19,617 matches
-
crescut de apariție a acidozei lactice . În timpul tratamentului cu Trizivir , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție , pentru detectarea oricărui semn de apariție a acidozei lactice . Redistribuția țesutului adipos : la pacienți care primesc terapie antiretrovirală asociată poate să apară redistribuția , acumularea sau diminuarea țesutului adipos . Boală hepatică/ hepatită : vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de boală hepatică . Pacienții cu hepatită cronică B sau C care sunt tratați cu medicamente antiretrovirale au un risc crescut de producere a evenimentelor
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
1000 de pacienți ) − anxietate , depresie , somnolență , convulsii ( crize ) . Reacții adverse foarte rare ( raportate la mai puțin de 1 din 10. 000 de pacienți ) La unii pacienți care au primit INRT s- au raportat cazuri de acidoză lactică , care constă în acumularea de acid lactic în organism ( vezi ,, Aveți grijă deosebită când utilizați Trizivir ” la punctul 2 ) . Terapia antiretrovirală asociată poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor apărute în distribuția grăsimii . Acestea pot include dispariția grăsimii de pe picioare , brațe și față
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
administrate cu trei ore înainte de perfuzare , apoi 1 g la două ore și , respectiv , opt ore de la perfuzare ) , precum și un litru de soluție salină sub formă de perfuzie , cu o oră înainte de perfuzia cu Vistide . Probenecid se utilizează deoarece împiedică acumularea cidofovirului în rinichi , iar soluția salină este administrată pentru a preveni deshidratarea . Cum acționează Vistide ? Substanța activă din Vistide , cidofovirul , este un medicament antiviral care face parte din clasa „ analogi de nucleotide ” . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
Pacienții cu probleme hepatice ( inclusiv infecția cu virusul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc sporit de afectare a ficatului în cazul în care urmează tratamentul cu Viread . Ca și în cazul altor INRT , Viread poate cauza acidoză lactică ( acumularea de acid lactic în corp ) și , în cazul nou- născuților ai căror mame au primit Viread pe perioada sarcinii , disfuncții mitocondriale ( deteriorarea componentelor generatoare de energie din interiorul celulelor care poate cauza probleme legate de sânge ) . De ce a fost aprobat
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
lt; 1 % în APV30002 ; 0 % în APV 30003 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Anomalii metabolice : terapia antiretrovirală asociată a fost pusă în legătură cu anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și creșterea concentrației de acid lactic
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace , pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază , deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu se recomandă utilizarea Telzir în monoterapie , din cauza dezvoltării
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
lt; 1 % în APV30002 ; 0 % în APV 30003 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 37 Anomalii metabolice : terapia antiretrovirală asociată a fost pusă în legătură cu anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și creșterea concentrației de acid
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază , deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu se recomandă utilizarea Telzir în monoterapie , din cauza dezvoltării
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
eliminat prin materiile fecale ( 13 % ) sau urin ( 87 % ) , în interval de o s pt mân de la administrarea dozei . T1/ 2 aparent prin eliminare , dup administrarea oral a unei doze de 100 mg sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptin dup administrarea de doze repetate este minim . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . 10 Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excre ie renal i implic mecanismul de secre ie tubular activ . Sitagliptin este un
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
eliminat prin materiile fecale ( 13 % ) sau urin ( 87 % ) , în interval de o s pt mân de la administrarea dozei . T1/ 2 aparent prin eliminare , dup administrarea oral a unei doze de 100 mg sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptin dup administrarea de doze repetate este minim . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . 22 Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excre ie renal i implic mecanismul de secre ie tubular activ . Sitagliptin este un
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
eliminat prin materiile fecale ( 13 % ) sau urin ( 87 % ) , în interval de o s pt mân de la administrarea dozei . T1/ 2 aparent prin eliminare , dup administrarea oral a unei doze de 100 mg sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptin dup administrarea de doze repetate este minim . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . 34 Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excre ie renal i implic mecanismul de secre ie tubular activ . Sitagliptin este un
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
în care pacientul prezintă o agravare în timpul acestui tratament , trebuie luată în considerare terapia cu prostaciclină . Pacienți cu insuficiență hepatică Eliminarea de iloprost este redusă la pacienții cu disfuncție hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . La acești pacienți , pentru a evita acumularea nedorită a medicamentului pe durata unei zile , sunt necesare precauții speciale în momentul stabilirii dozei inițiale . La început , sunt necesare doze de 2, 5 micrograme cu intervale de cel puțin 3 ore între administrări ( corespunzând la maxim 6 administrări pe
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
