2,240 matches
-
a Eurostat) Serie înrudită DECIMALS Zecimale N1 CL DECIMALS Listă de coduri pentru zecimale (BDI, BCE) Serie înrudită TITLE Titlu AN..70 Necodat Serie înrudită NAT TITLE Titlu în limbă națională AN..350 Necodat Serie înrudită COMPILATION Elaborare AN..1050 Necodat Serie înrudită COVERAGE Acoperire AN..350 Necodat Atribute la nivelul seriei temporale (care fac obiectul schimbului folosind grupul FNS) Serie temporală COLLECTION Indicator de colectare AN1 CL COLLECTION Listă de coduri pentru indicatorul de colectare (BDI, BCE) Serie temporală AVAILABILITY Disponibilitate AN1 CL AVAILABILITY
32005O0004-ro () [Corola-website/Law/294020_a_295349]
-
trimitere la Direcția Generală de Statistică a BCE. În continuare este prezentată o descriere a fiecărui atribut incluzând lista de coduri de referință (indicată cu majuscule sub formă de CL ****), dacă este cazul. 5.2.1. Atribute la nivelul seriei înrudite Obligatorii: - TITL COMPL (necodat): Complementul titlului este stabilit, stocat și distribuit de BCE (în limba engleză cu o lungime de maximum 350 de caractere). În cazul în care o BCN dorește să opereze o modificare, poate fi efectuată o revizuire după
32005O0004-ro () [Corola-website/Law/294020_a_295349]
-
corect vectorul/insertul în ceea ce privește structura și funcția în forma în care apar în MMG-ul final. Un istoric detaliat al sușei (inclusiv istoricul modificărilor genetice) oferă informații utile pentru evaluarea siguranței. Ar trebui să se înțeleagă relația taxonomică cu microorganismele înrudite, cunoscute și dăunătoare, deoarece acest fapt poate furniza informații cu privire la eventuale caracteristici dăunătoare care nu se exprimă în mod normal, dar care s-ar putea exprima ca urmare a modificării genetice. Pentru sistemele de cultură a celulelor și țesuturilor eucariote
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
-ului. Cercetările bibliografice și informațiile de bază colectate pentru examinarea criteriilor generale ar trebui să furnizeze marea parte a informațiilor necesare pentru evaluare. Ar trebui să se studieze datele referitoare la manipularea și siguranța speciei în cauză și a sușelor înrudite. Ar trebui, de asemenea, să se consulte liste de organisme patogene pentru om, animale sau plante. Vectorii virali eucarioți, ce urmează să se includă în partea C din anexa II, nu ar trebui să producă efecte dăunătoare asupra sănătății oamenilor
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
utilizată pentru a prezenta documentația necesară cu privire la biodegradabilitatea anaerobă a ingredientelor care nu apar în lista DID. Se aplică o extrapolare rezonabilă. Se utilizează rezultatele testelor obținute cu o materie primă pentru a se extrapola biodegradabilitatea finală a agenților tensioactivi înrudiți structural. În cazul în care se confirmă biodegradabilitatea anaerobă pentru un agent tensioactiv (sau un grup de omologi) în conformitate cu lista DID (apendicele I), se poate presupune că un tip de agent tensioactiv similar este, de asemenea, biodegradabil anaerob [de exemplu
32005D0344-ro () [Corola-website/Law/293663_a_294992]
-
confuzie cu privire la caracteristicile, valoarea sau identitatea soiului sau identitatea amelioratorului. În special, ea trebuie să fie diferită de orice denumire care desemnează, pe teritoriul oricărei părți contractante, un soi existent din aceeași specie de plantă sau dintr-o specie strâns înrudită. (3) (Înregistrarea denumirii) Denumirea soiului este prezentată autorității de către ameliorator. În cazul în care se constată că denumirea nu îndeplinește cerințele alineatului (2), autoritatea refuză să o înregistreze și solicită amelioratorului să propună altă denumire în termenul stabilit. Denumirea este
32005D0523-ro () [Corola-website/Law/293734_a_295063]
-
