2,473 matches
-
fragmentele sunt metabolizate de ficat. În urma procesului rezultă o moleculă de CO pentru fiecare moleculă de hemoglobină metabolizată. Procesul este unul natural și reprezintă o sursă de CO pentru corpul uman, monoxid care se elimină prin aerul expirat. Produsul de metabolizare final este bilirubina, un pigment de culoare galbenă a cărui nivel semnifică distrugerea hematiilor. Dacă ritmul de degradare a hemoglobinei este prea rapid, ea poate bloca anumite capilare mai ales capilarele din rinichi determinînd apariția unor boli. Scăderea hemoglobinei neasociată
Hemoglobină () [Corola-website/Science/304450_a_305779]
-
Europene indică o valoare maximă de 0,05% Aceste valori ar corespunde unor praguri ale conținutului total de alcaloizi de 2.000 μg/kg respectiv 1.000 μg/kg, deși aceste valori nu sunt încă precizate în reglementările în vigoare. Metabolizarea diferiților alcaloizi are loc la nivel hepatic,iar scăderea biodisponibilității la administrarea orală este dată de efectul primului pasaj hepatic. Studiile efectuate pe diferite animale (animale mari, cobai), au scos în evidență implicarea citocromului P450 în metabolizarea alcaloizilor din ergot
Cornul secarei () [Corola-website/Science/304742_a_306071]
-
reglementările în vigoare. Metabolizarea diferiților alcaloizi are loc la nivel hepatic,iar scăderea biodisponibilității la administrarea orală este dată de efectul primului pasaj hepatic. Studiile efectuate pe diferite animale (animale mari, cobai), au scos în evidență implicarea citocromului P450 în metabolizarea alcaloizilor din ergot. Nu se folosesc pentru declanșarea contracțiilor, nu se administrează în HTA, insuficiență coronariană, nu se administrează concomitent cu antibiotice macrolidice (eritromicina) (apare pericolul potențării efectelor datorate receptorilor α adrenergici). Alcaloizi puri Ergometrină Derivați de semisinteză, sau sinteză
Cornul secarei () [Corola-website/Science/304742_a_306071]
-
a (plural: "mâncăruri") sau hrana reprezintă orice substanță, de obicei compusă din carbohidrați, grăsimi și proteine care este consumată de către animale sau de către oameni fie în scopul metabolizării în energie, fie doar pentru plăcerea gustativă. Substanțele comestibile se mai numesc alimente. a vine în general fie din sursă vegetală, fie din sursă animală, fie minerală, deși mai există și excepții. Mâncarea variază după cultură, nație, popor, dar și
Mâncare () [Corola-website/Science/314443_a_315772]
-
nivel național și internațional, care nu este o manifestare sportivă internațională; 25. marker - un compus, grup de compuși sau parametri biologici, care indică utilizarea de substanțe sau metode interzise; 26. metabolit - orice substanță produsă în organism în urma unui proces de metabolizare, biodegradare; 27. metodă interzisă - orice metodă calificată astfel în cuprinsul Listei interzise; 28. ofițer de control doping - persoană atestată de Ministerul Muncii, Familiei, Protecției Sociale și Persoanelor Vârstnice și care are, pe baza delegației emise de Agenția Națională Anti-Doping, responsabilitatea gestionării
LEGE nr. 227 din 7 iunie 2006 (**republicată**) (*actualizată*) privind prevenirea şi combaterea dopajului în Sport**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273057_a_274386]
-
215 Activitatea dizaharidazelor a intestinului 2.2150 Lactaza 2.2151 Zaharaza 2.2152 Maltaza 2.2159 Alte investigații privind activitatea dizaharidelor a intestinului 2.219 Alte probe funcționale digestive ale intestinului 2.22 Probe funcționale hepatice 2.220 Capacitatea de metabolizare a medicamentelor 2.221 Treptele probelor funcționale 2.222 Timpul de înjumătățire a medicameatelor în plasmă 2.229 Alte teste ale funcției hepatice 2.23 Testele funcției pancreatice 2.230 Metabolismul glucozei 2.231 Toleranța la glucoza 2.232 Toleranța
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
215 Activitatea dizaharidazelor a intestinului 2.2150 Lactaza 2.2151 Zaharaza 2.2152 Maltaza 2.2159 Alte investigații privind activitatea dizaharidelor a intestinului 2.219 Alte probe funcționale digestive ale intestinului 2.22 Probe funcționale hepatice 2.220 Capacitatea de metabolizare a medicamentelor 2.221 Treptele probelor funcționale 2.222 Timpul de înjumătățire a medicameatelor în plasmă 2.229 Alte teste ale funcției hepatice 2.23 Testele funcției pancreatice 2.230 Metabolismul glucozei 2.231 Toleranța la glucoza 2.232 Toleranța
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
de aproximativ 14 litri . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 99, 8 % ) ; legarea nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Principalul metabolit ( para- hidroxisulfat ) se leagă în proporție foarte mare de proteine ( > 99, 99 % ) . Metabolizarea Rosiglitazona se metabolizează în proporție mare și nu se excretă sub formă nemodificată . Căile majore de metabolizare sunt N- demetilarea și hidroxilarea , urmate de sulfo - și glucuronoconjugare . La om , contribuția 10 metabolitului principal ( para- hidroxisulfat ) la acțiunea generală antidiabetică a
