare de 50 % față de valoarea dinaintea tratamentului , fără nicio ameliorare a diferențierii vreunei linii celulare , următorul ciclu de tratament cu Vidaza trebuie amânat până la restabilirea numărului de trombocite și NAN . Dacă restabilirea se obține într- un interval de 14 zile , nu este necesară ajustarea dozei . Dacă restabilirea nu se obține
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
ani , ≥ 65 ani și ≥ 75 ani ) . Tratamentul cu Vidaza a fost asociat cu un timp median până la deces sau transformare în LAM de 13, 0 luni , față de 7, 6 luni pentru cei cărora li s- a administrat tratament RAC , o ameliorare de 5, 4 luni cu o valoare p a testului log- rank stratificat de 0, 0025 . Tratamentul cu Vidaza a fost asociat , de asemenea , cu o reducere a citopeniilor și simptomelor asociate acestora . Tratamentul cu Vidaza a dus la o
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
12/ 179 ) în grupul cu azacitidină în comparație cu 1 % ( 2/ 179 ) în grupele RAC asociate ( p = 0, 0113 ) . Diferențele dintre evaluările răspunsului de către CIE , respectiv de către investigator , au fost o consecință a utilizării criteriilor Grupului Internațional de Lucru ( GIL ) care impun ameliorări ale numărului de celule sanguine din sângele periferic și menținerea acestor ameliorări timp de cel puțin 56 zile . S- a demonstrat , de asemenea , un beneficiu privind supraviețuirea la pacienți care nu au prezentat un răspuns complet/ parțial în urma tratamentului cu
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
RAC asociate ( p = 0, 0113 ) . Diferențele dintre evaluările răspunsului de către CIE , respectiv de către investigator , au fost o consecință a utilizării criteriilor Grupului Internațional de Lucru ( GIL ) care impun ameliorări ale numărului de celule sanguine din sângele periferic și menținerea acestor ameliorări timp de cel puțin 56 zile . S- a demonstrat , de asemenea , un beneficiu privind supraviețuirea la pacienți care nu au prezentat un răspuns complet/ parțial în urma tratamentului cu azacitidină . Ameliorarea hematologică ( majoră sau minoră ) , determinată de către CIE , a fost obținută
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
numărului de celule sanguine din sângele periferic și menținerea acestor ameliorări timp de cel puțin 56 zile . S- a demonstrat , de asemenea , un beneficiu privind supraviețuirea la pacienți care nu au prezentat un răspuns complet/ parțial în urma tratamentului cu azacitidină . Ameliorarea hematologică ( majoră sau minoră ) , determinată de către CIE , a fost obținută la 49 % dintre pacienții cărora li s- a administrat azacitidină în comparație cu 29 % dintre pacienții în grupele RAC asociate ( p < 0, 0001 ) . La pacienții cu una sau mai multe anomalii
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
81 mg per ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție de inhalat prin nebulizator . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu hipertensiune pulmonară primară , clasificată în clasa a III- a funcțională NYHA , în vederea ameliorării capacității de efort și a simptomatologiei . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Ventavis trebuie inițiat și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratamentul hipertensiunii pulmonare . Ventavis este prevăzut a fi utilizat pe cale inhalatorie , prin intermediul unui
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
vitro s- au observat următoarele efecte farmacologice : Creșterea densității capilare și reducerea hiperpermeabilității vasculare produsă de mediatori cum sunt serotonina și histamina la nivelul microcirculației . Efectele farmacologice după inhalarea de Ventavis sunt : Vasodilatația directă a patului arterial pulmonar cu o ameliorare ulterioară semnificativă a presiunii arteriale pulmonare , a rezistenței vasculare pulmonare și a debitului cardiac , precum și a saturației venoase mixte de oxigen . Nu sunt disponibile date ale studiilor clinice care să compare , prin observații directe asupra pacienților , răspunsul hemodinamic acut după
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
cu iloprost , doza mediană zilnică inhalată a fost de 30 micrograme ( cu limite între 12, 5 până la 45 micrograme pe zi ) . Obiectivul primar de eficacitate stabilit pentru acest studiu a fost un criteriu de răspuns combinat care a constat în ameliorarea capacității de exercițiu fizic ( testul la mers timp de 6 minute ) la 12 săptămâni cu cel puțin 10 % față de valoarea inițială și ameliorarea cu cel puțin o clasă NYHA la 12 săptămâni față de valoarea de inițială și nici o agravare a
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
de eficacitate stabilit pentru acest studiu a fost un criteriu de răspuns combinat care a constat în ameliorarea capacității de exercițiu fizic ( testul la mers timp de 6 minute ) la 12 săptămâni cu cel puțin 10 % față de valoarea inițială și ameliorarea cu cel puțin o clasă NYHA la 12 săptămâni față de valoarea de inițială și nici o agravare a hipertensiunii pulmonare sau deces la orice moment de timp înainte de 12 săptămâni . Procentul pacienților care au răspuns la iloprost a fost de 16
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