candidate. Colaborarea internațională se consolidează prin intermediul unei mese rotunde aflate în legătură cu forumul pentru a asigura un dialog regulat cu privire la cele mai bune practici, coduri deontologice, auto-reglementare și evaluări ale calității. Comisia se asigură de deplina exploatare a sinergiilor cu forumuri înrudite și a inițiativelor similare. Se poate organiza o cerere de ofertă pentru înființarea unui secretariat care să sprijine forumul Safer Internet, format din experți în domeniu care să propună teme de studiu, să pregătească documentele de lucru, să modereze discuțiile
32005D0854-ro () [Corola-website/Law/293860_a_295189]
-
selectează dintre dozele fixe de 5, 50, 300 și 2000 mg/kg că doză care se așteaptă ca provoace toxicitate evidență, daca este posibil, pe baza datelor obținute în vivo și in vitro pentru aceeași substanță chimică sau alte substanțe înrudite structural. În absență acestor informații, doză inițială va fi de 300 mg/kg. Dozele se administrează la un interval de minimum 24 de ore pentru fiecare animal. Toate animalele trebuie observate cel putin 14 zile. În mod excepțional și doar
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
iritante. Analiza relațiilor structura activitate (RSA) (Etapă 2). Se iau în considerare rezultatele testelor asupra substanțelor înrudite din punct de vedere structural, dacă sunt disponibile. Dacă sunt disponibile suficiente date privind efectele asupra oamenilor și/sau animalelor ale unor substanțe înrudite structural sau ale unor amestecuri de astfel de substanțe care indică un potențial coroziv/iritant la nivel dermic, se poate presupune că substanță în curs de evaluare va produce aceleași reacții. În astfel de cazuri, este posibil să nu fie
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
iritante. Analiza relațiilor structura activitate (RSA) (Etapă 2). Se iau în considerare rezultatele testelor asupra substanțelor înrudite din punct de vedere structural, dacă sunt disponibile. Dacă sunt disponibile suficiente date privind efectele asupra oamenilor și/sau animalelor ale unor substanțe înrudite structural sau ale unor amestecuri de astfel de substanțe care indică un potențial coroziv/iritant la nivel ocular, se poate presupune că substanță în curs de evaluare va produce aceleași reacții. În astfel de cazuri, este posibil să nu fie
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
matern, sunt, de asemenea, acceptabile studiile care nu stabilesc un astfel de nivel (1). Pentru selectarea nivelurilor dozelor se ține seama de datele existente privind toxicitatea, precum și de informațiile suplimentare privind metabolismul și toxicocinetica substanței de testat sau a materialelor înrudite. Informațiile în cauză se utilizează, de asemenea, pentru a demonstra că regimul de dozare este adecvat. Se utilizează un grup martor paralel. Acest grup este supus unui tratament simulat sau unui tratament exclusiv cu vehicul, în cazul în care pentru
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
doză de cel putin 1000 mg/kg greutate corporală/zi administrată oral, utilizând procedurile descrise pentru prezentul studiu, nu produce efecte toxice observabile la animalele gestante sau descendenții acestora și dacă, pe baza datelor existente (de exemplu, date privind compuși înrudiți structural și/sau metabolic) nu se prevede nici un efect, este posibil să nu fie necesar un studiu complet cu trei niveluri ale dozei. Expunerea umană prevăzută poate indica necesitatea utilizării unui nivel mai ridicat al dozei administrate oral în testul
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de trei. Nivelurile dozelor se selectează ținând seama de datele existente privind toxicitatea, în special de rezultatele studiilor cu doze repetate. Se iau, de asemenea, în considerare orice informații disponibile cu privire la metabolismul și cinetica compusului de testat sau ale materialelor înrudite. În plus, informațiile în cauză se utilizează, de asemenea, pentru a demonstra că regimul de dozare este adecvat. Grupul martor nu este supus tratamentului sau i se administrează exclusiv vehiculul, în cazul în care pentru administrarea substanței de testat se
