2,807 matches
-
are caracter exhaustiv. Articolul 52 (1) Nu sunt supuse taxării pungile și sacoșele pentru cumpărături confecționate din materiale obținute din resurse regenerabile. ... (2) Substanțele/ Aditivii folosite/folosiți pentru inscripționarea elementelor de identificare și informare potrivit legii, substanțele folosite pentru personalizare/colorare nu sunt considerate resurse neregenerabile dacă ponderea fiecăreia dintre ele nu depășește 1% din greutatea pungii sau a sacoșei - produs finit și, cumulativ, 5% din greutatea pungii sau a sacoșei - produs finit. ... Articolul 53 Operatorii economici care introduc pe piața
METODOLOGIE din 6 iunie 2006 (*actualizată*) de calcul al contribuţiilor, taxelor, penalităţilor şi altor sume datorate la Fondul pentru mediu*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278608_a_279937]
-
450 mg) + hesperidină (50 mg) micronizată (DIOSMINUM) - 2 tablete zilnic, tratament cronic; - contenție elastică - în funcție de fiecare caz în parte. 5. Pacienți cu Insuficiență Venoasă Cronică în stadiul CEAP C4 Descrierea pacientului conform clasificării CEAP revizuite: C4a - pacienți care prezintă: - pigmentația - colorarea brun închis a pielii datorită extravazării hematiilor. Apare cel mai frecvent în regiunea gleznei dar se poate extinde către picior, gambă și ulterior coapsă. - Eczema: dermatită eritematoasă care se poate extinde la nivelul întregului membru inferior. De cele mai multe ori este
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Consiliului din 23 octombrie 19623, modificată ultima dată de Directiva 76/399/CEE4, a stabilit o listă unică a materiilor colorante autorizate a fi utilizate la produsele alimentare destinate consumului uman, continuă să existe neconcordanțe între legislațiile statelor membre în ceea ce privește colorarea produselor medicamentoase; întrucât anumite state membre aplică produselor medicamentoase normele stabilite pentru produse alimentare; întrucât alte state membre au liste separate de materii colorante pentru produsele medicamentoase și pentru produsele alimentare; întrucât aceste neconcordanțe contribuie la îngreunarea schimburilor comerciale cu
jrc444as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85581_a_86368]
-
produselor medicamentoase; întrucât, prin urmare, asemenea neconcordanțe au o influență directă asupra stabilirii și funcționării pieței comune; întrucât experiența a demonstrat că nu se justifică, în temeiul sănătății publice, interdicția folosirii la prepararea produselor medicamentoase a materiilor colorante autorizate pentru colorarea produselor alimentare destinate consumului uman; întrucât, prin urmare, anexele I și III la Directiva din 23 octombrie 1962, în versiunea lor actuală sau într-o versiune care ar putea fi modificată ulterior, ar trebui să se aplice și produselor medicamentoase
jrc444as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85581_a_86368]
-
pentru adaptarea la progresul tehnic a directivelor privind eliminarea obstacolelor tehnice din calea schimburilor comerciale în sectorul materiilor colorante care pot fi adăugate la produsele medicamentoase; întrucât anumite materii colorante autorizate până în prezent de anumite state membre, în special pentru colorarea produselor medicamentoase de uz extern, trebuie să facă obiectul unei analize speciale, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Statele membre nu autorizează, pentru colorarea produselor medicamentoase de uz uman și veterinar, astfel cum sunt acestea definite în articolul 1 din Directiva
jrc444as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85581_a_86368]
-
la produsele medicamentoase; întrucât anumite materii colorante autorizate până în prezent de anumite state membre, în special pentru colorarea produselor medicamentoase de uz extern, trebuie să facă obiectul unei analize speciale, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Statele membre nu autorizează, pentru colorarea produselor medicamentoase de uz uman și veterinar, astfel cum sunt acestea definite în articolul 1 din Directiva 65/65/CEE a Consiliului din 26 ianuarie 1965 de apropiere a actelor cu putere de lege și a actelor administrative privind produsele
jrc444as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85581_a_86368]
-
prezintă Consiliului, dacă este cazul, în termen de doi ani de la adoptarea prezentei directive, o propunere de modificare a acesteia, pentru a se permite utilizarea: - materiilor colorante: - albastru strălucitor FCF CI 42090, - roșu 2G CI 18050, - alte materii colorante pentru colorarea exclusiv a produselor medicamentoase de uz extern. Consiliul se pronunță cu privire la propunerea Comisiei în termen de cel mult doi ani de la data prezentării propunerii. (4) Statele membre comunică Comisiei textul principalelor dispoziții de drept intern pe care le adoptă în
jrc444as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85581_a_86368]
-
de 45 cm, utilizate pentru decorarea pereților și plafoanelor, fabricate din material plastic fixate în mod permanent pe un suport dintr-un material, altul decât hârtia, stratul din material plastic fiind decorat în relief (pe fața aparentă) prin granulare, gofrare, colorare, imprimare de motive sau în alt mod. 10. În sensul pozițiilor 3920 și 3921, prin termenii "plăci folii, pelicule, benzi și lame" se înțelege numai plăcile, foliile, benzile și lamele (altele decât cele de la capitolul 54) și blocurile de formă
