19,277 matches
-
și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doza de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală maximă zilnică nu trebuie să depășească 16 mg repaglinidă . Grupe speciale de pacienți Repaglinida este eliminată în principal
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
apă , cu cel mult 30 de minute înainte de masă . • Doza poate fi ajustată de către medicul dumneavoastră cu până la 4 mg , iar administrarea se va efectua imediat înainte sau cu cel mult 30 de minute înaintea fiecărei mese principale . Doza maximă recomandată zilnic este de 16 mg . Nu luați mai mult Prandin decât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Luați Prandin întotdeauna conform recomadării medicului dumneavoastră . Întrebați- vă medicul dacă nu sunteți sigur . Dacă ați luat mai mult Prandin decât trebuie Dacă ați
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
de tip 2 ( neinsulinodependent ) . Nu se recomandă administrarea Aprovel la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aprovel ? Aprovel se administrează pe cale orală , cu sau fără alimente . Doza uzuală recomandată este de 150 mg o dată pe zi . Dacă tensiunea arterială nu este suficient ținută sub control , doza poate fi mărită la 300 mg pe zi sau se pot adăuga la tratament alte medicamente pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . O
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
a fost administrată concomitent cu eritromicină sau ketoconazol . Inhibitorii reversibili și cei ireversibili ai MAO pot determina : risc de vasoconstricție și de creștere a tensiunii arteriale . Administrarea concomitentă cu medicamente simpatomimetice poate determina apariția de reacții hipertensive critice . Nu sunt recomandate următoarele asocieri : • bromocriptină • cabergolină • lisuridă , pergolidă : risc de vasoconstricție și creștere a tensiunii arteriale . Dihidroergotamină , ergotamină , metilergometrină : risc de vasoconstricție și creștere a tensiunii arteriale . Alte vasoconstrictoare folosite drept decongestionante nazale , pe cale orală sau nazală ( fenilpropanolamină , fenilefrină , efedrină , oximetazolină , nafazolină
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
Sulfatul de pseudoefedrină produce un efect de decongestionare nazală în urma administrării orale , datorită acțiunii sale vasoconstrictoare . Are un efect simpatomimetic indirect datorat în primul rând eliberării mediatorilor adrenergici de la nivelul terminațiilor nervoase post - ganglionare . Administrarea orală de pseudoefedrină în doza recomandată poate provoca și alte efecte simpatomimetice , cum ar fi creșterea tensiunii arteriale , tahicardia sau manifestări de excitație la nivelul sistemului nervos central . Eficacitatea și siguranța clinică a Aerinaze comprimate a fost evaluată în două studii clinice randomizate , cu durata de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
utilizarea Aerinaze dacă sunteți gravidă . Scăderea producerii de lapte la mame care alăptează a fost raportată ca reacție adversă datorată pseudoefedrinei , componentă a Aerinaze . Dacă alăptați nu este recomandat să utilizați Aerinaze . 20 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor La dozele recomandate , nu este de așteptat ca Aerinaze să vă producă somnolență sau să vă scadă atenția . Totuși , foarte rar , la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
a verifica funcția hepatică a pacientului , numărul de leucocite și trombocite . Tratamentul cu Arava trebuie început cu o doză de încărcare de 100 mg o dată pe zi timp de trei zile , urmată de o doză de întreținere . Doza de întreținere recomandată este de 10 până la 20 mg o dată pe zi la pacienții cu artrită reumatoidă și de 20 mg o dată pe zi la pacienții cu artrită psoriazică . Efectul medicamentului apare de obicei după patru până la șase săptămâni . Efectul său se poate
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
bărbați cu risc crescut de fracturi inclusiv cazurile cu fractură recentă de șold determinată de un traumatism minor . Tratamentul bolii Paget osoase . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru tratamentul osteoporozei post- menopauză și al osteoporozei la bărbați , doza recomandată este o singură perfuzie intravenoasă de 5 mg Aclasta , administrată o dată pe an . La pacienții care au suferit recent o fractură de șold determinată de un traumatism minor , se recomandă să se administreze perfuzia cu Aclasta la două sau mai
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
