19,320 matches
-
excluși din studiu . Durata medie a tratamentului a fost de 15 zile la ambele grupuri . În analiza primară , succesul terapeutic , conform unui comitet de evaluare a datelor ( care nu a fost informat cu privire la medicamentele investigate ) , a fost definit ca rezoluția/ ameliorarea tuturor semnelor și simptomelor clinice de infecție , cu eradicarea candidemiei și a infecției cu Candida din țesuturile profunde , la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului . Cazurile neevaluate la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului au fost considerate eșecuri 85 terapeutice . În această
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fiecare două săptămâni sau la fiecare patru săptămâni . În timpul tratamentului cu Xolair , trebuie să continuați administrarea medicației curente pentru astm bronșic . Nu întrerupeți administrarea nici unui medicament pentru astm fără a discuta cu medicul dumneavoastră . Este posibil să nu observați o ameliorare imediată a astmului , după începerea tratamentului cu Xolair . Dacă uitați o doză de Xolair Contactați medicul dumneavoastră sau spitalul cât mai curând posibil , pentru a vă reprograma vizita . Dacă încetați tratamentul cu Xolair Întreruperea sau încetarea tratamentului cu Xolair poate
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
fiecare două săptămâni sau la fiecare patru săptămâni . În timpul tratamentului cu Xolair , trebuie să continuați administrarea medicației curente pentru astm bronșic . Nu întrerupeți administrarea nici unui medicament pentru astm fără a discuta cu medicul dumneavoastră . Este posibil să nu observați o ameliorare imediată a astmului , după începerea tratamentului cu Xolair . Dacă uitați o doză de Xolair Contactați medicul dumneavoastră sau spitalul cât mai curând posibil , pentru a vă reprograma vizita . Dacă încetați tratamentul cu Xolair Întreruperea sau încetarea tratamentului cu Xolair poate
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
odată , fie la fiecare două săptămâni , fie la fiecare patru săptămâni . Continuați administrarea medicației curente pentru astm bronșic în timpul tratamentului cu Xolair . Nu încetați utilizarea oricăror medicamente antiastmatice fără a discuta cu medicul dumneavoastră . Este posibil să nu observați o ameliorare imediată a astmului , după începerea tratamentului cu Xolair . Dacă uitați o doză de Xolair Contactați medicul dumneavoastră sau spitalul cât mai curând posibil pentru a vă reprograma vizita . 101 Dacă încetați tratamentul cu Xolair Întreruperea sau încetarea tratamentului cu Xolair
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
administrat în monoterapie și metotrexat în monoterapie , timp de 104 săptămâni . ie Obiectivul principal final al studiilor I , II și III și obiectivul secundar final al studiului IV , a fost procentul de pacienți care au prezentat un răspuns ACR 20 ( ameliorare clinică cu 20 % în funcție de criteriile Colegiului American de Reumatologie ) în săptămâna 24 sau 26 . Obiectivul principal final al ma studiului V a fost procentul de pacienți care au obținut un răspuns ACR 50 în săptămâna 52 . Procentul de pacienți tratați
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
articulații dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul III , aceste ameliorări s- au menținut pe o durată de 52 săptămâni . În plus , ratele de răspuns ACR au fost menținute la majoritatea pacienților monitorizați în t faza de extensie , deschisă a studiului , până la săptămâna 104 . iza În studiul IV , răspunsul ACR 20
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Health Assessment Questionaire - HAQ ) în toate cele patru studii adecvate și bine controlate și a fost un obiectiv primar prespecificat la săptămâna 52 în studiul III . Toate dozele/ schemele de administrare a Trudexa în toate cele patru studii au demonstrat ameliorarea mai mare , semnificativ statistic , a indexului HAQ față de situația inițială , în săptămâna 6 , comparativ cu placebo . Aceeași situație a fost observată în studiul III la săptămâna 52 . 16 pentru toate dozele/ schemele de administrare a Trudexa din cele patru studii
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
în care s- a monitorizat fatigabilitatea ( studiile I , III , IV ) , a fost observată o reducere semnificativă statistic a acesteia , așa cum a fost t evaluată prin scorurile de evaluare funcțională a terapiei pentru o boală cronică ( FACIT ) . iza În studiului III , ameliorarea funcției motorii și a calității vieții a fost menținută până în săptămâna 104 de tratament de tip " deschis " . tor În studiul V îmbunătățirea indecelui de disabilitate HAQ și componenta fizică a SF36 au prezentat o ameliorare mai mare în tratamentul concomitent
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
