19,617 matches
-
poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot fi observate ca dureri în abdomen , stare de rău sau diaree . În cazurile mai severe semnele de hiperstimulare ovariană pot include mărirea ovarelor , acumularea de fluid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul din aceste simptome , de asemenea , dacă ele se manifestă la câteva zile după administrarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot fi observate ca dureri în abdomen , stare de rău sau diaree . În cazurile mai severe semnele de hiperstimulare ovariană pot include mărirea ovarelor , acumularea de fluid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul din aceste simptome , de asemenea , dacă ele se manifestă la câteva zile după administrarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot fi observate ca dureri în abdomen , stare de rău sau diaree . În cazurile mai severe semnele de hiperstimulare ovariană pot include mărirea ovarelor , acumularea de fluid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul din aceste simptome , de asemenea , dacă ele se manifestă la câteva zile după administrarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot fi observate ca dureri în abdomen , stare de rău sau diaree . În cazurile mai severe semnele de hiperstimulare ovariană pot include mărirea ovarelor , acumularea de fluid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul din aceste simptome , de asemenea , dacă ele se manifestă la câteva zile după administrarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot fi observate ca dureri în abdomen , stare de rău sau diaree . În cazurile mai severe semnele de hiperstimulare ovariană pot include mărirea ovarelor , acumularea de fluid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul din aceste simptome , de asemenea , dacă ele se manifestă la câteva zile după administrarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot fi observate ca dureri în abdomen , stare de rău sau diaree . În cazurile mai severe semnele de hiperstimulare ovariană pot include mărirea ovarelor , acumularea de fluid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul din aceste simptome , de asemenea , dacă ele se manifestă la câteva zile după administrarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot fi observate ca dureri în abdomen , stare de rău sau diaree . În cazurile mai severe semnele de hiperstimulare ovariană pot include mărirea ovarelor , acumularea de fluid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul din aceste simptome , de asemenea , dacă ele se manifestă la câteva zile după administrarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot fi observate ca dureri în abdomen , stare de rău sau diaree . În cazurile mai severe semnele de hiperstimulare ovariană pot include mărirea ovarelor , acumularea de fluid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul din aceste simptome , de asemenea , dacă ele se manifestă la câteva zile după administrarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot fi observate ca dureri în abdomen , stare de rău sau diaree . În cazurile mai severe semnele de hiperstimulare ovariană pot include mărirea ovarelor , acumularea de fluid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul din aceste simptome , de asemenea , dacă ele se manifestă la câteva zile după administrarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
este de aproximativ 3, 5 ore , cu un clearancede aproximativ 0, 6 ml/ min/ kg . Perfuzia continuă cu filgrastim pe o perioadă de până la 28 zile , la pacienții care se recuperează în urma transplantului autolog de măduvă osoasă , nu a determinat acumularea medicamentului și nu a modificat timpii de înjumătățire prin eliminare . Există o corelație liniară pozitivă între doza și concentrația serică a filgrastimului , administrat fie intravenos , fie subcutanat . În urma administrării subcutanate a dozelor recomandate , concentrațiile serice s - au menținut peste 10
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
este de aproximativ 3, 5 ore , cu un clearancede aproximativ 0, 6 ml/ min/ kg . Perfuzia continuă cu filgrastim pe o perioadă de până la 28 zile , la pacienții care se recuperează în urma transplantului autolog de măduvă osoasă , nu a determinat acumularea medicamentului și nu a modificat timpii de înjumătățire prin eliminare . Există o corelație liniară pozitivă între doza și concentrația serică a filgrastimului , administrat fie intravenos , fie subcutanat . În urma administrării subcutanate a dozelor recomandate , concentrațiile serice s - au menținut peste 10
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice cu pioglitazonă și sulfoniluree , administrate ca monoterapie sau în asociere , au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și , în unele cazuri , a fost asociată cu retenția de lichide . În unele cazuri , creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace și , prin urmare , greutatea trebuie ținută sub supraveghere atentă . O parte a tratamentului
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
după 2 ore de la administrare . Au fost observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
concentrațiilor serice medii , cel mai probabil ca urmare a unei eliminări mai rapide , datorită unei legări reduse de proteine . Eliminarea celor doi metaboliți pe cale renală a fost afectată . În general , la acești pacienți nu se așteaptă nici un risc suplimentar de acumulare . La cinci pacienți fără diabet zaharat după o intervenție chirurgicală de canal biliar , parametrii farmacocinetici au fost similari cu cei observați la persoanele sănătoase . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost efectuate studii la animale cu combinația de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice cu pioglitazonă și sulfoniluree , administrate ca monoterapie sau în asociere , au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și , în unele cazuri , a fost asociată cu retenția de lichide . În unele cazuri , creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace și , prin urmare , greutatea trebuie ținută sub supraveghere atentă . O parte a tratamentului
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
după 2 ore de la administrare . Au fost observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
concentrațiilor serice medii , cel mai probabil ca urmare a unei eliminări mai rapide , datorită unei legări reduse de proteine . Eliminarea celor doi metaboliți pe cale renală a fost afectată . În general , la acești pacienți nu se așteaptă nici un risc suplimentar de acumulare . La cinci pacienți fără diabet zaharat după o intervenție chirurgicală de canal biliar , parametrii farmacocinetici au fost similari cu cei observați la persoanele sănătoase . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost efectuate studii la animale cu combinația de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice cu pioglitazonă și sulfoniluree , administrate ca monoterapie sau în asociere , au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și , în unele cazuri , a fost asociată cu retenția de lichide . În unele cazuri , creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace și , prin urmare , greutatea trebuie ținută sub supraveghere atentă . O parte a tratamentului
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
după 2 ore de la administrare . Au fost observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorsocervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorsocervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
cu Truvada ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul adipos din corp . Puteți pierde țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut adipos la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; mărirea sânilor și acumulare de țesut adipos la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent , nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung produse de aceste modificări . Tratamentul antiretroviral combinat poate determina și hiperlipidemie ( valori crescute ale grăsimilor din sânge ) și rezistență la
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
de vitamină B12 scăzute la începerea tratamentului cu zidovudină . Acidoza lactică Terapia antiretrovirală asociată a determinat la pacienții cu HIV redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității viscerale și intraabdominale , hipertrofia sânilor și acumulare dorsocervicală de țesut adipos ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală asociată a determinat anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
la pacienții cu stadii avansate de insuficiență renală . Timpul de înjumătățire mediu al abacavirului este de aproximativ 1, 5 ore . În urma administrării pe cale orală de doze multiple de abacavir , 300 mg de două ori pe zi , nu s- au observat acumulări semnificative de abacavir . Eliminarea abacavirului se face prin metabolizare hepatică și excreția ulterioară , în principal pe cale renală , a metaboliților . Metaboliții urinari și abacavirul , eliminat ca atare pe cale renală , reprezintă aproximativ 83 % din doza de abacavir administrată , restul eliminându - se prin
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
administrată , restul eliminându - se prin materiile fecale . Insuficiență hepatică : Nu sunt disponibile date referitoare la utilizarea Trizivir la pacienții cu insuficiență hepatică . Date limitate obținute la pacienți cu ciroză sugerează faptul că , la pacienții cu afectare hepatică , poate să apară acumularea de zidovudină datorită scăderii glucuronidării . Abacavirul este metabolizat în principal hepatic . Farmacocinetica abacavirului a fost studiată la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child- Pugh 5- 6 ) care au primit o doză unică de 600 mg . Rezultatele au arătat că
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]