19,277 matches
-
pacienții cu o valoare inițială a creatininemiei > 1, 5 mg/ dl și ≤ 2, 0 mg/ dl ) . Ca doză de evaluare pentru siguranță s- au folosit două sute patruzeci mg febuxostat ( de 2 ori mai mult decât cea mai mare doză recomandată ) . Studiul APEX a arătat superioritatea semnificativă din punct de vedere statistic a ambelor brațe de tratament , atât cu ADENURIC 80 mg zilnic , cât și cu ADENURIC 120 mg zilnic , față de brațul de tratament cu doze de alopurinol utilizate în mod
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
0 mg/ dl au fost tratați cu 100 mg zilnic . ( 10 pacienți din 268 din studiul APEX ) . S- au folosit 240 mg febuxostat pentru evaluarea siguranței febuxostatului la o doză de două ori mai mare decât cea mai mare doză recomandată . Criteriul final principal în subgrupul pacienților cu insuficiență renală Studiul APEX a evaluat eficacitatea la 40 pacienți cu insuficiență renală ( adică valoarea inițială a creatininemiei > 1, 5 mg/ dl și < = 2, 0 mg/ dl ) . Pentru subiecții cu insuficiență
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
insuficiență hepatică severă ( Child Pugh clasa C ) . Vârstnici Nu este necesară modificarea dozei la pacienții vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . 14 Copii și adolescenți Deoarece nu există experiență la copii și adolescenți , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
acesteia , sindrom Lesch- Nyhan ) , concentrația absolută de xantină în urină poate crește , în cazuri rare , suficient de mult astfel încât să permită depunerea la nivelul tractului urinar . Deoarece nu există experiență cu febuxostat , utilizarea la aceste grupuri de pacienți nu este recomandată . Mercaptopurină/ azatioprină Utilizarea febuxostatului nu se recomandă la pacienții tratați concomitent cu mercaptopurină/ azatioprină ( vezi pct . 4. 5 ) . Teofilină Febuxostatul trebuie utilizat cu prudență la pacienții tratați concomitent cu teofilină , iar concentrațiile de teofilină trebuie urmărite la pacienții care încep
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , se cunoaște faptul că inhibarea xantinoxidazei ( XO ) determină o creștere a concentrațiilor de mercaptopurină sau azatioprină . Pe baza mecanismului de acțiune al febuxostatului asupra inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , inhibarea XO poate determina o creștere a concentrației de teofilină ( inhibarea metabolizării teofilinei a fost raportată la
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
pacienții cu o valoare inițială al creatininemiei > 1, 5 mg/ dl și ≤ 2, 0 mg/ dl ) . Ca doză de evaluare pentru siguranță s- au folosit două sute patruzeci mg febuxostat ( de 2 ori mai mult decât cea mai mare doză recomandată ) . Studiul APEX a arătat superioritatea semnificativă din punct de vedere statistic a ambelor brate de tratament atât cu ADENURIC 80 mg zilnic , cât și cu ADENURIC 120 mg zilnic față de bratul de tratament cu doze de alopurinol utilizate în mod
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
2, 0 mg/ dl au fost tratați cu 100 mg zilnic . ( 10 pacienți din 268 din studiul S- au folosit 240 mg febuxostat pentru evaluarea siguranței febuxostatului la o doză de două ori mai mare decât cea mai mare doză recomandată . Criteriul final principal în subgrupul pacienților cu insuficiență renală Studiul APEX a evaluat eficacitatea la 40 pacienți cu insuficiență renală ( adică valoarea inițială a creatininemiei > 1, 5 mg/ dl și < = 2, 0 mg/ dl ) . Pentru subiecții cu insuficiență
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
nu răspundă la niciuna dintre cele trei substanțe active conținute de Atripla . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Atripla ? Tratamentul cu Atripla trebuie început de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi , înghițit întreg cu apă . Se recomandă ca Atripla să fie administrat pe stomacul gol , preferabil seara , la culcare . Pacienții trebuie să ia medicamentul cu regularitate și nu trebuie să omită nicio doză . Atripla
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
cu amiodaronă trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului înaintea începerii tratamentului cu alli ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost raportate cazuri de hemoragie rectală în cursul tratamentului cu orlistat . În acest caz , pacientul trebuie să se adreseze medicului . Este recomandată folosirea unei măsuri contraceptive suplimentare pentru a preveni posibilul eșec al contracepției orale , ce poate apare în cazul diareei severe ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Într- un studiu de interacțiune