FACIT ) . iza În studiului III , ameliorarea funcției motorii și a calității vieții a fost menținută până în săptămâna 104 de tratament de tip " deschis " . tor În studiul V îmbunătățirea indecelui de disabilitate HAQ și componenta fizică a SF36 au prezentat o ameliorare mai mare în tratamentul concomitent cu Trudexa și metotrexat comparativ cu tratamentul cu metotrexat și Trudexa în monoterapie , îmbunatățire care s- a menținut pe parcursul a 104 săptămâni Artrita psoriazică ste Administrarea Trudexa , 40 mg la două săptămâni , a fost studiată
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
utilizării Trudexa 40 mg administrat la două ma săptămâni/ terapie concomitent cu metotrexat , Trudexa 40 mg la două săptămâni administrat în monoterapie și metotrexat în monoterapie , timp de 104 săptămâni . procentul de pacienți care au prezentat un răspuns ACR 20 ( ameliorare clinică cu 20 % în funcție de criteriile Colegiului American de Reumatologie ) în săptămâna 24 sau 26 . Obiectivul principal final al studiului V a fost procentul de pacienți care au obținut un răspuns ACR 50 în săptămâna 52 . Procentul de pacienți tratați cu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
iza dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul III , aceste ameliorări s- au menținut pe o durată de 52 tor săptămâni . În plus , ratele de răspuns ACR au fost menținute la majoritatea pacienților monitorizați în faza de extensie , deschisă a studiului , până la săptămâna 104 . În studiul IV , răspunsul ACR 20 la
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
grupul tratat cu Pr Trudexa în monoterapie ( 50, 7 % , p < 0, 002 și respectiv 44, 5 % , p < 0, 001 ) . Calitatea vieții și funcționalitatea articulară Toate dozele/ schemele de administrare a Trudexa în toate cele patru studii au demonstrat ameliorarea mai mare , semnificativ statistic , a indexului HAQ față de situația inițială , în săptămâna 6 , comparativ cu placebo . Aceeași situație a fost observată în studiul III la săptămâna 52 . Rezulatatele SF36 ( Short Form Health Survay - Sondaj asupra stării de sănătate , forma prescurtată
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
față de situația inițială , în săptămâna 6 , comparativ cu placebo . Aceeași situație a fost observată în studiul III la săptămâna 52 . Rezulatatele SF36 ( Short Form Health Survay - Sondaj asupra stării de sănătate , forma prescurtată ) au de tratament de tip " deschis " . ste ameliorare mai mare în tratamentul concomitent cu Trudexa și metotrexat comparativ cu tratamentul cu metotrexat și Trudexa în monoterapie , îmbunatățire care s- a menținut pe parcursul a 104 săptămâni ( p < 0, 001 ) . ie Artrita psoriazică Administrarea Trudexa , 40 mg la două
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
administrat în monoterapie și metotrexat în monoterapie , timp de 104 săptămâni . ie Obiectivul principal final al studiilor I , II și III și obiectivul secundar final al studiului IV , a fost procentul de pacienți care au prezentat un răspuns ACR 20 ( ameliorare clinică cu 20 % în funcție de criteriile Colegiului American de Reumatologie ) în săptămâna 24 sau 26 . Obiectivul principal final al ma studiului V a fost procentul de pacienți care au obținut un răspuns ACR 50 în săptămâna 52 . Procentul de pacienți tratați
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
articulații dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul III , aceste ameliorări s- au menținut pe o durată de 52 săptămâni . În plus , ratele de răspuns ACR au fost menținute la majoritatea pacienților monitorizați în t faza de extensie , deschisă a studiului , până la săptămâna 104 . iza În studiul IV , răspunsul ACR 20
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Health Assessment Questionaire - HAQ ) în toate cele patru studii adecvate și bine controlate și a fost un obiectiv primar prespecificat la săptămâna 52 în studiul III . Toate dozele/ schemele de administrare a Trudexa în toate cele patru studii au demonstrat ameliorarea mai mare , semnificativ statistic , a indexului HAQ față de situația inițială , în săptămâna 6 , comparativ cu placebo . 58 pentru toate dozele/ schemele de administrare a Trudexa din cele patru studii susțin observațiile/ rezultatele anterior anunțate cu scoruri semnificative statistic ale evaluării
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
pentru doza de 40 mg o dată la 2 săptămâni . În toate cele trei studii în care s- a monitorizat fatigabilitatea ( studiile I , III , IV ) , a fost observată o reducere semnificativă statistic a acesteia , așa cum a fost iza În studiului III , ameliorarea funcției motorii și a calității vieții a fost menținută până în săptămâna 104 de tratament de tip " deschis " . tor În studiul V îmbunătățirea indecelui de disabilitate HAQ și componenta fizică a SF36 au prezentat o ameliorare mai mare în tratamentul concomitent
