2,156 matches
-
43192 Teste funcționale pentru limfocitul T 2.431920 reacția limfocitară mixtă 2.431921 citokine intracelulare 2.431922 activarea limfocitului T 2.43193 Teste funcționale pentru limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață prin citometrie de flux 2.431931 activarea limfocitului B 2.43194 Teste funcționale pentru limfocitul NK 2.4320 Imunitate celulară nespecifică 2.43200 Teste pentru funcția neutrofilului 2.432000 Adeziune 2.432001 Chemotaxie �� 2.432002 Ingestie 2.432003 Degranulare 2.432004 Teste pentru producere de radicali liberi ai
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
431920 reacția limfocitară mixtă 2.431921 citokine intracelulare 2.431922 activarea limfocitului T 2.43193 Teste funcționale pentru limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață prin citometrie de flux 2.431931 activarea limfocitului B 2.43194 Teste funcționale pentru limfocitul NK 2.4320 Imunitate celulară nespecifică 2.43200 Teste pentru funcția neutrofilului 2.432000 Adeziune 2.432001 Chemotaxie �� 2.432002 Ingestie 2.432003 Degranulare 2.432004 Teste pentru producere de radicali liberi ai oxigenului 2.4320040 test NBT 2.4320041
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
eșec prin rezistență la ARV; 2.2.2.3. profilaxia pentru principalele infecții oportuniste*2); 2.2.3. efectuarea monitorizării periodice, în regim de spitalizare, după cum urmează: 2.2.3.1. la 1 lună de la inițierea tratamentului ARV: determinarea nivelului limfocitelor CD4 și a valorii RNA-HIV; 2.2.3.2. la un interval de minimum 6 luni: determinarea nivelului limfocitelor CD4 și a valorii RNA-HIV; 2.2.3.3. la bolnavii cu eșec terapeutic: evaluarea prezenței mutațiilor primare de rezistență la
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
monitorizării periodice, în regim de spitalizare, după cum urmează: 2.2.3.1. la 1 lună de la inițierea tratamentului ARV: determinarea nivelului limfocitelor CD4 și a valorii RNA-HIV; 2.2.3.2. la un interval de minimum 6 luni: determinarea nivelului limfocitelor CD4 și a valorii RNA-HIV; 2.2.3.3. la bolnavii cu eșec terapeutic: evaluarea prezenței mutațiilor primare de rezistență la ARV*3) ---------- Subpct. 2.2.3, pct. 2.2., subtitlul 2, titlul I.3, cap. I a fost modificat
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
la concentrații de 12 , 700 și 10 ori mai scăzute decât cele necesare pentru inhibarea ADN- polimerazelor umane α , β , și , respectiv , γ . Adefovirul difosfat are un timp de înjumătățire la nivel intracelular de 12 până la 36 de ore în limfocitele activate și latente . Adefovirul este activ asupra hepadnavirusurilor atât in vitro , inclusiv asupra tuturor formelor comune de VHB rezistent la lamivudină ( rtL180M , rtM204I , rtM204V , rtL180M/ rtM204V ) , a mutațiilor asociate cu famciclovirul ( rtV173L , rtP177L , rtL180M , rtT184S sau rtV207I ) și a mutațiilor
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
nu au putut fi stabilite limite de siguranță privind expunerea la om , deoarece studiile la animale au o anumită sensibilitate . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția testului de aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
nu au putut fi stabilite limite de siguranță privind expunerea la om , deoarece studiile la animale au o anumită sensibilitate . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția testului de aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
nu au putut fi stabilite limite de siguranță privind expunerea la om , deoarece studiile la animale au o anumită sensibilitate . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția testului de aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
nu au putut fi stabilite limite de siguranță privind expunerea la om , deoarece studiile la animale au o anumită sensibilitate . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția testului de aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
nu au putut fi stabilite limite de siguranță privind expunerea la om , deoarece studiile la animale au o anumită sensibilitate . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția testului de aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cu tumori solide sau cu leucemie , dar datele sunt insuficiente pentru a trage concluzii finale . 5. 3 Date preclinice de siguranță Ca urmare a mecanismului său de acțiune , topotecanul este genotoxic pentru celulele de mamifere ( celulele limfomului de șoarece și limfocitele umane ) in vitro și pentru celulele din măduva osoasă de șoarece in vivo . A fost evidențiat , de asemenea , faptul că topotecanul determină letalitate embrio- fetală în cazul administrării la șobolani și iepuri . În cadrul studiilor de toxicitate asupra funcției de reproducere