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
metodelor trebuie să se obțină date noi care să demonstreze că sensibilitatea procedurii se menține. 1.5.4 Alegerea dozei Nivelurile dozelor trebuie alese având în vedere toate datele disponibile privind toxicitatea și cinetica substanței de testat sau ale substanțele înrudite. Se alege cea mai mare doză pentru a provoca efecte neurotoxice sau efecte de toxicitate sistemică evidente. În continuare se alege o serie de doze descrescătoare pentru a se pune în evidență o eventuală relație doză-efect și absența nivelului dozei
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
pentru substanțele chimice aplicate direct pe sol sau susceptibile să ajungă în mediul din sol. Rezultatele acestor studii de laborator pot fi, de asemenea, utilizate pentru elaborarea de protocoale de prelevare de probe și de analiză pentru studii din domenii înrudite. În general, pentru evaluarea căilor de transformare este suficientă realizarea de studii aerobe și anaerobe pe un singur tip de sol (8)(10)(11). Ratele de transformare se determina pentru încă cel puțin trei alte soluri (8)(10). Numărul și
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
prin afișare la loc vizibil la sediul său. ... Articolul 19 La cerere, salariații angajați cu jumătate de normă/post vor fi încadrați cu normă/post întreagă/întreg, dacă apar norme sau fracțiuni de norme vacante de aceeași specialitate sau specialități înrudite, respectiv posturi ori fracțiuni de posturi de același fel și dacă întrunesc condițiile pentru ocuparea acestora. Articolul 20 (1) Salariații pot fi solicitați să presteze ore suplimentare numai cu acordul lor. Durata maximă legală a timpului de muncă prestat în
CONTRACT COLECTIV DE MUNCĂ UNIC nr. 78 din 22 februarie 2017 la Nivel de Sector de Activitate Învăţământ Preuniversitar înregistrat la M.M.J.S. - D.D.S.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280286_a_281615]
-
comunitare în apele statului Mauritius depășește cantitatea menționată, compensația menționată anterior se majorează proporțional cu 75 EUR pentru fiecare tonă suplimentară. Cu toate acestea, valoarea totală a compensației financiare pe care urmează să o plătească Comunitatea pentru ton și speciile înrudite nu poate să depășească dublul sumei menționate la alineatul (1). (3) O primă parte a compensației financiare echivalentă cu 292 500 EUR pe an se plătește într-un cont în numele trezoreriei publice, al cărui număr va fi comunicat Delegației Comisiei
22004A1124_01-ro () [Corola-website/Law/292012_a_293341]
-
38 la 65 %. Preîncălzirea cărbunelui mărește productivitatea cu 30 %, procent ce poate ajunge la 40 %, în cazul în care cocsificarea este mai omogenă. 58. Orice cuvă și instalație de stocare și de tratare a gudronului din huilă și a produselor înrudite trebuie să aibă un sistem eficient de recuperare și/sau eliminare a vaporilor. Costurile de exploatare a sistemelor de eliminare a vaporilor pot fi reduse prin post ardere fără aport termic exterior, în cazul în care concentrația compușilor de carbon
22004A0319_01-ro () [Corola-website/Law/291974_a_293303]
-
se desfășoară în unități sanitare publice, în institute, în centre de diagnostic și tratament, în secții cu paturi, în laboratoare și în cabinete. Conform legii speciale, se pot constitui clinici universitare, din una sau mai multe secții clinice, în specialități înrudite, din spitale publice sau private, în care sunt organizate activități de învățământ și cercetare ale departamentelor universitare. ... (8) Rezidențialul reprezintă forma specifică de învățământ postuniversitar pentru absolvenții licențiați ai programelor de studii medicină, medicină dentară și farmacie care asigură pregătirea
