19,277 matches
-
rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Avaglim comprimate exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați mai mult decât doza recomandată . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Cât de mult să luați Doza uzuală cu care se începe tratamentul este de un comprimat care conține asocierea ( 4 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă ) luat o dată pe
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
Cmin : ↓ 56 % ( ↓ 16 la ↓ 77 ) ( scăderea concentrațiilor de saquinavir : inducția CYP3A4 ) Efavirenz : ASC : ↓ 12 % ( ↓ 4 la ↓ 19 ) Cmax : ↓ 13 % ( ↓ 5 la ↓ 20 ) Cmin : ↓ 14 % ( ↓ 2 la ↓ 24 ) Utilizarea Atripla în combinație cu saquinavir ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Saquinavir/ Fumarat de tenofovir disoproxil ( 1000 q . d . / 300 q . d . ) Saquinavir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Tenofovir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Administrarea asociată a fumaratului de tenofovir disoproxil și saquinavir susținut de ritonavir nu a determinat interacțiuni farmacocinetice . Saquinavir/ Emtricitabină Interacțiunea nu a fost
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în combinație cu un inhibitor de protează , vezi punctul de mai sus despre ritonavir . Nu sunt disponibile date suficiente pentru a face recomandări privind dozajul saquinavir/ ritonavir în asociere cu Atripla . Administrarea asociată de saquinavir/ ritonavir și Atripla nu este recomandată . INRT/ Efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la interacțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină ( vezi pct . 4. 4 ) , zidovudină și fumarat de tenofovir disoproxil . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative clinic deoarece INRT sunt metabolizați pe o
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
tratamentului . La șobolani s- a observat fibroză biliară . La anumite maimuțe care au primit efavirenz timp de ≥ 1 an , în doze care au generat valori ale ASC de 4 până la 13 ori mai mari decât cele la om la doze recomandate au fost observate convulsii discontinue ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Studiile preclinice cu fumarat de tenofovir disoproxil , efectuate la șobolani , câini și maimuțe , au evidențiat efecte asupra țesutului osos , precum și o scădere a concentrației plasmatice de fosfat . Toxicitatea
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
anumitor medicamente care pot determina interacțiuni de disociere , pacienții trebuie monitorizați pentru observarea semnelor de reapariție a blocului ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului neuromuscular din care trebuie făcută reversia . Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat . Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite grade de bloc neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium : Se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 4 mg/ kg dacă recuperarea a atins cel
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
în vedere o perioadă de așteptare de 24 de ore ( vezi pct . 4. 4 ) . Informații suplimentare referitoare la grupe speciale de pacienți Insuficiența renală : În insuficiența renală ușoară și moderată ( clearance al creatininei ≥ 30 și < 80 ml/ min ) : dozele recomandate sunt aceleași ca pentru adulți . Nu se recomandă utilizarea sugammadex la pacienți cu insuficiență renală severă [ inclusiv pacienți care necesită dializă ( ClCr < 30 ml/ min ) ] ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții vârstnici : După administrarea sugammadex la reapariția T2 după blocul
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
indus de rocuronium la copii și adolescenți ( 2- 17 ani ) se recomandă administrarea unei doze de sugammadex de 2 mg/ kg , la reapariția T2 . Nu a fost investigată reversia de rutină în alte situații , motiv pentru care aceasta nu este recomandată până când vor fi disponibile informații suplimentare . Reversia imediată nu a fost investigată la copii și adolescenți , din acest motiv nefiind recomandată până când vor fi disponibile informații suplimentare . Bridion 100 mg/ ml poate fi diluat la 10 mg/ ml , în scopul
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
la reapariția T2 . Nu a fost investigată reversia de rutină în alte situații , motiv pentru care aceasta nu este recomandată până când vor fi disponibile informații suplimentare . Reversia imediată nu a fost investigată la copii și adolescenți , din acest motiv nefiind recomandată până când vor fi disponibile informații suplimentare . Bridion 100 mg/ ml poate fi diluat la 10 mg/ ml , în scopul creșterii acurateței de dozare la populația pediatrică ( vezi pct . 6. 6 ) . Sugammadex trebuie administrat intravenos , într- o singură injecție în bolus
