1,929 matches
-
prin amplificarea Kd cu raportul sol/soluție este > 0,3, cănd măsurătorile au la bază scăderea concentrației în faza apoasa (metodă indirectă) sau > 0,1, când se analizează ambele faze (metodă directă) (61). 1.9.4. Etapă 3 - Izotermele de adsorbție și cinetica de desorbție/izotermele de desorbție 1.9.4.1. Izotermele de adsorbție Se utilizează cinci concentrații ale substanței încercate, care cuprind de preferință două ordine de mărime; în alegerea concentrațiilor respective, se ține seama de solubilitatea în apă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
bază scăderea concentrației în faza apoasa (metodă indirectă) sau > 0,1, când se analizează ambele faze (metodă directă) (61). 1.9.4. Etapă 3 - Izotermele de adsorbție și cinetica de desorbție/izotermele de desorbție 1.9.4.1. Izotermele de adsorbție Se utilizează cinci concentrații ale substanței încercate, care cuprind de preferință două ordine de mărime; în alegerea concentrațiilor respective, se ține seama de solubilitatea în apă și de concentrațiile în soluție apoasa rezultate la echilibru. Pe toată durata studiului se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
care cuprind de preferință două ordine de mărime; în alegerea concentrațiilor respective, se ține seama de solubilitatea în apă și de concentrațiile în soluție apoasa rezultate la echilibru. Pe toată durata studiului se menține același raport sol/soluție. Testarea de adsorbție se realizează așa cum s-a descris anterior, cu singura diferență că fază apoasa se analizează doar o singură dată la timpul necesar pentru stabilirea echilibrului, cum s-a determinat mai înainte în etapa 2. Se determina concentrațiile la echilibru în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
calculează cantitatea adsorbita din epuizarea substanței încercate în soluție sau prin metoda directă. Se reprezintă grafic masă adsorbita per unitatea de masă de sol funcție de concentrația la echilibru a substanței încercate(vezi Rezultatele și prezentarea acestora). Rezultatele determinării izotermelor de adsorbție Printre modelele matematice pentru adsorbție propuse până în prezent, izoterma lui Freundlich este una utilizată frecvent pentru descrierea procesului de adsorbție. Date mai detaliate privind interpretarea și importanța modelelor de adsorbție se prezintă în bibliografie (41) (45) (80) (81) (82). Notă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
substanței încercate în soluție sau prin metoda directă. Se reprezintă grafic masă adsorbita per unitatea de masă de sol funcție de concentrația la echilibru a substanței încercate(vezi Rezultatele și prezentarea acestora). Rezultatele determinării izotermelor de adsorbție Printre modelele matematice pentru adsorbție propuse până în prezent, izoterma lui Freundlich este una utilizată frecvent pentru descrierea procesului de adsorbție. Date mai detaliate privind interpretarea și importanța modelelor de adsorbție se prezintă în bibliografie (41) (45) (80) (81) (82). Notă: Trebuie să se menționeze că
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de masă de sol funcție de concentrația la echilibru a substanței încercate(vezi Rezultatele și prezentarea acestora). Rezultatele determinării izotermelor de adsorbție Printre modelele matematice pentru adsorbție propuse până în prezent, izoterma lui Freundlich este una utilizată frecvent pentru descrierea procesului de adsorbție. Date mai detaliate privind interpretarea și importanța modelelor de adsorbție se prezintă în bibliografie (41) (45) (80) (81) (82). Notă: Trebuie să se menționeze că este posibilă o comparare a valorilor KF (coeficientul de adsorbție Freundlich) pentru diferite substanțe, daca
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
încercate(vezi Rezultatele și prezentarea acestora). Rezultatele determinării izotermelor de adsorbție Printre modelele matematice pentru adsorbție propuse până în prezent, izoterma lui Freundlich este una utilizată frecvent pentru descrierea procesului de adsorbție. Date mai detaliate privind interpretarea și importanța modelelor de adsorbție se prezintă în bibliografie (41) (45) (80) (81) (82). Notă: Trebuie să se menționeze că este posibilă o comparare a valorilor KF (coeficientul de adsorbție Freundlich) pentru diferite substanțe, daca valorile KF respective se exprimă în aceleași unități (83). 1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
frecvent pentru descrierea procesului de adsorbție. Date mai detaliate privind interpretarea și importanța modelelor de adsorbție se prezintă în bibliografie (41) (45) (80) (81) (82). Notă: Trebuie să se menționeze că este posibilă o comparare a valorilor KF (coeficientul de adsorbție Freundlich) pentru diferite substanțe, daca valorile KF respective se exprimă în aceleași unități (83). 1.9.4.2. Cinetica de desorbție Scopul prezenței încercări este de a cerceta dacă o substanță chimică este adsorbita reversibil sau ireversibil pe un sol
