19,795 matches
-
de un minut. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru într-un pahar conic. Se transferă 20 ml din filtrat într-un pahar conic de 200 ml, se adaugă 60 ml apă și se amestecă. Se reglează pH-ul amestecului la aproximativ 10 cu hidroxid de potasiu (3.8.), folosind hârtie indicatoare de pH. Se adaugă 1 g clorură de calciu dihidratată (3.9.) și se agită puternic. Se filtrează soluția prin hârtie de filtru
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
izopropilparaben) 4.9. 4-hidroxibenzoat de n-butil (butilparaben) 4.10. 4-hidroxibenzoat de benzil (benzilparaben) 4.11. Tetrahidrofuran 4.12. Metanol 4.13. Acetonitril 4.14. Soluție de acid sulfuric C(H2SO4) = 2 mol/l 4.15. Amestec etanol / apă Se amestecă nouă volume de etanol (4.2) și un volum de apă. 4.16. Soluție de standard intern Se cântăresc cu precizie 0,25 g izopropilparaben (4.8), se transferă într-un balon cotat de 500 ml, se dizolvă și se
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
cu precizie 0,25 g izopropilparaben (4.8), se transferă într-un balon cotat de 500 ml, se dizolvă și se aduce la semn cu amestec etanol / apă (4.15). 4.17. Faza mobilă: amestec tetrahidrofuran / apă / metanol / acetonitril. Se amestecă 5 volume tetrahidrofuran, 60 volume de apă, 10 volume de metanol și 25 volume de acetonitril. 4.18. Soluție stoc de conservant Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 0,2 g 2-fenoxietanol, 0,2 g
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
-fenilazo)-4-aminobenzen-5-sulfonic (culoare: galben) Chrysoine S Galben rezistent 14 270 13 015 6 6 2501 00 51 ---Denaturate sau destinate Articolul 17 Denaturarea se realizează astfel încât să se asigure condițiile ca produsul de denaturat și agentul de denaturare să se amestece în mod omogen și să nu se poată separa la loc într-o manieră care să le facă utilizabile din punct de vedere economic. Articolul 18 Prin derogare de la dispozițiile art. 16, orice stat membru poate aproba temporar folosirea unui
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
stare omogenă (fie cu ajutorul unui agitator mecanic, fie manual). În mod normal temperatura de amestecare nu trebuie să depășească 35șC. Proba se răcește până la temperatura ambiantă. Cât mai curând posibil după răcire, se deschide recipientul care conține proba și se amestecă rapid (nu mai mult de 10 secunde) cu un dispozitiv adecvat, de exemplu o lingură sau o spatulă, înainte de cântărire. 7.2. Determinarea conținutului de apă 7.2.1. Se pun în vas aproximativ 10g de piatră ponce (5.4
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
stare omogenă (fie cu ajutorul unui agitator mecanic, fie manual). În mod normal, temperatura de amestecare nu trebuie să depășească 35șC. Proba se răcește până la temperatura ambiantă. Cât mai curând posibil după răcire, se deschide recipientul care conține proba și se amestecă rapid (nu mai mult de 10 secunde) cu un dispozitiv adecvat, de exemplu o lingură sau o spatulă, înainte de cântărire. 8.2. Determinarea 8.2.1. Vasul, agitatorul (6.4) și creuzetul (6.5) se usucă în cuptor (6.3
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Perisorb RP 18 (30 - 40 μm) sau o coloană echivalentă. 4. Reactivi Toți reactivii utilizați trebuie să fie de calitate analitică recunoscută. 4.1. Izopropanol 4.2. Etanol 96% (v/v) 4.3. Acetonitril 4.4. Soluție de extragere Se amestecă izopropanol (4.1), etanol (4.2) și acetonitril (4.3) în proporție de 1:1:2 (v/v). 4.5. Vanilină (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehidă) 4.5.1. Soluție "stock" de vanilină (= 500 μg/ml) Se cântăresc cu o precizie de 0,1
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
soluție "stock" de vanilină (4.5.1) într-un balon cotat de 250 ml și se completează cu apă. 4.6. Metanol, calitate HPLC 4.7. Acid acetic, glacial 4.8. Apă, calitate HPLC 4.9. Faza mobilă HPLC Se amestecă 300 ml de metanol (4.6) cu aproximativ 500 ml apă (4.8) și 20 ml de acid acetic (4.7) într-un balon cotat de 1 000 ml și se completează cu apă (4.8). Se filtrează printr-un
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
