23,553 matches
-
a echipamentului, ale căror practici și activități afectează grav interesele și cerințele esențiale prevăzute de H.G. nr. 88/2003 , respectiv de H.G. nr. 497/2003 . ... Capitolul VII Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 21 Contravaloarea eșantioanelor prelevate pentru verificarea conformității (1) Prelevarea eșantioanelor pentru verificări și încercări se face cu titlu de împrumut, IGCTI urmând să le restituie proprietarului la terminarea verificărilor sau încercărilor. Dacă în cursul încercărilor eșantioanele prelevate pentru verificarea conformității echipamentelor cu cerințele esențiale aplicabile au suferit deteriorări, contravaloarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170020_a_171349]
-
Articolul 1 (1) Importul de fistic și anumite produse derivate din fistic, care provin sau sunt expediate din Iran, fiind destinate consumului uman sau utilizării că ingredient în alimente, este permis numai dacă transportul este însoțit de rezultatele prelevărilor oficiale de probe și ale analizelor, precum și de un certificat elaborat în conformitate cu modelul prezentat în anexa, tradus oficial în limba engleză, completat, semnat și verificat de către un reprezentant al Ministerului Sănătății din Iran. ... (2) Categoriile de produse prevăzute la alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161223_a_162552]
-
în care este organizat controlul vamal al Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor. Articolul 3 (1) Fiecare import se identifică printr-un cod care corespunde codului de pe certificat și de pe raportul care îl însoțește și care conține rezultatele prelevărilor oficiale de probe și ale analizelor, menționate la art. 1. ... (2) Fiecare formă individuală de ambalare din cadrul expedierilor de marfuri menționate la art. 1 este identificată prin acest cod. ... Articolul 4 Inspectorii oficiali din posturile de inspecție la frontiera ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161223_a_162552]
-
Inspectorii oficiali din posturile de inspecție la frontiera ale Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor asigura, prin controlul documentelor, ca importul produselor derivate din fistic expediat sau care provine din Iran respectă cerințele prevăzute în certificat, precum și rezultatele prelevărilor de probe menționate la art. 1. În absență acestor documente se interzice intrarea în țară a produselor respective. Articolul 5 (1) Inspectorii oficiali din posturile de inspecție la frontiera ale Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor asigura împreună cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161223_a_162552]
-
absență acestor documente se interzice intrarea în țară a produselor respective. Articolul 5 (1) Inspectorii oficiali din posturile de inspecție la frontiera ale Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor asigura împreună cu autoritatea veterinară și pentru siguranța alimentelor teritorială prelevarea de probe prin metoda randomizării din fiecare import de fistic sau produse derivate din fistic originar sau expediat din Iran, pentru analiză de aflatoxina B1 și aflatoxina totală. ... (2) Prelevările de probe și analizele realizate prin metoda randomizării prevăzută la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161223_a_162552]
-
Alimentelor asigura împreună cu autoritatea veterinară și pentru siguranța alimentelor teritorială prelevarea de probe prin metoda randomizării din fiecare import de fistic sau produse derivate din fistic originar sau expediat din Iran, pentru analiză de aflatoxina B1 și aflatoxina totală. ... (2) Prelevările de probe și analizele realizate prin metoda randomizării prevăzută la alin. (1) se realizează pentru o cantitate de aproximativ 10% din importuri, pentru fiecare categorie de produse la care se face referire la art. 1. ... (3) Analizele se realizează în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161223_a_162552]
-
secțiile zonale de control al reziduurilor, în Institutul de Igienă și Sănătate Publică Veterinară, subordonate Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, precum și în Centrul Național pentru Încercarea și Expertizarea Produselor "Larex". Articolul 6 Orice import care este subiectul prelevării de probe și analize este reținut în punctele vamale interne înainte de punerea produselor pe piață, pentru maximum 15 zile lucrătoare. După efectuarea analizelor autoritatea veterinară și pentru siguranța alimentelor teritorială eliberează un document oficial însoțitor ce stabilește faptul că importul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161223_a_162552]
-
analize este reținut în punctele vamale interne înainte de punerea produselor pe piață, pentru maximum 15 zile lucrătoare. După efectuarea analizelor autoritatea veterinară și pentru siguranța alimentelor teritorială eliberează un document oficial însoțitor ce stabilește faptul că importul a făcut obiectul prelevării oficiale de probe și analize, anexând rezultatele analizei, respectiv buletinul de analiză. Articolul 7 Autoritățile veterinare și pentru siguranța alimentelor teritoriale, precum și Centrul Național pentru Încercarea și Expertizarea Produselor "Larex" înaintează Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161223_a_162552]
-
Articolul 1 Se acreditează unitatea sanitară Spitalul Universitar de Urgență Militar Central "Dr. Carol Davila", cu sediul în str. Mircea Vulcănescu nr. 88, municipiul București, pentru activitatea de prelevare și transplant țesut osos, tendinos și cartilagii și activitatea de prelevare organe, țesuturi și celule. Articolul 2 (1) Acreditarea unității sanitare prevăzute la art. 1 este valabilă 5 ani de la data intrării în vigoare a prezentului ordin. (2) Valabilitatea acreditării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258810_a_260139]
-
Articolul 1 Se acreditează unitatea sanitară Spitalul Universitar de Urgență Militar Central "Dr. Carol Davila", cu sediul în str. Mircea Vulcănescu nr. 88, municipiul București, pentru activitatea de prelevare și transplant țesut osos, tendinos și cartilagii și activitatea de prelevare organe, țesuturi și celule. Articolul 2 (1) Acreditarea unității sanitare prevăzute la art. 1 este valabilă 5 ani de la data intrării în vigoare a prezentului ordin. (2) Valabilitatea acreditării încetează înainte de termenul prevăzut la alin. (1) dacă, drept urmare a inspecțiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258810_a_260139]
-
și exemplarele pentru care este solicitată derogarea (completați rubricile corespunzătoare) Speciile Anexa 3 ─────── la procedură ──────────── RAPORT asupra acțiunii derulate în baza derogării obținute - model - Solicitant ......................................................... .................................................................... Specia pentru care s-a acordat derogarea .................................................................... Numărul exemplarelor ............................................................. Stadiul de dezvoltare .................................................................... Starea exemplarelor înainte de prelevare .................................................................... Starea exemplarelor după prelevare .................................................................... Locul de prelevare .................................................................... Data prelevării .................................................................... Mijloace, instalații și metode avute în vedere .................................................................... Stocarea și destinația specimenelor .................................................................... Data .............. Semnătura .............
