19,592 matches
-
platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu limfom non- Hodgkin și 24 cu alte boli hematologice maligne ) și 332 cu tumori solide ( 172 cazuri de tumori mamare , 64 tumori ginecologice , 23 tumori pulmonare , 22 tumori de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu limfom non- Hodgkin și 24 cu alte boli hematologice maligne ) și 332 cu tumori solide ( 172 cazuri de tumori mamare , 64 tumori ginecologice , 23 tumori pulmonare , 22 tumori de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu limfom non- Hodgkin și 24 cu alte boli hematologice maligne ) și 332 cu tumori solide ( 172 cazuri de tumori mamare , 64 tumori ginecologice , 23 tumori pulmonare , 22 tumori de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu limfom non- Hodgkin și 24 cu alte boli hematologice maligne ) și 332 cu tumori solide ( 172 cazuri de tumori mamare , 64 tumori ginecologice , 23 tumori pulmonare , 22 tumori de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu limfom non- Hodgkin și 24 cu alte boli hematologice maligne ) și 332 cu tumori solide ( 172 cazuri de tumori mamare , 64 tumori ginecologice , 23 tumori pulmonare , 22 tumori de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu limfom non- Hodgkin și 24 cu alte boli hematologice maligne ) și 332 cu tumori solide ( 172 cazuri de tumori mamare , 64 tumori ginecologice , 23 tumori pulmonare , 22 tumori de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
tumori pulmonare , 22 tumori de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
tumori de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli maligne non-
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost studii de tip dublu- orb controlate cu placebo și unul a fost un studiu cu design deschis
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii în literatură privind faptul că eritropoetinele pot juca un rol major ca proliferatori tumorali . Aceste raportări sunt bazate pe constatările in vitro pe probe bioptice de tumori umane , dar semnificația acestora este incertă în situații clinice . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mielom multiplu și cu risc în cazul transfuziilor , conform evaluării medicului 198 la pacienți cu anemie moderată care urmează să fie supuși intervențiilor chirurgicale și , înaintea acestora , donează sânge astfel încât să li se poată administra propriul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
600mg/ kg șizi timp de 78 de săptămâni , dar nu și la cele la care s- au administrat 60mg/ kg șizi . Având în vedere lipsa de genotoxicitate a stiripentolului și susceptibilitatea deosebită , binecunoscută , a ficatului de șoarece pentru formarea de tumori în prezența inducției enzimatice hepatice , se consideră că această descoperire nu indică risc tumorigen pentru pacienți . 6 . 6. 1 Lista excipienților povidonă K29/ 32 amidonglicolat de sodiu ( tip A ) stearat de magneziu Învelișul capsulei Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Eritrozină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
600mg/ kg șizi timp de 78 de săptămâni , dar nu și la cele la care s- au administrat 60mg/ kg șizi . Având în vedere lipsa de genotoxicitate a stiripentolului și susceptibilitatea deosebită , binecunoscută , a ficatului de șoarece pentru formarea de tumori în prezența inducției enzimatice hepatice , se consideră că această descoperire nu indică risc tumorigen pentru pacienți . 6 . 6. 1 Lista excipienților povidonă K29/ 32 amidonglicolat de sodiu ( tip A ) stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
600mg/ kg șizi timp de 78 de săptămâni , dar nu și la cele la care s- au administrat 60mg/ kg șizi . Având în vedere lipsa de genotoxicitate a stiripentolului și susceptibilitatea deosebită , binecunoscută , a ficatului de șoarece pentru formarea de tumori în prezența inducției enzimatice hepatice , se consideră că această descoperire nu indică risc tumorigen pentru pacienți . 6 . 6. 1 Lista excipienților povidonă K29/ 32 amidonglicolat de sodiu ( tip A ) glucoză lichidă , pulverizată uscat eritrozină ( E127 ) dioxid de titan ( E171 ) aspartam
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
600mg/ kg șizi timp de 78 de săptămâni , dar nu și la cele la care s- au administrat 60mg/ kg șizi . Având în vedere lipsa de genotoxicitate a stiripentolului și susceptibilitatea deosebită , binecunoscută , a ficatului de șoarece pentru formarea de tumori în prezența inducției enzimatice hepatice , se consideră că această descoperire nu indică risc tumorigen pentru pacienți . 6 . 6. 1 Lista excipienților povidonă K29/ 32 amidonglicolat de sodiu ( tip A ) glucoză lichidă , pulverizată uscat eritrozină ( E127 ) dioxid de titan ( E171 ) aspartam
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
antiestrogen . Aceasta se atașează la receptorii de estrogen de pe suprafața celulelor , unde blochează efectele acțiunii hormonului și determină o scădere a numărului de receptori de estrogen . Drept rezultat , celulele tumorale nu mai sunt stimulate de estrogen să crească , iar dezvoltarea tumorii este redusă . Faslodex este absorbit lent în organism , fiecare injecție având efecte mai mult de o lună . Concentrația de medicament din organism crește odată cu administrarea injecțiilor ulterioare , ajungând la o valoare stabilă după aproximativ șase injecții . 7 Westferry Circus , Canary
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
ce se utilizează Fareston ? Fareston este indicat pentru tratarea cancerului mamar metastazat hormono- dependent la femeile aflate în postmenopauză . Termenul „ metastazat ” se referă la cancerul care s- a extins în alte părți ale organismului . Fareston nu este recomandat pacientelor cu tumori receptor estrogen negative ( caz în care celulele canceroase nu prezintă pe suprafața lor receptori pentru hormonul estrogen ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fareston ? Doza recomandată de Fareston este de un comprimat o dată pe
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
din Fareston , toremifenul , este un antiestrogen . Aceasta se leagă de receptorii de estrogen de pe suprafața celulelor , unde principalul său efect este blocarea efectelor hormonului . Prin urmare , celulele tumorale nu mai sunt stimulate de estrogen să crească și se reduce dezvoltarea tumorii . Cum a fost studiat Fareston ? Înainte de a fi testate la om , efectele medicamentului Fareston au fost testate pe modele experimentale . Fareston a fost studiat în cadrul a patru studii principale la care au participat 1 869 de femei aflate în postmenopauză
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
postmenopauză și care prezentau cancer mamar metastazat . Efectele medicamentului Fareston au fost comparate cu cele ale medicamentului tamoxifen ( un alt antiestrogen utilizat în tratamentul cancerului mamar ) . Principalii indicatori ai eficacității au fost rata de răspuns ( numărul de paciente ale căror tumori au răspuns la tratament ) , perioada de timp fără progresie ( intervalul de timp scurs până la înrăutățirea bolii ) și rata de supraviețuire . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
QT prelungit . Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospect . De ce a fost aprobat Fareston ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile și riscurile Fareston sunt comparabile cu cele ale tamoxifen la femeile cu tumori receptor estrogen pozitive . În consecință , Comitetul a decis că beneficiile Fareston sunt mai mari decât riscurile sale pentru prima linie de tratament hormonal în cazul cancerului mamar metastazat hormono- dependent la pacientele aflate în postmenopauză . Comitetul a recomandat acordarea autorizației
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
au corelat cu concentrațiile bilirubinei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Într- un studiu de carcinogenitate la șobolani , cu durata de 2 ani , la femelele tratate cu doză mare ( 279 mg/ kg și zi ) , s- a observat o creștere a tumorilor ovariene cu origine în celulele granuloase/ tecale . Expunerea sistemică ( ASC ) la raloxifen în acest grup a fost de aproximativ 400 ori cea de la femeile în postmenopauză la care se administrează doza de 60 mg . Într- un studiu de de carcinogenitate
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]