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
la cină . În cazul în care săriți peste o masă sau masa nu conține grăsimi , nu luați capsula . alli nu acționează decât dacă masa conține grăsimi . În cazul în care masa conține un aport mare de grăsimi , nu depășiți doza recomandată . Administrarea capsulei la o masă care conține prea multe grăsimi poate facilita apariția reacțiilor adverse asociate regimului alimentar ( vezi capitolul 4 ) . Nu luați alli dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor 26 Nu s- a observat
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
aproximativ 8 ore . Se va aplica suficientă cremă pentru a acoperi suprafața ce trebuie tratată . După o pauză de tratament de 4 săptămâni , se va evalua dispariția AKs . Dacă persistă vreo leziune , tratamentul se repetă încă patru săptămâni . Doza maximă recomandată este de un pliculeț . Durata maximă recomandată a tratamentului este de 8 săptămâni . Se impune întreruperea administrării dacă apar reacții inflamatorii intense locale ( vezi pct . 4. 4 ) sau dacă se observă semne de infecție la nivelul zonei tratate . În acest
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
cremă pentru a acoperi suprafața ce trebuie tratată . După o pauză de tratament de 4 săptămâni , se va evalua dispariția AKs . Dacă persistă vreo leziune , tratamentul se repetă încă patru săptămâni . Doza maximă recomandată este de un pliculeț . Durata maximă recomandată a tratamentului este de 8 săptămâni . Se impune întreruperea administrării dacă apar reacții inflamatorii intense locale ( vezi pct . 4. 4 ) sau dacă se observă semne de infecție la nivelul zonei tratate . În acest ultim caz , se vor aplica măsurile necesare
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
strictură pot include reacții cutanate locale ( ex . eroziuni , ulcerații , edem , indurație ) sau dificultate crescândă de a retracta prepuțul . În cazul apariției acestor simptome , tratamentul trebuie întrerupt imediat . Conform cunoștințelor actuale , tratarea condiloamelor uretrale , intravaginale , cervicale , rectale sau intraanale nu este recomandată . Tratamentul cu imiquimod cremă nu trebuie inițiat pe țesuturi ce prezintă infecții sau răni deschise , decât după vindecarea zonei afectate . Reacții cutanate locale ca : eritem , eroziuni , excoriații , exfolieri și edem sunt frecvente . S- au raportat și alte reacții locale , ca
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
se va îndepărta prin spălarea zonei cu apă și săpun delicat . Tratamentul cu imiquimod cremă se poate relua după stingerea reacției cutanate . Riscul reacțiilor cutanate locale severe poate fi crescut atunci când imiquimod este folosit la doze mai mari decât dozele recomandate ( vezi pct . 4. 2 ) . Totuși , în rare cazuri , s- au observat reacții locale severe , care au necesitat tratament și/ sau au produs incapacitate temporară , la pacienți care au folosit imiquimod conform instrucțiunilor . Acolo unde asemenea reacții s- au manifestat la
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
terapeutice corespunzătoare pentru CBCs . Nu există experiență clinică în utilizarea imiquimod cremă la pacienții imunocompromiși . Nu există experiență clinică la pacienții cu CBCs recurent și supuși unor tratamente anterioare , de aceea utilizarea pentru tumorile supuse unor tratamente anterioare nu este recomandată . Informațiile provenite dintr - un studiu clinic deschis sugerează că tumorile mari ( > 7, 25 cm ) este mai puțin probabil să răspundă la tratamentul cu imiquimod . Suprafața de piele tratată trebuie protejată de expunerea la soare . Cheratoza actinică Există foarte puține
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
supuși PCI ( chiar dacă sunt tratați sau nu cu bivalirudină pentru SCA ) trebuie să primească o perfuzie cu o viteză de perfuzare mai mică , de 1, 4 mg/ kg și h . Doza administrată în bolus nu trebuie să difere de doza recomandată mai sus , pentru SCA sau PCI . Pe durata PCI , monitorizarea timpului de coagulare cum ar fi TCA este recomandată la pacienții cu insuficiență renală . Timpul de coagulare activată ( TCA ) trebuie determinat la 5 minute după doza administrată în bolus . La
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