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
2 ) . Timpii de așteptare pentru readministrarea blocantelor neuromusculare după reversia cu sugammadex : În cazul în care este necesară readministrarea de rocuronium sau vecuronium , se recomandă un timp de așteptare de 24 ore . Dacă blocada neuromusculară este necesară înainte de terminarea perioadei recomandate de așteptare , trebuie utilizat un blocant neuromuscular non- steroidian . Insuficiența renală : Cu toate că la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) , excreția sugammadex și a complexului sugammadex- rocuronium a fost întârziată , nu au fost observate semne
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică a metforminei ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta- 2- agoniștii și diureticele au o activitate hiperglicemică intrinsecă
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
5 % ) dintre pacientele tratate cu un comparator . Nu a existat o creștere a frecvenței fracturilor la bărbații tratați cu pioglitazonă ( 1, 7 % ) , față de comparator ( 2, 1 % ) . 4. 9 Supradozaj Pacienții au luat pioglitazonă în doze mai mari decât doza maximă recomandată , de 45 mg pe zi . Doza maximă raportată de 120 mg pe zi , administrată timp de patru zile și apoi 180 mg pe zi timp de șapte zile nu a fost asociată cu nici un fel de simptome . Un supradozaj masiv
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
extrem de instabilă ) până la 2 ore , în funcție de condiția clinică a pacientului . Adulți : Doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g . La copii și adolescenți , doza ulterioară de Cyanokit este de 70 mg/ kg , fără a depăși 5 g . Adulți : Doza maximă recomandată este de 10 g . La copii și adolescenți , doza maximă recomandată este de 140 mg/ kg , fără a depăși 10 g . Pentru instrucțiuni de preparare și manipulare , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
Doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g . La copii și adolescenți , doza ulterioară de Cyanokit este de 70 mg/ kg , fără a depăși 5 g . Adulți : Doza maximă recomandată este de 10 g . La copii și adolescenți , doza maximă recomandată este de 140 mg/ kg , fără a depăși 10 g . Pentru instrucțiuni de preparare și manipulare , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul intoxicației cu cianură trebuie să includă asigurarea imediată
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
însemnând entitatea cobalamină - ( III ) , fără ligandul specific ) . S- a studiat farmacocinetica proporțională cu doza , prin administrarea Cyanokit în doze unice intravenoase de 2, 5 până la 10 g , la voluntari sănătoși . În urma administrării unei doze de 5 g Cyanokit ( doza inițială recomandată ) , s- au determinat valori medii ale Cmax ale cobalaminei - ( III ) libere și totale de 113 și respectiv 579 µg eq/ ml . În mod similar , în urma administrării unei doze de 10 g Cyanokit , s- au determinat valori medii ale Cmax ale
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
pentru perfuzie intravenoasă și un cateter steril scurt pentru administrarea la copii . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 100 ml solvent , prin utilizarea dispozitivului steril de transfer furnizat . Solventul recomandat este soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Numai în cazul în care soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) nu este disponibilă , se pot utiliza și soluția Ringer lactat sau soluția
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
semnelor și simptomelor intoxicației cu cianură . Dacă există o suspiciune clinică de intoxicație cu cianură , se recomandă administrarea fără întârziere a Cyanokit . Prepararea Cyanokit Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 100 ml solvent , prin utilizarea dispozitivului steril de transfer furnizat . Solventul recomandat este soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Numai în cazul în care soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) nu este disponibilă , se pot utiliza și soluția Ringer lactat sau soluția
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
perfuziei pentru a doua doză variază de la 15 minute ( pentru pacienți cu evoluție clinică extrem de instabilă ) până la 2 ore , în funcție de condiția clinică a pacientului . Adulți : Doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g . 28 Copii și adolescenți : Adulți : Doza maximă recomandată este de 10 g . La copii și adolescenți , doza maximă recomandată este de 140 mg/ kg , fără a depăși 10 g . Administrarea concomitentă de Cyanokit și alte medicamente Cyanokit nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția soluției perfuzabile de clorură