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
-4-aminobenzen-5-sulfonic (culoarea: galbenă) Sare tetrasodică a acidului 1-(4'-sulfo-naftilazo)-2-naftol-3,6,8-trisulfonic (culoarea: roșie) Tetrabromofluorescină (culoarea: galben fluorescent) Naftalină Praf de săpun Dicromat de sodiu sau de potasiu Oxid de fier care conține cel puțin 50% Fe203, cu o colorare care merge de la roșu închis la brun sau care are o finețe de pulverizare astfel încât trece în proporție de 90% printr-o sită cu ochiuri de 0,10 mm Hipoclorit de sodiu Crizoină S Gălbenuș solid Mac sălbatic 6 R
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
medicului de familie sau de specialitate din specialitățile clinice, numai pentru valori determinate ale PSA cuprinse între 4 - 10 nanograme/ml sau între 4 - 10 micrograme/litru, pe răspunderea medicului de laborator. *7) Tariful cuprinde bloc inclus la parafină, secționare, colorare hematoxilin-eozină și diagnostic histopatologic. *8) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie, pentru asigurații care au evidențiat pe biletul de trimitere pentru investigații paraclinice management de caz pentru HTA, dislipidemie, diabet zaharat tip 2, astm bronșic, boală
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
5. Citologie Microscop optic cu examinare în lumină polarizată/UV 6 puncte Microscop optic fără examinare în lumină polarizată/UV 4 puncte 6. Histopatologie - Sistem automat de prelucrare a probelor .................... 40 puncte (de la probă până la bloc de parafină) - Sistem de colorare automată a lamelor ...................... 15 puncte - Procesor de țesuturi - histoprocesor automat fără vacuum 5 puncte - Procesor de țesuturi - histoprocesor automat cu vacuum 6 puncte - Aparat colorație automatizată histochimică 5 puncte - Aparat colorație automatizată imunohistochimie 7 puncte - microtom parafină 5 puncte - criotom
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
puncte - Aparat colorație automatizată imunohistochimie 7 puncte - microtom parafină 5 puncte - criotom 7 puncte - termostat pentru parafină 1 punct - platină sau baie termostatată 1 punct - balanță analitică 1 punct - pH-metru 1 punct - masă absorbantă pentru vapori toxici 1 punct - baterie colorare manuală hematoxilină - eozină 1 punct - baterie manuală pentru imunohistochimie 1 punct NOTĂ: Referitor la resursele tehnice nu se punctează aparatele pentru care în compartimentele respective nu desfășoară activitate cel puțin o persoană cu studii superioare de specialitate care își desfășoară
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
și metil p-hidroxibenzoat (E 218) și sărurile de sodiu ale acestora (E 215, E 217 și E 219). 2. Definiția Detectarea concentrației limită a acidului salicilic: rezultatul verificării concentrației limită, realizate prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Se produce o colorare violetă în urma reacției dintre sulfatul de fier (III) și amoniu cu soluția unei probe. Intensitatea colorării se compară cu cea produsă de o soluție etalon. 4. Reactivii 4.1. Soluție de sulfat de fier (III) și amoniu, 0,2% m
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
E 219). 2. Definiția Detectarea concentrației limită a acidului salicilic: rezultatul verificării concentrației limită, realizate prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Se produce o colorare violetă în urma reacției dintre sulfatul de fier (III) și amoniu cu soluția unei probe. Intensitatea colorării se compară cu cea produsă de o soluție etalon. 4. Reactivii 4.1. Soluție de sulfat de fier (III) și amoniu, 0,2% m/v. Se prepară prin dizolvarea a 0,2 g de sulfat de fier (III) și amoniu
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de picături (5.1). Se amestecă și apoi se distilează aproximativ 50 ml. Se titrează distilatul cu hidroxid de sodiu 0,01 mol/l (4.2) etalon și se utilizează fenolftaleina (4.1) ca indicator. Se continuă titrarea până când prima colorare în roșu a soluției persistă timp de 10 secunde. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de acizi volatili, exprimat în miligrame pe kilogram de acid acetic, se obține cu formula: unde: V = volumul soluției de
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
cu vapori de iod (6.3) și se interpretează cromatograma bidimensională folosind valorile Rf și valorile culorilor pentru substanțele de referință cromatografiate în același timp (tabelul II este un ghid al valorilor Rf și al culorilor). Notă Pentru a obține colorare maximă a petelor se lasă cromatograma expusă în atmosferă timp de 30 minute după developare. 6.4.9. Prezența coloranților de oxidare găsiți la 6.4.8 poate fi confirmată definitiv prin repetarea operațiilor descrise de la 6.4.1 la
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
