2,221 matches
-
v , soluție Ringer lactat sau soluție de glucoză 5 % m/ v . Aceasta se face scoțând 10 ml soluție din punga de perfuzie de 100 ml și înlocuind volumul scos cu 10 ml TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă din două flacoane de 5 ml TRACTOCILE nu trebuie amestecat cu alte medicamente în punga cu soluție perfuzabilă . 4 . Ca toate medicamentele , TRACTOCILE poate avea reacții adverse . În general , reacțiile adverse observate la mamă au fost ușoare . Nu se cunosc
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
din punga de perfuzie de 100 ml și înlocuind volumul scos cu 10 ml TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă din două flacoane de 5 ml TRACTOCILE nu trebuie amestecat cu alte medicamente în punga cu soluție perfuzabilă . 4 . Ca toate medicamentele , TRACTOCILE poate avea reacții adverse . În general , reacțiile adverse observate la mamă au fost ușoare . Nu se cunosc reacții adverse asupra fătului și nou- născutului . Pentru mamă reacțiile adverse cel mai frecvente raportate sunt : greață , durere
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Vectibix ? Vectibix este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă numită panitumumab . Pentru ce se utilizează Vectibix ? Vectibix se utilizează pentru tratarea carcinomului metastatic de colon sau rect . Acesta este cancerul părții inferioare a intestinului ( intestinul gros ) care s- a răspândit și în
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tygacil 50 mg , pulbere pentru soluție perfuzabilă . 2 . Fiecare flacon de 5 ml de Tygacil conține tigeciclină 50 mg . După reconstituire , 1 ml conține tigeciclină 10 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . Liofilizat de culoare portocalie , sub
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
50 mg , pulbere pentru soluție perfuzabilă . 2 . Fiecare flacon de 5 ml de Tygacil conține tigeciclină 50 mg . După reconstituire , 1 ml conține tigeciclină 10 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . Liofilizat de culoare portocalie , sub formă de pulbere sau aglomerat . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tygacil este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) : • Infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi • Infecții complicate intra- abdominale
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
linia va trebui să fie spălată înainte și după perfuzia cu Tygacil , utilizând fie soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Injecția trebuie făcută utilizând o soluție perfuzabilă compatibilă cu tigeciclina și cu orice alt( e ) medicament( e ) administrat( e ) prin intermediul acestei linii comune ( vezi pct . 6. 2 ) . Acest medicament este de unică folosință ; orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată . Soluțiile intravenoase compatibile includ : soluție injectabilă de clorură de
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
a produsului . Deținătorul autorizației de punere pe piață se obligă să efectueze studiile și activitățile adiționale de farmacovigilență specificate în planul de farmacovigilență . 15 ANEXA III 16 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tygacil 50 mg , pulbere pentru soluție perfuzabilă Tigeciclină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține tigeciclină 50 mg . 3 . Fiecare flacon conține lactoză monohidrat 100 mg . Ajustarea pH- ului este făcută cu acid clorhidric și , dacă este necesar , cu hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Tygacil 50 mg , pulbere pentru perfuzie Tigeciclină Numai pentru utilizare intravenoasă 2 . 3 . 4 . 5 . 6 . 20 B . PROSPECTUL 21 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Tygacil 50 mg , pulbere pentru soluție perfuzabilă tigeciclină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
linia va trebui spălată înainte și după perfuzia cu Tygacil , utilizând fie soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Injecția trebuie să se facă utilizând o soluție perfuzabilă compatibilă cu tigeciclina și cu orice alt( e ) medicament( e ) administrat( e ) prin intermediul acestei linii comune . Soluțiile intravenoase compatibile includ : soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
tratamentul pacienților cu tumori de sân operabile , ale căror tumori asociază supraexpresia HER2 , în combinație cu trastuzumab , cu sau fără carboplatin . Ce este Taxotere/ Docetaxel Winthrop ? Taxotere/ Docetaxel Winthrop este un concentrat și solvent , care sunt preparate într- o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă docetaxel . Taxotere/ Docetaxel Winthrop este un medicament anticanceros . Este administrat în cancerul mamar care este în stadiu avansat sau „ cu metastaze ” ( s- a răspândit și în alte părți ale organismului ) și în cancerul