plămâni . 29 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VENTAVIS Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la iloprost sau la oricare dintre celelalte componente ale Ventavis . • Dacă aveți risc de sângerare - de exemplu , ulcere gastrice active , leziuni sau hemoragii de orice tip • Dacă aveți o acumulare importantă de lichid în plămâni , asociată cu dificultăți respiratorii . • Dacă afecțiunea dumneavoastră se datorează mai degrabă blocării sau îngustării unei vene decât blocării sau îngustării unei artere . Dacă în ultimele 3 luni ați avut un accident vascular cerebral sau orice
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
4 % ) Rare hepatită fulminantă Terapia antiretrovirală asociată la pacienții infectați cu HIV a fost însoțită de redistribuirea depozitelor adipoase din organism ( lipodistrofie ) , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos abdominal și visceral , hipertrofie a sânilor și acumularea țesutului adipos dorsocervical ( ceafa de bizon ) . Terapia antiretrovirală asociată a fost însoțită de anomalii metabolice , cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi punctul 4. 4 ) . De asemenea , au fost raportate următoarele evenimente când VIRAMUNE a
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
sau severă ) nu a determinat modificări semnificative ale farmacocineticii nevirapinei . Totuși , subiecții cu ESRD necesitînd dializă au prezentat o reducere de 43, 5 % a ASC a nevirapinei după o perioadă de expunere de o săptămână . De asemenea , au fost determinate acumulări de hidroxi- metaboliți ai nevirapinei în plasmă . Aceste rezultate sugerează că suplimentarea tratamentului cu VIRAMUNE cu 200 mg în plus după fiecare dializă ar ajuta la compensarea efectelor dializei asupra clearance- ului nevirapinei . Altfel , pacienți cu CLcr ≥ 20 ml/ min
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
n=6 ; Child- Pugh B , n=4 ) , o creștere semnificativă a ASC a nevirapinei a fost observată la un pacient Child- Pugh B cu ascită , ceea ce sugerează că pacienții cu agravare a funcției hepatice și ascită pot prezenta risc de acumulare a nevirapinei în circulația sistemică . Deoarece nevirapina își induce propriul metabolism la doze repetate , studiul cu doză unică poate să nu reflecteze impactul insuficienței hepatice asupra farmacocineticii după doze repetate ( vezi pct . 4. 4 ) . 22 În studiul multinațional 2NN , grupul
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Frecvente hepatită ( 1. 4 % ) Terapia antiretrovirală asociată la pacienții infectați cu HIV a fost asociată cu redistribuirea depozitelor adipoase din organism ( lipodistrofie ) , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos abdominal și visceral , hipertrofie a sânilor și acumularea țesutului adipos dorsocervical ( ceafa de bizon ) . Terapia antiretrovirală asociată a fost însoțită de anomalii metabolice , cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi punctul 4. 4 ) . De asemenea , au fost raportate următoarele evenimente când VIRAMUNE a
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
severă ) nu a 47 determinat modificări semnificative ale farmacocineticii nevirapinei . Totuși , subiecții cu ESRD necesitînd dializă au prezentat o reducere de 43, 5 % a ASC a nevirapinei după o perioadă de expunere de o săptămână . De asemenea , au fost determinate acumulări de hidroxi- metaboliți ai nevirapinei în plasmă . Aceste rezultate sugerează că suplimentarea tratamentului cu VIRAMUNE cu 200 mg în plus după fiecare dializă ar ajuta la compensarea efectelor dializei asupra clearance- ului nevirapinei . Altfel , pacienți cu CLcr ≥ 20 ml/ min
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
n=6 ; Child- Pugh B , n=4 ) , o creștere semnificativă a ASC a nevirapinei a fost observată la un pacient Child- Pugh B cu ascită , ceea ce sugerează că pacienții cu agravare a funcției hepatice și ascită pot prezenta risc de acumulare a nevirapinei în circulația sistemică . Deoarece nevirapina își induce propriul metabolism la doze repetate , studiul cu o doză unică poate să nu reflecteze impactul insuficienței hepatice asupra farmacocineticii după doze repetate ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiul multinațional 2NN , grupul
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cazul a 1 123 pacienți adulți diagnosticați cu diabet de tip 2, având vârsta cuprinsă între 34 și 86 de ani. În graficul conceput de cercetătorii de la Universitatea Wake Forest, un scor de 0 puncte indică faptul că nu există acumulări de calciu în artere, așadar nu există risc de apariție a bolilor cardiace. Un scor mai mare de 100 indică de obicei faptul că pacientul suferă de boli cardiace. La nivelul superior, graficul indică un nivel de 1 000 sau
Nivelul de calciu indica riscul de deces provocat de o boala cardiovasculara in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/92007_a_92502]
-
plece să lucreze în altă parte.” Având în vedere evoluția capitalismului în SUA în a doua jumătate a secolului al XIX-lea, nu surprinde faptul că industriile producătoare au dus o luptă crâncenă împotriva organizațiilor muncitorești. Într-o perioadă dedicată acumulării rapide de capital - facilitată de competiția acerbă - costurile cu forța de muncă trebuiau reduse, iar producția accelerată. Îmbunătățirea condițiilor de muncă, creșterea salariilor și reducerea programului de lucru ar fi crescut costurile de producție, iar un astfel de industriaș „luminat
Sindicalismul și libertatea personală: Două mărturii () [Corola-website/Science/295694_a_297023]
-
injectarea intravenoasă . Aceste concentrații serice cresc lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima 13 injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ore . Aceste concentrații serice cresc lent și ating o valoare maximă 28 după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
intravenoasă . Aceste concentrații serice cresc lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . 43 Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
intravenoasă . Aceste concentrații serice cresc lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . 58 Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]