infectați cu HIV în formă avansată ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportunistice ( afecțiune definită SIDA ) , pot să apară semne și simptome inflamatorii de la infecțiile anterioare curând după începerea terapiei anti- HIV . Se crede că aceste simptome se datorează unei ameliorări a răspunsului imun al organismului , care dă posibilitatea organismului să lupte cu infecții care este posibil să se fi manifestat dar care nu au prezentat simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observată cu acest medicament poate fi mediată prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) , sunt eliberați din intestin pe tot parcursul zilei
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
un inhibitor potent și selectiv al enzimei DPP- 4 iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) și ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a două studii clinice , unul cu durată de 18 săptămâni și celălalt cu durată de
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observată cu acest medicament poate fi mediată prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) , sunt eliberați din intestin pe tot parcursul zilei
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
un inhibitor potent și selectiv al enzimei DPP- 4 iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) și ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a două studii clinice , unul cu durată de 18 săptămâni și celălalt cu durată de
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observată cu acest medicament poate fi mediată prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) , sunt eliberați din intestin pe tot parcursul zilei
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
un inhibitor potent și selectiv al enzimei DPP- 4 iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) și ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a două studii clinice , unul cu durată de 18 săptămâni și celălalt cu durată de
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
încercările de a schimba ceva: „Gazeta este o verigă puternică, ea face legătura între o săptămână și alta, unește copiii, personalul educativ și pe cel de serviciu într-un tot invizibil. Gazeta e citită de toți copiii. Pentru fiecare schimbare, ameliorare, reforma, pentru orice neajuns și orice plângere, gazeta este locul unde oricine se poate exprima”. Janusz Korczak a scris istoria pedagogiei secolului XX din perspectiva rolului comunității de educație reciprocă. Școală nu este despre profesori. Despre nevoia lor de a
Respect pentru copilărie () [Corola-website/Science/295708_a_297037]
-
care le dă prilejul să vorbească în spațiul public, să participe la dialogul social mediat cultural. Spectacolul activează dorința de a fi ascultat, identificat printr-o poveste personală cu potențial de reprezentativitate comunitară, si de a propune posibile soluții de ameliorare în viața de zi cu zi a celor care transformă spectacolul într-o sursă de solidarizare afectiva. Reacția directă a spectatorilor, netrucata și netrunchiata, nefiltrată de comportamente cenzurate social și de tendințe de domesticire, coboară spectacolul în mijlocul vieții lor de
Teatrul spectatorului indecent () [Corola-website/Science/295711_a_297040]
-
excluși din studiu . Durata medie a tratamentului a fost de 15 zile la ambele grupuri . În analiza primară , succesul terapeutic , conform unui comitet de evaluare a datelor ( care nu a fost informat cu privire la medicamentele investigate ) , a fost definit ca rezoluția/ ameliorarea tuturor semnelor și simptomelor clinice de infecție , cu eradicarea candidemiei și a infecției cu Candida din țesuturile profunde , la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului . Cazurile neevaluate la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului au fost considerate eșecuri terapeutice . În această analiză
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
excluși din studiu . Durata medie a tratamentului a fost de 15 zile la ambele grupuri . În analiza primară , succesul terapeutic , conform unui comitet de evaluare a datelor ( care nu a fost informat cu privire la medicamentele investigate ) , a fost definit ca rezoluția/ ameliorarea tuturor semnelor și simptomelor clinice de infecție , cu eradicarea candidemiei și a infecției cu Candida din țesuturile profunde , la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului . Cazurile neevaluate la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului au fost considerate eșecuri terapeutice . În această analiză
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
excluși din studiu . Durata medie a tratamentului a fost de 15 zile la ambele grupuri . În analiza primară , succesul terapeutic , conform unui comitet de evaluare a datelor ( care nu a fost informat cu privire la medicamentele investigate ) , a fost definit ca rezoluția/ ameliorarea tuturor semnelor și simptomelor clinice de infecție , cu eradicarea candidemiei și a infecției cu Candida din țesuturile profunde , la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului . Cazurile neevaluate la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului au fost considerate eșecuri terapeutice . În această analiză
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]