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
cu tumori solide sau cu leucemie , dar datele sunt insuficiente pentru a trage concluzii finale . 5. 3 Date preclinice de siguranță Ca urmare a mecanismului său de acțiune , topotecanul este genotoxic pentru celulele de mamifere ( celulele limfomului de șoarece și limfocitele umane ) in vitro și pentru celulele din măduva osoasă de șoarece in vivo . A fost evidențiat , de asemenea , faptul că topotecanul determină letalitate embrio- fetală în cazul administrării la șobolani și iepuri . În cadrul studiilor de toxicitate asupra funcției de reproducere
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
că sexul nu afectează în mod semnificativ clinic farmacocinetica HYCAMTIN- ului sub formă de capsule . 5. 3 Date preclinice de siguranță Ca urmare a mecanismului său de acțiune , topotecanul este genotoxic pentru celulele de mamifere ( celulele limfomului de șoarece și limfocitele umane ) in vitro și pentru celulele din măduva osoasă de șoarece in vivo . A fost evidențiat , de asemenea , faptul că topotecanul determină letalitate embrio- fetală în cazul administrării la șobolani și iepuri . În cadrul studiilor de toxicitate asupra funcției de reproducere
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
că sexul nu afectează în mod semnificativ clinic farmacocinetica HYCAMTIN- ului sub formă de capsule . 5. 3 Date preclinice de siguranță Ca urmare a mecanismului său de acțiune , topotecanul este genotoxic pentru celulele de mamifere ( celulele limfomului de șoarece și limfocitele umane ) in vitro și pentru celulele din măduva osoasă de șoarece in vivo . A fost evidențiat , de asemenea , faptul că topotecanul determină letalitate embrio - fetală în cazul administrării la șobolani și iepuri . În cadrul studiilor de toxicitate asupra funcției de reproducere
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Aceasta este o formă de cancer al sângelui în care se produc prea multe limfocite- B ( un tip de celulă albă a sângelui ) . Termenul „ celulă păroasă " se referă la proiecțiile asemănătoare firelor de păr care pot fi observate pe suprafața limfocitelor atunci când sunt examinate la microscop . Deoarece numărul pacienților cu leucemie cu celule păroase este scăzut , această boala este considerată „ rară ” , iar LITAK a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 18 septembrie 2001 . Medicamentul se
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
distruge celulele care se divid , precum celulele canceroase . Această substanță aparține grupului de medicamente anticanceroase numite „ antimetaboliți ” . Cladribina este un analog al purinei , una dintre substanțele chimice fundamentale care intră în compoziția ADN- ului . În organism , ea este transformată în interiorul limfocitelor într- o substanță chimică denumită CdATP , care interferează cu producerea de ADN nou . Aceasta împiedică divizarea celulelor , încetinind progresia leucemiei . CdATP poate afecta , de asemenea , alte celule , în special alte tipuri de celule sanguine , fapt ce poate provoca efecte secundare
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă alemtuzumab ( 10 mg/ ml sau 30 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează MabCampath ? MabCampath este un medicament împotriva cancerului . Este folosit pentru tratarea pacienților cu leucemie limfocitară cronică ( LLC ) , un cancer al limfocitelor ( un tip de leucocite ) . MabCampath este indicat pentru pacienții la care combinațiile de tratamente care conțin fludarabină ( alt medicament folosit în leucemii ) nu sunt adecvate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează MabCampath ? Tratamentul cu
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged În LLC se produc prea multe limfocite . Alemtuzumabul a fost proiectat să se fixeze de o glicoproteină ( o proteină acoperită cu molecule de zahăr , numită CD52 ) care este prezentă la suprafața limfocitelor . În urma acestei fixări limfocitele mor , ceea ce ține sub control LLC . Cum a fost studiat MabCampath ? MabCampath a fost testat în patru studii principale care au implicat în total 446 de pacienți cu LLC . Unul dintre studii a inclus 297 de
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