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
cu evoluție clinică extrem de instabilă ) până la 2 ore , în funcție de condiția clinică a pacientului . Adulți : Doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g . 28 Copii și adolescenți : Adulți : Doza maximă recomandată este de 10 g . La copii și adolescenți , doza maximă recomandată este de 140 mg/ kg , fără a depăși 10 g . Administrarea concomitentă de Cyanokit și alte medicamente Cyanokit nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția soluției perfuzabile de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , soluției Ringer lactat sau
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
administrarea concomitentă de Combivir și de cotrimoxazol în doze mari pentru tratamentul pneumoniei cu Pneumocystis jiroveci ( cunoscută inițial sub numele de pneumonie cu Pneumocystis carinii [ PPC ] ) și al toxoplasmozei . Administrarea concomitentă de lamivudină cu ganciclovir sau foscarnet intravenos nu este recomandată . Date limitate sugerează că administrarea concomitentă de zidovudină și rifampicină determină scăderea ASC de zidovudină cu 48 % ± 34 % . Cu toate acestea , nu se cunoaște semnificația clinică a acestui fapt . În această situație , nu a fost evaluată în mod special modificarea
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
și < 0, 1 % ) și foarte rare ( ≤ 0, 01 % ) . Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori Profilul de siguranță al Bondronat în hipercalcemia indusă de tumori derivă din studiile clinice controlate pentru această indicație și după administrarea intravenoasă a Bondronat la dozele recomandate . Tratamentul a fost cel mai frecvent asociat cu creșterea temperaturii corporale . Ocazional , s- a raportat sindromul pseudo- gripal manifestat prin febră , frisoane , dureri osoase și/ sau musculare . În majoritatea cazurilor , nu a fost necesar tratament specific , iar simptomele au dispărut
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , profilul de siguranță al Bondronat intravenos derivă din studiile clinice controlate pentru această indicație și în condițiile administrării intravenoase de Bondronat în dozele recomandate . Tabelul 2 prezintă reacțiile adverse dintr- un studiu pivot de fază III ( 152 pacienți tratați cu Bondronat 6 mg ) , adică evenimentele adverse raportate ca fiind foarte puțin , posibil sau probabil legate de medicația din studiu și care apar frecvent și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
ușoară și a crescut cu 12 % la pacienții cu insuficiență renală moderată . Nu există dovezi privind reducerea tolerabilității la creșterea expunerii . Totuși , la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , care urmează un tratament pentru prevenția evenimentelor osoase , este recomandată ajustarea dozelor sau a duratei de administrare a perfuziei ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică , nu există date farmacocinetice cu privire la acidul ibandronic . Ficatul nu are un rol semnificativ în clearance- ul acidului ibandronic
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
osoase ( fracturi patologice , complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții chirurgicale ) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Bondronat trebuie inițiat numai de medici specializați în tratamentul cancerului . Doza recomandată este de un comprimat filmat a 50 mg pe zi . Bondronat comprimate trebuie utilizate după un repaus alimentar nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și înainte de prima masă a zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu ) trebuie evitate înainte de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată la care clearance- ul creatininei este egal sau mai mare decât 30 ml/ minut , nu este necesară ajustarea dozelor . La un clearance al creatininei sub 30 ml/ minut , doza recomandată este de 50 mg o dată pe săptămână . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la acidul
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranta al Bondronat rezultă din studiile clinice controlate pentru indicația aprobată și în condițiile administrării orale de Bondronat în doza recomandată . În baza de date cumulată din 2 studii pivot de fază III ( 286 pacienti tratați cu Bondronat 50 mg ) , procentul pacienților care au avut o reacție adversă cu o posibilă sau probabilă relație cu Bondronat a fost de 27 % . Reacțiile
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]