1,852 matches
-
respiratorie acută , cărora li s- au administrat doze de substituție pentru indicațiile aprobate . Pacientii cu deficit de hormon de crestere secundar IRC trebuie examinati periodic pentru a evalua progresia osteodistrofiei renale . Liza epifizelor capului femural si necroza aseptica a capului femural poate fi intalnita la copiii cu osteodistrofie renala avansata si deficit de hormon de crestere si nu exista certitudinea ca aceste probleme sunt afectate de terapia cu GH . Medicii si parintii trebuie sa fie alertati de aparitia schiopatatului sau aparitia
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
în primul an și s- a menținut pe parcursul celor 5 ani . Într- un substudiu pe 3 ani al studiului PEARL ( n=760 ) , FABLYN a crescut semnificativ DMO ( comparativ cu placebo ) al coloanei lombare ( 3, 3 % ) , a șoldului ( 3, 0 % ) , colului femural ( 3, 3 % ) , marelui trohanter ( 3, 6 % ) , ariei intertrohanteriene ( 2, 6 % ) , triunghiului Ward ( 5, 9 % ) și antebrațului ( 1, 8 % ) la 3 ani . De asemnea , FABLYN a crescut semnificativ la 3 ani , conținutul mineral osos la nivelul întregului corp ( CMO ) , comparativ cu
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
analiză la subiecții care s- au adresat medicului pentru a lua în considerare un medicament alternativ pentru tratamentul osteoporozei dacă se observă una din următoarele : a ) pierdere DMO ≥7 % la nivelul coloanei lombare sau pierdere DMO ≥10 % la nivelul colului femural în luna a 12- a ; b ) pierdere DMO a coloanei lombare ( CL ) ≥11 % sau pierdere DMO ≥14 % la nivelul colului femural în luna 24 ; c ) un număr ≥2 de fracturi vertebrale radiologice întâlnite în studiu până în luna 24 . Aceste referințe
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
observă una din următoarele : a ) pierdere DMO ≥7 % la nivelul coloanei lombare sau pierdere DMO ≥10 % la nivelul colului femural în luna a 12- a ; b ) pierdere DMO a coloanei lombare ( CL ) ≥11 % sau pierdere DMO ≥14 % la nivelul colului femural în luna 24 ; c ) un număr ≥2 de fracturi vertebrale radiologice întâlnite în studiu până în luna 24 . Aceste referințe au fost semnificativ mai puțin frecvente în grupul cu FABLYN ( 0, 9 % ) decât în grupul placebo ( 3, 3 % ) . Rezultele unui studiu
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
PROTELOS . În studiile de fază III care au demonstrat eficacitatea anti- fracturi a PROTELOS , media DMO a crescut comparativ cu valoarea inițială cu aproximativ 4 % pe an la nivelul coloanei vertebrale lombare și cu 2 % pe an la nivelul colului femural , atingând 13 - 15 % , respectiv 5 - 6 % după 3 ani de tratament , în funcție de studiu . În studiile de fază III , comparativ cu placebo , markerii biochimici ai sintezei osoase ( fosfataza alcalină specific osoasă și propeptida C- terminală a procolagenului de tip I ) au
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
în postmenopauză , cu osteoporoză confirmată ( valori reduse ale DMO lombare și antecedente de fracturi vertebrale ) și cu o vârstă medie de 70 ani . TROPOS a inclus 5091 femei aflate în postmenopauză , cu osteoporoză ( valori reduse ale DMO la nivelul colului femural și fracturi la peste jumătate din paciente ) și cu o vârstă medie de 77 ani . Împreună , SOTI și TROPOS au inclus 1556 paciente peste 80 ani în momentul includerii ( 23, 1 % din populația studiată ) . În plus față de tratament ( ranelat de
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
de 19, 1 % cu ranelat de stronțiu comparativ cu 26, 5 % cu placebo ) . Într- o analiză a posteriori a pacientelor din studiile SOTI și TROPOS combinate [ paciente cu valori inițiale ale DMO la nivelul coloanei vertebrale lombare și/ sau colului femural în intervalul osteopenic și fără o fractură prevalentă , dar cu cel puțin un factor de risc suplimentar de fractură ( N=176 ) ] , PROTELOS a redus riscul primei fracturi vertebrale cu 72 % după 3 ani ( incidența fracturilor vertebrale a fost de 3
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
stronțiu , comparativ cu 12, 0 % cu placebo ) . A fost efectuată o analiză a posteriori pe un subgrup de paciente din studiul TROPOS , paciente de interes medical deosebit , cu risc mare de fracturi [ definit de un scor T la nivelul colului femural ≤ - 3 DS ( valorile producătorului corespunzând la - 2, 4 DS după clasificarea NHANES III ) și o vârstă ≥ 74 ani ( n=1, 977 , adică 40 % din populația din studiul TROPOS ) ] . În acest grup , în peste 3 ani de tratament , PROTELOS a redus
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