mg aproximativ 5 g de unt într-un balon cotat de 100 ml. 5.1.2. Unt concentrat Imediat după prelevarea probei, recipientul conținând un concentrat se introduce în cuptor la 40 - 50˚C până când se topește complet. Proba se amestecă prin turbionare sau agitare, evitându-se formarea de bule de aer din cauza amestecării prea puternice. Se cântăresc cu o precizie de 1 mg aproximativ 4 g de unt concentrat într-un balon cotat de 100 ml. 5.1.3. Smântână
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
aproape de 1 mg, aproximativ 1 g de unt concentrat, (sau grăsime extrasă din unt (5.1.2)), (mg). Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 20 ml (Vml), folosindu-se ligroină (4.2), se completează până la marcaj și se amestecă bine. Se transferă o parte alicotă într-o celulă de 1 cm și se măsoară absorbanța la 440 nm, față de o probă martor de ligroină. Concentrația de ester apo carotenic în soluție se determină conform curbei de etalonare (C μg
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Se pipetează 0, 0,25, 0,5, 0,75 și 1,0 ml de soluție standard de ester apo carotenic (4.1.2) în cinci baloane cotate de 100 ml. Se diluează la volum cu ligroină (4.2) și se amestecă. Concentrațiile aproximative ale soluției variază între 0 și 2 μg/ml și se calculează cu precizie prin referire la concentrația soluției standard (4.1.2) (W.P)/ 100 mg/ml. Se măsoară absorbanța la 440 nm față de o probă martor
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
adaugă 1 ml de soluție etalon intern (4.3.1.2) și se elimină dietil eterul sub flux de azot. 5.2. Prepararea substanțelor nesaponificabile 5.2.1. Se topește proba de unt la o temperatură de maximum 35șC; se amestecă cu grijă. Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, aproximativ 1 g de unt (W2) sau de unt concentrat (W2) într-un balon de 150 ml (3.1). Se adaugă 50 ml de etanol (4.1) și 10 ml
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
lasă balonul să se răcească la temperatura camerei. 5.2.2. Se adaugă 1,0 ml de soluție etalon intern în balon (4.3.1.1) dacă se determină sitosterolul sau (4.3.1.2) dacă se determină stigmasterolul. Se amestecă bine. Se transferă cantitativ conținutul balonului într-o conductă de decantare de 500 ml (3.2), se spală balonul cu 50 ml de apă, apoi cu 250 ml de eter dietilic (4.4). Se agită puternic conducta de decantare timp
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
mare de 5 μS, se deionizează substanța prin agitare cu 2 g Amberlite MB-3 timp de 30 minute, apoi se filtrează printr-o membrană de 0,45 μm. 4.1.2. Soluția de gel Se prepară o soluție de gel amestecând aditivii și amfoliții cu soluția "stock" de gel (vezi 4.1.1). 9,0 ml soluție "stock" 24 mg ß-alanină 500 μl amfolit pH 3,5 - 9,517 250 μl amfolit pH 5-717 250 μl amfolit pH 6-817 Se amestecă
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
amestecând aditivii și amfoliții cu soluția "stock" de gel (vezi 4.1.1). 9,0 ml soluție "stock" 24 mg ß-alanină 500 μl amfolit pH 3,5 - 9,517 250 μl amfolit pH 5-717 250 μl amfolit pH 6-817 Se amestecă soluția de gel și se degazeifică timp de două sau trei minute într-o baie ultrasonică sau sub vid. Observație: Soluția de gel se prepară imediat înainte de a o turna (vezi 6.2). 4.1.3. Soluții catalizator 4.1
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
se ajustează pH-ul la 6,4 prin adăugarea de acid lactic diluat (10% m/v). Se ajustează temperatura la 35 °C și se adaugă 100 μl de cheag de vițel (activitatea reninică 1:10000, c. 3000 U/ml), se amestecă timp de 1 minut, apoi se acoperă vasul cu o folie de aluminiu și se lasă la 35 °C timp de 1 oră pentru a se putea forma coagulul. După formarea acestuia, laptele închegat este liofilizat în întregime fără omogenizare
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
pliate de viteză medie. 4.11.2. Soluție pentru colorare (soluție "stock" 2) Se dizolvă 5,0 g sulfat de cupru pentahidrat în 1000 ml acid acetic 20% (v/v). 4.11.3. Soluție pentru colorare (soluție de lucru) Se amestecă 125 ml din fiecare soluție "stock" (4.11.1, 4.11.2) imediat înainte de colorare. Obs.: Se recomandă prepararea soluției de colorare în ziua folosirii acesteia. 5. Aparatură 5.1. Plăci de sticlă (265 × 125 × 4 mm); rolă de cauciuc
