19,277 matches
-
os și cu ' 710 ' pe cealaltă . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul osteoporozei în post- menopauză la pacientele cu risc de insuficiență a vitaminei D . ADROVANCE reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de un comprimat ADROVANCE o dată pe săptămână . Pentru a permite absorbția adecvată a alendronatului : ADROVANCE trebuie administrat doar cu apă ( nu cu apă minerală ) cu cel puțin 30 minute înaintea primului consum de alimente , băuturi sau a primei administrări
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Tratamentul osteoporozei în post- menopauză la pacientele cărora nu li se administrază suplimente de vitamină D și prezintă risc de insuficiență a vitaminei D . ADROVANCE reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de un comprimat ADROVANCE o dată pe săptămână . Pentru a permite absorbția adecvată a alendronatului : ADROVANCE trebuie administrat doar cu apă ( nu cu apă minerală ) cu cel puțin 30 minute înaintea primului consum de alimente , băuturi sau a primei administrări
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
animale . Cu toate acestea , datorită potențialului de reacții adverse grave la sugari , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse 5 Profilul de siguranță în cazul dozei recomandate de nelarabină pentru adulți ( 1500 mg/ m ) și copii ( 650 mg/ m ) provenit din studii clinice pivot , se bazează pe date culese de la 103 pacienți adulți , respectiv 84 pacienți copii și adolescenți . Neurotoxicitatea este criteriul de toxicitate care limitează doza
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
asupra faptului că simptomele se vor ameliora prin utilizarea continuă , regulată ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului trebuie restricționată la perioada care corespunde expunerii la alergen . Adulți și adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) Doza de inițiere recomandată este de două pufuri ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 110 micrograme ) . După obținerea unui control adecvat al simptomelor , reducerea dozei la un singur puf în fiecare nară ( doza
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
micrograme ) . După obținerea unui control adecvat al simptomelor , reducerea dozei la un singur puf în fiecare nară ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) poate fi eficace ca tratament de întreținere . Copii ( cu vârste cuprinse între 6- 11 ani ) Doza de inițiere recomandată este de un puf ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) . Pacienții care nu au un răspuns adecvat la un puf în fiecare nară , o dată pe zi ( doza
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
și între diferiți corticosteroizi ( vezi pct . 5. 2 ) . Tratamentul cu corticosteroizi nazali în doze mai mari decât cele recomandate poate determina supresie corticosuprarenaliană semnificativă clinic . În cazul în care există indicii de utilizare a unor doze mai mari decât cele recomandate , trebuie avută în vedere administrarea suplimentară sistemică de corticosteroizi în timpul perioadelor de stres sau a intervențiilor chirurgicale elective . La subiecții adulți , adolescenți sau copii , tratamentul cu furoat de fluticazonă în doză de 110 micrograme o dată pe zi , nu a fost
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
rinitei . Similar tuturor corticosteroizilor administrați nazal , de fiecare dată când se prescrie în același timp un tratament cu alte forme de corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali . În cazul în care creșterea este încetinită , tratamentul trebuie reevaluat în scopul reducerii , dacă este posibil , a dozei de
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
date adecvate privind utilizarea furoatului de fluticazonă la femeile gravide . Rezultatele studiilor efectuate la animale au arătat că glucocorticoizii induc malformații , inclusiv palatoschizis și întârzierea creșterii intrauterine . La om , aceaste observații sunt puțin probabil să fie relevante pentru dozele nazale recomandate care determină o expunere sistemică minimă ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se cunoaște dacă furoatul de fluticazonă administrat nazal se excretă în laptele matern . Administrarea de furoat de fluticazonă la femei care alăptează trebuie luată în considerare doar dacă beneficiul
