18,313 matches
-
animalului sacrificat după sângerare, jupuire și eviscerare și după ablația capului (secționat la nivelul articulației atlanto-occipitale), picioarelor (secționate la nivelul articulațiilor carpo-metacarpiene sau tarso-metatarsiene), cozii (secționate între a șasea și a șaptea vertebră caudală), ugerului și organelor genitale. Rinichii și grăsimile perirenale sunt incluse în carcasă. Articolul 6 Decizia 2003/597/CE se abrogă. Trimiterile la decizia abrogată se interpretează ca trimiteri la prezenta decizie. Articolul 7 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 26 octombrie 2004. Pentru Comisie
32004D0747-ro () [Corola-website/Law/292522_a_293851]
-
carnea este congelată, se indică data de congelare (ll/aa) a bucăților. Nu se consideră organe comestibile fasonate de bovine domestice decât organele comestibile din care au fost complet eliminate oasele, cartilajele, traheea și bronhiile mari, ganglionii limfatici, țesutul conectiv, grăsimea și mucoasele. Sunt autorizați, de asemenea, mușchii maseteri compleți, tranșați în conformitate cu capitolul VIII alineatul (4) I) punctul (A) litera (a) din anexa I la Directiva 64/433/CEE (astfel cum a fost modificată ultima dată). Se înțelege prin "carne tocată
32004D0620-ro () [Corola-website/Law/292483_a_293812]
-
alineatul (1) din Directiva 93/24/CEE, este greutatea carcasei reci a unui animal destinat sacrificării, după jupuire, sângerare, eviscerare și ablație a organelor genitale externe, a extremităților membrelor la nivelul carpului și tarsului, a capului, cozii, rinichilor și a grăsimii perirenale, precum și a ugerului. Articolul 6 (1) Lista statelor membre autorizate să efectueze anchetele din lunile mai/iunie sau noiembrie/decembrie în regiuni selecționate, sub rezerva ca anchetele respective să se refere la cel puțin 70 % din efectivul de bovine
32004D0761-ro () [Corola-website/Law/292530_a_293859]
-
naturale sau de vânătoare, în care animalele sunt deținute sau crescute în mod normal; (c) "organ comestibil prelucrat" înseamnă organ comestibil din care s-au scos în întregime oasele, cartilajele, traheea și bronhiile principale, nodulii limfatici și țesutul conjunctiv aderent, grăsimea și mucusul; în cazul cărnii de la bovine domestice, se consideră organe comestibile prelucrate mușchii maseteri întregi, incizați în conformitate cu capitolul VIII punctul 41 litera (a) din anexa I la Directiva 64/433/CEE a Consiliului. Articolul 3 Condițiile aplicabile importului de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
cazul în care este congelată, se indică data congelării (ll/aa) secțiunilor/bucăților. Se consideră organe comestibile ale bovinelor domestice doar organele din care s-au scos în întregime oasele, cartilajele, traheea și bronhiile principale, nodulii limfatici și țesutul conjunctiv, grăsimea și mucusul. Se autorizează și mușchii maseteri întregi, incizați în conformitate cu capitolul VIII punctul 41 litera (a) din anexa I la Directiva 64/433/CEE a Consiliului (cu ultimele modificări). Carne tocată înseamnă carnea care a fost redusă în fragmente sau
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
consumul uman Produs, Specie/Formă NA Certificare Sănătate animală Sănătate publică Condiții suplimentare 4. Carne 4.A. Carne proaspătă astfel cum este definită de directivele 64/433/CEE5 și 79/542/CEE ale Consiliului, inclusiv carne tocată și sânge/oase/grăsimi neprelucrate (proaspete) pentru consumul uman - Rumegătoare, cai, porcine 4.A. Anexa II Anexa II - Anexa VII (loturi destinate Suediei/Finlandei) - Declarație suplimentară privind EST în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 999/2001 - Carnea tocată trebuie congelată - Carnea tocată trebuie să provină numai
32004D0784-ro () [Corola-website/Law/292536_a_293865]
-
