180,565 matches
-
doze mai mici în cazul pacienților cu factori de risc cardiac . Biopsiile endomiocardice efectuate la nouă din zece pacienți cu SK- SIDA cărora li s - au administrat doze cumulative de Caelyx mai mari de 460 mg/ m nu au evidențiat prezența cardiomiopatiei indusă de antracicline . Doza de Caelyx recomandată la pacienții cu SK- SIDA este de 20 mg/ m o dată la două- trei săptămâni . Doza cumulativă ( > 400 mg/ m ) la care cardiotoxicitatea devine o preocupare pentru pacienții cu SK- SIDA
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
90 mg , Caelyx se diluează în 500 ml . Soluția obținută poate fi perfuzată timp de 60 sau 90 minute așa cum este descris la pct . 4. 2 . Utilizarea oricărui alt diluant în afara soluției perfuzabile de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau prezența oricărei substanțe bacteriostatice , cum este alcoolul benzilic , pot provoca precipitarea Caelyx . Se recomandă ca perfuzia cu Caelyx să fie conectată la o altă perfuzie cu glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . Perfuzia poate fi administrată într- o venă periferică . A nu
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi cu acțiune de scurtă durată ) și se reia perfuzia cu o viteză mai mică . Utilizarea oricărui alt diluant cu excepția soluției perfuzabile de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau prezența oricărei substanțe bacteriostatice , cum este alcoolul benzilic , poate provoca precipitarea Caelyx . Se recomandă ca perfuzia cu Caelyx să fie conectată la o perfuzie cu glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . Perfuzia poate fi administrată într- o venă periferică . A nu se
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
doză se absoarbe . Timpul necesar atingerii concentrației plasmatice maxime a metabolitului A771726 este foarte variabil ; concentrația plasmatică maximă poate să apară între 1 și 24 ore după administrarea unei doze unice . Leflunomida poate fi administrată împreună cu alimente , proporțiile absorbite în prezența alimentelor și pe stomacul gol fiind comparabile . Datorită timpului foarte lung de înjumătățire plasmatică al A771726 ( aproximativ 2 săptămâni ) , în studii clinice s- a administrat o doză de încărcare de 100 mg/ zi , timp de 3 zile , pentru a facilita
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
proteinele plasmatice efectuate cu warfarină la concentrații relevante clinic nu au arătat nici o interacțiune . Studii similare au arătat că ibuprofenul și diclofenacul nu deplasează A771726 de pe proteinele plasmatice , în timp ce fracțiunea liberă de A771726 a crescut de 2- 3 ori în prezența tolbutamidei . A771726 a deplasat ibuprofenul , diclofenacul și tolbutamida , dar fracțiunea nelegată a acestor medicamente crește cu numai 10 până la 50 % . Nu există date că aceste efecte sunt relevante clinic . În concordanță cu legarea în proporție mare de proteinele plasmatice , A771726
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
doză se absoarbe . Timpul necesar atingerii concentrației plasmatice maxime a metabolitului A771726 este foarte variabil ; concentrația plasmatică maximă poate să apară între 1 și 24 ore după administrarea unei doze unice . Leflunomida poate fi administrată împreună cu alimente , proporțiile absorbite în prezența alimentelor și pe stomacul gol fiind comparabile . Datorită timpului foarte lung de înjumătățire plasmatică al A771726 ( aproximativ 2 săptămâni ) , în studii clinice s- a administrat o doză de încărcare de 100 mg/ zi , timp de 3 zile , pentru a facilita
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
proteinele plasmatice efectuate cu warfarină la concentrații relevante clinic nu au arătat nici o interacțiune . Studii similare au arătat că ibuprofenul și diclofenacul nu deplasează A771726 de pe proteinele plasmatice , în timp ce fracțiunea liberă de A771726 a crescut de 2- 3 ori în prezența tolbutamidei . A771726 a deplasat ibuprofenul , diclofenacul și tolbutamida , dar fracțiunea nelegată a acestor medicamente crește cu numai 10 până la 50 % . Nu există date că aceste efecte sunt relevante clinic . În concordanță cu legarea în proporție mare de proteinele plasmatice , A771726
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
doză se absoarbe . Timpul necesar atingerii concentrației plasmatice maxime a metabolitului A771726 este foarte variabil ; concentrația plasmatică maximă poate să apară între 1 și 24 ore după administrarea unei doze unice . Leflunomida poate fi administrată împreună cu alimente , proporțiile absorbite în prezența alimentelor și pe stomacul gol fiind comparabile . Datorită timpului foarte lung de înjumătățire plasmatică al A771726 ( aproximativ 2 săptămâni ) , în studii clinice s- a administrat o doză de încărcare de 100 mg/ zi , timp de 3 zile , pentru a facilita
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