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
3 Date preclinice de siguranță Rezultatele studiilor de toxicologie generală au fost similare celor observate la alți glucocorticoizi și sunt asociate cu activitate farmacologică exagerată . Este improbabil ca aceste date să fie relevante la om , având în vedere dozele nazale recomandate , care determină o expunere sistemică minimă . În testele obișnuite de genotoxicitate nu au fost observate efecte genotoxice ale furoatului de fluticazonă . În plus , în studii de inhalare desfășurate pe o perioadă de doi ani la șobolani și șoareci nu au
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
trebuie utilizată cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pacientele tratate cu un comparator . Nu a existat o creștere a frecvenței fracturilor la bărbații tratați cu pioglitazonă ( 1, 7 % ) , față de comparator ( 2, 1 % ) . 4. 9 Supradozaj Pacienții au luat pioglitazonă în doză mai mare decât cea mai mare doză recomandată , de 45 mg/ zi . Doza maximă raportată , de 120 mg/ zi timp de patru zile , apoi 180 mg/ zi timp de șapte zile , nu s- a asociat cu nici un simptom . În asociere cu sulfoniluree sau cu insulină poate să survină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
trebuie utilizată cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pacientele tratate cu un comparator . Nu a existat o creștere a frecvenței fracturilor la bărbații tratați cu pioglitazonă ( 1, 7 % ) , față de comparator ( 2, 1 % ) . 4. 9 Supradozaj Pacienții au luat pioglitazonă în doză mai mare decât cea mai mare doză recomandată , de 45 mg/ zi . Doza maximă raportată , de 120 mg/ zi timp de patru zile , apoi 180 mg/ zi timp de șapte zile , nu s- a asociat cu nici un simptom . În asociere cu sulfoniluree sau cu insulină poate să survină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
trebuie utilizată cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pacientele tratate cu un comparator . Nu a existat o creștere a frecvenței fracturilor la bărbații tratați cu pioglitazonă ( 1, 7 % ) , față de comparator ( 2, 1 % ) . 4. 9 Supradozaj Pacienții au luat pioglitazonă în doză mai mare decât cea mai mare doză recomandată , de 45 mg/ zi . Doza maximă raportată , de 120 mg/ zi timp de patru zile , apoi 180 mg/ zi timp de șapte zile , nu s- a asociat cu nici un simptom . În asociere cu sulfoniluree sau cu insulină poate să survină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
alăptați . - Dacă aveți sindrom ovarian polichistic . Datorită modului în care acționează acest medicament , posibilitatea să rămâneți gravidă poate crește . - Dacă aveți o problemă cu ficatul sau inima . - Dacă aveți vârsta sub 18 ani , pentru că utilizarea la acești pacienți nu este recomandată . 52 Utilizarea Actos 15 mg comprimate cu alimente și băuturi : Puteti să vă luați comprimatele înainte de , în timpul sau după masă . Comprimatele se înghit cu o cantitate de un pahar cu apă . Sarcina : Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți , credeți că sunteți
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
alăptați . - Dacă aveți sindrom ovarian polichistic . Datorită modului în care acționează acest medicament , posibilitatea să rămâneți gravidă poate crește . - Dacă aveți o problemă cu ficatul sau inima . - Dacă aveți vârsta sub 18 ani , pentru că utilizarea la acești pacienți nu este recomandată . 57 Utilizarea Actos 30 mg comprimate cu alimente și băuturi : Puteti să vă luați comprimatele înainte de , în timpul sau după masă . Comprimatele se înghit cu o cantitate de un pahar cu apă . Sarcina : Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți , credeți că sunteți
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
alăptați . - Dacă aveți sindrom ovarian polichistic . Datorită modului în care acționează acest medicament , posibilitatea să rămâneți gravidă poate crește . - Dacă aveți o problemă cu ficatul sau inima . - Dacă aveți vârsta sub 18 ani , pentru că utilizarea la acești pacienți nu este recomandată . 62 Utilizarea Actos 45 mg comprimate cu alimente și băuturi : Puteti să vă luați comprimatele înainte de , în timpul sau după masă . Comprimatele se înghit cu o cantitate de un pahar cu apă . Sarcina : Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți , credeți că sunteți
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
