180,565 matches
-
împotriva hepatitei B după șase luni ( chiar înainte de a treia doză de vaccin ) . Nivelurile de anticorpi atât împotriva hepatitei A , cât și împotriva hepatitei B au crescut după cea de- a treia doză de vaccin . Studiile suplimentare au demonstrat că prezența anticorpilor s- a menținut o perioadă de cel puțin patru ani . Care sunt riscurile asociate cu Twinrix Paediatric ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma administrării Twinrix Paediatric ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) sunt durerea
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
administrat cu sau fără alimente . La pacienții cu funcție renală și hepatică normală și cărora li se administrează concomitent inhibitori potenți ai CYP3A4 , doza zilnică maximă de TOVIAZ este de 4 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 5 ) . În prezența tratamentului concomitent cu un inhibitor moderat al izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 , creșterea dozei la 8 mg trebuie precedată de o evaluare a răspunsului și tolerabilității individuale . Insuficiență renală si hepatică În următorul tabel este prezentată doza zilnică recomandată pentru
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
a citocromului P450 , creșterea dozei la 8 mg trebuie precedată de o evaluare a răspunsului și tolerabilității individuale . Insuficiență renală si hepatică În următorul tabel este prezentată doza zilnică recomandată pentru subiecții cu insuficiență renală sau hepatică , în absența sau prezența tratamentului cu inhibitori moderați sau potenți ai izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 , 4. 5 si 5. 2 ) . 2 Inhibitori moderați( 3 ) sau potenți( 4 ) ai CYP3A4 4→8 mg( 2 ) 4 mg Trebuie evitat
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Ca și cu alte medicamente antimuscarinice , trebuie exercitată prudență la conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor datorită posibilității prezenței de reacții adverse cum ar fi încețoșarea vederii , amețeli , și somnolență ( vezi pct 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Siguranța în administrare a fesoterodinei a fost evaluată în studii clinice controlate cu placebo la total de 2859 de pacienți cu
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
administrat cu sau fără alimente . La pacienții cu funcție renală și hepatică normală și cărora li se administrează concomitent inhibitori potenți ai CYP3A4 , doza zilnică maximă de TOVIAZ este de 4 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 5 ) . În prezența tratamentului concomitent cu un inhibitor moderat al izoenzima CYP3A4 a citocromului P450 , creșterea dozei la 8 mg trebuie precedată de o evaluare a răspunsului și tolerabilității individuale . Insuficiență renală si hepatică În următorul tabel este prezentată doza zilnică recomandată pentru
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
a citocromului P450 , creșterea dozei la 8 mg trebuie precedată de o evaluare a răspunsului și tolerabilității individuale . Insuficiență renală si hepatică În următorul tabel este prezentată doza zilnică recomandată pentru subiecții cu insuficiență renală sau hepatică , în absența sau prezența tratamentului cu inhibitori moderați sau potenți ai izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 , 4. 5 si 5. 2 ) . 12 Inhibitori moderați( 3 ) sau potenți( 4 ) ai CYP3A4 4→8 mg( 2 ) 4 mg Trebuie evitat
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Ca și cu alte medicamente antimuscarinice , trebuie exercitată prudență la conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor datorită posibilității prezenței de reacții adverse cum ar fi încețoșarea vederii , amețeli , și somnolență ( vezi pct 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Siguranța în administrare a fesoterodinei a fost evaluată în studii clinice controlate cu placebo la un total de 2859 de pacienți
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice TRISENOX este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți care prezintă recădere la sau o formă refractară de leucemie acută promielocitară ( LAP ) , caracterizată prin prezența translocației t( 15; 17 ) și / sau prezența genei leucemiei pro- mielocitare/ receptorului- alfa al acidului retinoic ( LPM/ RAR- alfa ) . Tratamentele anterioare trebuie să fi inclus un retinoid și chimioterapie . Nu a fost studiată rata de răspuns a altor subtipuri de
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice TRISENOX este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți care prezintă recădere la sau o formă refractară de leucemie acută promielocitară ( LAP ) , caracterizată prin prezența translocației t( 15; 17 ) și / sau prezența genei leucemiei pro- mielocitare/ receptorului- alfa al acidului retinoic ( LPM/ RAR- alfa ) . Tratamentele anterioare trebuie să fi inclus un retinoid și chimioterapie . Nu a fost studiată rata de răspuns a altor subtipuri de leucemii acute mieloblastice la TRISENOX . 4. 2
