19,617 matches
-
respectivei proprietăți, cu scopul simplu al locuirii, fără să presupună o poziție anticapitalista asumată. Acțiunea este rezultatul unei situații social-politice radicale în care persoanele implicate sunt marginalii procesului istoric de distribuire a proprietății, cei rămași (aproape) în afara logicii economice a acumulării capitalului. Este și situația majorității squaturilor din Europa. Și este și situația cvasi-tuturor squaturilor din România. În aceste condiții, anti-squatting-ul presupune și un atac explicit împotriva unei asemenea categorii marginale. Despre squatting-ul, nu cultural sau creativ, ci din necesitatea de
Păzirea ruinelor - un articol în două episoade despre gentrificare și anti-squatting () [Corola-website/Science/295768_a_297097]
-
însă, cu un pret corespunzător. Piața imobiliară fiind sensibilă la istoricul clădirii, va fi mult mai avantajos dacă istoricul unui squat adevărat este înlocuit cu istoricul unui „centru cultural independent”. În mod aparent paradoxal, interesele de ascensiune socială și de acumulare financiară a unei elite intelectuale coincid cu dorința și nevoia unui grup de tineri educați, rebeli și cu ambiții anti-sistem. De fapt, cele două grupuri sunt unul și același, separate de câțiva ani și de nevoia suplimentară a celor din
Păzirea ruinelor - un articol în două episoade despre gentrificare și anti-squatting () [Corola-website/Science/295768_a_297097]
-
5 ori . La dozele de încărcare recomandate , intravenos sau oral , concentrații plasmatice aproape de valorile constante sunt atinse în primele 24 de ore de la administrare . În lipsa dozei de încărcare , după administrarea de doze multiple de două ori pe zi , se produce acumulare , concentrațiile plasmatice constante ale voriconazolului fiind atinse din ziua a 6- a la majoritatea subiecților . Absorbție Voriconazolul este absorbit rapid și aproape complet în urma administrării orale , concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) fiind atinse la 1- 2 ore de la administrare . Biodisponibilitatea absolută
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de la administrarea orală sau intravenoasă . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică a voriconazolului depinde de doză și este de aproximativ 6 ore pentru doza orală de 200 mg . Din cauza farmacocineticii nelineare , timpul terminal de înjumătățire plasmatică nu este util în aprecierea acumulării sau a eliminării voriconazolului . Relații farmacocinetică - farmacodinamie În cadrul a 10 studii terapeutice , media concentrațiilor plasmatice medii și maxime la subiecți a fost de 2425 ng/ ml ( interval intercuartil 1193- 4380 ng/ ml ) , respectiv 3742 ng/ ml ( interval intercuartil 2027- 6302
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
5 ori . La dozele de încărcare recomandate , intravenos sau oral , concentrații plasmatice aproape de valorile constante sunt atinse în primele 24 de ore de la administrare . În lipsa dozei de încărcare , după administrarea de doze multiple de două ori pe zi , se produce acumulare , concentrațiile plasmatice constante ale voriconazolului fiind atinse din ziua a 6- a la majoritatea subiecților . Absorbție Voriconazolul este absorbit rapid și aproape complet în urma administrării orale , concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) fiind atinse la 1- 2 ore de la administrare . Biodisponibilitatea absolută
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de la administrarea orală sau intravenoasă . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică a voriconazolului depinde de doză și este de aproximativ 6 ore pentru doza orală de 200 mg . Din cauza farmacocineticii nelineare , timpul terminal de înjumătățire plasmatică nu este util în aprecierea acumulării sau a eliminării voriconazolului . Relații farmacocinetică - farmacodinamie În cadrul a 10 studii terapeutice , media concentrațiilor plasmatice medii și maxime la subiecți a fost de 2425 ng/ ml ( interval intercuartil 1193- 4380 ng/ ml ) , respectiv 3742 ng/ ml ( interval intercuartil 2027- 6302
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
5 ori . La dozele de încărcare recomandate , intravenos sau oral , concentrații plasmatice aproape de valorile constante sunt atinse în primele 24 de ore de la administrare . În lipsa dozei de încărcare , după administrarea de doze multiple de două ori pe zi , se produce acumulare , concentrațiile plasmatice constante ale voriconazolului fiind atinse din ziua a 6- a la majoritatea subiecților . Absorbție Voriconazolul este absorbit rapid și aproape complet în urma administrării orale , concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) fiind atinse la 1- 2 ore de la administrare . Biodisponibilitatea absolută
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de la administrarea orală sau intravenoasă . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică a voriconazolului depinde de doză și este de aproximativ 6 ore pentru doza orală de 200 mg . Din cauza farmacocineticii nelineare , timpul terminal de înjumătățire plasmatică nu este util în aprecierea acumulării sau a eliminării voriconazolului . Relații farmacocinetică - farmacodinamie În cadrul a 10 studii terapeutice , media concentrațiilor plasmatice medii și maxime la subiecți a fost de 2425 ng/ ml ( interval intercuartil 1193- 4380 ng/ ml ) , respectiv 3742 ng/ ml ( interval intercuartil 2027- 6302
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