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Principalul metabolit ( para- hidroxisulfat ) se leagă în proporție foarte mare de proteine ( > 99, 99 % ) . Metabolizarea Rosiglitazona se metabolizează în proporție mare și nu se excretă sub formă nemodificată . Căile majore de metabolizare sunt N- demetilarea și hidroxilarea , urmate de sulfo - și glucuronoconjugare . La om , contribuția 10 metabolitului principal ( para- hidroxisulfat ) la acțiunea generală antidiabetică a rosiglitazonei nu a fost încă elucidată deplin și nu este exclus ca metabolitul să contribuie la activitate
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de aproximativ 14 litri . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 99, 8 % ) ; legarea nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Principalul metabolit ( para- hidroxisulfat ) se leagă în proporție foarte mare de proteine ( > 99, 99 % ) . Metabolizarea Rosiglitazona se metabolizează în proporție mare și nu se excretă sub formă nemodificată . 22 metabolitului principal ( para- hidroxisulfat ) la acțiunea generală antidiabetică a rosiglitazonei nu a fost încă elucidată deplin și nu este exclus ca metabolitul să contribuie la activitate
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de aproximativ 14 litri . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 99, 8 % ) ; legarea nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Principalul metabolit ( para- hidroxisulfat ) se leagă în proporție foarte mare de proteine ( > 99, 99 % ) . Metabolizarea Rosiglitazona se metabolizează în proporție mare și nu se excretă sub formă nemodificată . Căile majore de metabolizare sunt N- demetilarea și hidroxilarea , urmate de sulfo - și glucuronoconjugare . La om , contribuția 34 metabolitului principal ( para- hidroxisulfat ) la acțiunea generală antidiabetică a
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Principalul metabolit ( para- hidroxisulfat ) se leagă în proporție foarte mare de proteine ( > 99, 99 % ) . Metabolizarea Rosiglitazona se metabolizează în proporție mare și nu se excretă sub formă nemodificată . Căile majore de metabolizare sunt N- demetilarea și hidroxilarea , urmate de sulfo - și glucuronoconjugare . La om , contribuția 34 metabolitului principal ( para- hidroxisulfat ) la acțiunea generală antidiabetică a rosiglitazonei nu a fost încă elucidată deplin și nu este exclus ca metabolitul să contribuie la activitate
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu proprietăți blocante ale receptorilor H1 , deoarece acestea pot scădea eficacitatea Ceplene . 6 Antidepresive triciclice pot avea proprietăți blocante asupra receptorilor H1 și H2 , motiv pentru care ar trebui evitate . Inhibitorii de monoaminooxidază ( IMAO ) , medicamentele antimalarice și antitripanosomiazice pot modifica metabolizarea Ceplene , de aceea trebuie evitate ( vezi punctul 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru Ceplene , nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea să la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , însă doar
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
minute după sfârșitul administrării subcutanate . Concentrațiile histaminei , precum și parametrii farmacocinetici au variat de la un studiu la altul , precum și între grupurile de voluntari sănătoși și pacienți . Histamina este metabolizata la nivel renal , hepatic precum și în alte țesuturi . Principalele enzime implicate în metabolizarea histaminei sunt HNMT ( histamin- N- metiltransferaza ) și DAO ( diamin oxidaza ) . Metaboliții sunt eliminați mai ales în urină . Timpul mediu de înjumătățire plasmatica a fost 0, 75 până la 1, 5 ore în cazul pacienților . Nu există efecte semnificative ale vârstei sau
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
active , ca o consecință a efectului acestora asupra enzimelor CYP1A . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu fluvoxamină , care crește concentrațiile melatoninei ( o creștere de 17 ori a ASC și o creștere de 12 ori a Cmax serică ) , inhibând metabolizarea acesteia la nivelul izoenzimelor CYP1A2 și CYP2C19 ale citocromului hepatic P450 ( CYP ) . Această asociere trebuie evitată . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu 5 - sau 8- metoxipsoralen ( 5 and 8- MOP ) , care crește concentrațiile melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
inhibând metabolizarea acesteia la nivelul izoenzimelor CYP1A2 și CYP2C19 ale citocromului hepatic P450 ( CYP ) . Această asociere trebuie evitată . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu 5 - sau 8- metoxipsoralen ( 5 and 8- MOP ) , care crește concentrațiile melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu cimetidină , un inhibitor al CYP2D , care crește concentrațiile plasmatice ale melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . Fumatul țigărilor poate scădea concentrațiile melatoninei datorită inducerii CYP1A2 . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
pacienților tratați cu 5 - sau 8- metoxipsoralen ( 5 and 8- MOP ) , care crește concentrațiile melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu cimetidină , un inhibitor al CYP2D , care crește concentrațiile plasmatice ale melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . Fumatul țigărilor poate scădea concentrațiile melatoninei datorită inducerii CYP1A2 . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu estrogeni ( de exemplu , contraceptive sau terapie hormonală de substituție ) , care crește concentrațiile melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia de către CYP1A1 și CYP1A2 . • Inhibitorii