75 % din doza anterioară Mucozită de grad 3 sau 4 a 50 % din doza anterioară 100 % din doza anterioară Criteriile de toxicitate comună ale Institutului Național al Cancerului ( CTC ; v . 0 , NCI 1998 ) b Excluzând neurotoxicitatea În cazul neurotoxicității , ajustarea recomandată a dozei de ALIMTA și de cisplatină este prezentată în Tabelul 3 . Pacienții trebuie să întrerupă terapia dacă se observă neurotoxicitate de grad 3 sau 4 . Doza de ALIMTA ( mg/ m ) Doza de cisplatină ( mg/ m ) 100 % din doza anterioară
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
75 % din doza anterioară Mucozită de grad 3 sau 4 a 50 % din doza anterioară 100 % din doza anterioară Criteriile de toxicitate comună ale Institutului Național al Cancerului ( CTC ; v . 0 , NCI 1998 ) b Excluzând neurotoxicitatea În cazul neurotoxicității , ajustarea recomandată a dozei de ALIMTA și de cisplatină este prezentată în Tabelul 3 . Pacienții trebuie să întrerupă terapia dacă se observă neurotoxicitate de grad 3 sau 4 . Doza de ALIMTA ( mg/ m ) Doza de cisplatină ( mg/ m ) 100 % din doza anterioară
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Studii similare efectuate la șobolan au avut ca rezultat o ușoară reducere a osificării craniului și segmentelor de stern la fetușii femelelor tratate cu brinzolamidă în doze de 18 mg/ kg și zi ( de 642 de ori doza clinică zilnică recomandată ) , dar nu și la 6 mg/ kg și zi . Aceste date au fost constatate la doze care au determinat acidoză metabolică cu reducerea luării în greutate la femele și scăderea greutății fetale . Reducerea greutății fetale , asociată dozei , a fost observată
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
necesar dacă pacienții trebuie să înceapă din nou să respire pe cont propriu în timpul intervenției chirurgicale . Se recomandă ca această doză să fie folosită numai într- un număr limitat al tratamentelor ( mai puțin de 1 % ) . La copii și adolescenți , doza recomandată este de 2 mg/ kg de greutate corporală . Bridion nu este recomandat pentru utilizarea la copii și adolescenți pentru recuperarea după vecuronium sau pentru recuperarea rapidă după orice relaxant muscular , deoarece utilizarea sa nu a fost încă studiată în aceste
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
de ritonavir , concomitent cu zidovudină sau abacavir determină scăderea semnificativă a concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . De aceea , utilizarea concomitentă a zidovunei sau abacavirului cu APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir , nu este recomandată decât dacă nu sunt disponibili alți INRT pentru tratarea pacientului ( vezi pct . 4. 5 ) . Inhibitori de protează : Utilizarea concomitentă de APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir , cu inhibitorii de protează amprenavir , lopinavir sau saquinavir ( administrați fiecare concomitent cu
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
tratamentului depășește riscul apariției efectelor corticosteroide sistemice , inclusiv sindromul Cushing și supresia corticosuprarenalei ( vezi pct . 4. 5 ) . 7 Atorvastatină : APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , crește concentrațiile plasmatice ale atorvastatinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea nu este recomandată . Trebuie avuți în vedere alți inhibitori de HMG- CoA reductază precum pravastatină , fluvastatină sau rosuvastatină . Omeprazol : Administrarea concomitentă a APTIVUS cu o doză scăzută de ritonavir micșorează concentrațiile plasmatice ale omeprazolului și esomeprazolului ( vezi pct . 4. 5 ) . De aceea , administrarea
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
precum pravastatină , fluvastatină sau rosuvastatină . Omeprazol : Administrarea concomitentă a APTIVUS cu o doză scăzută de ritonavir micșorează concentrațiile plasmatice ale omeprazolului și esomeprazolului ( vezi pct . 4. 5 ) . De aceea , administrarea concomitentă a APTIVUS/ ritonavir cu omeprazol sau esomeprazol nu este recomandată . Dacă acest lucru nu poate fi evitat , modificările prin creșterea dozei de omeprazol sau esomeprazol vor fi efectuate pe baza răspunsului clinic la tratament . Recomandările referitoare la dozele maxime de omeprazol sau esomeprazol se regăsesc în informațiile despre medicamentele respective
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]