19,277 matches
-
cu Pradaxa la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) . Experiența clinică este limitată în cazul pacienților cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei 30- 50 ml/ min ) . Doza recomandată este de 150 mg luată o dată pe zi sub formă de 2 capsule a 75 mg ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de genunchi tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi pentru un total de 28- 35 zile . La pacienții vârstinici ( > 75 ani ) , experiența clinică este limitată . Acești pacienți trebuie tratați cu precauție . Doza zilnică recomandată este de 150 mg luată o dată pe zi sub forma de 2 capsule a 75 mg ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de genunchi tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
4. 4 și 5. 2 ) . Valoarea serică a ALT trebuie determinat ca și parte a evaluării standard postoperatorii . Greutate : Experiența clinică este foarte limitată în cazul pacienților cu o greutate corporală < 50 kg sau > 110 kg la dozele recomandate . Date fiind datele clinice și cinetice disponibile , nu sunt necesare modificări ale dozei ( vezi pct . 5. 2 ) , dar se recomandă o supraveghere clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții cu risc de sângerare sau cu risc de expunere crescută , în
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
În general , doza recomandată de Pradaxa este 220 mg o dată pe zi ( luată ca 2 capsule de 110 mg ) . Dacă funcția dumneavoastră renală este redusă la mai mult de jumătate sau dacă aveți 75 de ani sau mai mult , doza recomandată este de 150 mg o dată pe zi ( luată ca 2 capsule de 75 mg ) . După operația de înlocuire a genunchiului : Trebuie să începeți tratamentul cu Pradaxa la 1 - 4 ore de la terminarea operației , luând o singură capsulă , După aceea , trebuie
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
de cel puțin 5 până la 9 zile de la intervenția chirurgicală . În cazul pacienților cu probleme renale , Quixidar poate să nu fie potrivit sau poate fi folosită doza mai mică , de 1, 5 mg . t Pentru tratarea TVP sau EP , doza recomandată este de 7, 5 mg , administrat o dată pe zi prin injecție a subcutanată ( sub piele ) . Doza poate fi modificată în funcție de greutatea corporală . Pentru pacienții cu angină instabilă sau infarct miocardic , doza recomandată este de 2, 5 mg au Pentru informații
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
mg . t Pentru tratarea TVP sau EP , doza recomandată este de 7, 5 mg , administrat o dată pe zi prin injecție a subcutanată ( sub piele ) . Doza poate fi modificată în funcție de greutatea corporală . Pentru pacienții cu angină instabilă sau infarct miocardic , doza recomandată este de 2, 5 mg au Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Quixidar ? te Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci când fluxul sanguin este tulburat în vreun fel
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai ales în prima săptămână de tratament și/ sau după proceduri invazive cardiologice sau intervenții chirurgicale . Administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale nu este recomandată , deoarece această asociere poate crește intensitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă pacientul urmează să fie supus unei intervenții chirurgicale programate , iar efectul antiagregant plachetar este temporar nedorit , se recomandă întreruperea clopidogrelului cu 7 zile înainte de intervenție . Pacienții trebuie să
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai ales în prima săptămână de tratament și/ sau după proceduri invazive cardiologice sau intervenții chirurgicale . Administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale nu este recomandată , deoarece această asociere poate crește intensitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă pacientul urmează să fie supus unei intervenții chirurgicale programate , iar efectul antiagregant plachetar este temporar nedorit , se recomandă întreruperea clopidogrelului cu 7 zile înainte de intervenție . Pacienții trebuie să
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
formular de instrucțiuni este inclus pe spatele formularului de cerere pentru analiză ) 1 . Repaus alimentar : Trebuie să nu mâncați cel puțin 4 ore înainte de test . ( Vezi pct . 2 , „ Utilizarea Pylobactell cu alimente și băuturi ” ) 2 . Masa test : Beți masa test recomandată . Aceasta nu este inclusă în trusă , dar poate fi furnizată separat . Dacă nu a fost furnizată , masa test cea mai potrivită constă în 200 ml suc de portocale nediluat . Dacă nu puteți lua masa test recomandată , medicul dumneavoastră . vă va
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
test : Beți masa test recomandată . Aceasta nu este inclusă în trusă , dar poate fi furnizată separat . Dacă nu a fost furnizată , masa test cea mai potrivită constă în 200 ml suc de portocale nediluat . Dacă nu puteți lua masa test recomandată , medicul dumneavoastră . vă va recomanda o masă alternativă . 3 . Așteptați 5 minute 4 . Mostre respiratorii pre- test ( 3 tuburi cu capace albe ) Utilizând fiecare din tuburile cu capac alb și etichetă albă , prelevați o mostră respiratorie . i . Îndepărtați capacul tubului
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
a cataractelor . Un bărbat obez în vârstă de 51 de ani a fost tratat cu TFD cu PhotoBarr pentru DG în EB , în afara indicației . 4. 9 Supradozaj PhotoBarr Nu există informații despre cazuri de supradozaj cu PhotoBarr . În locul administrării unice recomandate , doza recomandată de 2 mg/ kga fost administrată de două ori la interval de două zile ( 10 pacienți ) și de trei ori în două săptămâni ( 1 pacient ) , fără să fie observate reacții adverse notabile . Efectele supradozajului asupra duratei fotosensibilității nu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
90 de zile . În acest moment , pacienții trebuie să fie testați pentru fotosensibilitate reziduală ( vezi pct . 4. 4 ) . Porfimerul de sodiu nu este dializabil . Radiația laser Dozele de lumină care sunt de două sau trei ori mai mari decât doza recomandată au fost administrate câtorva pacienți cu tumori endobronhiale superficiale . Un pacient a prezentat dispnee care i- a pus viața în pericol , iar ceilalți nu au avut complicații majore . Simptome accentuate și leziunea țesutului normal pot apărea ca urmare a unui