Ro_1027 () [Corola-website/Science/291786_a_293115]
-
mg 140 mg 180 mg 180 mg 250 mg 250 mg 2, 5 mg/ ml Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Pulbere pentru soluție perfuzabilă Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Intravenoasă flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon
Ro_1036 () [Corola-website/Science/291795_a_293124]
-
EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este TAXOTERE ? TAXOTERE este un concentrat și un solvent din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă docetaxel . Pentru ce se utilizează TAXOTERE ? TAXOTERE este un medicament împotriva cancerului . Este utilizat în tratarea : • cancerului mamar . Poate fi folosit independent în urma eșuării altor tratamente anterioare . Poate fi folosit , de asemenea , în
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
de tipul tumorii tratate , de existența unui tratament anterior urmat de pacient , de utilizarea Temodal în monoterapie sau în asociere cu alte tratamente și de răspunsul pacientului la tratament . Capsulele de Termodal trebuie luate fără alimente . Dacă se folosește soluția perfuzabilă , aceasta trebuie administrată timp de 90 de minute . De asemenea , s- ar putea să fie necesar ca pacienților să li se administreze medicamente antivomitive înainte de a li se administra Temodal . Temodal trebuie utilizat cu precauție în cazul pacienților cu probleme
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
de timp care s- a scurs până când cancerul pacientului a început să se agraveze . Au fost realizate alte două studii la un număr total de 35 de pacienți cu cancere cerebrale pentru a demonstra că atât capsulele , cât și soluția perfuzabilă produc aceleași niveluri de temozolomidă în sânge . Ce beneficii a prezentat Temodal în timpul studiilor ? În cadrul studiului privind glioblastomul multiform nou diagnosticat , rata medie de supraviețuire a fost de 14, 6 luni la pacienții care au urmat tratament cu Temodal și
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
lipsa poftei de mâncare ) , alopecia ( căderea părului ) , durerea de cap , extenuarea ( oboseala ) , convulsiile ( crize ) , erupțiile cutanate , neutropenia sau limfopenia ( niveluri scăzute ale globulelor albe în sânge ) și trombocitopenia ( niveluri scăzute în sânge ale trombocitelor ) . Pacienții cărora li se administrează soluția perfuzabilă pot prezenta de asemenea reacții la locul de injectare , precum durere , iritație , mâncărime , senzație de căldură , tumefiere și înroșire , precum și învinețire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Temodal , a se consulta prospectul . Temodal nu se administrează
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
urmați , consultați prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , consultați Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este TESLASCAN ? TESLASCAN este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține ca substanță activă mangafodipir trisodic . Pentru ce este indicat TESLASCAN ? TESLASCAN se folosește doar în scop diagnostic . TESLASCAN se folosește la pacienții supuși unei rezonanțe magnetice nucleare ( RMN ) pentru a detecta leziunile de la nivel hepatic
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau păstrat la temperatura camerei ( sub 25°C ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de utilizare : a se păstra
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau păstrat la temperatura camerei ( sub 25°C ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de utilizare : a se păstra
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă ( la temperaturi sub 30°C ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de utilizare : a se
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă ( sub 30°C ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de utilizare : a se păstra la
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă , la temperatura camerei ( sub 30°C ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de utilizare : a
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă , la temperatura camerei ( sub 30°C ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de utilizare : a
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă , la temperatura camerei ( sub 30°C ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de utilizare : a
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă ( la temperaturi sub 30°C ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de utilizare : a se
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă , la temperatura camerei ( sub 30°C ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de utilizare : a
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]