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190852_a_192181]
-
este solicitată derogarea (completați rubricile corespunzătoare) Speciile Anexa 3 ─────── la procedură ──────────── RAPORT asupra acțiunii derulate în baza derogării obținute - model - Solicitant ......................................................... .................................................................... Specia pentru care s-a acordat derogarea .................................................................... Numărul exemplarelor ............................................................. Stadiul de dezvoltare .................................................................... Starea exemplarelor înainte de prelevare .................................................................... Starea exemplarelor după prelevare .................................................................... Locul de prelevare .................................................................... Data prelevării .................................................................... Mijloace, instalații și metode avute în vedere .................................................................... Stocarea și destinația specimenelor .................................................................... Data .............. Semnătura .............
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190852_a_192181]
-
completați rubricile corespunzătoare) Speciile Anexa 3 ─────── la procedură ──────────── RAPORT asupra acțiunii derulate în baza derogării obținute - model - Solicitant ......................................................... .................................................................... Specia pentru care s-a acordat derogarea .................................................................... Numărul exemplarelor ............................................................. Stadiul de dezvoltare .................................................................... Starea exemplarelor înainte de prelevare .................................................................... Starea exemplarelor după prelevare .................................................................... Locul de prelevare .................................................................... Data prelevării .................................................................... Mijloace, instalații și metode avute în vedere .................................................................... Stocarea și destinația specimenelor .................................................................... Data .............. Semnătura .............
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190852_a_192181]
-
corespunzătoare) Speciile Anexa 3 ─────── la procedură ──────────── RAPORT asupra acțiunii derulate în baza derogării obținute - model - Solicitant ......................................................... .................................................................... Specia pentru care s-a acordat derogarea .................................................................... Numărul exemplarelor ............................................................. Stadiul de dezvoltare .................................................................... Starea exemplarelor înainte de prelevare .................................................................... Starea exemplarelor după prelevare .................................................................... Locul de prelevare .................................................................... Data prelevării .................................................................... Mijloace, instalații și metode avute în vedere .................................................................... Stocarea și destinația specimenelor .................................................................... Data .............. Semnătura .............