din sânge 7. D.4. CSNE (pe baza Directivei 92/118/CEE a Consiliului) CSNE (pe baza Directivei 92/118/CEE a Consiliului) - de păsări de curte - de vânat de crescătorie și vânat sălbatic cu pene 7.E. Untură și grăsimi topite pentru consumul uman de mamifere terestre 7.E.1. Anexa II Anexa II - Ștampilă pentagonală (pentru untură de vânat sălbatic) - Carne proaspătă (rumegătoare/cai, porcine) - Declarație suplimentară privind EST în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 999/2001 - Vânat de crescătorie și
32004D0784-ro () [Corola-website/Law/292536_a_293865]
-
uz farmaceutic sau tehnic [astfel cum sunt definite prin Regulamentul (CE) nr. 1774/2002] Carne proaspătă 16.1. Anexa IV N/A - Bovine, ovine, caprine, porcine - Ecvidee, păsări 16.2. Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 N/A 17. Untură și grăsimi topite care nu sunt pentru consumul uman, inclusiv uleiuri de pește Untură și grăsimi topite care nu sunt pentru consumul uman, inclusiv uleiuri de pește 17. Anexa IV N/A Direcționarea materialului din categoria 2 în scopuri tehnice (uzine oleochimice
32004D0784-ro () [Corola-website/Law/292536_a_293865]
-
Carne proaspătă 16.1. Anexa IV N/A - Bovine, ovine, caprine, porcine - Ecvidee, păsări 16.2. Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 N/A 17. Untură și grăsimi topite care nu sunt pentru consumul uman, inclusiv uleiuri de pește Untură și grăsimi topite care nu sunt pentru consumul uman, inclusiv uleiuri de pește 17. Anexa IV N/A Direcționarea materialului din categoria 2 în scopuri tehnice (uzine oleochimice) Declarație suplimentară privind EST în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 999/2001 18. Gelatine pentru alimentația
32004D0784-ro () [Corola-website/Law/292536_a_293865]
-
Directiva 2004/4/ CE a Comisiei din 15 ianuarie 2004 de modificare a Directivei 96/3/ CE de derogare de la anumite dispoziții ale Directivei 93/43/ CEE a Consiliului privind igiena produselor alimentare în ceea ce privește transportul maritim al uleiurilor și al grăsimilor lichide în vrac (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 93/43/CEE a Consiliului din 14 iunie 1993 privind igiena produselor alimentare1, în special articolul
32004L0004-ro () [Corola-website/Law/292628_a_293957]
-
alineatul (3), întrucât: (1) Este necesară modificarea Directivei 96/3/ CE a Comisiei din 26 ianuarie 1996 de derogare de la anumite dispoziții ale Directivei 93/43/ CEE a Consiliului privind igiena produselor alimentare în ceea ce privește transportul maritim al uleiurilor și al grăsimilor lichide în vrac2, pentru a ține seama de progresele tehnice. (2) Pe baza evaluărilor efectuate de către Comitetul științific pentru alimentație umană, în special a avizului din 20 septembrie 1996, astfel cum a fost modificat la 12 iunie 1997 (a 107
32004L0004-ro () [Corola-website/Law/292628_a_293957]
-
din 20 septembrie 1996, astfel cum a fost modificat la 12 iunie 1997 (a 107-a reuniune plenară), și a avizului actualizat din 4 aprilie 2003 privind riscul potențial pentru sănătatea umană legat de transportul maritim al uleiurilor și al grăsimilor în rezervoarele navale cu conținut de substanțe propuse ca încărcături anterioare acceptate, este necesar să se modifice lista încărcăturilor anterioare acceptate prevăzută în anexa la Directiva 96/3/CE. (3) În cazul ciclohexanolului, al butanediolului-2,3, al izo-butanolului și al
32004L0004-ro () [Corola-website/Law/292628_a_293957]
-
Comisie David BYRNE Membru al Comisiei Anexă "Anexă LISTA ÎNCĂRCĂTURILOR ANTERIOARE ACCEPTATE Substanța (sinonime) Număr CAS Acid acetic ***[Please insert figures from the original]*** Anhidridă acetică (anhidridă etanoică) Acetonă (dimetilcetonă; 2-propanonă) Uleiuri acide și acizi grași distilați - din uleiuri și grăsimi vegetale și/sau amestecuri ale acestora și din grăsimi și uleiuri animale și marine Hidroxid de amoniu (hidrat de amoniu; soluție de amoniac; amoniac apos) Polifosfat de amoniu Uleiuri și grăsimi hidrogenate de origine animală, marină și vegetală (altele decât
