1,893 matches
-
α-glucozidază : acarboza, reduc digestia polizaharidelor la nivelul intestinului subțire, acționând în principal pe reducerea hiperglicemiei postprandiale, fără a genera hipoglicemii. Sunt mai puțin eficiente în reducerea glicemiei comparativ cu clasele anterioare. Principalele efecte adverse ale inhibitorilor de α-glucozidază sunt cele gastrointestinale. Agoniștii PPARy, cresc insulinosensibilitatea la nivelul musculaturii scheletice, al țesutului adipos și al ficatului. Experiența utilizării lor în monoterapie este limitată, ducând la o reducere a HbA1c cu 0.5-1.4%. Cele mai comune efecte adverse sunt creșterea ponderală, retenția
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
riscul de fracturi atât la femei cât și la bărbați. Analogii de GLP-1 generează o reducere a HbA1c în medie de 1.5%, cu valori de până la 1,9%. Se administrează subcutanat, nu generează hipoglicemie dar terapia poate genera tulburări gastrointestinale (greață și vărsături). Inhibitorii de DPP-4 inhibă degradarea hormonilor incretinici, cresc concentrația hormonilor gastrointestinali determinând stimularea sintezei și secreției de insulină și inhibă secreția de glucagon la nivel pancreatic. Reduc HbA1c în medie cu 0.5-1.0%. Inhibitorii de SGLT2
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
o reducere a HbA1c în medie de 1.5%, cu valori de până la 1,9%. Se administrează subcutanat, nu generează hipoglicemie dar terapia poate genera tulburări gastrointestinale (greață și vărsături). Inhibitorii de DPP-4 inhibă degradarea hormonilor incretinici, cresc concentrația hormonilor gastrointestinali determinând stimularea sintezei și secreției de insulină și inhibă secreția de glucagon la nivel pancreatic. Reduc HbA1c în medie cu 0.5-1.0%. Inhibitorii de SGLT2 generează reducerea reabsorbției renale a glucozei, urmată de excreția urinară a acesteia. Inhibitorii de
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
pioglitazonă (adăugată dozei optime de metformină). Dacă este adecvat din punct de vedere clinic, se poate lua în considerare trecerea directă de la monoterapia cu metformină la Combinație. 2. Administrarea de Combinație în timpul mesei sau imediat după aceea poate reduce simptomele gastrointestinale asociate cu metformină. III. Contraindicații Combinația este contraindicată la pacienții cu: - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți - Insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă (stadiile NYHA de la I la IV) - Boală cronică sau acută, care ar putea
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
tip 2 care necesită insulinoterapie din cauza insuficienței celulelor beta. 8. Injectarea intravenoasă sau intramusculară a EXENATIDA nu este recomandată. VI. Reacții adverse Tulburări gastro-intestinale. Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost greața. Odată cu continuarea tratamentului, frecvența și severitatea tulburărilor gastrointestinale au scăzut la majoritatea pacienților. Reacțiile la locul injectării. De regulă, aceste reacții au fost de ușoare și nu au dus la întreruperea administrării EXENATIDEI VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
reduce riscul unui eveniment . Care sunt riscurile asociate cu Clopidogrel Winthrop ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Clopidogrel Winthrop ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : hematoame ( acumulare de sânge sub piele ) , epistaxis ( sângerare din nas ) , hemoragie gastrointestinală ( sângerare a stomacului sau intestinului ) , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , dispepsie ( indigestie ) , învinețire și sângerare la locurile de înțepare a pielii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Clopidogrel Winthrop , a se consulta prospectul . Clopidogrel Winthrop nu
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
pacienții cu valori ale trigliceridelor mai mari de 3, 4 mmol/ l , deoarece acești pacienți au fost excluși din studiile clinice . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Cholestagel la pacienții cu disfagie , tulburări de deglutiție , tulburări grave ale motilității gastrointestinale , boală inflamatorie intestinală , insuficiență hepatică sau intervenții chirurgicale majore la nivelul tractului gastrointestinal . În consecință , se impun precauții când se utilizează Cholestagel la pacienții cu astfel de tulburări . Cholestagel poate produce constipație sau poate agrava constipația preexistentă . Riscul constipației trebuie
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