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190852_a_192181]
-
primiți de dl/dna ........., în calitate de ......., posesor al actului de identitate ........ seria ....., nr. ...., eliberat de ..... la data ......, CNP ................................... 4. OBIECTUL CONTROLULUI:* *) Indicarea concretă și corectă a actelor normative care evidențiază elementele referitoare la obiectul controlului. **) Vor fi însoțite de procesul-verbal de prelevare. Reprezentantul împuternicit constatator, ........................................ (semnătura și ștampila) Operatorul economic sau reprezentantul împuternicit, ................................................... (semnătura și ștampila) 6. CONSTATĂRI ÎN TIMPUL DESFĂȘURĂRII CONTROLULUI: (descrierea faptelor săvârșite). În ziua .... luna .... anul .... ora ..... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... 7. MĂSURI STABILITE ÎN BAZA CONSTATĂRILOR: ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... 8. ALTE MENȚIUNI ( Se va preciza dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255931_a_257260]
-
și în laboratoarele independente de control al calității medicamentului; - verificarea respectării regulilor de bună practică în unitățile de testare clinică; - verificarea respectării regulilor de bună practică în activitatea de farmacovigilență; - supravegherea calității produselor medicamentoase prin acțiuni specifice (planul anual de prelevare, programe tematice, rezolvarea reclamațiilor și a alertelor rapide). Articolul 4 Prezentul statut reglementează: - funcțiile, competențele, obligațiile și drepturile personalului cu atribuții de inspectori; - condițiile de ocupare a posturilor pentru personalul cu atribuții de inspectori în ANM; - sistemul de instruire și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154245_a_155574]
-
DIRECTIVA COMISIEI 2002/63/ CE din 11 iulie 2002 de stabilire a metodelor comunitare de prelevare de probe pentru controlul oficial al reziduurilor de pesticide la exteriorul și în interiorul produselor de origine vegetală și animală și de abrogare a Directivei 79/700/CEE (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de
jrc5634as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90804_a_91591]
-
și 90/642/ CEE prevăd verificări și controale oficiale pentru a asigura respectarea conținutului maxim de reziduuri de pesticide în exteriorul și în interiorul produselor de origine vegetală și animală. De asemenea, prevăd posibilitatea Comisiei de a adopta metode comunitare de prelevare de probe. (2) Metodele de prelevare de probe pentru reziduurile de pesticide din fructe și legume fuseseră definite în Directiva Comisiei 79/700/CEE din 24 iulie 1979 de stabilire a metodelor comunitare de prelevare de probe pentru controlul oficial
jrc5634as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90804_a_91591]
-
și controale oficiale pentru a asigura respectarea conținutului maxim de reziduuri de pesticide în exteriorul și în interiorul produselor de origine vegetală și animală. De asemenea, prevăd posibilitatea Comisiei de a adopta metode comunitare de prelevare de probe. (2) Metodele de prelevare de probe pentru reziduurile de pesticide din fructe și legume fuseseră definite în Directiva Comisiei 79/700/CEE din 24 iulie 1979 de stabilire a metodelor comunitare de prelevare de probe pentru controlul oficial al reziduurilor de pesticide la exteriorul
jrc5634as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90804_a_91591]
-
a adopta metode comunitare de prelevare de probe. (2) Metodele de prelevare de probe pentru reziduurile de pesticide din fructe și legume fuseseră definite în Directiva Comisiei 79/700/CEE din 24 iulie 1979 de stabilire a metodelor comunitare de prelevare de probe pentru controlul oficial al reziduurilor de pesticide la exteriorul și în interiorul fructelor și legumelor 7. (3) Aceste metode trebuie actualizate pentru a se ține seama de progresele tehnice și pentru a se stabili metode de prelevare de probe
jrc5634as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90804_a_91591]
-
comunitare de prelevare de probe pentru controlul oficial al reziduurilor de pesticide la exteriorul și în interiorul fructelor și legumelor 7. (3) Aceste metode trebuie actualizate pentru a se ține seama de progresele tehnice și pentru a se stabili metode de prelevare de probe pentru reziduurile de pesticide din produsele de origine animală, precum și din alte produse de origine vegetală. (4) Comisia Codex Alimentarius a elaborat și a autorizat metodele de prelevare de probe pentru a putea determina dacă reziduurile de pesticide
jrc5634as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90804_a_91591]
-
de progresele tehnice și pentru a se stabili metode de prelevare de probe pentru reziduurile de pesticide din produsele de origine animală, precum și din alte produse de origine vegetală. (4) Comisia Codex Alimentarius a elaborat și a autorizat metodele de prelevare de probe pentru a putea determina dacă reziduurile de pesticide respectă limitele maxime de reziduuri (LMR)8. Comunitatea a susținut și a confirmat metodele recomandate. Dispozițiile actuale privind prelevarea de probe trebuie înlocuite cu dispozițiile elaborate și autorizate de Comisia
jrc5634as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90804_a_91591]
-
4) Comisia Codex Alimentarius a elaborat și a autorizat metodele de prelevare de probe pentru a putea determina dacă reziduurile de pesticide respectă limitele maxime de reziduuri (LMR)8. Comunitatea a susținut și a confirmat metodele recomandate. Dispozițiile actuale privind prelevarea de probe trebuie înlocuite cu dispozițiile elaborate și autorizate de Comisia Codex Alimentarius. (5) Prin urmare, Directiva 79/700/CEE trebuie abrogată și înlocuită cu prezenta directivă. (6) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru
jrc5634as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90804_a_91591]
-
urmare, Directiva 79/700/CEE trebuie abrogată și înlocuită cu prezenta directivă. (6) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Dispozițiile prezentei directive se aplică prelevării de probe din produse de origine vegetală sau animală în scopul determinării nivelului de reziduuri de pesticide în sensul Directivelor 76/895/CEE, 86/362/CEE, 86/363/CEE și 90/642/CEE și nu afectează strategia de prelevare sau
jrc5634as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90804_a_91591]
-
aplică prelevării de probe din produse de origine vegetală sau animală în scopul determinării nivelului de reziduuri de pesticide în sensul Directivelor 76/895/CEE, 86/362/CEE, 86/363/CEE și 90/642/CEE și nu afectează strategia de prelevare sau nivelurile și frecvența prelevărilor prevăzute în anexele III și IV la Directiva Consiliului 96/23/CE9 privind măsurile de control care trebuie puse în aplicare în ceea ce privește anumite substanțe și reziduuri ale acestora prezente în animalele vii și în produsele
jrc5634as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90804_a_91591]