recomandă să se administreze perfuzia cu Aclasta la două sau mai multe săptămâni după remedierea fracturii de șold ( vezi pct . 5. 1 ) . Pentru tratamentul bolii Paget , Aclasta trebuie prescris numai de medici cu experiență în tratamentul bolii Paget osoase . Doza recomandată este o singură perfuzie intravenoasă de 5 mg Aclasta . Repetarea tratamentului pentru boala Paget : nu sunt disponibile date specifice cu privire la repetarea tratamentului . După o singură administrare de Aclasta în boala Paget , s- a observat o perioadă de remisiune prelungită în
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
la un singur pacient tratat cu Aclasta și la un singur pacient căruia i s- a administrat placebo . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență privind intoxicația acută cu Aclasta . Pacienții cărora li s- au administrat doze mai mari decât cele recomandate trebuie supravegheați cu atenție . În eventualitatea unui supradozaj care determină o hipocalcemie semnificativă clinic , corectarea acesteia poate fi realizată prin administrare de suplimente orale de calciu și/ sau gluconat de calciu în perfuzie intravenoasă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
unică non- letală administrată intravenos a fost de 10 mg/ kg la șoarece și 0, 6 mg/ kg la șobolan . La câini , în studiile cu doză unică perfuzabilă , doza de 1, 0 mg/ kg ( de 6 ori expunerea terapeutică umană recomandată , pe baza ASC ) , administrată într- un interval mai mare de 15 minute , a fost bine tolerată , fără efecte renale . Toxicitate subcronică și cronică În studii cu administrare în perfuzie intravenoasă , la șobolan s- a stabilit tolerabilitatea renală a acidului zoledronic
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
probabilitatea ca virusul să răspundă la acest medicament . Medicamentul se eliberează numai pe bază de prescripție medicală . Cum se utilizează APTIVUS ? Tratamentul cu APTIVUS trebuie inițiat de un medic care are experiență în tratarea infecției cu HIV1 . Doza de APTIVUS recomandată este de 500 mg de două ori pe zi . Fiecare doză trebuie administrată împreună cu 200 mg ritonavir și cu alimente . Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare și nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
și a mucoaselor . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind efectul aplicării de retapamulin concomitent cu alte preparate topice , pe aceeași zonă a pielii , motiv pentru care asocierea nu este recomandată . La nivelul microzomilor hepatici umani s- a dovedit că retapamulin inhibă puternic CYP3A4 . Pe baza concentrațiilor plasmatice mici obținute la om , după aplicarea topică la nivelul escoriațiilor cutanate 3 sau a plăgilor superficiale infectate , nu este de așteptat in vivo
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
copiilor cu insuficiență renală în vârstă de 10 ani sau mai mici , poate fi necesar să se administreze doze mai mici . În toate cazurile , dozele sunt ajustate pentru a se ajunge la valori ale hemoglobinei care se mențin în intervalul recomandat . Hemoglobina este proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism . Dozele și frecvența de administrare a dozelor ( cât de des se administrează Aranesp ) sunt adaptate în funcție de răspunsul pacientului la medicament . Aranesp este distribuit gata pentru utilizare într- o seringă preumplută
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
timp de cel putin 5 până la 9 zile de la intervenția chirurgicală . În cazul pacienților cu probleme renale , Arixtra poate să nu fie potrivit sau poate fi folosită doză mai mică , de 1, 5 mg . Pentru tratarea TVP sau EP , doză recomandată este de 7, 5 mg , administrat o dată pe zi prin injecție subcutanata ( sub piele ) . Doză poate fi modificată în funcție de greutatea corporală . Tratamentul trebuie început imediat dupa diagnosticare și trebuie continuat timp de până la opt zile sau până când pacientul este externat
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
3 a fost de 110 ± 45 % . 7 celei obținute în cazul unei doze intravenoase unice de 0, 75 mg ; cu toate acestea , Cmax a fost mai mare în cazul dozei unice de 0, 75 mg . Distribuție Palonosetronul , administrat în doza recomandată , este larg distribuit în organism , având un volum de distribuție de aproximativ 6, 9 - 7, 9 l/ kg . Palonosetronul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 62 % . Metabolizare Palonosetronul este eliminat pe două căi , aproximativ 40 % este eliminat
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