sus sunt prezentate în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe , în Tabelul 6 . Tabelul 6 . Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări ale sistemului nervos 4. 9 Supradozaj În cadrul studiilor clinice au fost raportate cazuri de supradozaj de până la 10 ori doza recomandată . De asemenea , a fost raportată administrarea în bolus a unor dozele unice de până la 7, 5 mg bivalirudină/ kg . Nici unul din aceste cazuri nu a fost asociat cu sângerări sau alte reacții adverse . În caz de supradozaj , tratamentul cu bivalirudină
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
sau gamma brahiterapie ” ) , medicul dumneavoastră vă va monitoriza foarte atent . • doza de Angiox pe care o primiți , este în funcție de greutatea pe care o aveți și de tratamentul pe care îl urmați . Pacienți cu sindrom coronarian acut ( SCA ) doza de început recomandată este : • 0, 1mg/ kg injectabil , urmat de perfuzie cu 0, 25mg/ kg și h . ( 0, 1 mg/ kg înseamnă o zecime de milligram pentru fiecare kg din greutatea dumneavoastră ; 0, 25 mg/ kg și h înseamnă un sfert de miligram
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
0, 5 mg/ kg injectabil , urmată de perfuzie cu 1, 75 mg/ kg și h . • Când acest tratament s- a terminat , perfuzia poate fi redusă la doza anterioară de 0, 25 mg/ kg și h . La pacienții cu PCI , doza recomandat este de : 29 • 0, 75 mg/ kg injectabil , urmată de perfuzie cu 1, 75 mg/ kg și h . ( Perfuzia poate continua până la 4 ore ) . Dacă aveți afecțiuni renale ușoare , doza de Angiox va fi scăzută . Dozele sunt atent urmărite de către
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
poate realiza un control satisfăcător al bolii numai cu metformină , sau în combinație cu sulfoniluree ( un alt tip de medicament antidiabetic ) , atunci când metformina nu este indicată . Cum se utilizează Avandia ? Avandia poate fi administrat cu sau fără alimente . Doza inițială recomandată este de 4 mg zilnic , administrată într- o singură priză sau în două prize a câte 2 mg . Această doză poate fi crescută până la 8 mg zilnic , după opt săptămâni , dacă este necesar un control mai bun al concentrațiilor de
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
pacien ilor a c ror stare nu se amelioreaz în urmă tratamentului cu metformin i un sulfonilureic , administrate în dozele maxime admisibile ( „ terapie tripl ” ) . Medicamentul se elibereaz numai pe bâz de re et . Cum se utilizeaz Avandamet ? Doză ini ial recomandat este de 4 mg rosiglitazon i 2 000 mg clorhidrat de metformin pe zi . Se administreaz în dou doze separate , fie că 2 comprimate de 1 mg/ 500 mg , fie că 1 comprimat de 2 mg/ 1 000 mg ) . Doză
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
ins acest lucru trebuie f cut cu precau ie la pacien îi c rora li se administreaz , de asemenea , sulfoniluree , din cauza riscului de reten ie de fluide . Doză este astfel stabilit încât s ofere un control optim . Doză zilnic maxim recomandat este de 8 mg/ 2 000 mg . Doză de rosiglitazon poate fi asociat metforminei i apoi adaptat , înainte ca pacientul s treac la tratamentul cu Avandamet . În cazul terapiei triple , la începutul tratamentului pacien ilor c rora li se administreaz
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
crescută treptat în cursul primelor trei săptămâni de tratament : în prima săptămână , doza este de 5 mg , în a doua , de 10 mg , iar în cea de- a treia , de 15 mg . Începând cu săptămâna a patra , doza de întreținere recomandată este de 20 mg , o dată pe zi . La pacienții care prezintă afecțiuni renale moderate sau severe poate fi necesară reducerea dozei . La pacienții cu afecțiuni hepatice severe siguranța și eficacitatea Axura nu au fost stabilite . Pentru informații suplimentare , a se
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
utilizarea medicamentelor antineoplazice . Avastin se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă . Tratamentul este continuat până la progresia bolii . Prima perfuzie trebuie să dureze 90 de minute , însă perfuziile ulterioare pot dura mai puțin dacă prima perfuzie a fost bine tolerată . Doza recomandată este între 5 și 15 mg per kilogram de greutate corporală o dată la două sau trei săptămâni , în funcție de tipul de cancer tratat . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
Azomyr ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și mai mult ) este de 5 mg o dată pe zi . La copii , doza depinde de vârsta lor . Pentru copiii cu vârsta între un an și cinci ani , doza recomandată este de 1, 25 mg o dată pe zi , luată sub formă de 2, 5 ml sirop sau soluție orală . Pentru copiii cu vârsta între șase și 11 ani , doza este de 2, 5 mg o dată pe zi , luată fie sub
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]