19,320 matches
-
nu au răspuns la tratament . În termeni de activitate , aproximativ o treime dintre cei care au prezentat un răspuns susținut au arătat o îmbunătățire și nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 214 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
toți pacienții Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron administrat în monoterapie sau PegIntron administrat în asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de 222 laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
nu au răspuns la tratament . În termeni de activitate , aproximativ o treime dintre cei care au prezentat un răspuns susținut au arătat o îmbunătățire și nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 238 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care s- a adăugat Rapamune ( 30 % , 68 din 277 ) , față de cei la care s- a adăugat un placebo ( 48 % , 62 din 130 ) . Studiul asupra tratamentului de întreținere a demonstrat că tratamentul pe termen lung cu Rapamune a fost eficace pentru ameliorarea parametrilor de supraviețuire pentru rinichiul nou , existând o îmbunătățire a modului de funcționare a rinichiului nou și o îmbunătățire a presiunii arteriale după întreruperea tratamentului cu ciclosporină . Studiul suplimentar a demonstrat că soluția orală și tabletele prezintă aceeași eficacitate în ceea ce privește
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
medie a particulei beta este de 233 keV . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la culoarea chihlimbarului deschis , cu un pH care variază între 7, 0 și 8, 5 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice QUADRAMET este indicat pentru ameliorarea durerii osoase la pacienții cu metastaze scheletice osteoblastice multiple , dureroase , care captează , la scintigrafia osoasă , bifosfonați marcați cu technețiu [ 99mTc ] . Înaintea inițierii terapiei , trebuie confirmată prezența metastazelor osteoblastice care captează bifosfonați marcați cu technețiu [ 99mTc ] . 2 4. 2 Doze și
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
QUADRAMET este de 37 MBq pe kilogram și trebuie administrată lent pe cale intravenoasă , timp de un minut , printr- o linie de perfuzie intravenoasă prestabilită . QUADRAMET nu trebuie diluat înaintea utilizării . Pacienții cu răspuns favorabil la QUADRAMET prezintă în general o ameliorare a durerii în intervalul de o săptămână după tratament . Ameliorarea durerii poate să persiste timp de 4 săptămâni până la 4 luni . Pacienții care prezintă o diminuare a durerii pot fi încurajați să reducă utilizarea de analgezice opioide . Administrarea repetată de
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
lent pe cale intravenoasă , timp de un minut , printr- o linie de perfuzie intravenoasă prestabilită . QUADRAMET nu trebuie diluat înaintea utilizării . Pacienții cu răspuns favorabil la QUADRAMET prezintă în general o ameliorare a durerii în intervalul de o săptămână după tratament . Ameliorarea durerii poate să persiste timp de 4 săptămâni până la 4 luni . Pacienții care prezintă o diminuare a durerii pot fi încurajați să reducă utilizarea de analgezice opioide . Administrarea repetată de QUADRAMET trebuie să se bazeze pe răspunsul individualul la tratamentul
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
fost proporția de pacienți care „ au răspuns ” la tratament după 12 săptămâni , în sensul în care simptomele s- au ameliorat cu 75 % sau mai mult . Ce beneficii a prezentat Raptiva în timpul studiilor ? Raptiva a fost mai eficient decât placebo în ceea ce privește ameliorarea simptomelor psoriazisului . Luând în calcul rezultatele primelor patru studii cumulate , 320 ( 26 % ) din cei 1213 pacienți cărora li s - a administrat săptămânal 1, 0 mg/ kg de Raptiva au răspuns la tratament față de 25 ( 4 % ) din cei 715 pacienți cărora
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
3 . Cum să utilizați Aerinaze 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Aerinaze 6 . 1 . CE ESTE AERINAZE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Aerinaze comprimate conține o asociere de două medicamente , un antihistaminic și un decongestionant . Antihistaminicele ajută la ameliorarea simptomelor alergice prin prevenirea efectelor unei substanțe numită histamină , care este produsă în organism . Decongestionantele ajută la îndepărtarea congestiei nazale . Comprimatele de Aerinaze ameliorează simptomele asociate rinitei alergice sezoniere ( febra fânului ) , cum sunt strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
1 ) . În studiile clinice care au inclus pacienți cu plăgi deschise infectate secundar , eficacitatea retapamulin a fost inadecvată la pacienții cu infecții determinate de Staphylococcus aureus meticilino- rezistent ( SAMR ) . Dacă după 2- 3 zile de tratament nu se observă nici o ameliorare sau apare o agravare clinică în zona infectată , trebuie avută în vedere administrarea unui alt tratament . Retapamulin nu trebuie utilizat pentru tratarea abceselor . Unguentul cu retapamulin conține butilat de hidroxitoluen , care poate determina reacții cutanate locale ( de exemplu dermatită de
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
utilizați Altargo : Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la retapamulin sau la oricare dintre celelalte componente ale Altargo . Aveți grijă deosebită când utilizați Altargo : 4 din acest prospect . Contactați- vă medicul dacă după două sau trei zile de tratament nu observați nici o ameliorare a infecției . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu utilizați Altargo dacă sunteți gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă , exceptând cazul în care medicul dumneavoastră sau farmacistul vă recomandă acest lucru . 3 . CUM
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
12 și 0, 15 g de azot sub formă de fenilacetilglutamină . În consecință , fenilbutiratul de sodiu reduce concentrațiile plasmatice crescute de amoniac și glutamină la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei . Diagnosticul precoce și tratamentul instituit imediat sunt importante pentru ameliorarea ratei de supraviețuire și a prognosticului clinic . În trecut , debutul neonatal al tulburărilor ciclului ureei era aproape întotdeauna fatal în primul an de viață , chiar și în cazul tratamentului cu dializă peritoneală și aminoacizi esențiali sau cu analogii fără azot
