18,714 matches
-
0,001 g, într-un vas gradat de 500 ml și se adaugă 450 ml apă. Se amestecă pe agitator (5.1) jumătate de oră, se aduce la 500 ml cu apă distilată, se amestecă și se filtrează într-un pahar. 7.1. Determinare Se ia o parte alicotă din filtrat conținând cel mult 0,150 g cloruri. De exemplu, 25 ml (0,25 g), 50 ml (0,5 g) sau 100 ml (1g). Dacă proba luată este mai mică de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
cu ochiuri de 0,063 mm și respectiv 0,125 mm, cu dimensiuni standard (diametru 20 cm și înălțime 5 cm); containere de colectare. 5.2. Pâlnie de sticlă cu diametru de 20 cm, montată pe un stand. 5.3. Pahare de 250 ml. 5.4. Cuptor de uscare. 6. METODĂ DE ANALIZĂ 6.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0,05 g, 50 g substanță. Se spală ambele fețe ale sitei cu apă și se pune sita cu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
063 mm. Se trece tot materialul din containerul colector pe sita de deasupra și se reîncepe cernerea sub un jet mic de apă, până când apa devine și de această dată aproape limpede. Se transferă cantitativ fiecare reziduu în câte un pahar, prin intermediul pâlniei. Se realizează o suspensie cu fiecare reziduu, prin umplerea paharelor cu apă. Se lasă să stea aproximativ un minut și se decantează cât mai multă apă. Se pun paharele în cuptor la 150 OC, timp de două ore
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
deasupra și se reîncepe cernerea sub un jet mic de apă, până când apa devine și de această dată aproape limpede. Se transferă cantitativ fiecare reziduu în câte un pahar, prin intermediul pâlniei. Se realizează o suspensie cu fiecare reziduu, prin umplerea paharelor cu apă. Se lasă să stea aproximativ un minut și se decantează cât mai multă apă. Se pun paharele în cuptor la 150 OC, timp de două ore. Se lasă apoi la răcit, se scot reziduurile cu ajutorul unei perii și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
limpede. Se transferă cantitativ fiecare reziduu în câte un pahar, prin intermediul pâlniei. Se realizează o suspensie cu fiecare reziduu, prin umplerea paharelor cu apă. Se lasă să stea aproximativ un minut și se decantează cât mai multă apă. Se pun paharele în cuptor la 150 OC, timp de două ore. Se lasă apoi la răcit, se scot reziduurile cu ajutorul unei perii și se cântăresc. 7. Exprimarea rezultatelor Rezultatele calculelor se rotunjesc până la unitatea apropiată % finețe a probei corespunzătoare reziduului trecut prin
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de echivalentul volumetric. (1) Biuretul poate fi purificat înainte prin spălare cu soluție de amoniac (10 %) și apoi cu acetonă și uscare la vid. (2) A se vedea pct. 9, "Anexă". (1) Dacă nu este disponibil un agitator mecanic, conținutul paharului se amestecă manual, din cinci în cinci minute. (1) Fosfor solubil în acizi minerali, fosfor solubil în apă, fosfor solubil în soluții de citrat de amoniu, fosfor solubil în acid citric 2 % și fosfor solubil în acid formic 2 %. (1
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
și recipiente de sticlă (capacitate în ml) 106 - 156 - 212 (12) - 228 (1) - 314 - 370 - 425 (1) - 446 (1) - 580 - 720 - 850 - 1.062 - 1.700 - 2.650 - 3.100 - 4.250 - 10.200 1.1.1. Listă suplimentară pentru pahare gradate: 53 (13) - 125 (2) - 250 (2) 1.2. Lista capacităților permise pentru produse speciale (capacitate în ml): - trufe: 26 - 53 - 71 - 106 - 212 - 425 - 720 - 850 - tomate: concentrate: 71 - 142 - 212 - 370 - 425 - 720 - 850 - 3.100 - 4.250
jrc600as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85738_a_86525]
-
conține erucatul metilic din probă în raport cu banda mai intensă din proba la care s-a adăugat erucatul metilic (vezi figura). 6.2.4. Separarea fracțiunilor de ester metilic Se răzuiește banda de erucat metilic ce provine din probă într-un pahar de laborator de 50 ml prevenind pierderile. În mod similar se transferă gelul de siliciu situat peste și sub banda de erucat metilic în alt pahar de laborator de 50 ml. Această bandă va conține toate celelalte fracțiuni de esteri
