KorAP: Find »[drukola/base=perfuzabil & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...70 71 72 ...83 >

2,067 matches

Corola-website/Science/291127_a_292456

milioane unități ( echivalent cu 480 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml ( 96 MU/ ml ) . 3 . Excipienți : acid glutamic , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile și sorbitol ( E420 ) - vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută 1 seringă preumplută 3 seringi preumplute 5 seringi preumplute 10 seringi preumplute 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Destinat unei singure utilizări . A se citi prospectul înainte de utilizare . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND

Ro_368 (2009) [Corola-website/Science/291127_a_292456]
Filgrastim HEXAL 48 MU/ 0, 5 ml 41 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE - SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU APĂRĂTOARE DE SIGURANȚĂ PENTRU AC 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Filgrastim HEXAL 30 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută Filgrastim 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 30 milioane unități ( echivalent cu 300 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml ( 60 MU/ ml ) . 3 . Excipienți : acid glutamic , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile și sorbitol

Ro_368 (2009) [Corola-website/Science/291127_a_292456]
milioane unități ( echivalent cu 300 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml ( 60 MU/ ml ) . 3 . Excipienți : acid glutamic , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile și sorbitol ( E420 ) - vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută 1 seringă preumplută cu apărătoare de siguranță pentru ac 3 seringi preumplute cu apărătoare de siguranță pentru ac 5 seringi preumplute cu apărătoare de siguranță pentru ac 10 seringi preumplute cu apărătoare de siguranță pentru ac 5

Ro_368 (2009) [Corola-website/Science/291127_a_292456]
Filgrastim HEXAL 30 MU/ 0, 5 ml 43 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE - SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU APĂRĂTOARE DE SIGURANȚĂ PENTRU AC 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Filgrastim HEXAL 48 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută Filgrastim 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 48 milioane unități ( echivalent cu 480 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml ( 96 MU/ ml ) . 3 . Excipienți : acid glutamic , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile și sorbitol

Ro_368 (2009) [Corola-website/Science/291127_a_292456]
milioane unități ( echivalent cu 480 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml ( 96 MU/ ml ) . 3 . Excipienți : acid glutamic , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile și sorbitol ( E420 ) - vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută 1 seringă preumplută cu apărătoare de siguranță pentru ac 3 seringi preumplute cu apărătoare de siguranță pentru ac 5 seringi preumplute cu apărătoare de siguranță pentru ac 10 seringi preumplute cu apărătoare de siguranță pentru ac 5

Ro_368 (2009) [Corola-website/Science/291127_a_292456]
MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 49 B . Filgrastim HEXAL 30 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută Filgrastim HEXAL 48 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută Filgrastim Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă

Ro_368 (2009) [Corola-website/Science/291127_a_292456]
CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 49 B . Filgrastim HEXAL 30 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută Filgrastim HEXAL 48 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută Filgrastim Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă 1 . Ce este Filgrastim HEXAL și pentru ce

Ro_368 (2009) [Corola-website/Science/291127_a_292456]
pentru a fi protejată de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 55 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Filgrastim HEXAL - Substanța activă este filgrastim . Filgrastim HEXAL 30 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută : fiecare seringă preumplută conține 30 MU filgrastim în 0, 5 ml , echivalent cu 60 MU/ ml . Filgrastim HEXAL 48 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută : fiecare seringă preumplută conține 48 MU filgrastim

Ro_368 (2009) [Corola-website/Science/291127_a_292456]
Filgrastim HEXAL 30 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută : fiecare seringă preumplută conține 30 MU filgrastim în 0, 5 ml , echivalent cu 60 MU/ ml . Filgrastim HEXAL 48 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută : fiecare seringă preumplută conține 48 MU filgrastim în 0, 5 ml , echivalent cu 96 MU/ ml . - Celelalte componente sunt acid glutamic , sorbitol ( E420 ) , polisorbat 80 și apă pentru preparate Cum arată Filgrastim HEXAL și conținutul ambalajului Filgrastim