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și scurgerea substanțelor dizolvate. Dacă se dorește un studiu de desorbție, se recomandă să se efectueze studiul descris în continuare pentru fiecare sistem pentru care a fost posibilă o determinare exactă a Kd în testarea precedentă pentru determinarea cineticii de adsorbție. Ca și în cazul studiului cineticii de adsorbție, există două opțiuni pentru continuarea încercării pentru determinarea cineticii de desorbție: (a) metodă paralelă și (b) metodă în serie. Alegerea metodologiei de urmat rămâne la latitudinea cercetătorului care trebuie să țină seama
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
studiu de desorbție, se recomandă să se efectueze studiul descris în continuare pentru fiecare sistem pentru care a fost posibilă o determinare exactă a Kd în testarea precedentă pentru determinarea cineticii de adsorbție. Ca și în cazul studiului cineticii de adsorbție, există două opțiuni pentru continuarea încercării pentru determinarea cineticii de desorbție: (a) metodă paralelă și (b) metodă în serie. Alegerea metodologiei de urmat rămâne la latitudinea cercetătorului care trebuie să țină seama de dotarea și resursele laboratorului. (a) Metodă paralelă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
probe cu același raport sol/soluție, în număr egal cu numărul intervalelor de timp la care se dorește să se studieze cinetica de desorbție. Este preferabil să se utilizeze aceleași intervale de timp că în testarea pentru determinarea cineticii de adsorbție; totuși, timpul total se poate prelungi, daca este cazul, pentru că în sistem să se stabilească echilibrul de desorbție. Pentru orice testare (un sol, o soluție) se pregătește o probă oarbă. Aceasta conține solul și soluția de CaCl2 0,01 M
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
respectiv volumul identice cu cele din testare. Că proba martor, substanța testată în soluție de CaCl2 0,01 M (fără sol) se supune aceleași proceduri de testare. Toate amestecurile de sol cu soluție se agită până se stabilește echilibrul de adsorbție (după cum s-a stabilit anterior în etapa 2). Apoi, fazele se separă prin centrifugare și se îndepărtează fazele apoase cât se poate de mult. Volumul soluției îndepărtate se înlocuiește cu un volum egal de soluție de CaCl2 0,01 M
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și se măsoară după, de exemplu, 2 h, cea din a doua eprubeta după 4 h, cea din a treia după 6 h etc., până când se realizează echilibrul de desorbție. (b) Metodă în serie: după testarea pentru determinarea cineticii de adsorbție, amestecul este supus centrifugării și se elimină fază apoasa cât se poate de mult. Volumul de soluție îndepărtat se înlocuiește cu un volum egal de soluție de CaCl2 0,01 M, fără substanță testată. Noul amestec se agită până când se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
grafic funcție de timp. Se mai calculează coeficientul de desorbție Kdes la echilibru. Toate ecuațiile aplicabile sunt date la punctul "Rezultatele și prezentarea acestora" și în apendicele 5. Rezultatele încercării pentru determinarea cineticii de desorbție Reprezentările grafice obișnuite ale desorbției și adsorbției , în procente, funcție de timp, permit determinarea reversibilității procesului de adsorbție. Dacă echilibrul de desorbție se atinge chiar într-un timp dublu față de timpul necesar pentru atingerea echilibrului de adsorbție și desorbția totală este mai mare decât 75% din cantitatea adsorbita
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
la echilibru. Toate ecuațiile aplicabile sunt date la punctul "Rezultatele și prezentarea acestora" și în apendicele 5. Rezultatele încercării pentru determinarea cineticii de desorbție Reprezentările grafice obișnuite ale desorbției și adsorbției , în procente, funcție de timp, permit determinarea reversibilității procesului de adsorbție. Dacă echilibrul de desorbție se atinge chiar într-un timp dublu față de timpul necesar pentru atingerea echilibrului de adsorbție și desorbția totală este mai mare decât 75% din cantitatea adsorbita, se considera că adsorbția este reversibila. 1.9.4.3
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pentru determinarea cineticii de desorbție Reprezentările grafice obișnuite ale desorbției și adsorbției , în procente, funcție de timp, permit determinarea reversibilității procesului de adsorbție. Dacă echilibrul de desorbție se atinge chiar într-un timp dublu față de timpul necesar pentru atingerea echilibrului de adsorbție și desorbția totală este mai mare decât 75% din cantitatea adsorbita, se considera că adsorbția este reversibila. 1.9.4.3. Izotermele de desorbție Se determina izotermele de desorbție Freundlich pe solurile utilizate în testarea pentru izotermele de adsorbție. Testarea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
timp, permit determinarea reversibilității procesului de adsorbție. Dacă echilibrul de desorbție se atinge chiar într-un timp dublu față de timpul necesar pentru atingerea echilibrului de adsorbție și desorbția totală este mai mare decât 75% din cantitatea adsorbita, se considera că adsorbția este reversibila. 1.9.4.3. Izotermele de desorbție Se determina izotermele de desorbție Freundlich pe solurile utilizate în testarea pentru izotermele de adsorbție. Testarea de desorbție se efectuează conform descrierii de la punctul "Cinetica de desorbție", cu singura diferență că