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
0,5 ml soluție tampon de carbonat de amoniu (4.7.1) și se omogenizează timp de 20 minute folosind, de exemplu, tratamentul ultrasonic. Se încălzește la 40 °C ș se adaugă 10 μl plasmină (4.7.2), apoi se amestecă și se incubează timp de o oră la 40 °C, agitând continuu. Pentru a inhiba enzimele se adaugă 20 μl soluție de acid ε-aminocaproic (4.7.3), apoi se adaugă 200 mg uree solidă și 2 mg ditiotreitol. Observație: Pentru
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
acoperire (5.3) cu spațiatoare (0,25 mm) pe o altă placă de sticlă. Se așează placa orizontal pe masa reglabilă. Se adaugă 10 μl Temed (4.1.3.1) la soluția de gel degazeificată pregătită (4.1.2), se amestecă și se adaugă 10 μl soluție PER (4.1.3.2), se amestecă bine și se toarnă imediat amestecul într-un strat egal pe centrul foii de acoperire. Se pune o margine a plăcii susținătoare de gel (cu fața foii
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
sticlă. Se așează placa orizontal pe masa reglabilă. Se adaugă 10 μl Temed (4.1.3.1) la soluția de gel degazeificată pregătită (4.1.2), se amestecă și se adaugă 10 μl soluție PER (4.1.3.2), se amestecă bine și se toarnă imediat amestecul într-un strat egal pe centrul foii de acoperire. Se pune o margine a plăcii susținătoare de gel (cu fața foii îndreptată în jos) pe placa de acoperire și se coboară încet, astfel încât între
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
5 ml de soluție Carrez I și se agită timp de 30 de secunde; apoi se adaugă 2,5 ml de soluție Carrez II și se agită din nou treizeci de secunde. Se completează cu apă până la 100 ml, se amestecă și se filtrează. Se pipetează o cantitate de filtrat nu mai mare de 25 ml, care să conțină de preferință 40 - 80 mg de lactoză; se completează până la 25 ml cu apă și se determină conținutul de lactoză anhidră prin
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
unui pH de 6,0. Se completează cu apă până la 1 000 ml și se omogenizează. Soluția eluantă se filtrează înainte de folosire printr-o membrană filtrantă cu diametrul porilor de aproximativ 0,45 μm. 5.3. Solvent de spălare Se amestecă un volum de acetonitril (CH3CN) cu nouă volume de apă. Amestecul se filtrează înainte de folosire printr-o membrană filtrantă cu pori cu diametrul de 0,45. Observație: Se poate folosi orice alt solvent de spălare cu efect bactericid care nu
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
a compoziției. 6. Procedură 8.1. Prepararea probei de analiză Se transferă laptele praf într-un recipient cu o capacitate aproximativ dublă față de volumul laptelui praf, prevăzut cu un capac etanș la aer. Recipientul se închide imediat. Laptele praf se amestecă bine prin răsturnări repetate ale recipientului. 8.2. Cantitatea analizată Se cântăresc 2,000 + 0,001 g din proba analizată într-un tub de centrifugare (6.2.). 8.3. Îndepărtarea grăsimii și a proteinelor 8.3.1. Se adaugă 20
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Se dizolvă laptele praf agitându-se câteva minute cu ajutorul unui agitator mecanic (6.3). Tubul se răcește la 25˚C. 8.3.2. Se adaugă constant 10,0 ml de soluție de acid tricloroacetic (5.1.) timp de două minute, amestecându-se cu ajutorul unui agitator magnetic (6.4). Tubul se introduce într-o baie de apă (6.9) și se lasă timp de 60 de minute. 8.3.3. Se centrifughează (6.2) timp de 10 minute la 2 200 g
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
a compoziției. 8. Procedură 8.1. Prepararea probei de analiză Se transferă laptele praf într-un recipient cu o capacitate aproximativ triplă față de volumul laptelui praf, prevăzut cu un capac etanș la aer. Recipientul se închide imediat. Laptele praf se amestecă bine prin răsturnări repetate ale recipientului. 8.2. Cantitatea analizată Se cântăresc 2,000 + 0,001 g din proba analizată într-un tub de centrifugare (6.2.) sau într-un balon astupat adecvat (50 ml). 8.3. Îndepărtarea grăsimii și
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]