2,229 matches
-
Totuși , dacă ați uitat să luați o doză , continuați cu doza următoare așa cum o luați în mod normal . Nu luați un comprimat în plus pentru a compensa doza pe care ați uitat- o . 4 . Ca toate medicamentele , Actos 45 mg comprimate poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Actos 45 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 45 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , hipromeloză , carmeloză calcică și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 45 mg sunt de culoare albă sau aproape
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
interval de timp de doi ani . Vă informăm că comprimatele de 2, 5 mg pentru administrare o dată pe zi , utilizate în cadrul studiilor , nu mai sunt autorizate . Ce beneficii a prezentat Bondenza în timpul studiilor ? În primul studiu , tratamentul zilnic cu Bondenza comprimate de 2, 5 mg a redus riscul apariției de noi fracturi ale coloanei vertebrale cu 62 % , în comparație cu placebo . Celelalte două studii au arătat că comprimatele de 150 mg , administrate o dată pe lună , și injecțiile au fost mai eficace în ceea ce privește creșterea
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
activă acid ibandronic . Este disponibil sub formă de concentrat care se reconstituie într- o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) și sub formă de comprimate de 50 mg . Pentru ce se utilizează Bondronat ? Bondronat se utilizează : • sub formă de perfuzie sau comprimat pentru prevenirea „ evenimentelor osoase ” ( fracturi osoase sau complicații osoase care necesită tratament ) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase ( în cazurile în care cancerul s- a răspândit la nivel osos ) ; • sub formă de perfuzie pentru tratamentul hipercalcemiei ( concentrație
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
Conținutul ( concentrația ) EU/ 1/ 03/ 265/ 003 Bonviva Blister ( PVC/ PVDC ) 1 comprimat EU/ 1/ 03/ 265/ 004 Bonviva Blister ( PVC/ PVDC ) 3 comprimate EU/ 1/ 03/ 265/ 005 Bonviva Seringă Pre - Umplută ( Sticlă ) 3ml ( 1mg/ ml ) 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 03/ 265/ 006 Bonviva Seringă Pre - Umplută( Sticlă ) 3ml ( 1mg
Ro_148 () [Corola-website/Science/290908_a_292237]
-
șoldului într- un interval de timp de doi ani . Vă informăm că comprimatele de 2, 5 mg pentru administrare o dată pe zi nu mai sunt autorizate . Ce beneficii a prezentat Bonviva în timpul studiilor ? În primul studiu , tratamentul zilnic cu Bonviva comprimate de 2, 5 mg a redus riscul apariției de noi fracturi ale coloanei vertebrale cu 62 % , în comparație cu placebo . Celelalte două studii au arătat că comprimatele de 150 mg , administrate o dată pe lună , și injecțiile au fost mai eficace în ceea ce privește creșterea
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
07/ 418/ 009 EU/ 1/ 07/ 418/ 010 CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI 150 mg 150 mg 150 mg 150 mg 150 mg 300 mg 300 mg 300 mg 300 mg 300 mg Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Flacon ( PEID/ alu
Ro_169 () [Corola-website/Science/290929_a_292258]
-
1/ 07/ 418/ 010 CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI 150 mg 150 mg 150 mg 150 mg 150 mg 300 mg 300 mg 300 mg 300 mg 300 mg Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Flacon ( PEID/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Blister
Ro_169 () [Corola-website/Science/290929_a_292258]
-
CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI 150 mg 150 mg 150 mg 150 mg 150 mg 300 mg 300 mg 300 mg 300 mg 300 mg Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Flacon ( PEID/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Blister ( PVC
Ro_169 () [Corola-website/Science/290929_a_292258]
-
CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI CELSENTRI 150 mg 150 mg 150 mg 150 mg 150 mg 300 mg 300 mg 300 mg 300 mg 300 mg Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Flacon ( PEID/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Blister ( PVC/ alu
Ro_169 () [Corola-website/Science/290929_a_292258]
-
CELSENTRI CELSENTRI 150 mg 150 mg 150 mg 150 mg 150 mg 300 mg 300 mg 300 mg 300 mg 300 mg Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Flacon ( PEID/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Flacon ( PEID/ alu ) Blister
Ro_169 () [Corola-website/Science/290929_a_292258]
-
Flacon ( PEID/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Flacon ( PEID/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) Blister ( PVC/ alu ) 180 comprimate 30 comprimate 60 comprimate 90 comprimate 180 ( 2x ) comprimate 180 comprimate 30 comprimate 60 comprimate 90 comprimate 180 ( 2x ) comprimate
Ro_169 () [Corola-website/Science/290929_a_292258]
-
6 ( 53, 8 ) ( 47, 8 ) 18, 9 ( 20, 8 ) 17, 8 ( 22, 6 ) Test : comprimatul combinație în doză fixă administrat în doză unică în condiții de repaus alimentar . Referință : comprimat de efavirenz 600 mg , capsulă de emtricitabină 200 mg și comprimat de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg administrate în doză unică în condiții de repaus alimentar . Absorbție : la pacienți infectați cu HIV , concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz au fost atinse la 5 ore , iar concentrațiile plasmatice la starea de echilibru