Ro_368 (2009) [Corola-website/Science/291127_a_292456]
conține 48 MU filgrastim în 0, 5 ml , echivalent cu 96 MU/ ml . - Celelalte componente sunt acid glutamic , sorbitol ( E420 ) , polisorbat 80 și apă pentru preparate Cum arată Filgrastim HEXAL și conținutul ambalajului Filgrastim HEXAL este o soluție injectabilă sau perfuzabilă limpede , incoloră până la ușor gălbuie , într- o seringă preumplută . Filgrastim HEXAL este disponibil în ambalaje care conțin 1 , 3 , 5 sau 10 seringi preumplute cu ac de injectare , cu sau fără apărătoare de siguranță pentru ac . Este posibil ca nu

Ro_368 (2009) [Corola-website/Science/291127_a_292456]
stabilitatea Filgrastim HEXAL . 58 Filgrastim HEXAL nu conține conservanți : având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile de Filgrastim HEXAL sunt numai de unică folosință . Diluare înainte de administrare ( opțional ) Dacă este necesar , Filgrastim HEXAL poate fi diluat cu soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Filgrastim HEXAL nu trebuie diluat cu soluție de clorură de sodiu . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală < 0, 2 MU/ ml ( 2 μg/ ml ) . Pentru pacienții cărora li se administrează filgrastim

Ro_368 (2009) [Corola-website/Science/291127_a_292456]
Corola-website/Science/291193_a_292522

se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de Helixate NexGen 250 UI . Helixate NexGen 250 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Nu utilizați soluții ce conțin particule vizibile sau care sunt tulburi . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . 3 . Scoateți capacele flip- off

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de Helixate NexGen 500 UI . Helixate NexGen 500 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Nu utilizați soluții ce conțin particule vizibile sau care sunt tulburi . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . 3 . Scoateți capacele flip- off

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de Helixate NexGen 1000 UI . Helixate NexGen 1000 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Nu utilizați soluții ce conțin particule vizibile sau care sunt tulburi . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . 3 . Scoateți capacele flip- off

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de Helixate NexGen 2000 UI . Helixate NexGen 2000 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Nu utilizați soluții ce conțin particule vizibile sau care sunt tulburi . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . 3 . Scoateți capacele flip- off

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
Corola-website/Science/298436_a_299765

se regăsește și în utilizările de zi cu zi: În chimia organică se folosesc proprietățile oxidante ale clorului pentru a substitui atomi de hidrogen din componența moleculelor, conferindu-le diferite proprietăți superioare(de exemplu în copolimerii din cauciucurile sintetice) Soluțiile perfuzabile, denumite ser fiziologic sunt soluții de 0,9% NaCl. Alte utilizări includ: producerea de clorați, cloroform, tetraclorură de carbon și extragerea bromului. Clorul este mortal în cantități mari. Pentru că este mai greu decât aerul, el înlocuiește oxigenul din plămâni.

Clor (2017) [Corola-website/Science/298436_a_299765]
Corola-website/Science/291665_a_292994

a crește eficacitatea medicamentului vi se vor administra suplimente de fier înainte de și în timpul tratamentului cu Retacrit . Seringa preumplută cu Retacrit este gata de utilizare . Nu agitați soluția injectabilă de Retacrit și nu o amestecați cu alte soluții injectabile sau perfuzabile . Dacă Retacrit este administrat subcutanat pentru tratarea anemiei care nu este asociată cu boală renală , cantitatea injectată în oricare loc de injectare trebuie să nu depășească 1 ml . 1 . 2 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
Corola-website/Science/291139_a_292468

1/ 07/ 404/ 002 EU/ 1/ 07/ 404/ 003 EU/ 1/ 07/ 404/ 004 EU/ 1/ 07/ 404/ 005 Flebogammadif Flebogammadif Flebogammadif Flebogammadif Flebogammadif 50 mg/ ml 50 mg/ ml 50 mg/ ml 50 mg/ ml 50 mg/ ml Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă intravenoasă intravenoasă intravenoasă intravenoasă intravenoasă Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) 10 ml 50 ml 100 ml 200 ml 400 ml 1 flacon 1 flacon 1 flacon 1