32004L0004-ro () [Corola-website/Law/292628_a_293957]
-
ÎNCĂRCĂTURILOR ANTERIOARE ACCEPTATE Substanța (sinonime) Număr CAS Acid acetic ***[Please insert figures from the original]*** Anhidridă acetică (anhidridă etanoică) Acetonă (dimetilcetonă; 2-propanonă) Uleiuri acide și acizi grași distilați - din uleiuri și grăsimi vegetale și/sau amestecuri ale acestora și din grăsimi și uleiuri animale și marine Hidroxid de amoniu (hidrat de amoniu; soluție de amoniac; amoniac apos) Polifosfat de amoniu Uleiuri și grăsimi hidrogenate de origine animală, marină și vegetală (altele decât anacardul și uleiul de tal brut) Ceară de albine
32004L0004-ro () [Corola-website/Law/292628_a_293957]
-
Uleiuri acide și acizi grași distilați - din uleiuri și grăsimi vegetale și/sau amestecuri ale acestora și din grăsimi și uleiuri animale și marine Hidroxid de amoniu (hidrat de amoniu; soluție de amoniac; amoniac apos) Polifosfat de amoniu Uleiuri și grăsimi hidrogenate de origine animală, marină și vegetală (altele decât anacardul și uleiul de tal brut) Ceară de albine (albă și galbenă) Alcool benzilic (farmaceutic și doar reactiv pur) Acetat de butil (n-; sec-; tert-) Soluția de clorură de calciu se
32004L0004-ro () [Corola-website/Law/292628_a_293957]
-
sulfoxidul și sulfona sa, exprimată în fenamifos) 0,02 (*) cereale (*) Indică limita de detectare." Articolul 2 Anexa II partea B la Directiva 86/363/CEE se completează după cum urmează: "Reziduuri de pesticide Conținut maxim în mg/kg În carne, inclusiv grăsimi, preparate din carne, organe comestibile și grăsimi animale enumerate în anexa I la codurile NC 0201, 0202, 0203, 0204, 0205 00 00, 0206, 0207, ex 0208, 0209 00, 0210, 1601 00 și 1602 În lapte și produse lactate enumerate în
32004L0002-ro () [Corola-website/Law/292626_a_293955]
-
0,02 (*) cereale (*) Indică limita de detectare." Articolul 2 Anexa II partea B la Directiva 86/363/CEE se completează după cum urmează: "Reziduuri de pesticide Conținut maxim în mg/kg În carne, inclusiv grăsimi, preparate din carne, organe comestibile și grăsimi animale enumerate în anexa I la codurile NC 0201, 0202, 0203, 0204, 0205 00 00, 0206, 0207, ex 0208, 0209 00, 0210, 1601 00 și 1602 În lapte și produse lactate enumerate în anexa I la codurile NC 0401, 0402
32004L0002-ro () [Corola-website/Law/292626_a_293955]
-
femeile care iau rosiglitazonă de peste un an . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane : • dureri în piept ( angină pectorală ) • fracturi ale oaselor • scăderea numărului de celule sanguine ( anemie ) • o creștere mică a colesterolului , valori crescute ale grăsimilor în sânge • creștere în greutate , creșterea poftei de mâncare • constipație • umflături ( edeme ) datorate retenției de apă Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane • lichid în plămâni ( edem pulmonar ) ce cauzează respirație dificilă • insuficiență cardiacă • edem al
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează Cholestagel 6 . 1 . CE ESTE CHOLESTAGEL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Utilizarea Cholestagel facilitează scăderea valorilor colesterolului în sângele dumneavoastră . Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie Cholestagel numai dacă dieta cu conținut scăzut de grăsimi și colesterol nu a dat rezultate satisfăcătoare în cazul dumneavoastră . Cholestagel acționează la nivelul intestinului dumneavoastră , legându- se de acizii biliari produși de către ficat și transportă acizii biliari în afara organismului dumneavoastră , prin intermediul materiilor fecale . În acest mod , organismul împiedică reciclarea
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