LEGE nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280008_a_281337]
-
C. Activități specifice 1. Activități pentru realizarea transplantului de celule stem hematopoietice: Transplantul de celule stem hematopoietice, numit în continuare TCSH, este autolog dacă se folosesc CSH prelevate de la pacient sau allogeneic dacă se folosesc CSH prelevate de la un donator înrudit sau neînrudit. Conform standardelor Grupului European pentru Sânge și Transplant de Măduvă, indicația de TCSH autolog sau allogneic, este determinată de tipul de afecțiune și stadiul acesteia. În funcție de evoluția post-transplant allogenic, pentru același recipient se pot indica alte proceduri asociate
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
tipul de afecțiune și stadiul acesteia. În funcție de evoluția post-transplant allogenic, pentru același recipient se pot indica alte proceduri asociate cu transplantul de CSH (infuzie de produse celulare adiționale). Etapele transplantului de celule stem hematopoetice: 1. testarea imunologică a receptorului/donatorului înrudit: grupa sanguină, Rh-ului, testarea HLA la rezoluție joasă sau intermediară (HLA-A, HLA-B, HLAC, HLA-DRB1 și HLA-DQB1), anticorpi anti-HLA (după caz); 2. testarea markerilor infecțioși pentru bolile infecțioase cu transmitere prin sânge a receptorului/donatorului înrudit: anticorpi anti-HIV 1
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
a receptorului/donatorului înrudit: grupa sanguină, Rh-ului, testarea HLA la rezoluție joasă sau intermediară (HLA-A, HLA-B, HLAC, HLA-DRB1 și HLA-DQB1), anticorpi anti-HLA (după caz); 2. testarea markerilor infecțioși pentru bolile infecțioase cu transmitere prin sânge a receptorului/donatorului înrudit: anticorpi anti-HIV 1/2, Ag HBs, anticorpi anti-HBc, anticorpi anti-HCV, TPHA, anticorpi anti-CMV (IgG), anticorpi anti-EBV IgG, anticorpi anti-Toxoplasma IgG; în cazul serologice pozitive pentru HVb și HVC se indică PCR HVB, PCR HVC; 3. testarea de verificare a compatibilității
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
compatibilității donator/receptor: grupa sanguină și Rh-ului; testare cross-mach; 4. testarea HLA la rezoluție înaltă (HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DRB1, HLA-DQB1 și HLA-DPB1) din probă de sânge nouă; 5. evaluarea medicală finală a donatorilor de CSH (donator de CSH înrudit); 6. prelevarea și procesarea celulelor stem hematopoietice/produse celulare adiționale de la donatori de CSH înrudit/pacient; 7. stocarea celulelor stem hematopoietice/produse celulare adiționale de la donatori de CSH înrudit/pacient; 8. transportul probelor de sânge și a grefelor de CSH
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
înaltă (HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DRB1, HLA-DQB1 și HLA-DPB1) din probă de sânge nouă; 5. evaluarea medicală finală a donatorilor de CSH (donator de CSH înrudit); 6. prelevarea și procesarea celulelor stem hematopoietice/produse celulare adiționale de la donatori de CSH înrudit/pacient; 7. stocarea celulelor stem hematopoietice/produse celulare adiționale de la donatori de CSH înrudit/pacient; 8. transportul probelor de sânge și a grefelor de CSH de la centrul de prelevare la centrul de transplant (dacă prelevarea de CSH se face în
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
5. evaluarea medicală finală a donatorilor de CSH (donator de CSH înrudit); 6. prelevarea și procesarea celulelor stem hematopoietice/produse celulare adiționale de la donatori de CSH înrudit/pacient; 7. stocarea celulelor stem hematopoietice/produse celulare adiționale de la donatori de CSH înrudit/pacient; 8. transportul probelor de sânge și a grefelor de CSH de la centrul de prelevare la centrul de transplant (dacă prelevarea de CSH se face în altă unitate sanitară). 9. procedura de transplant propriu-zisă care cuprinde: 9.1. condiționarea pacientului
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]