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
ester metilic Se răzuiește banda de erucat metilic ce provine din probă într-un pahar de laborator de 50 ml prevenind pierderile. În mod similar se transferă gelul de siliciu situat peste și sub banda de erucat metilic în alt pahar de laborator de 50 ml. Această bandă va conține toate celelalte fracțiuni de esteri metilici ai acizilor grași. În fiecare pahar de laborator se adaugă 1,0 ml soluție etalon de tetracosaonat de metil (4.7) și 10 ml eter
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
pierderile. În mod similar se transferă gelul de siliciu situat peste și sub banda de erucat metilic în alt pahar de laborator de 50 ml. Această bandă va conține toate celelalte fracțiuni de esteri metilici ai acizilor grași. În fiecare pahar de laborator se adaugă 1,0 ml soluție etalon de tetracosaonat de metil (4.7) și 10 ml eter dietilic (4.1). Se agită și se transferă separat conținutul din paharele de laborator în coloane sau în pâlnii (5.1
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
fracțiuni de esteri metilici ai acizilor grași. În fiecare pahar de laborator se adaugă 1,0 ml soluție etalon de tetracosaonat de metil (4.7) și 10 ml eter dietilic (4.1). Se agită și se transferă separat conținutul din paharele de laborator în coloane sau în pâlnii (5.1.4) conținând fiecare aproximativ 1 g gel de siliciu (4.4); se extrag de trei sau patru ori esterii metilici cu 10 ml eter dietilic. Se colectează filtratele în baloane mici
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
uscat. Platanul se introduce imediat cu tija de sticlă în desicator (5.6). Se lasă la răcit și apoi se cântărește. 6.3. Se cântăresc cu o precizie de 1 mg aproximativ 10 g de probă de analizat într-un pahar de laborator de 100 ml. 6.4. Se diluează porția de testare cu 10 ml de apă caldă și se transferă cantitativ soluția în platanul de cântărire utilizând tija de sticlă (5.5). 6.5. Se introduce platanul care conține
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
de căldură. 5.6. Cronometru. 6. Mod de operare 6.1. Standardizarea soluției lui Fehling 6.1.1. Se introduc cu pipeta 50 ml soluție B (4.1.2) și apoi 50 ml soluție A (4.1.1) într-un pahar de laborator curat și se amestecă bine. 6.1.2. Se clătește biureta și se umple cu 0,25% (0,25 g/100 ml) soluție etalon de zahăr invertit (4.3). 6.1.3. Se introduce cu pipeta o parte
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
4.1.2) trebuie conservate în sticle de culoare brună sau portocalie. 4.1.3. Prepararea soluției Fehling Se introduc cu pipeta 50 ml soluție B (4.1.2) și apoi 50 ml soluție A (4.1.1) într-un pahar de laborator curat și se amestecă bine. NB: Soluția Fehling nu se conservă, ci se împrospătează zilnic și se etalonează conform pct. 6.1. 4.2. Dextroză anhidră (D-glucoză) (C6H12O6) Înainte de utilizare produsul se va usca într-un cuptor
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
1,5 fiecare Impinger de dimensiuni reduse ANEXA B ETALONAREA SOLUȚIEI-MAMĂ DE BISULFIT DE SODIU (4.9.) B.1. Reactivii B.1.1. Soluție-mamă de iod, 0,05 moli/l Se cântăresc 12,7 g de iod, I2, într-un pahar de laborator de 250 ml, se adaugă 40 g de iodură de potasiu, KI, și 25 ml de apă. Se amestecă până la dizolvarea totală și se transferă cantitatea de soluție într-o fiolă gradată de 1 litru. Se diluează cu
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
D.3. D.2. Purificarea prin extracție Într-o pâlnie de separare de 250 ml, se amestecă 100 ml de 1-butanol și 100 ml de HCl 1 M. Se cântăresc 0,1 g de clorhidrat de pararozanilină (PRA) într-un pahar de laborator. Se adaugă 50 ml de amestec acid și se lasă timp de câteva minute. Se adaugă 50 ml din amestecul 1-butanol/HCl într-o pâlnie de separare de 125 ml. Se transferă soluția acidă conținând colorantul în pâlnie
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
2.1. Sticlărie de laborator obișnuită 5.1.2.2. pH-metru, de preferință cu înregistrator 5.1.2.3. Electrod cu membrană de sticlă 5.1.2.4. Electrod de referință standard, de calomel. 5.1.3. Procedură Într-un pahar de 150 ml se cântărește cu precizie o probă între 0,5 și 1,0 g. Dacă este prezent amoniac, se adaugă câteva granule antișoc, se pune paharul într-un exsicator cu vid, se evacuează folosind o pompă de apă
