18,820 matches
-
al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale clearance- ului levetiracetamului . 47 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice au arătat , pe baza studiilor convenționale de siguranță
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
două ori pe zi 250 până la 500 mg de două ori pe zi 500 până la 1000 mg o dată pe zi ( 2 ) ( 1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această recomandare se bazează pe rezultatele unui
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
caz de supradozaj În cazul supradozajului acut , evacuarea conținutului gastric se poate efectua prin lavaj gastric sau inducerea de vărsături . Nu există antidot specific pentru levetiracetam . În caz de supradozaj cu levetiracetam , tratamentul este simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
severă ( vezi 4. 2 ) se recomandă ajustarea dozei de întreținere zilnice cu Keppra . La pacienții anurici aflați în stadiul final al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ajustarea dozei de întreținere zilnice cu Keppra . La pacienții anurici aflați în stadiul final al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale clearance- ului levetiracetamului . 59 5. 3
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale clearance- ului levetiracetamului . 59 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice au arătat , pe baza studiilor convenționale de siguranță
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
zi < 30 Severă 500 până la 1000 mg o dată pe zi ( 2 ) Pacienți cu boală renală în stadiu terminal Dializați ( 1 ) ( 1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această recomandare se bazează pe rezultatele unui
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
au observat stare de somnolență , agitație , agresivitate , reducerea gradului de conștiență , deprimare respiratorie și comă . Tratamentul în caz de supradozaj Nu există antidot specific pentru levetiracetam . În caz de supradozaj cu levetiracetam , tratamentul este simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
sau severă ( veyi 4. 2 ) se recomandă ajustarea dozei de întreținere zilnice cu Keppra . La pacienții anurici în stadiul final al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică 71 La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
recomandă ajustarea dozei de întreținere zilnice cu Keppra . La pacienții anurici în stadiul final al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică 71 La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale clearance- ului levetiracetamului . 5. 3
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică 71 La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale clearance- ului levetiracetamului . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice au arătat , pe baza studiilor convenționale de siguranță
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
mult hormon paratiroidian ( PTH ) . Prin „ secundar ” se înțelege că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecțiune . Aceasta poate cauza dureri osoase și articulare și diformități ale brațelor și picioarelor . Parareg se utilizează la pacienții cu boală renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor din sânge . Acesta poate fi utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat sau steroli ai vitaminei D . • pentru a reduce hipercalcemia ( niveluri ridicate de calciu în sânge ) la pacienții care suferă de carcinom paratiroidian ( cancer
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
Reducerea nivelurilor de PTH duce , de asemenea , la descreșterea nivelului de calciu din sânge . Cum a fost studiat Parareg ? Parareg a fost studiat în trei studii principale care au implicat 1 136 de pacienți cu boală renală gravă , tratați prin dializă . Parareg a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) . Studiile au durat șase luni . Principala măsură a eficacității a fost dată de numărul de pacienți care , la sfârșitul studiului , au avut un nivel de PTH sub 250 micrograme la litru
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
aceștia , 45 au fost incluși în cel de- al patrulea studiu de lungă durată care a urmărit eficacitatea Parareg timp de aproape șase ani . Ce beneficii a prezentat Parareg în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu boală renală gravă , tratați prin dializă , aproximativ 40 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Parareg aveau niveluri de PTH mai mici de 250 micrograme/ l la sfârșitul studiului , în comparație cu aproximativ 6 % din cei care primeau placebo . Parareg a determinat o reducere cu 42 % a nivelurilor
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
fost aprobat Parareg ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Parareg sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hiperparatiroidismului secundar la pacienții cu boală renală în fază finală aflați în tratament de întreținere cu dializă și pentru reducerea hipercalcemiei la pacienții cu carcinom paratiroidian sau hiperparatiroidism primar , în cazul cărora paratiroidectomia ar fi indicată pe baza nivelului de calciu seric , dar nu este adecvată din punct de vedere clinic sau este contraindicată . Comitetul a recomandat
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . 3 Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
în care au fost administrate la adulți și adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
în care au fost administrate la adulți și adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
zile fără a se înregistra reacții adverse semnificative clinic . În cazul unui eventual supradozaj , este necesar un tratament medical de susținere adecvat , de exemplu evacuarea conținutului gastric , supravegherea clinică și , dacă este necesar , instituirea tratamentului simptomatic . Este puțin probabil ca dializa să fie un mijloc eficient de eliminare a medicamentului , datorită legării sale de proteinele plasmatice într- un procent mare . 5 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 10 Celecoxibul este un derivat pirazolic , substituent diaril , similar din punct de vedere chimic
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
zile fără a se înregistra reacții adverse semnificative clinic . În cazul unui eventual supradozaj , este necesar un tratament medical de susținere adecvat , de exemplu evacuarea conținutului gastric , supravegherea clinică și , dacă este necesar , instituirea tratamentului simptomatic . Este puțin probabil ca dializa să fie un mijloc eficient de eliminare a medicamentului , datorită legării sale de proteinele plasmatice într- un procent mare . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Celecoxibul este un derivat pirazolic , substituent diaril , similar din punct de vedere chimic cu alte sulfonamide
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
anemie asociată cu insuficiență renală cronică , unde a fost comparat cu alte medicamente utilizate pentru stimularea producerii de celule roșii . Două dintre aceste studii au implicat pacienți care începeau tratamentul pentru anemie . Primul studiu , care a implicat 181 pacienți cu dializă ( o tehnică de curățare a sângelui utilizată în cazul insuficienței renale cronice avansate ) , a studiat MIRCERA injectat intravenos la fiecare două săptămâni , timp de 24 de săptămâni , și l- a comparat cu epoetina alfa sau beta . Cel de- al doilea
Ro_636 () [Corola-website/Science/291395_a_292724]
-
în cazul insuficienței renale cronice avansate ) , a studiat MIRCERA injectat intravenos la fiecare două săptămâni , timp de 24 de săptămâni , și l- a comparat cu epoetina alfa sau beta . Cel de- al doilea studiu , care a implicat 324 pacienți fără dializă , a studiat MIRCERA injectat subcutanat la fiecare două săptămâni , timp de 28 de săptămâni , comparându- l cu darbepoetina alfa . Celelalte patru studii ( care au implicat 1 894 de pacienți ) au fost efectuate la pacienții cu dializă cărora li se administraseră
Ro_636 () [Corola-website/Science/291395_a_292724]