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
a cataractelor . Un bărbat obez în vârstă de 51 de ani a fost tratat cu TFD cu PhotoBarr pentru DG în EB , în afara indicației . 4. 9 Supradozaj PhotoBarr Nu există informații despre cazuri de supradozaj cu PhotoBarr . În locul administrării unice recomandate , doza recomandată de 2 mg/ kga fost administrată de două ori la interval de două zile ( 10 pacienți ) și de trei ori în două săptămâni ( 1 pacient ) , fără să fie observate reacții adverse notabile . Efectele supradozajului asupra duratei fotosensibilității nu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
90 de zile . În acest moment , pacienții trebuie să fie testați pentru fotosensibilitate reziduală ( vezi pct . 4. 4 ) . Porfimerul de sodiu nu este dializabil . Radiația laser Dozele de lumină care sunt de două sau trei ori mai mari decât doza recomandată au fost administrate câtorva pacienți cu tumori endobronhiale superficiale . Un pacient a prezentat dispnee care i- a pus viața în pericol , iar ceilalți nu au avut complicații majore . Simptome accentuate și leziunea țesutului normal pot apărea ca urmare a unui
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul osteoporozei postmenopauză pentru a reduce riscul de fracturi vertebrale și de șold ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată este de un plic de 2 g ranelat de stronțiu , o dată pe zi , administrat pe cale orală . Datorită tipului afecțiunii tratate , ranelatul de stronțiu este destinat utilizării de lungă durată . Absorbția ranelatului de stronțiu fiind redusă de către alimente , lapte și produse
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
înainte , fie concomitent cu ranelatul de stronțiu a determinat o ușoară scădere a absorbției ranelatului de stronțiu ( scădere cu 20- 25 % a ASC ) , în timp ce absorbția a fost Administrarea simultană a ranelatului de stronțiu cu tetracicline și chinolone orale nu este recomandată , deoarece cationii bivalenți pot forma complexe cu aceste medicamente la nivel gastro - intestinal , reducându- le astfel absorbția . Ca măsură de precauție , tratamentul cu PROTELOS trebuie întrerupt pe durata tratamentului pe cale orală cu tetracicline sau chinolone . Nu s- a evidențiat nici o
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
spuneți medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului . 3 . CUM SĂ LUAȚI PROTELOS Luați întotdeauna PROTELOS exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigură . PROTELOS se administrează pe cale orală . Doza recomandată este un plic de 2 g pe zi . Se recomandă administrarea PROTELOS seara , la culcare . Dacă doriți , puteți să vă culcați imediat după ce ați luat PROTELOS . 26 Puneți granulele conținute într- un plic într- un pahar cu apă ( vezi instrucțiunile
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
trebuie efectuată periodic și de către medic , pentru a stabili doza minimă eficace . De asemenea , valorile de hemoglobină glicozilată sunt importante în monitorizarea răspunsului pacientului la terapie . Monitorizarea periodică este necesară pentru a determina scăderile inadecvate ale glicemiei la doza maximă recomandată ( eșecul primar ) și pentru a determina lipsa scăderii corespunzătoare a glicemiei după o perioada inițială de eficacitate a tratamentului ( eșecul secundar ) . Administrarea pe termen scurt a repaglinidei poate fi suficientă în perioadele de pierdere temporară a controlului glicemiei la pacienții
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
o masă în plus ) trebuie instruiți să renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doze de întreținere Doza
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doze de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală maximă zilnică nu trebuie să depășească 16 mg repaglinidă . Grupe speciale de pacienți Repaglinida este eliminată în principal
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
trebuie efectuată periodic și de către medic , pentru a stabili doza minimă eficace . De asemenea , valorile de hemoglobină glicozilată sunt importante în monitorizarea răspunsului pacientului la terapie . Monitorizarea periodică este necesară pentru a determina scăderile inadecvate ale glicemiei la doza maximă recomandată ( eșecul primar ) și pentru a determina lipsa scăderii corespunzătoare a glicemiei după o perioada inițială de eficacitate a tratamentului ( eșecul secundar ) . Administrarea pe termen scurt a repaglinidei poate fi suficientă în perioadele de pierdere temporară a controlului glicemiei la pacienții
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
o masă în plus ) trebuie instruiți să renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doza de întreținere Doza
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doza de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală maximă zilnică nu trebuie să depășească 16 mg repaglinidă . Grupe speciale de pacienți Repaglinida este eliminată în principal
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
trebuie efectuată periodic și de către medic , pentru a stabili doza minimă eficace . De asemenea , valorile de hemoglobină glicozilată sunt importante în monitorizarea răspunsului pacientului la terapie . Monitorizarea periodică este necesară pentru a determina scăderile inadecvate ale glicemiei la doza maximă recomandată ( eșecul primar ) și pentru a determina lipsa scăderii corespunzătoare a glicemiei după o perioada inițială de eficacitate a tratamentului ( eșecul secundar ) . Administrarea pe termen scurt a repaglinidei poate fi suficientă în perioadele de pierdere temporară a controlului glicemiei la pacienții
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
o masă în plus ) trebuie instruiți să renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doza de întreținere Doza
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]