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
concentrațiile plasmatice ale melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . Fumatul țigărilor poate scădea concentrațiile melatoninei datorită inducerii CYP1A2 . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu estrogeni ( de exemplu , contraceptive sau terapie hormonală de substituție ) , care crește concentrațiile melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia de către CYP1A1 și CYP1A2 . • Inhibitorii CYP1A2 , precum chinolonele , pot crește expunerea la melatonină . • Inductorii CYP1A2 , precum carbamazepina și rifampicina , pot provoca reduceri ale concentrațiilor plasmatice ale melatoninei . • În literatura de specialitate se găsește o cantitate mare de date privind
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
este completă la adulți și poate fi scăzută cu până la 50 % la vârstnici . Cinetica melatoninei este liniară în intervalul 2- 8 mg . Biodisponibilitatea este în jur de 15 % . Există un efect semnificativ de prim pasaj hepatic , cu un grad de metabolizare estimat de 85 % . Tmax apare după 3 ore , în condiții postprandiale . Rata de absorbție a melatoninei și Cmax în urma administrării orale de Circadin 2 mg sunt afectate de alimentație . Prezența alimentelor a întârziat absorbția melatoninei , conducând la o întârziere ( Tmax
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
față de Cmax=1176 pg/ ml ) . Distribuție Legarea in vitro a melatoninei de proteinele plasmatice se face în proporție de aproximativ 60 % . Biotransformare Datele experimentale sugerează faptul că izoenzimele CYP1A1 , CYP1A2 și , posibil , CYP2C19 ale sistemului citocromial P450 sunt implicate în metabolizarea melatoninei . Metabolitul principal este 6 - sulfatoxi- melatonina ( 6- S- MT ) , care este inactivă . Biotransformarea are loc în ficat . Excreția metabolitului este completă în decurs de până la 12 ore după ingestie . Eliminare Timpul de înjumătățire prin eliminare ( t½ ) este de 3
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
La femei , față de bărbați , este evidentă o creștere de 3- 4 ori a Cmax . A fost , de asemenea , observată o variație de cinci ori a Cmax între diferite persoane de același sex . Grupe speciale de pacienți Vârstnici Se știe că metabolizarea melatoninei scade cu vârsta . În interiorul unui anumit interval de doze , au fost raportate valori mai mari ale ASC și Cmax la subiecții vârstnici , comparativ cu cei tineri , ceea ce reflectă o metabolizare mai redusă a melatoninei la vârstnici . Cmax se situează
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
sex . Grupe speciale de pacienți Vârstnici Se știe că metabolizarea melatoninei scade cu vârsta . În interiorul unui anumit interval de doze , au fost raportate valori mai mari ale ASC și Cmax la subiecții vârstnici , comparativ cu cei tineri , ceea ce reflectă o metabolizare mai redusă a melatoninei la vârstnici . Cmax se situează în jurul a 500 pg/ ml la adulți ( 18- 45 ) față de 1200 pg/ ml la vârstnici ( 55- 69 ) ; ASC se situează în jurul a 3 000 pg* h/ mL la adulți față de 5
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
de administrare zilnică , au fost de 411, 4 ± 56, 5 pg/ ml și , respectiv , 432, 00 ± 83, 2 pg/ ml , și sunt similare cu cele constatate la voluntarii sănătoși în urma administrării unei singure doze de Circadin 2 mg . Insuficiența hepatică Metabolizarea melatoninei are loc în principal în ficat și , prin urmare , insuficiența hepatică conduce la concentrații mai ridicate ale melatoninei endogene . La pacienții cu ciroză , concentrațiile plasmatice ale melatoninei au fost semnificativ crescute , în orele cu lumină de zi . Pacienții au
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este legat în proporție mare de proteinele plasmatice și este epurat prin metabolizare hepatică și excreție biliară , este de așteptat ca , la pacienții cu hipoproteinemie , concentrațiile plasmatice de A771726 să fie crescute . Arava este contraindicat la pacienții cu hipoproteinemie severă sau cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 . ) . Odată cu determinarea ALT , trebuie efectuată
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
mecanismul implică întreruperea circuitului enterohepatic și/ sau dializa gastro - intestinală a metabolitului A771726 . Dacă pacientul se află sub tratament cu antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , acestea pot fi administrate în continuare după începerea tratamentului cu leflunomidă . Enzimele implicate în metabolizarea leflunomidei și a metaboliților săi nu se cunosc cu precizie . Un studiu privind interacțiunile efectuat in vivo cu cimetidină ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) a demonstrat că nu există interacțiuni semnificative . După administrarea unei doze unice de leflunomidă la subiecți
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]