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de adsorbție și desorbția totală este mai mare decât 75% din cantitatea adsorbita, se considera că adsorbția este reversibila. 1.9.4.3. Izotermele de desorbție Se determina izotermele de desorbție Freundlich pe solurile utilizate în testarea pentru izotermele de adsorbție. Testarea de desorbție se efectuează conform descrierii de la punctul "Cinetica de desorbție", cu singura diferență că fază apoasa se analizează doar o singură dată, la echilibrul de desorbție. Se calculează cantitatea de substanță testată desorbită. Se reprezintă grafic conținutul de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
în soluție (vezi Rezultatele și prezentarea acestora și apendicele 5) 2. REZULTATELE ȘI PREZENTAREA ACESTORA Rezultatele analitice se prezintă sub formă de tabel (vezi apendicele 6). Se prezintă măsurătorile individuale și mediile calculate. Se prezintă reprezentările grafice ale izotermelor de adsorbție. Calculele se fac conform metodologiei descrise în continuare. În sensul prezenței încercări, se considera că greutatea pentru 1 cm3 de soluție apoasa este 1 g. Raportul sol/soluție se poate exprima în unități de greutate/greutate sau greutate/volum cu
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
metodologiei descrise în continuare. În sensul prezenței încercări, se considera că greutatea pentru 1 cm3 de soluție apoasa este 1 g. Raportul sol/soluție se poate exprima în unități de greutate/greutate sau greutate/volum cu aceeași cifră. 2.1. ADSORBȚIA Adsorbția () se definește ca fiind cantitatea de substanță, în procente, adsorbita pe sol raportată la cantitatea prezența la începutul încercării, în condițiile experimentale. Dacă substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe într-o măsură importantă pe pereții vasului experimental
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
descrise în continuare. În sensul prezenței încercări, se considera că greutatea pentru 1 cm3 de soluție apoasa este 1 g. Raportul sol/soluție se poate exprima în unități de greutate/greutate sau greutate/volum cu aceeași cifră. 2.1. ADSORBȚIA Adsorbția () se definește ca fiind cantitatea de substanță, în procente, adsorbita pe sol raportată la cantitatea prezența la începutul încercării, în condițiile experimentale. Dacă substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe într-o măsură importantă pe pereții vasului experimental, se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
adsorbita pe sol raportată la cantitatea prezența la începutul încercării, în condițiile experimentale. Dacă substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe într-o măsură importantă pe pereții vasului experimental, se calculează pentru fiecare moment ți, conform ecuației: (3) unde: = adsorbția la momentul ți (%); = masă substanței încercate adsorbite pe sol la momentul ți (μg); m0 = masă substanței încercate din eprubeta, la începutul încercării (μg). Date detaliate privind modul de calcul al adsorbției , în procente, pentru metodele paralelă și în serie se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
calculează pentru fiecare moment ți, conform ecuației: (3) unde: = adsorbția la momentul ți (%); = masă substanței încercate adsorbite pe sol la momentul ți (μg); m0 = masă substanței încercate din eprubeta, la începutul încercării (μg). Date detaliate privind modul de calcul al adsorbției , în procente, pentru metodele paralelă și în serie se prezintă în apendicele 5. Coeficientul de distribuție Kd este raportul dintre conținutul de substanță din faza de sol și concentrația masică de substanță în soluția apoasa, în condițiile experimentale, când se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
metodele paralelă și în serie se prezintă în apendicele 5. Coeficientul de distribuție Kd este raportul dintre conținutul de substanță din faza de sol și concentrația masică de substanță în soluția apoasa, în condițiile experimentale, când se stabilește echilibrul de adsorbție. (4) unde: = conținutul de substanță adsorbita pe sol la echilibrul de adsorbție (μg g-1); = concentrația masică a substanței în faza apoasa la echilibrul de adsorbție (μg cm-3). Concentrația respectivă se determina analitic ținând seama de valorile date de probele oarbe
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
distribuție Kd este raportul dintre conținutul de substanță din faza de sol și concentrația masică de substanță în soluția apoasa, în condițiile experimentale, când se stabilește echilibrul de adsorbție. (4) unde: = conținutul de substanță adsorbita pe sol la echilibrul de adsorbție (μg g-1); = concentrația masică a substanței în faza apoasa la echilibrul de adsorbție (μg cm-3). Concentrația respectivă se determina analitic ținând seama de valorile date de probele oarbe. = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg); = masă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]