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
Electrod de referință standard, de calomel. 5.1.3. Procedură Într-un pahar de 150 ml se cântărește cu precizie o probă între 0,5 și 1,0 g. Dacă este prezent amoniac, se adaugă câteva granule antișoc, se pune paharul într-un exsicator cu vid, se evacuează folosind o pompă de apă până când mirosul de amoniac nu mai este detectabil (aproximativ trei ore). Se adaugă 100 ml apă, se dizolvă sau se dispersează reziduul și se titrează cu soluție de
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
2.1. Sticlărie de laborator obișnuită 5.2.2.2. pH-metru, de preferință cu înregistrator 5.2.2.3. Electrod cu membrană de sticlă 5.2.2.4. Electrod de referință standard, de calomel. 5.2.3. Procedură Într-un pahar de 150 ml se cântărește cu precizie o porțiune analizată între 0,5 și 1,0g. Dacă este prezent amoniac, se adaugă câteva granule antișoc, se pune paharul într-un exsicator cu vid, se evacuează folosind o pompă de apă
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
Electrod de referință standard, de calomel. 5.2.3. Procedură Într-un pahar de 150 ml se cântărește cu precizie o porțiune analizată între 0,5 și 1,0g. Dacă este prezent amoniac, se adaugă câteva granule antișoc, se pune paharul într-un exsicator cu vid, se evacuează folosind o pompă de apă până când mirosul de amoniac nu mai este detectabil (aproximativ trei ore). Se adaugă 100 ml izopropanol, se dizolvă sau se dispersează reziduul și se titrează cu acid clorhidric
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
clorhidric 10% (m/m) 4.10. Acetat de sodiu trihidratat 4.11. Acid acetic glacial 4.12. Acid sulfuric (1:1) 4.13. Hidroxid de bariu, soluție saturată. 5. APARATURĂ 5.1. Pâlnii de separare de 500 ml 5.2. Pahare de laborator de 50 ml și 600 ml 5.3. Creuzete filtrante din sticlă, tip G-4 5.4. Cilindrii gradați de 25 ml și 100 ml 5.5. Pipete de 10 ml 5.6. Balon de aspirație de 500 ml
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
gradat de la 0 la 100 oC 5.9. Agitator magnetic cu element de încălzire 5.10. Tije de agitare magnetică, teflonate 5.11. Biurete de 25 ml 5.12. Baloane conice de 250 ml 6. PROCEDURĂ 6.1. Într-un pahar de 50 ml se cântăresc 6...7 g de probă, se aduce pH-ul la 3 prin diluție cu acid clorhidric (4.9) și se spală 100 ml apă distilată într-o pâlnie de separare cu. Se adaugă succesiv 25
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
se agită puternic amestecul. 6.2. După separarea fazelor, se îndepărtează faza inferioară (organică) și se repetă extracția folosind reactivii menționați la pct. 6.1 și, din nou, se îndepărtează faza organică. 6.3. Se spală soluția apoasă într-un pahar de 600 ml și, prin fierberea soluției, se îndepărtează tetraclorura de carbon prezentă încă. 6.4. Se adaugă 50 ml soluție de acetat de amoniu (4.1), se aduce soluția la fierbere (5.9) și se amestecă în soluția la
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
acetic glacial și se transferă cu apă distilată într-un balon standard de 100 ml. Se aduce la semn cu apă distilată și se amestecă. 5. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 5.1. Baloane standard de 100 și 1000 ml 5.2. Pahare de 400 ml 5.3. Cilindri gradați de 50 și 150 ml 5.4. Pipete gradate de 10 ml 5.5. Creuzete filtrante din sticlă tip G-4 5.6. Recipiente vidate 500 ml 5.7. Trompă de apă. 5.8
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
cu agent de deshidratare adecvat și indicator de umiditate, de exemplu silicagel, sau echivalent 5.10. Cuptor de uscare reglat la o temperatură de 150±2°C 5.11. pH-metru 5.12. Plită electrică 6. PROCEDURĂ 6.1. Într-un pahar de 400 ml se cântăresc 5...10 g (M grame) din proba de analizat, conținând 50 până la 100 mg zinc, se adaugă 50 ml de apă distilată și se amestecă. 6.2. Pentru fiecare 10 mg de zinc prezent în
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]