acești pacienți au fost excluși din studiile clinice . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Cholestagel la pacienții cu disfagie , tulburări de deglutiție , tulburări grave ale motilității gastrointestinale , boală inflamatorie intestinală , insuficiență hepatică sau intervenții chirurgicale majore la nivelul tractului gastrointestinal . În consecință , se impun precauții când se utilizează Cholestagel la pacienții cu astfel de tulburări . Cholestagel poate produce constipație sau poate agrava constipația preexistentă . Riscul constipației trebuie avut în vedere în special la pacienții cu boală coronariană și angină pectorală
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
general ușoare sau moderate ca intensitate . Cholestagel în asociere cu statinele nu a provocat nici o reacție adversă frecventă neașteptată în comparație cu utilizarea statinelor în monoterapie . 4. 9 Supradozaj Deoarece Cholestagel nu se absoarbe , riscul toxicității sistemice este redus . Pot apărea simptome gastrointestinale . Nu au fost testate doze mai mari decât doza maximă recomandată ( de 4, 5 g pe zi ( 7 comprimate )) . Cu toate acestea , în cazul în care ar apare un supradozaj , riscul potențial principal ar fi obstrucția tractului gastrointestinal . Localizarea unei
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
apărea simptome gastrointestinale . Nu au fost testate doze mai mari decât doza maximă recomandată ( de 4, 5 g pe zi ( 7 comprimate )) . Cu toate acestea , în cazul în care ar apare un supradozaj , riscul potențial principal ar fi obstrucția tractului gastrointestinal . Localizarea unei astfel de obstrucții potențiale , gradul obstrucției și prezența sau absența motilității intestinale normale ar putea fi determinante pentru stabilirea tratamentului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune care determină activitatea colesevelamului , substanța activă a Cholestagel- ului , a
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și agitație ) . Pacientului i
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și agitație ) . Pacientului i
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și agitație ) . Pacientului i
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
mestece sau să sugă comprimatul , datorită posibilității de apariție a unei ulcerații orofaringiene . 4. 3 Contraindicații - Hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) - Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienții medicamentului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări gastrointestinale Bisfosfonații au fost asociați cu disfagie , esofagită și ulcer esofagian sau gastric . De aceea , pacientele , în special cele care prezintă în antecedente un timp de tranzit esofagian prelungit , trebuie să acorde o atenție specială și să poată să urmeze instrucțiunile
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
mestece sau să sugă comprimatul , datorită posibilității de apariție a unei ulcerații orofaringiene . 4. 3 Contraindicații - Hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) - Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienții medicamentului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări gastrointestinale Bisfosfonații au fost asociați cu disfagie , esofagită și ulcer esofagian sau gastric . De aceea , pacientele , în special cele care prezintă în antecedente un timp de tranzit esofagian prelungit , trebuie să acorde o atenție specială și să poată să urmeze instrucțiunile
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
reacții adverse asociate tratamentului cu Tasmar , cu rata brută de incidență înregistrată în studii placebo- controlate de faza III : Incidență * Placebo 100 mg de 200 mg N=298 3 ori/ zi ( % ) N=296 ( % ) de 3 ori/ zi N=298 ( % ) Tulburări gastrointestinale Foarte frecvente 17, 8 30, 4 34, 9 12, 8 7, 7 18, 9 15, 5 22, 8 18, 1 Frecvente 3, 7 5, 0 2, 3 2, 7 8, 4 6, 4 4, 7 4, 7 9, 7 8
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
risc de retenție urinară ( vezi pct . 4. 3 ) • Tulburări obstructive gastro- intestinale ( de exemplu stenoză pilorică ) • Reflux gastro- esofagian și/ sau pacienți care urmează concomitent tratament cu medicamente ( cum ar fi bisfosfonați oral ) care pot determina sau exacerba esofagita • Motilitate gastrointestinală redusă • Neuropatie autonomă • Glaucom cu unghi îngust , controlat terapeutic Prescrierea și/ sau modificarea dozei de fesoterodină trebuie făcută cu precauție la pacienții la care se așteaptă o expunere sistemică mărită la metabolitul activ ( vezi pct . 5. 1 ) : • Insuficiență hepatică ( vezi