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
EU/ 1/ 06/ 360/ 001 EU/ 1/ 06/ 360/ 002 EU/ 1/ 06/ 360/ 003 Champix Champix Champix 0, 5 mg 1, 0 mg 0, 5 mg and 1, 0 mg Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Administrare orală Administrare orală Administrare orală Flacon ( PEÎD ) Flacon ( PEÎD ) blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 56 comprimate 56 comprimate 11 comprimate a 0, 5mg +14 comprimate a 1 mg EU/ 1/ 06/ 360/ 004
Ro_189 () [Corola-website/Science/290949_a_292278]
-
sânge pe parcursul tratamentului cu Competact . Dacă luați în mod accidental prea multe comprimate , sau dacă altcineva , ori un copil ia medicamentul dumneavoastră , discutați imediat cu un medic sau cu un farmacist . Dacă uitați să luați Competact : Încercați să luați Competact comprimate zilnic , așa cum v- a fost prescris . Cu toate acestea , dacă uitați să luați o doză , este suficient să luați următoarea doză în mod obișnuit . Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat . Nu încetați să luați Competact comprimate
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
comprimate zilnic , așa cum v- a fost prescris . Cu toate acestea , dacă uitați să luați o doză , este suficient să luați următoarea doză în mod obișnuit . Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat . Nu încetați să luați Competact comprimate fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea Competact comprimate , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Unii pacienți prezintă următoarele reacții adverse în timp ce iau pioglitazonă și/ sau metformină ( cele două substanțe active
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
funcționau în mod corespunzător . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ COMPETACT Nu utilizați Competact după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Competact comprimate Substanțele active sunt pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Competact
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
un pacient s- a observat creșterea concentrației de fenitoină . Aceste observații sugerează faptul că concentrațiile de fenitoină trebuie monitorizate atent la pacienții cărora li se administrează Combivir și fenitoină . Într- un studiu de farmacocinetică cu administrare concomitentă de zidovudină și comprimate de atovaquonă s- a evidențiat o scădere a clearance- ului zidovudinei administrată pe cale orală , ducând la o creștere cu 35 % ± 23 % a ASC de zidovudină . Nu se cunoaște modul de interacțiune și , deoarece 6 concentrații mari de atavaquonă pot fi
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Lamivudină/ zidovudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg zidovudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate Comprimate cu linie mediană 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Lamivudină/ zidovudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg zidovudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate Comprimate cu linie mediană 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Lamivudină/ zidovudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg zidovudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate Comprimate cu linie mediană 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 și polisorbat 80 . Cum arată Combivir și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Combivir sunt disponibile în cutii sigilate cu blistere care conțin 60 comprimate . Ele sunt de culoare albă până la aproape albă , comprimate cu linie mediană , în formă de capsulă și sunt gravate cu codul GXFC3 pe ambele fețe . 34 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Glaxo Operations UK Limited ( trading as Glaxo Wellcome Operations ) Priory Street Ware Herts SG12 0DJ
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
repaus alimentar . În cazul administrării cu 30 minute înainte de masă , reducerea biodisponibilității este de aproximativ 30 % . În cazul administrării acidului ibandronic cu 60 de minute înainte de masă , nu s- a înregistrat o reducere marcată a biodisponibilității . În cazul administrării Bondronat comprimate la 2 ore după o masă standard , biodisponibilitatea a fost redusă cu aproximativ 75 % . De aceea , se recomandă ca comprimatele să fie administrate după un repaus alimentar nocturn ( minim 6 ore ) și repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
valorile serice ale calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , este necesară prudență datorită posibilei existențe a unei hipomagnezemii concomitente ( scăderea valorilor magneziului ) . După ce luați comprimatul de Bondonat , asteptați cel puțin 30 minute înainte de a lua orice altă medicație zilnică , inclusiv comprimate pentru indigestie/ medicament , suplimente de calciu și vitamine . Comprimatele de Bondronat trebuie luate după un repaus nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și înainte de prima masa sau băutură a zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu ) trebuie evitate înainte de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Azomyr comprimate la copii cu vârstă sub 12 ani . În caz de insuficiență renală severă , Azomyr trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]