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
12 și 0, 15 g de azot sub formă de fenilacetilglutamină . În consecință , fenilbutiratul de sodiu reduce concentrațiile plasmatice crescute de amoniac și glutamină la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei . Diagnosticul precoce și tratamentul instituit imediat sunt importante pentru ameliorarea ratei de supraviețuire și a prognosticului clinic . În trecut , debutul neonatal al tulburărilor ciclului ureei era aproape întotdeauna fatal în primul an de viață , chiar și în cazul tratamentului cu dializă peritoneală și aminoacizi esențiali sau cu analogii fără azot
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
însoțită de îmbunătățirea controlului metabolic al diabetului zaharat , pacienții care urmează tratament cu medicamente antidiabetice trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului înainte de inițierea tratamentului cu alli , în caz că este necesară ajustarea dozei acestor medicamente . Scăderea ponderală se poate asocia cu ameliorarea hipertensiunii arteriale și îmbunătățirea valorilor colesterolemiei . Pacienții care urmează un tratament pentru hipertensiune arterială sau hipercolesterolemie trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului în cazul administrării alli , în caz că este necesară ajustarea dozei acestor medicamente . Pacienții care urmează tratament cu amiodaronă
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
comprimate dispersabile ) , comprimate orodispersabile de 2, 5 mg și 5 mg ( comprimate care se dizolvă în gură ) , sirop de 0, 5 mg/ ml și soluție orală de 0, 5 mg/ ml . Pentru ce se utilizează Azomyr ? Azomyr se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale provocată de o alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii cauzată de o alergie , având simptome precum mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Azomyr ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Azomyr sunt mai mari decât riscurile acestuia pentru ameliorarea simptomelor asociate cu rinita alergică sau urticaria . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Azomyr . Alte informații privind Azomyr : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Azomyr , valabilă pe întreg
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
raportat la o valoare de pornire de 24, 69 . Această scădere a fost comparată cu o creștere de 4, 07 puncte la pacienții care luau placebo , raportat la o valoare de pornire de 24, 54 . Scăderea scorului UPDRS indică o ameliorare a simptomelor , în timp ce creșterea scorului indică înrăutățirea simptomelor . Când a fost utilizat ca tratament adjuvant celui cu levodopa , 1 mg de AZILECT a redus durata stării „ off ” mai mult decât placebo . În cadrul ambelor studii , pacienții care au asociat AZILECT la
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
în grupul tratat cu entacaponă ( - 0, 80 ore , IÎ 95 % [ - 1, 20 , - 0, 41 ] , p < 0, 0001 ) față de cea observată în grupul tratat cu rasagilină 1 mg . 6 0, 51 ] , p < 0, 0001 . A existat , de asemenea , o ameliorare semnificativă statistic față de placebo în grupul tratat cu rasagilină 0, 5 mg , dar amplitudinea ameliorării a fost mai mică . Consistența rezultatelor privind obiectivul final principal de eficacitate a fost confirmată printr- o baterie suplimentară de modele statistice și a fost
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
lt; 0, 0001 ) față de cea observată în grupul tratat cu rasagilină 1 mg . 6 0, 51 ] , p < 0, 0001 . A existat , de asemenea , o ameliorare semnificativă statistic față de placebo în grupul tratat cu rasagilină 0, 5 mg , dar amplitudinea ameliorării a fost mai mică . Consistența rezultatelor privind obiectivul final principal de eficacitate a fost confirmată printr- o baterie suplimentară de modele statistice și a fost demonstrată pe trei cohorte ( ITT , per protocol și persoane care au finalizat studiul ) . Parametrul secundar
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
privind obiectivul final principal de eficacitate a fost confirmată printr- o baterie suplimentară de modele statistice și a fost demonstrată pe trei cohorte ( ITT , per protocol și persoane care au finalizat studiul ) . Parametrul secundar de eficacitate include evaluarea globală a ameliorărilor făcută de către examinator , scorurile subscalei Activități ale vieții zilnice ( Activities of Daily Living - ADL ) în timpul perioadei OFF și UPDRS motor în perioada ON ( fără simptomatologie ) . Rasagilina a determinat un beneficiu semnificativ statistic comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
au inclus prurit/ arsură , lăcrimare și roșeață oculară ) . În administrare unică zilnică , eficacitatea s- a menținut pentru toată perioada de dozare de 24 de ore . Instalarea beneficiului terapeutic a fost observată la numai 8 ore după administrarea inițială , cu o ameliorare suplimentară observată timp de câteva zile după aceea . În toate cele 4 studii , furoat de fluticazonă spray nazal a crescut semnificativ percepția pacienților asupra răspunsului general la tratament și calitatea vieții pacienților legată de boală ( Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
0, 001 < 0, 001 * valoarea p se referă la comparația dintre brațele de tratament . ** În brațul cu ALIMTA/ cisplatină , randomizați și tratați ( N = 225 ) și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției pulmonare în grupa ALIMTA/ cisplatină și de deteriorarea în timp a funcției pulmonare în brațul de control . Există date limitate la pacienți cu mezoteliom pleural malign tratați cu ALIMTA în monoterapie . ALIMTA în doza de 500 mg/ m a
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
0, 001 < 0, 001 * valoarea p se referă la comparația dintre brațele de tratament . ** În brațul cu ALIMTA/ cisplatină , randomizați și tratați ( N = 225 ) și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției pulmonare în grupa ALIMTA/ cisplatină și de deteriorarea în timp a funcției pulmonare în brațul de control . Există date limitate la pacienți cu mezoteliom pleural malign tratați cu ALIMTA în monoterapie . ALIMTA în doza de 500 mg/ m a
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]