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă adapteze doza • Aveți o boală numită neuropatie autonomă pe care ați sesizat- o în urma simptomelor cum ar fi modificări ale valorilor tensiunii arteriale sau tulburări ale intestinelor sau funcțiilor sexuale • Aveți o tulburare gastrointestinală care vă afectează tranzitul intestinal sau/ și digestia • Aveți senzație de arsură în capul pieptului sau eructații . Probleme cardiace : Discutați cu medicul dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre următoarele situații • Aveți o anomalie EKG ( traseul inimii ) cunoscută ca prelungire
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune : Împreună cu fierul , levodopa și entacapona pot forma chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un interval de cel puțin 2- 3 ore ( vezi pct . 4. 8 ) . Date in- vitro : Entacapona se leagă de situsul II de legare al albuminei umane , care leagă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
mai puțin frecvente ale tratamentului cu levodopa/ carbidopa menționăm ritmul cardiac neregulat și/ sau palpitațiile , episoadele de hipotensiune ortostatică , episoadele de bradikinezie ( fenomenul „ on- off ” ) , anorexia , vărsăturile , amețeala și somnolența . Rareori , în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa , au apărut hemoragii gastrointestinale , ulcerul duodenal , hipertensiunea , flebita , leucopenia , anemia hemolitică și non- hemolitică , trombocitopenia , agranulocitoza , durerea în piept , dispneea și parestezia . Convulsiile au intervenit rareori în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa ; cu toate acestea , nu a fost stabilită o relație de tip cauzal
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Cele mai frecvente reacții adverse cauzate de entacaponă se leagă de activitatea dopaminergică crescută și apar cel mai adesea la începutul tratamentului . Reducerea dozelor de levodopa scade severitatea și frecvența acestor reacții . Cealaltă clasă majoră de reacții adverse sunt simptomele gastrointestinale , care includ greața , vărsăturile , durerea abdominală , episoadele de constipație și diareea . Este posibil ca urina să sufere o modificare de culoare , devenind maroniu- roșcată în urma tratamentului cu entacaponă , dar acest fenomen este inofensiv . Următoarele reacții adverse , prezentate în Tabelul 1
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
eficientă în contracarearea acțiunii Stalevo . Se recomandă spitalizarea și măsuri generale de susținere , cu lavaj gastric imediat și doze repetate de cărbune activ , în perioada următoare . Aceasta poate grăbi eliminarea entacaponei , în special prin scăderea absorbției/ reabsorbției acesteia din tractul gastrointestinal . Trebuie urmărită îndeaproape funcționarea în parametri normali a sistemelor respirator , circulator și renal și trebuie luate măsurile adecvate de susținere . Trebuie inițiată monitorizarea EKG , pentru urmărirea cu atenție a pacientului cu privire la posibilele apariții ale aritmiilor . Dacă este necesar , va fi
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune : Împreună cu fierul , levodopa și entacapona pot forma chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un interval de cel puțin 2- 3 ore ( vezi pct . 4. 8 ) . Date in- vitro : Entacapona se leagă de situsul II de legare al albuminei umane , care leagă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
mai puțin frecvente ale tratamentului cu levodopa/ carbidopa menționăm ritmul cardiac neregulat și/ sau palpitațiile , episoadele de hipotensiune ortostatică , episoadele de bradikinezie ( fenomenul „ on- off ” ) , anorexia , vărsăturile , amețeala și somnolența . Rareori , în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa , au apărut hemoragiile gastrointestinale , ulcerul duodenal , hipertensiunea , flebita , leucopenia , anemia hemolitică și non- hemolitică , trombocitopenia , agranulocitoza , durerea în piept , dispneea și parestezia . Convulsiile au intervenit rareori în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa ; cu toate acestea , nu a fost stabilită o relație de tip cauzal
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Cele mai frecvente reacții adverse cauzate de entacaponă se leagă de activitatea dopaminergică crescută și apar cel mai adesea la începutul tratamentului . Reducerea dozelor de levodopa scade severitatea și frecvența acestor reacții . Cealaltă clasă majoră de reacții adverse sunt simptomele gastrointestinale , care includ greața , vărsăturile , durerea abdominală , episoadele de constipație și diareea . Este posibil ca urina să sufere o modificare de culoare , devenind maroniu- roșcată în urma tratamentului cu entacaponă , dar acest fenomen este inofensiv . Următoarele reacții adverse , prezentate în Tabelul 1
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]