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
descrise la pct . Schema tratamentului de inducție : TRISENOX trebuie administrat intravenos , în doză fixă , de 0, 15 mg/ kg și zi , în fiecare zi până la obținerea remisiunii medulare ( mai puțin de 5 % blaști în măduva osoasă la nivel celular , fără prezența de celule leucemice ) . Dacă remisiunea medulară nu apare după 50 de zile de tratament , tratamentul trebuie întrerupt . Schema tratamentului de consolidare : Tratamentul de consolidare trebuie să înceapă la 3- 4 săptămâni după terminarea tratamentului de inducție . TRISENOX trebuie administrat intravenos
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
Abordarea terapeutică a acestui sindrom nu a fost stabilită precis , dar administrarea de doze mari de corticosteroizi chiar de la apariția suspiciunii de sindrom de diferențiere LAP pare să reducă semnele și simptomele . De la apariția primelor semne care ar putea sugera prezența sindromului ( febră inexplicabilă , dispnee și/ sau creștere ponderală , zgomote anormale la auscultația pulmonară sau anomalii radiografice ) trebuie administrate imediat doze mari de corticosteroizi ( dexametazonă , pe cale intravenoasă , 10 mg de două ori pe zi ) , indiferent de numărul de leucocite , și acest
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
în considerare administrarea intramusculară de dimercaprol , în doză de 3 mg/ kg , la intervale de 4 ore până la dispariția oricărui efect toxic care ar putea pune în pericol viața . Ulterior , poate fi administrată penicilamină în doză zilnică ≤1 g . În prezența unei coagulopatii , se recomandă administrarea orală a agentului chelator numit succimer sau acid dimercaptosuccinic ( DCI ) 10 mg/ kg sau 350 mg/ m la intervale de 8 ore timp de 5 zile și apoi la intervale de 12 ore timp de
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
79 % ) La pacienții testați , au fost observate răspunsuri în toate intervalele de vârstă , de la 6 la 75 de ani . Rata de răspuns a fost asemănătoare pentru ambele sexe . Nu există experiență în ceea ce privește efectul TRISENOX asupra variantei de LAP caracterizată prin prezența translocațiilor cromozomiale t( 11; 17 ) și t( 5; 17 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Forma anorganică , liofilizată a trioxidului de arsen formează imediat , dacă este pusă în soluție , produsul de hidroliză acid arsenios ( AsIII ) . AsIII este specia activă farmacologic a trioxidului
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
condițiile de păstrare înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea medicului dumneavoastră și nu trebuie să depășească în mod normal 24 de ore la 2°C - 8οC , cu excepția cazurilor în care diluarea a fost efectuată în mediu steril . Nu utilizați TRISENOX dacă constatați prezența de particule străine sau modificări de culoare . 6 . - Substanța activă este trioxidul de arsen 1 mg pe ml - Celelalte componente sunt hidroxidul de sodiu , acidul clorhidric și apa pentru preparate Fiecare cutie conține 10 fiole din sticlă , pentru o singură
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
un capac din cauciuc bromobutilic siliconat de culoare gri , tip I și acoperit cu un capac din polipropilenă și aluminiu . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Înainte de administrare , flaconul trebuie inspectat vizual pentru a observa prezența particulelor și a modificărilor de culoare . Pregătirea injecției intravenoase inițiale : Se extrage în seringă 0, 9 ml din flaconul de 0, 9 ml de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml soluție injectabilă și se administrează lent ca bolus intravenos în decurs
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
un capac din cauciuc bromobutilic siliconat de culoare gri , tip I și acoperit cu un capac din polipropilenă și aluminiu . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Înainte de administrare , flaconul trebuie inspectat vizual pentru a observa prezența particulelor și a modificărilor de culoare . Pentru perfuzia intravenoasă , care urmează dozei administrată în bolus , TRACTOCILE 7. 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat într- una dintre următoarele soluții : - 0, 9 % m/ v NaCl - soluție Ringer lactat - soluție
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
lipoproteinele bogate în trigliceride și colesterol , inclusiv VLDL , lipoproteinele cu densitate intermediară ( IDL ) și restul , pot favoriza , de asemenea , apariția aterosclerozei . Sunt identificate frecvent concentrații plasmatice crescute de TG într- o triadă cu concentrații scăzute de HDL- C și cu prezența particulelor mici de LDL , precum și în asociere cu factori de risc metabolici non- lipidici pentru boala coronariană ( BC ) . Tratamentul cu acid nicotinic reduce riscul de deces și evenimente cardiovasculare și încetinește progresia sau favorizează regresia leziunilor aterosclerotice . Coronary Drug Project