siguranța Aclasta 5 mg o dată pe an timp de 3 ani consecutiv au fost demonstrate la femei aflate în post- menopauză ( 7736 femei cu vârste cuprinse între 65 și 89 ani ) , care prezentau : fie 7 densitate minerală osoasă a colului femural ( DMO ) cu un scor T ≤ - 1, 5 și cel puțin două fracturi vertebrale existente ușoare sau una moderată ; fie DMO a colului femural cu un scor T ≤ - 2, 5 cu sau fără semne ale unei ( unor ) fracturi vertebrale existente . 85
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
cu vârste cuprinse între 65 și 89 ani ) , care prezentau : fie 7 densitate minerală osoasă a colului femural ( DMO ) cu un scor T ≤ - 1, 5 și cel puțin două fracturi vertebrale existente ușoare sau una moderată ; fie DMO a colului femural cu un scor T ≤ - 2, 5 cu sau fără semne ale unei ( unor ) fracturi vertebrale existente . 85 % dintre paciente au fost netratate anterior cu bifosfonați . Femeile care au fost evaluate pentru a se stabili incidența fracturilor vertebrale nu au primit
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
determinare ( după 6 , 12 , 24 și 36 luni ) . Tratamentul cu Aclasta a condus la o creștere cu 6, 7 % a DMO în zona lombară a coloanei vertebrale , cu 6, 0 % la nivelul șoldului total , cu 5, 1 % la nivelul colului femural și cu 3, 2 % la nivelul radiusului distal în decurs de 3 ani , în comparație cu placebo . Histologie osoasă Au fost obținute biopsii osoase din creasta iliacă la 1 an după cea de- a treia doză anuală , de la 152 paciente în post-
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
recentă ( în decurs de 90 zile ) determinată de un traumatism minor , care au fost urmăriți pe o perioadă medie de 2 ani de administrare a medicamentului studiat . Aproximativ 42 % dintre pacienți au avut un scor T al DMO a colului femural sub - 2, 5 și aproximativ 45 % dintre pacienți au avut un scor T al DMO a colului femural peste - 2, 5 . S- a administrat Aclasta o dată pe an , până când cel puțin 211 pacienți din populația de studiu a avut fracturi
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
medie de 2 ani de administrare a medicamentului studiat . Aproximativ 42 % dintre pacienți au avut un scor T al DMO a colului femural sub - 2, 5 și aproximativ 45 % dintre pacienți au avut un scor T al DMO a colului femural peste - 2, 5 . S- a administrat Aclasta o dată pe an , până când cel puțin 211 pacienți din populația de studiu a avut fracturi clinice confirmate . Concentrațiile vitaminei D nu au fost determinate în mod obișnuit dar majorității pacienților i s- a
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
fost comparabilă între grupul de tratament cu Aclasta ( 34 [ 3, 2 % ] ) și grupul placebo ( 29 [ 2, 7 % ] ) . Efectul asupra densității minerale osoase ( DMO ) În studiul HORIZON- RFT tratamentul cu Aclasta a crescut semnificativ DMO la nivelul întregului șold și colului femural față de tratamentul cu placebo la toate momentele de determinare . Tratamentul cu Aclasta a determinat o creștere a DMO cu 5, 4 % la nivelul întregului șold și cu 4, 3 % la nivelul colului femural pe durata a 24 luni comparativ cu
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
DMO la nivelul întregului șold și colului femural față de tratamentul cu placebo la toate momentele de determinare . Tratamentul cu Aclasta a determinat o creștere a DMO cu 5, 4 % la nivelul întregului șold și cu 4, 3 % la nivelul colului femural pe durata a 24 luni comparativ cu placebo . Eficacitatea clinică la bărbați În studiul HORIZON- RFT 508 bărbați au fost randomizați în studiu și unui număr de 185 pacienți li s - a determinat DMO la 24 luni . La 24 luni
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
a primit 70 mg o dată pe săptămână și 5, 40 % ( IC 95 % : 5, 00 , 5, 80 % ) la grupul care a primit 10 mg pe zi . Creșterile medii ale DMO au fost de 2, 30 % și 2, 90 % la nivelul colului femural și 2, 90 % și 3, 10 % la nivelul întregului șold la grupurile care au primit 70 mg o dată pe săptămână și , respectiv , 10 mg pe zi . Efectele alendronatului asupra masei osoase și incidenței fracturilor la femei în post- menopauză au
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
studiile de eficacitate inițială , creșterile medii ale DMO observate în urma administrării dozei de 10 mg alendronat/ zi comparativ cu placebo după trei ani de tratament au fost de 8, 80 % , 5, 90 % și 7, 80 % la nivelul coloanei vertebrale , colului femural și respectiv trohanterului . DMO a corpului ca întreg a crescut , de asemenea , semnificativ . A existat o scădere cu 48 % ( alendronat 3, 20 % față de placebo 6, 20 % ) a proporției pacientelor tratate cu alendronat care au suferit una sau mai multe fracturi