proteinele plasmatice efectuate cu warfarină la concentrații relevante clinic nu au arătat nici o interacțiune . Studii similare au arătat că ibuprofenul și diclofenacul nu deplasează A771726 de pe proteinele plasmatice , în timp ce fracțiunea liberă de A771726 a crescut de 2- 3 ori în prezența tolbutamidei . A771726 a deplasat ibuprofenul , diclofenacul și tolbutamida , dar fracțiunea nelegată a acestor medicamente crește cu numai 10 până la 50 % . Nu există date că aceste efecte sunt relevante clinic . În concordanță cu legarea în proporție mare de proteinele plasmatice , A771726
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
alt tip de insulină . Pentru informații suplimentare cu privire la manipulare , vezi pct . 6. 6 . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
funcției renale ( clearance al creatininei > 80 ml/ min , 30- 50 ml/ min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
decât insulina umană NPH . Pentru informații suplimentare cu privire la manipulare , vezi pct . 6. 6 . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
funcției renale ( clearance al creatininei > 80 ml/ min , 30- 50 ml/ min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
decât insulina umană NPH . Pentru informații suplimentare cu privire la manipulare , vezi pct . 6. 6 . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
funcției renale ( clearance al creatininei > 80 ml/ min , 30- 50 ml/ min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect ( vezi pct . 6. 6 ) . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
funcției renale ( clearance al creatininei > 80 ml/ min , 30- 50 ml/ min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect . ( vezi pct . 6. 6 ) . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
funcției renale ( clearance al creatininei > 80 ml/ min , 30- 50 ml/ min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Simptomele care vă pot anunța că valorile glicemiei dumneavoastră sunt prea mari : Setea , nevoia imperioasă de a urina , oboseala , pielea uscată , înroșirea feței , pierderea poftei de mâncare , tensiunea arterială scăzută , bătăile cardiace rapide , valori crescute ale glucozei în sânge și prezența corpilor cetonici și/ sau glucozei în urină . Durerile de stomac , respirația rapidă și profundă , somnolența sau chiar pierderea conștienței pot fi semnele unei stări grave ( cetoacidoză ) determinate de lipsa insulinei . Verificați- vă valoarea glicemiei și prezența corpilor cetonici în urină
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
glucozei în sânge și prezența corpilor cetonici și/ sau glucozei în urină . Durerile de stomac , respirația rapidă și profundă , somnolența sau chiar pierderea conștienței pot fi semnele unei stări grave ( cetoacidoză ) determinate de lipsa insulinei . Verificați- vă valoarea glicemiei și prezența corpilor cetonici în urină imediat ce apar simptomele descrise mai sus . Hiperglicemia severă sau cetoacidoza trebuie tratate întotdeauna de către medic , în mod normal în spital . Dacă glicemia dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) Hipoglicemia poate să apară dacă , de exemplu : - vă injectați
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
diabetului zaharat ) , crizele de hipoglicemie severă pot determina pierderea temporară a vederii . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . 2 , „ Utilizarea/ folosirea altor Verificați- vă valoarea glicemiei și prezența corpilor cetonici în urină imediat ce apar simptomele descrise mai sus . - beți alcool etilic , mai ales dacă nu mâncați suficient , - sunteți în convalescență după un traumatism , o operație sau un alt stress , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . Durerile de stomac , respirația rapidă și profundă , somnolența sau chiar pierderea conștienței pot fi semnele unei stări grave ( cetoacidoză ) determinate de lipsa insulinei . Verificați- vă valoarea glicemiei și prezența corpilor cetonici în urină imediat ce apar simptomele descrise mai sus . Hiperglicemia severă sau cetoacidoza trebuie tratate întotdeauna de către medic , în mod normal în spital . - beți alcool etilic , mai ales dacă nu mâncați suficient , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în pericol . Dacă glicemia dumneavoastră este prea mare ( hiperglicemie ) exemplu , datorită păstrării necorespunzătoare , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . medicamente ” ) . Simptomele care vă pot anunța că valorile glicemiei dumneavoastră sunt prea mari : Verificați- vă valoarea glicemiei și prezența corpilor cetonici în urină imediat ce apar simptomele descrise mai sus . Hiperglicemia severă sau cetoacidoza trebuie tratate întotdeauna de către medic , în mod normal în spital . - vă injectați prea multă insulină , ( zahărul și substanțele similare zahărului se numesc glucide ; cu toate acestea
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
atât la pacienții care au primit tratament cât și la pacienții care nu au primit tratament de substituție enzimatică . Nu s- a stabilit o relație de cauzalitate cu tratamentul de substituție enzimatică . Pacienții care prezintă simptome respiratorii trebuie evaluați pentru prezența hipertensiunii pulmonare . Excipienți Acest medicament conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % ( vezi pct . 6. 6 ) . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]