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
fost iza În studiului III , ameliorarea funcției motorii și a calității vieții a fost menținută până în săptămâna 104 de tratament de tip " deschis " . tor În studiul V îmbunătățirea indecelui de disabilitate HAQ și componenta fizică a SF36 au prezentat o ameliorare mai mare în tratamentul concomitent cu Trudexa și metotrexat comparativ cu tratamentul cu metotrexat și Trudexa în monoterapie , îmbunatățire care s- a menținut pe parcursul a 104 săptămâni Artrita psoriazică ste Administrarea Trudexa , 40 mg la două săptămâni , a fost studiată
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
administrat în monoterapie și metotrexat în monoterapie , timp de 104 săptămâni . ma Obiectivul principal final al studiilor I , II și III și obiectivul secundar final al studiului IV , a fost procentul de pacienți care au prezentat un răspuns ACR 20 ( ameliorare clinică cu 20 % în funcție de criteriile Colegiului American de Reumatologie ) în săptămâna 24 sau 26 . Obiectivul principal final al studiului V a fost procentul de pacienți care au obținut un răspuns ACR 50 în săptămâna 52 . Studiile nu Procentul de pacienți
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
iza dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul III , aceste ameliorări s- au menținut pe o durată de 52 În studiul IV , răspunsul ACR 20 la pacienții tratați cu Trudexa și tratamentul standard a fost , din punct au de vedere statistic , semnificativ mai bun decât în cazul pacienților tratați cu placebo
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Assessment Questionaire - HAQ ) în 79 toate cele patru studii adecvate și bine controlate și a fost un obiectiv primar prespecificat la săptămâna 52 în studiul III . Toate dozele/ schemele de administrare a Trudexa în toate cele patru studii au demonstrat ameliorarea mai mare , semnificativ statistic , a indexului HAQ față de situația inițială , în săptămâna 6 , comparativ cu placebo . Aceeași situație a fost observată în studiul III la săptămâna 52 . iza observațiile/ rezultatele anterior anunțate cu scoruri semnificative statistic ale evaluării componentei fizice
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la săptămâna 52 . iza observațiile/ rezultatele anterior anunțate cu scoruri semnificative statistic ale evaluării componentei fizice precum și cu scoruri semnificative statistic referitoare la durere și la domeniul vitalității pentru doza de 40 mg o dată la 2 săptămâni . În studiului III , ameliorarea funcției motorii și a calității vieții a fost menținută până în săptămâna 104 ste ameliorare mai mare în tratamentul concomitent cu Trudexa și metotrexat comparativ cu tratamentul cu metotrexat și Trudexa în monoterapie , îmbunatățire care s- a menținut pe parcursul a 104
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
componentei fizice precum și cu scoruri semnificative statistic referitoare la durere și la domeniul vitalității pentru doza de 40 mg o dată la 2 săptămâni . În studiului III , ameliorarea funcției motorii și a calității vieții a fost menținută până în săptămâna 104 ste ameliorare mai mare în tratamentul concomitent cu Trudexa și metotrexat comparativ cu tratamentul cu metotrexat și Trudexa în monoterapie , îmbunatățire care s- a menținut pe parcursul a 104 săptămâni ( p < 0, 001 ) . ie Artrita psoriazică Administrarea Trudexa , 40 mg la două
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
se administrează cel puțin o transfuzie cu eritrocite din săptămâna a cincea până la sfârșitul schemei de tratament , acest studiu vine să susțină că administrarea dozei de 500 µg o dată la trei ed reducere semnificativă a necesarului de transfuzii și o ameliorare a răspunsului hemoglobinei ( p < 0, 001 ) . De asemenea , s- a observat o amelioare în ceea ce privește fatigabilitatea , măsurată prin us scala de Evaluare Funcțională a Terapiei Anticanceroase- fatigabilitate ( Functional Assessment of Cancer Therapy- fatigue : FACT- fatigue ) . od Eritropoetina este un factor
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
a cincea până la sfârșitul al schemei de tratament , acest studiu vine să susțină că administrarea dozei de 500 µg o dată la trei săptămâni este comparabilă cu administrarea o dată pe săptămână . in ic reducere semnificativă a necesarului de transfuzii și o ameliorare a răspunsului hemoglobinei ( p < 0, 001 ) . De asemenea , s- a observat o amelioare în ceea ce privește fatigabilitatea , măsurată prin m scala de Evaluare Funcțională a Terapiei Anticanceroase- fatigabilitate ( Functional Assessment of Cancer Therapy- fatigue : FACT- fatigue ) . ul Eritropoetina este un factor
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]