KorAP: Find »[drukola/base=reconstituire & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...706 707 708 ...735 >

18,367 matches

Corola-website/Science/291182_a_292511

2 ml solvent înainte de utilizare . GONAL- f 1050 UI/ 1, 75 ml ( 77 micrograme/ 1, 75 ml ) nu trebuie reconstituit utilizând nici un alt recipient de la alte forme de prezentare ale GONAL- f . Seringa preumplută cu solvent trebuie utilizată doar pentru reconstituire și apoi eliminată în conformitate cu reglementările locale . În cutia cu GONAL- f multidoză se află un set de seringi gradate în unități FSH . Ca modalitate alternativă se poate utiliza o seringă de 1 ml , gradată în ml , cu ac prefixat pentru

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
Apă pentru preparate injectabile Alcool benzilic 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită este stabilă 28 zile . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . După reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită este stabilă 28 zile . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . După reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului GONAL- f este prezentat ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este ambalată în

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
Natura și conținutul ambalajului GONAL- f este prezentat ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este ambalată în flacoane de 3 ml din sticlă transparentă neutră ( sticlă tip I ) cu dop ( cauciuc bromobutilic ) și inel din aluminiu . Solventul pentru reconstituire este ambalat în seringi preumplute de 1 ml ( sticlă tip I ) cu dop din cauciuc . Produsul este disponibil în cutii de 1 flacon cu pulbere cu 1 seringă preumplută cu solvent și 6 seringi pentru administrare gradate în unități FSH

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
1 ml solvent înainte de utilizare . GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) nu trebuie reconstituit utilizând nici un alt recipient de la alte forme de prezentare ale GONAL- f . Seringa preumplută cu solvent trebuie utilizată doar pentru reconstituire și apoi eliminată în conformitate cu reglementările locale . În cutia cu GONAL- f multidoză se află un set de seringi gradate în unități FSH . Ca modalitate alternativă se poate utiliza o seringă de 1 ml , gradată în ml , cu ac prefixat pentru

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
Apă pentru preparate injectabile Alcool benzilic 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită este stabilă 28 zile . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . După reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită este stabilă 28 zile . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . După reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului GONAL- f este prezentat ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este ambalată în

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
Natura și conținutul ambalajului GONAL- f este prezentat ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este ambalată în flacoane de 3 ml din sticlă transparentă neutră ( sticlă tip I ) cu dop ( cauciuc bromobutilic ) și inel din aluminiu . Solventul pentru reconstituire este ambalat în seringi preumplute de 1 ml ( sticlă tip I ) cu dop din cauciuc . Produsul este disponibil în cutii de 1 flacon cu pulbere cu 1 seringă preumplută cu solvent și 4 seringi pentru administrare gradate în unități FSH

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
75 ml solvent înainte de utilizare . GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml ( 22 micrograme/ 0, 50 ml ) nu trebuie reconstituit utilizând nici un alt recipient de la alte forme de prezentare ale GONAL- f . Seringa preumplută cu solvent trebuie utilizată doar pentru reconstituire și apoi eliminată în conformitate cu reglementările locale . În cutia cu GONAL- f multidoză se află un set de seringi gradate în unități FSH . Ca modalitate alternativă se poate utiliza o seringă de 1 ml , gradată în ml , cu ac prefixat pentru

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Seringa preumplută cu solvent trebuie utilizată doar pentru reconstituirea soluției . Soluția reconstituită din flacon trebuie utilizată doar pentru un singur pacient . 8 . DATA DE EXPIRARE 136 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Seringa preumplută cu solvent trebuie utilizată doar pentru reconstituirea soluției . Soluția reconstituită din flacon trebuie utilizată doar pentru un singur pacient . 8 . DATA DE EXPIRARE 136 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . După reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . A se păstra în

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
utilizată doar pentru un singur pacient . 8 . DATA DE EXPIRARE 136 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . După reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL A se

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE GONAL- f 1050 UI/ 1, 75 ml pulbere pentru soluție injectabilă Folitropină alfa Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . DATA DE RECONSTITUIRE Data : 5 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 6 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1200 UI ( 87 μg ) / flacon 7 . ALTE INFORMAȚII 138 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ DE SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Seringa preumplută cu solvent trebuie utilizată doar pentru reconstituirea soluției . Soluția reconstituită din flacon trebuie utilizată doar pentru un singur pacient . 8 . DATA DE EXPIRARE 140 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Seringa preumplută cu solvent trebuie utilizată doar pentru reconstituirea soluției . Soluția reconstituită din flacon trebuie utilizată doar pentru un singur pacient . 8 . DATA DE EXPIRARE 140 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . După reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . A se păstra în

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
utilizată doar pentru un singur pacient . 8 . DATA DE EXPIRARE 140 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . După reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL A se

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml pulbere pentru soluție injectabilă Folitropină alfa Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . DATA DE RECONSTITUIRE Data : 5 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 6 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 600 UI ( 44 μg ) / flacon 7 . ALTE INFORMAȚII 142 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ DE SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Seringa preumplută cu solvent trebuie utilizată doar pentru reconstituirea soluției . Soluția reconstituită din flacon trebuie utilizată doar pentru un singur pacient . 8 . DATA DE EXPIRARE 144 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Seringa preumplută cu solvent trebuie utilizată doar pentru reconstituirea soluției . Soluția reconstituită din flacon trebuie utilizată doar pentru un singur pacient . 8 . DATA DE EXPIRARE 144 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . După reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . A se păstra în

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
utilizată doar pentru un singur pacient . 8 . DATA DE EXPIRARE 144 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . După reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL A se

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml pulbere pentru soluție injectabilă Folitropină alfa Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . DATA DE RECONSTITUIRE Data : 5 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 6 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 450 UI ( 33 μg ) / flacon 7 . ALTE INFORMAȚII 146 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ DE SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
care le utilizați să fie cât mai curate posibil . • Pregătiți și așezați pe o suprafață curată tot ce este necesar : o fiolă ce conține GONAL- f pulbere o fiolă cu solvent două tampoane cu alcool o seringă un ac pentru reconstituire și un ac fin pentru injectare subcutanată un container pentru obiecte ascuțite • Deschideți fiola cu solvent ( lichid clar ) : pe partea superioară a fiolei veți vedea un punct mic colorat . Chiar sub acesta este gâtul fiolei , tratat astfel încât să fie ușor

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
astfel încât lichidul să cadă în partea inferioară a acesteia . Apăsați apoi ferm partea de sus a fiolei rupând- o dedesubtul punctului colorat . Așezați cu atenție fiola deschisă pe suprafața de lucru în poziție verticală . 164 • Extrageți solventul : Fixați acul pentru reconstituire la seringă ; ținând seringa într- o mână , luați fiola deschisă , introduceți acul și extrageți tot solventul . Așezați cu atenție seringa pe suprafața de lucru , cu grijă să nu atingeți acul . • Deschideți fiola cu pulbere și preparați soluția injectabilă : Deschideți fiola

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă . Se verifică aspectul soluției și nu se administrează în cazul în care soluția nu este clară . Într- o fiolă de solvent se pot dizolva până la 3 fiole cu pulbere . ) • Schimbați acul de reconstituire cu cel fin și îndepărtați bulele de aer : dacă vedeți bule de aer în seringă , țineți seringa cu acul îndreptat în sus și loviți- o ușor până când toate bulele de aer sunt colectate în partea de sus . Împingeți pistonul până

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
original pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați GONAL- f după data de expirare înscrisă pe eticheta fiolei sau pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Medicamentul trebuie administrat imediat după reconstituire . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]