picurare în venă ) sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea acestor tipuri de medicamente . Doza și frecvența perfuzării depind de vârsta pacientului și de suprafața sa corporală . La adulți și la adolescenții în vârstă de peste 16 ani , doza inițială recomandată este de 1 500 mg / mp , administrată timp de două ore în zilele 1 , 3 și 5 , repetată la un interval de 21 de zile . Acest program poate fi folosit și la pacienții cu vârsta cuprinsă între 16 și 21
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
0 ml . - Schema de imunizare primară Schema standard de imunizare primară cu Ambirix constă în administrarea a două doze , prima la data aleasă , iar cea de a doua între șase și douăsprezece luni după prima doză . 2 Trebuie respectată schema recomandată . - Doza de rapel În cazul în care se dorește administrarea unei doze de rapel pentru hepatita A și/ sau hepatita B , poate fi administrat un vaccin monovalent sau combinat . Nu s- au evaluat siguranța și imunogenicitatea pentru Ambirix administrat ca
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de Foarte frecvente În cadrul unui studiu de Fază 4 , 33 de pacienți cu boala MPZ I au primit 1 din 4 regimuri de dozaj : 100 U/ kg i . v . în fiecare săptămână ( doza recomandată ) , 200 U/ kg i . v . în fiecare săptămână , 200 U/ kg i . v . la intervale de 2 săptămâni sau 300 U/ kg i . v . la intervale de 2 săptămâni . Imunogenitate Aproape toți pacienții au dezvoltat anticorpi IgG la laronidază . La
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
diferitelor regimuri de dozaj ale Aldurazyme . În cadrul acestui studiu deschis de 26 de săptămâni , 33 de pacienți cu boala MPZ I au primit 1 din 4 regimuri de dozaj ale Aldurazyme : 100 U/ kg i . v . în fiecare săptămână ( doza recomandată ) , 200 U/ kg i . v . în fiecare săptămână , 200 U/ kg i . v . la intervale de 2 săptămâni ; sau 300 U/ kg i . v . la intervale de 2 săptămâni . Dozele mai mari nu au demonstrat niciun beneficiu precis față de doza
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
200 U/ kg i . v . în fiecare săptămână , 200 U/ kg i . v . la intervale de 2 săptămâni ; sau 300 U/ kg i . v . la intervale de 2 săptămâni . Dozele mai mari nu au demonstrat niciun beneficiu precis față de doza recomandată . Regimul de 200 U/ kg i . v . la intervale de 2 săptămâni poate reprezenta o alternativă acceptabilă pentru pacienții care au probleme în administrarea săptămânală a perfuziilor ; în orice caz , nu există dovada faptului că eficacitatea clinică pe termen lung
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
doza să crească la 40 mg de două ori pe zi , pentru a reduce greața ( senzația de rău ) și amețeala . Combinarea tratamentului cu Ariclaim cu exercițiile pentru musculatura planșeului pelvian poate aduce beneficii suplimentare . În cazul durerii neuropatice diabetice , doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi , însă pentru unii pacienți poate fi necesară o doză mai mare de 120 mg pe zi . Răspunsul la tratament trebuie evaluat la două luni după începerea tratamentului . Ariclaim poate fi administrat cu sau
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
insuficiență hepatică severă ( Child Pugh clasa C ) . Vârstnici Nu este necesară modificarea dozei la pacienții vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 Copii și adolescenți Deoarece nu există experiență la copii și adolescenți , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
acesteia , sindrom Lesch- Nyhan ) , concentrația absolută de xantină în urină poate crește , în cazuri rare , suficient de mult astfel încât să permită depunerea la nivelul tractului urinar . Deoarece nu există experiență cu febuxostat , utilizarea la aceste grupuri de pacienți nu este recomandată . Mercaptopurină/ azatioprină Utilizarea febuxostatului nu se recomandă la pacienții tratați concomitent cu mercaptopurină/ azatioprină ( vezi pct . 4. 5 ) . Teofilină Febuxostatul trebuie utilizat cu prudență la pacienții tratați concomitent cu teofilină , iar concentrațiile de teofilină trebuie urmărite la pacienții care încep
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , se cunoaște faptul că inhibarea xantinoxidazei ( XO ) determină o creștere a concentrațiilor de mercaptopurină sau azatioprină . Pe baza mecanismului de acțiune al febuxostatului asupra inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , inhibarea XO poate determina o creștere a concentrației de teofilină ( inhibarea metabolizării teofilinei a fost raportată la
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]