colesterolului în sânge ) . tratamentul cu o statină ( clasă de medicamente care reduc concentrația de colesterol , acționând asupra ficatului ) nu este adecvat sau nu este bine tolerat . - Cholestagel poate fi utilizat împreună cu o statină și cu dieta cu conținut scăzut de grăsimi și 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CHOLESTAGEL - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la colesevelam sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă aveți blocaj intestinal sau la nivelul căilor biliare ( tuburi care transportă bila ) Dacă vi se prescrie Cholestagel în asociere cu
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Dacă vi se prescrie Cholestagel în asociere cu orice alt medicament , înainte de a începe să luați medicamentul trebuie să citiți și prospectul medicamentului respectiv cu informațiile pentru pacienți . 22 Aveți grijă deosebită când luați Cholestagel - dacă aveți valori ale trigliceridelor ( grăsime în sânge ) mai mari de 3, 4 mmol/ l - dacă luați alt medicament care se numește ciclosporină ( medicament utilizat pentru suprimarea - atunci când luați contraceptive orale în același timp sau la o oră după Cholestagel , acest lucru - dacă urmați tratament anticoagulant
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
100 de pacienți ) - scăderea numărului de globule roșii din sânge ( anemie ) și a numărului de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , - scăderea concentrației potasiului din sânge , - anxietate , - modificări ale gustului , - urticarie ( erupție pe piele , sub forma unei iritații ) , - ruptură de tendon , - creșterea concentrației grăsimilor din sânge ( colesterol și trigliceride ) , - scăderea concentrației de fosfat din sânge . 72 Reacții adverse rare ( pot să apară la mai mult de din 10000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) - creșterea numărului de celule
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
100 de pacienți ) - scăderea numărului de globule roșii din sânge ( anemie ) și a numărului de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , - scăderea concentrației potasiului din sânge , - anxietate , - modificări ale gustului , - urticarie ( erupție pe piele , sub forma unei iritații ) , - ruptură de tendon , - creșterea concentrației grăsimilor din sânge ( colesterol și trigliceride ) , - scăderea concentrației de fosfat din sânge . Reacții adverse rare ( pot să apară la mai mult de 1 din 10000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) - creșterea numărului de celule
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
100 de pacienți ) - scăderea numărului de globule roșii din sânge ( anemie ) și a numărului de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , - scăderea concentrației potasiului din sânge , - anxietate , - modificări ale gustului , - urticarie ( erupție pe piele , sub forma unei iritații ) , - ruptură de tendon , - creșterea concentrației grăsimilor din sânge ( colesterol și trigliceride ) , - scăderea concentrației de fosfat din sânge . 86 Reacții adverse rare ( pot să apară la mai mult de 1 din 10000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) - creșterea numărului de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de suprafața corporală ( calculată în funcție de greutatea și înălțimea copilului ) . Capsulele trebuie înghițite întregi , fără alimente , dar cu apă , cu o oră înainte sau două ore după masă . Alternativ , Crixivan poate fi administrat în timpul unei mese ușoare , cu conținut scăzut de grăsimi . La adulți , Crixivan poate fi luat și în doze de 400 mg de două ori pe zi , dacă fiecare doză este luată împreună cu 100 mg de ritonavir ( alt medicament antiviral ) , cu sau fără alimente , în asociere cu alte medicamente antivirale
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]