provided the source is acknowledged În LLC se produc prea multe limfocite . Alemtuzumabul a fost proiectat să se fixeze de o glicoproteină ( o proteină acoperită cu molecule de zahăr , numită CD52 ) care este prezentă la suprafața limfocitelor . În urma acestei fixări limfocitele mor , ceea ce ține sub control LLC . Cum a fost studiat MabCampath ? MabCampath a fost testat în patru studii principale care au implicat în total 446 de pacienți cu LLC . Unul dintre studii a inclus 297 de pacienți care nu mai
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
creșterea aspartat aminotransferazei , creșterea valorii serice a colesterolului , creșterea valorii serice a trigliceridelor , creșterea lipoproteinelor cu densitate scăzută , scăderea numărului trombocitelor Creșterea valorilor serice ale amilazei , creșterea valorilor serice ale bilirubinei , , creșterea valorilor serice ale creatininei , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului limfocitelor , scăderea numărului de leucocite Mai jos sunt prezentate pe scurt reacțiile adverse grave și non- grave din rapoartele spontane post - autorizare ( când saquinavir a fost administrat ca unic inhibitor de protează sau în asociere cu ritonavir ) , nemenționate anterior la pct
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
saquinavirul nu are activitate mutagenă in vitro pe bacterii ( test Ames ) sau pe celule de mamifere ( test V79/ HPRT pe plămân de hamster chinezesc ) . Saquinavirul nu induce afectare cromozomială in vivo în testul micronucleilor de șoarece sau in vitro în limfocitele sângelui periferic uman și nu induce afectare primară a ADN- ului in vitro în testul de sinteză ADN neprogramat . Carcinogeneză : Nu există nici o evidență asupra activității carcinogene după administrarea de mesilat de saquinavir timp de 96 până la 104 săptămâni la
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
creșterea aspartat aminotransferazei , creșterea valorii serice a colesterolului , creșterea valorii serice a trigliceridelor , creșterea lipoproteinelor cu densitate scăzută , scăderea numărului trombocitelor Creșterea valorilor serice ale amilazei , creșterea valorilor serice ale bilirubinei , , creșterea valorilor serice ale creatininei , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului limfocitelor , scăderea numărului de leucocite Mai jos sunt prezentate pe scurt reacțiile adverse grave și non- grave din rapoartele spontane post - autorizare ( când saquinavir a fost administrat ca unic inhibitor de protează sau în asociere cu ritonavir ) , nemenționate anterior la pct
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
saquinavirul nu are activitate mutagenă in vitro pe bacterii ( test Ames ) sau pe celule de mamifere ( test V79/ HPRT pe plămân de hamster chinezesc ) . Saquinavirul nu induce afectare cromozomială in vivo în testul micronucleilor de șoarece sau in vitro în limfocitele sângelui periferic uman și nu induce afectare primară a ADN- ului in vitro în testul de sinteză ADN neprogramat . Carcinogeneză : Nu există nici o evidență asupra activității carcinogene după administrarea de mesilat de saquinavir timp de 96 până la 104 săptămâni la
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
propagarea virală în culturile de mononucleare sanguine periferice umane activate de mitogeni , infectate cu diverse tulpini primare de HIV- 1 , incluzând tulpini rezistente la zidovudină și inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . O activitate antiretrovirală sinergică a fost observată atunci când limfocitele T umane infectate cu varianta LAI a HIV- 1 au fost incubate cu 21 indinavir asociat cu zidovudină , didanozină sau un inhibitor non- nucleozidic de reverstranscriptază ( INNRT ) . Rezistența la medicament La unii pacienți s- a înregistrat pierderea activității de suprimare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
propagarea virală în culturile de mononucleare sanguine periferice umane activate de mitogeni , infectate cu diverse tulpini primare de HIV- 1 , incluzând tulpini rezistente la zidovudină și inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . O activitate antiretrovirală sinergică a fost observată atunci când limfocitele T umane infectate cu varianta LAI a HIV- 1 au fost incubate cu 47 indinavir asociat cu zidovudină , didanozină sau un inhibitor non- nucleozidic de reverstranscriptază ( INNRT ) . Rezistența la medicament La unii pacienți s- a înregistrat pierderea activității de suprimare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]