două picături de acid sulfuric diluat (3.1) - urmate de 2 picături soluție de Nitrin(r) (3.4). 5.4. După 5...10 secunde se îndepărtează hârtia de filtru și se examinează la lumină naturală. Prezența azotitului este indicată prin colorarea în roșu purpuriu. Dacă conținutul de azotit este scăzut, colorația roșu purpuriu devine galbenă după 5...15 secunde. Această schimbare de culoare are loc numai după 1...2 minute, atunci când azotitul este prezent în cantitate mare. 6. OBSERVAȚIE Intensitatea culorii
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
îngrijirea pielii și în preparate pentru întărirea unghiilor, hidrichinonă ca agent pentru decolorarea localizată a pielii și fluorhidrat de nicometanol (fluorură de 3-hidroximetilpiridinin) în preparatele pentru igiena cavității bucale; întrucât azotatul de argint poate fi admis în mod definitiv pentru colorarea genelor și a sprâncenelor; întrucât 4-aminobenzoatul de 1-gliceril este un filtru UV menționat la numărul 4 în partea 2 a anexei VII, și, prin urmare, poate fi eliminat de la nr. 2 din partea 1 a anexei IV la Directiva 76/768
jrc900as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86039_a_86826]
-
cavității bucale 0.15% calculat ca F În cazul amestecurilor cu alți compuși cu fluor permiși conform prezentei anexe, concentrația totală a F nu trebuie să depășească 0,15% Conține nicometanol fluorhidrat 48 Azotat de argint Numai pentru produse destinate colorării genelor și sprâncenelor 4 % - Conține azotat de argint - Clătiți imediat dacă produsul intră în contact cu ochii. 3. Numerele curente 2 și 6 se elimină din anexa IV partea 1. 4. Numărul curent 11 se elimină din anexa V. 5
jrc900as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86039_a_86826]
-
4-dioxonaftalină-1-sulfonat de sodiu în apă și se diluează până la 100 ml. 4.2. PROCEDURĂ La 1 ml de probă se adaugă 10 ml de 4.1.1. și 1 ml de 4.1.2. Prezența nitrometanului este indicată printr-o colorare violetă. 5. DETERMINARE 5.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de calitate analitică. 5.1.1. Cloroform (standard intern 1). 5.1.2. 2,4-dimetilheptan (standard intern 2). 5.1.3. Etanol 95%. 5.1.4. Nitrometan. 5.1
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
b) prelevarea mostrelor/analiză (dacă este taxabilă la intervenție); (c) scoaterea fizică și încărcarea cerealelor în primul mijloc de transport. IV. Suma standard suplimentară pentru depozitare: (a) uscarea cerealelor; V. Suma standard suplimentară pentru eliberarea din depozit: (a) denaturarea sau colorarea produsului; (b) manipulare sau muncă; SEMINȚE OLEAGINOASE (rapiță și floarea soarelui) I. Suma standard pentru plasarea în depozit: (a) deplasarea fizică a semințelor oleaginoase din mijlocul de transport până la sosirea la celula de depozitare (siloz sau compartiment de depozitare) - primul
jrc1511as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86652_a_87439]
-
de denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II; - în cazul alimentelor compuse altele decât cele destinate animalelor domestice: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II; (c) pentru coloranți, inclusiv pigmenți, cu condiția să fie utilizați pentru colorarea alimentului sau a produselor destinate animalelor: - în cazul alimentelor pentru animale domestice: mențiunea "colorant" sau "colorat cu", urmată de denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II; - în cazul alimentelor compuse altele decât cele destinate animalelor domestice: denumirea specifică
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
elimină . 4. La Anexa V, pct. nr. 6 se înlocuiește cu: "Zirconiul și compușii săi, cu excepția complecșilor enumerați la punctul nr.curent 50 din Anexa III, partea 1 și a lacurilor, sărurilor și pigmenților de zirconiu din compoziția agenților de colorare enumerați în sursa bibliografică în Anexa III, Partea 2 și în Anexa IV, Partea 2. " 5. La Anexa VI, - se adaugă în preambul următorul alin. 5: "5. Toate produsele finite conținând formaldehidă sau substanțe din această Anexă și care eliberează
jrc985as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86124_a_86911]
-
prevăzute în art. 12a, pentru a se ține cont în special de modalitățile diferite de prezentare comercială, cu condiția ca acestea să fie conforme cu normele de igienă; totuși, dispozițiile adoptate în cadrul acestei proceduri, privind gradul de transparență și de colorare a învelișurilor protectoare, nu pot avea ca efect împiedicarea apariției pe aceste învelișuri a mărcilor sau informațiilor scrise impuse sau aprobate în reglementările comunitare; (h) să fie transportate în conformitate cu cap. XIV din anexa I. B. În cazul părților de carcasă
jrc281as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85416_a_86203]
-
cărei suprafață fotosensibilă trebuie să fie în interiorul unui pătrat cu latura de 65 mm. 7. CULOAREA LUMINII EMISE Omologarea CEE pe componente poate fi obținută pentru un tip de lampă de ceață față care emite fie lumină albă, fie galbenă*. Colorarea fascicolului luminos, dacă există, se poate obține fie prin balonul de sticlă al becului cu filament, fie prin dispersorul becului de ceață față, fie prin orice alte mijloace corespunzătoare. (8.) (9.) 10. CONFORMITATEA PRODUCȚIEI Fiecare lampă de ceață față ce
jrc340as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85475_a_86262]