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
duodenal , hipertensiunea , flebita , leucopenia , anemia hemolitică și non- hemolitică , trombocitopenia , agranulocitoza , durerea în piept , dispneea și parestezia . Convulsiile au intervenit rareori în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa ; cu toate acestea , nu a fost stabilită o relație de tip cauzal cu prezența tratamentului cu levodopa/ carbidopa . În cazul pacienților cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo , în special la doze mari , s- a raportat apariția semnelor de dependență patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de levodopa/ carbidopa decât al administrării numai de levodopa . Anomaliile tranzitorii includ valori sanguine ridicate ale ureei , AST ( SGOT ) , ALT ( SGPT ) , LDH , bilirubinei și fosfatazei alcaline . Au fost raportate scăderi ale hemoglobinei , hematocritului , creșterea glicemiei și a celulelor albe sanguine , prezența de bacterii și sânge în urină . Au fost raportate rezultate pozitive la testul Coombs , atât pentru tratamentul cu levodopa/ carbidopa cât și pentru cel numai cu levodopa , dar anemia hemolitică este extrem de rară . Levodopa/ carbidopa poate cauza rezultate fals pozitive
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
duodenal , hipertensiunea , flebita , leucopenia , anemia hemolitică și non- hemolitică , trombocitopenia , agranulocitoza , durerea în piept , dispneea și parestezia . Convulsiile au intervenit rareori în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa ; cu toate acestea , nu a fost stabilită o relație de tip cauzal cu prezența tratamentului cu levodopa/ carbidopa . În cazul pacienților cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo , în special la doze mari , s- a raportat apariția semnelor de dependență patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de levodopa/ carbidopa decât al administrării numai de levodopa . Anomaliile tranzitorii includ valori sanguine ridicate ale ureei , AST ( SGOT ) , ALT ( SGPT ) , LDH , bilirubinei și fosfatazei alcaline . Au fost raportate scăderi ale hemoglobinei , hematocritului , creșterea glicemiei și a celulelor albe sanguine , prezența de bacterii și sânge în urină . Au fost raportate rezultate pozitive la testul Coombs , atât pentru tratamentul cu levodopa/ carbidopa cât și pentru cel numai cu levodopa , dar anemia hemolitică este extrem de rară . Levodopa/ carbidopa poate cauza rezultate fals pozitive
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
duodenal , hipertensiunea , flebita , leucopenia , anemia hemolitică și non- hemolitică , trombocitopenia , agranulocitoza , durerea în piept , dispneea și parestezia . Convulsiile au intervenit rareori în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa ; cu toate acestea , nu a fost stabilită o relație de tip cauzal cu prezența tratamentului cu levodopa/ carbidopa . În cazul pacienților cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo , în special la doze mari , s- a raportat apariția semnelor de dependență patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de levodopa/ carbidopa decât al administrării numai de levodopa . Anomaliile tranzitorii includ valori sanguine ridicate ale ureei , AST ( SGOT ) , ALT ( SGPT ) , LDH , bilirubinei și fosfatazei alcaline . Au fost raportate scăderi ale hemoglobinei , hematocritului , creșterea glicemiei și a celulelor albe sanguine , prezența de bacterii și sânge în urină . Au fost raportate rezultate pozitive la testul Coombs , atât pentru tratamentul cu levodopa/ carbidopa cât și pentru cel numai cu levodopa , dar anemia hemolitică este extrem de rară . Levodopa/ carbidopa poate cauza rezultate fals pozitive
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
duodenal , hipertensiunea , flebita , leucopenia , anemia hemolitică și non- hemolitică , trombocitopenia , agranulocitoza , durerea în piept , dispneea și parestezia . Convulsiile au intervenit rareori în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa ; cu toate acestea , nu a fost stabilită o relație de tip cauzal cu prezența tratamentului cu levodopa/ carbidopa . În cazul pacienților cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo , în special la doze mari , s- a raportat apariția semnelor de dependență patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de levodopa/ carbidopa decât al administrării numai de levodopa . Anomaliile tranzitorii includ valori sanguine ridicate ale ureei , AST ( SGOT ) , ALT ( SGPT ) , LDH , bilirubinei și fosfatazei alcaline . Au fost raportate scăderi ale hemoglobinei , hematocritului , creșterea glicemiei și a celulelor albe sanguine , prezența de bacterii și sânge în urină . Au fost raportate rezultate pozitive la testul Coombs , atât pentru tratamentul cu levodopa/ carbidopa cât și pentru cel numai cu levodopa , dar anemia hemolitică este extrem de rară . Levodopa/ carbidopa poate cauza rezultate fals pozitive
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]