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
tratate cu alendronat care au suferit una sau mai multe fracturi vertebrale față de cele tratate cu placebo . În extinderea de doi ani a acestor studii , DMO a coloanei vertebrale și a trohanterului au continuat să crească , iar DMO a colului femural și a corpului ca întreg au fost menținute . 8 FIT a constat în două studii cu control placebo în care a fost utilizat zilnic alendronat ( 5 mg pe zi timp de doi ani și 10 mg pe zi timp de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
a primit 70 mg o dată pe săptămână și 5, 40 % ( IC 95 % : 5, 00 , 5, 80 % ) la grupul care a primit 10 mg pe zi . Creșterile medii ale DMO au fost de 2, 30 % și 2, 90 % la nivelul colului femural și 2, 90 % și 3, 10 % la nivelul întregului șold la grupurile care au primit 70 mg o dată pe săptămână și , respectiv , 10 mg pe zi . 19 Efectele alendronatului asupra masei osoase și incidenței fracturilor la femei în post- menopauză
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
studiile de eficacitate inițială , creșterile medii ale DMO observate în urma administrării dozei de 10 mg alendronat/ zi comparativ cu placebo după trei ani de tratament au fost de 8, 80 % , 5, 90 % și 7, 80 % la nivelul coloanei vertebrale , colului femural și respectiv trohanterului . DMO a corpului ca întreg a crescut , de asemenea , semnificativ . A existat o scădere cu 48 % ( alendronat 3, 20 % față de placebo 6, 20 % ) a proporției pacientelor tratate cu alendronat care au suferit una sau mai multe fracturi
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
tratate cu alendronat care au suferit una sau mai multe fracturi vertebrale față de cele tratate cu placebo . În extinderea de doi ani a acestor studii , DMO a coloanei vertebrale și a trohanterului au continuat să crească , iar DMO a colului femural și a corpului ca întreg au fost menținute . FIT a constat în două studii cu control placebo în care a fost utilizat zilnic alendronat ( 5 mg pe zi timp de doi ani și 10 mg pe zi timp de fie
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
menopauză și care prezintă risc de apariție a fracturilor osoase ( ruperea oaselor ) . Studiile au demonstrat efectul său în reducerea riscului de fracturi vertebrale ( ale coloanei vertebrale ) , însă nu a fost stabilit efectul său în reducerea riscului de fracturi de col femural ( partea superioară a șoldului ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Bondenza ? Bondenza se poate administra pe cale orală , sub formă de comprimat , sau prin injecție intravenoasă . Dacă se utilizează comprimatul , doza este de un comprimat
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
menopauză și care prezintă risc de apariție a fracturilor osoase ( ruperea oaselor ) . Studiile au demonstrat efectul său în reducerea riscului de fracturi vertebrale ( ale coloanei vertebrale ) , însă nu a fost stabilit efectul său în reducerea riscului de fracturi de col femural ( partea superioară a șoldului ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Bonviva ? Bonviva se poate administra pe cale orală , sub formă de comprimat , sau prin injecție intravenoasă . Dacă se utilizează comprimatul , doza este de un comprimat
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
utilizat în tratamentul osteoporozei ( o afecțiune care are ca efect fragilitatea oaselor ) în cazul femeilor în post- menopauză cu risc de insuficiență a vitaminei D . ADROVANCE reduce riscul producerii de fracturi ( fisuri ) vertebrale ( coloana vertebrală ) și ale oaselor articulației coxo- femurale . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ADROVANCE ? Doza recomandată este de o tabletă pe săptămână . ADROVANCE este destinat utilizării pe termen lung . Pacientul trebuie să ingereze tableta cu un pahar plin cu apă ( nu
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]
-
un caz de sângerare la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) la un pacient cu hepatom cu metastaze oculte la nivel SNC ( vezi pct . 4. 3 ) și , de asemenea , un alt pacient care a prezentat o sângerare continuă de la un sarcom femural cu necroză . În toate studiile clinice , hemoragiile cutaneo- mucoase au fost observate la 20 % - 40 % dintre pacienții tratați cu Avastin . Cel mai frecvent eveniment raportat a fost epistaxis de grad 1 NCI- CTC care a avut o durată de mai
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]