Ro_380 (2009) [Corola-website/Science/291139_a_292468]
404/ 002 EU/ 1/ 07/ 404/ 003 EU/ 1/ 07/ 404/ 004 EU/ 1/ 07/ 404/ 005 Flebogammadif Flebogammadif Flebogammadif Flebogammadif Flebogammadif 50 mg/ ml 50 mg/ ml 50 mg/ ml 50 mg/ ml 50 mg/ ml Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă intravenoasă intravenoasă intravenoasă intravenoasă intravenoasă Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) 10 ml 50 ml 100 ml 200 ml 400 ml 1 flacon 1 flacon 1 flacon 1 flacon 1

Ro_380 (2009) [Corola-website/Science/291139_a_292468]
EU/ 1/ 07/ 404/ 003 EU/ 1/ 07/ 404/ 004 EU/ 1/ 07/ 404/ 005 Flebogammadif Flebogammadif Flebogammadif Flebogammadif Flebogammadif 50 mg/ ml 50 mg/ ml 50 mg/ ml 50 mg/ ml 50 mg/ ml Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă intravenoasă intravenoasă intravenoasă intravenoasă intravenoasă Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) 10 ml 50 ml 100 ml 200 ml 400 ml 1 flacon 1 flacon 1 flacon 1 flacon 1 flacon 1

Ro_380 (2009) [Corola-website/Science/291139_a_292468]
07/ 404/ 003 EU/ 1/ 07/ 404/ 004 EU/ 1/ 07/ 404/ 005 Flebogammadif Flebogammadif Flebogammadif Flebogammadif Flebogammadif 50 mg/ ml 50 mg/ ml 50 mg/ ml 50 mg/ ml 50 mg/ ml Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă intravenoasă intravenoasă intravenoasă intravenoasă intravenoasă Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) 10 ml 50 ml 100 ml 200 ml 400 ml 1 flacon 1 flacon 1 flacon 1 flacon 1 flacon 1/ 1

Ro_380 (2009) [Corola-website/Science/291139_a_292468]
003 EU/ 1/ 07/ 404/ 004 EU/ 1/ 07/ 404/ 005 Flebogammadif Flebogammadif Flebogammadif Flebogammadif Flebogammadif 50 mg/ ml 50 mg/ ml 50 mg/ ml 50 mg/ ml 50 mg/ ml Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă Soluție perfuzabilă intravenoasă intravenoasă intravenoasă intravenoasă intravenoasă Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) Flacon ( sticlă ) 10 ml 50 ml 100 ml 200 ml 400 ml 1 flacon 1 flacon 1 flacon 1 flacon 1 flacon 1/ 1

Ro_380 (2009) [Corola-website/Science/291139_a_292468]
Corola-website/Science/291828_a_293157

asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tractocile ? Tractocile este o soluție injectabilă sau un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține substanța activă atosiban ( 7, 5 mg pe mililitru ) . Pentru ce se utilizează Tractocile ? Tractocile este utilizat pentru a întârzia nașterea la femeile gravide în vârstă de cel puțin 18 ani și a căror sarcină este

Ro_1069 (2009) [Corola-website/Science/291828_a_293157]
Corola-website/Science/291661_a_292990

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Replagal 1 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . 2 . 1 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conține agalsidază alfa 1 mg . Fiecare flacon de 1 ml concentrat conține agalsidază alfa 1 mg . Fiecare flacon de 3, 5 ml concentrat conține agalsidază alfa 3, 5 mg . Agalsidaza alfa este proteina

Ro_902 (2009) [Corola-website/Science/291661_a_292990]
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Replagal 1 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . 2 . 1 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conține agalsidază alfa 1 mg . Fiecare flacon de 1 ml concentrat conține agalsidază alfa 1 mg . Fiecare flacon de 3, 5 ml concentrat conține agalsidază alfa 3, 5 mg . Agalsidaza alfa este proteina umană α- galactosidază A , produsă prin inginerie

Ro_902 (2009) [Corola-website/Science/291661_a_292990]