5 ori . La dozele de încărcare recomandate , intravenos sau oral , concentrații plasmatice aproape de valorile constante sunt atinse în primele 24 de ore de la administrare . În lipsa dozei de încărcare , după administrarea de doze multiple de două ori pe zi , se produce acumulare , concentrațiile plasmatice constante ale voriconazolului fiind atinse din ziua a 6- a la majoritatea subiecților . Absorbție Voriconazolul este absorbit rapid și aproape complet în urma administrării orale , concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) fiind atinse la 1- 2 ore de la administrare . Biodisponibilitatea absolută
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de la administrarea orală sau intravenoasă . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică a voriconazolului depinde de doză și este de aproximativ 6 ore pentru doza orală de 200 mg . Din cauza farmacocineticii nelineare , timpul terminal de înjumătățire plasmatică nu este util în aprecierea acumulării sau a eliminării voriconazolului . Relații farmacocinetică - farmacodinamie În cadrul a 10 studii terapeutice , media concentrațiilor plasmatice medii și maxime la subiecți a fost de 2425 ng/ ml ( interval intercuartil 1193- 4380 ng/ ml ) , respectiv 3742 ng/ ml ( interval intercuartil 2027- 6302
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a tegumentului care poate fi determinată de numărul redus de plachete , alte modificări ale celulelor sanguine . - Anxietate , depresie , senzație de înțepături , confuzie , ameteli , agitație , tremurături , halucinații și alte simptome de afectare a sistemului nervos . - Dificultăți în respirație , durere de piept , acumulare de lichid în plămâni . - Umflarea buzelor sau a feței - Reacții alergice ( uneori severe ) , inclusiv erupții cutanate veziculoase răspândite și descuamarea pielii , reacții cutanate severe în urma expunerii la lumină sau la soare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la cel puțin
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a tegumentului care poate fi determinată de numărul redus de plachete , alte modificări ale celulelor sanguine . - Anxietate , depresie , senzație de înțepături , confuzie , ameteli , agitație , tremurături , halucinații și alte simptome de afectare a sistemului nervos . - Dificultăți în respirație , durere de piept , acumulare de lichid în plămâni . - Umflarea buzelor sau a feței - Reacții alergice ( uneori severe ) , inclusiv erupții cutanate veziculoase răspândite și descuamarea pielii , reacții cutanate severe în urma expunerii la lumină sau la soare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la cel puțin
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a tegumentului care poate fi determinată de numărul redus de plachete , alte modificări ale celulelor sanguine . - Anxietate , depresie , senzație de înțepături , confuzie , ameteli , agitație , tremurături , halucinații și alte simptome de afectare a sistemului nervos . - Dificultăți în respirație , durere de piept , acumulare de lichid în plămâni . - Umflarea buzelor sau a feței - Reacții alergice ( uneori severe ) , inclusiv erupții cutanate veziculoase răspândite și descuamarea pielii , reacții cutanate severe în urma expunerii la lumină sau la soare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la cel puțin
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de acumulare de aproximativ 2 . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Sexul Studiile clinice arată că sexul nu are o influență semnificativă din punct de vedere clinic asupra concentrațiilor plasmatice ale lacosamidului . Insuficiența renală ASC pentru lacosamid a crescut cu aproximativ 30
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de acumulare de aproximativ 2 . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Sexul Studiile clinice arată că sexul nu are o influență semnificativă din punct de vedere clinic asupra concentrațiilor plasmatice ale lacosamidului . Insuficiența renală ASC pentru lacosamid a crescut cu aproximativ 30
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de acumulare de aproximativ 2 . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Sexul Studiile clinice arată că sexul nu are o influență semnificativă din punct de vedere clinic asupra concentrațiilor plasmatice ale lacosamidului . Insuficiența renală ASC pentru lacosamid a crescut cu aproximativ 30
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de acumulare de aproximativ 2 . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Sexul Studiile clinice arată că sexul nu are o influență semnificativă din punct de vedere clinic asupra concentrațiilor plasmatice ale lacosamidului . Insuficiența renală ASC pentru lacosamid a crescut cu aproximativ 30
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de acumulare de aproximativ 2 . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Sexul Studiile clinice arată că sexul nu are o influență semnificativă din punct de vedere clinic asupra concentrațiilor plasmatice ale lacosamidului . Insuficiența renală ASC pentru lacosamid a crescut cu aproximativ 30
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi pct . 5. 2 ) . 47 Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de acumulare de aproximativ 2 . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Sexul Studiile clinice arată că sexul nu are o influență semnificativă din punct de vedere clinic asupra concentrațiilor plasmatice ale lacosamidului . Insuficiența renală ASC pentru lacosamid a crescut cu aproximativ 30
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]