1,937 matches
-
zi , indiferent de greutatea corporală . La copii , biodisponibilitatea tinde , în general , să fie mică în cazul greutătii corporale mai mici și să fie mare în cazul greutății corporale mai mari ( apropiindu- se de nivelul observat la adulți ) . Conform analizei farmacocineticii populaționale , nu este necesară nicio ajustare a dozelor în funcție de vârstă și greutate la pacienți cu vârste între 2 și < 12 ani , la doze de soluție orală de 200 mg de două ori pe zi . La copii , nu este necesară nicio
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
tolerează o doză intravenoasă de 7 mg/ kg de două ori pe zi , poate fi avută în vedere o scădere a dozei de la 7 mg/ kg la 4 mg/ kg de două ori pe zi , așa cum rezultă din analiza farmacocineticii populaționale , precum și pe baza experienței clinice acumulate . Aceste doze asigură un nivel de expunere echivalent cu cel realizat de doza de 3 mg/ kg de două ori pe zi la adulți ( vezi pct . 4. 2 Administrarea la adulți ) . Adolescenți ( 12- 16
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
maximă sau minimă și eficacitatea voriconazolului . Analize farmacocinetice- farmacodinamice în cadrul studiilor clinice au relevat asocieri pozitive între concentrațiile plasmatice de voriconazol , pe de o parte , și tulburările hepatice funcționale și cele de vedere , pe de altă parte . Farmacocinetica la grupuri populaționale speciale Sex Într- un studiu cu doze orale multiple , Cmax și ASCτ la femei tinere sănătoase au fost cu 83 % , respectiv cu 113 % mai mari decât în cazul bărbaților tineri sănătoși ( 18- 45 ani ) . În același studiu , nu au existat
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
siguranță al voriconazolului la pacienții tineri și la cei vârstnici fiind similar , nu este necesară nicio ajustare a dozelor la vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . Copii Doza intravenoasă recomandată la copii se bazează pe analiza datele rezultate în urma studierii farmacocineticii populaționale la 82 de copii imunocompromiși , cu vârste curpinse între 2 și < 12 ani înrolați în 3 studii de farmacocinetică ( cu examinarea dozelor intravenoase unice de 3 și 4 mg/ kg de două ori pe zi sau multiple , de 3
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
doze multiple de suspensie orală , de 4 și 6 mg/ kg de două ori pe zi ) . Majoritatea pacienților a primit mai mult decât o doză variabilă , cu durata maximă a tratamentului de 30 de zile . Din compararea datelor de farmacocinetică populațională la copii cu cele de la adulți , a rezultat că pentru a obține expuneri similare cu cele de la adulți în cazul dozei intravenoase de întreținere de 4 mg/ kg de două ori pe zi , la copii este necesară o doză intravenoasă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
obține expuneri similare celor de la adulți la doze de întreținere de 3 mg/ kg de două ori pe zi , la copii sunt necesare doze de întreținere de 4 mg/ kg de două ori pe zi . Din analiza datelor de farmacocinetică populațională , rezultă că la copii cu vârste între 2 și < 12 ani nu este necesară nicio doză de încărcare și nici ajustarea dozelor . Insuficiență hepatică După doze orale unice ( 200 mg ) , ASC a fost cu 223 % mai mare la subiecții
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
maximă sau minimă și eficacitatea voriconazolului . Analize farmacocinetice- farmacodinamice în cadrul studiilor clinice au relevat asocieri pozitive între concentrațiile plasmatice de voriconazol , pe de o parte , și tulburările hepatice funcționale și cele de vedere , pe de altă parte . Farmacocinetica la grupuri populaționale speciale Sex Într- un studiu cu doze orale multiple , Cmax și ASCτ la femei tinere sănătoase au fost cu 83 % , respectiv cu 113 % mai mari decât în cazul bărbaților tineri sănătoși ( 18- 45 ani ) . În același studiu , nu au existat
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de siguranță al voriconazolului la pacienții tineri și la cei vârstnici fiind similar , nu este necesară nicio ajustare a dozelor la vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . Copii Doza recomandată la copii a fost stabilită pe baza datelor din analiza farmacocineticii populaționale , la 47 copii imunocompromiși , cu vârste între 2 și < 12 ani , la care farmacocinetica a fost evaluată într - un studiu utilizând doze multiple de suspensie orală de 4 și 6 / mg/ kg administrate de două ori pe zi . Din
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
zi , indiferent de greutatea corporală . La copii , biodisponibilitatea tinde , în general , să fie mică în cazul greutătii corporale mai mici și să fie mare în cazul greutății corporale mai mari ( apropiindu- se de nivelul observat la adulți ) . Conform analizei farmacocineticii populaționale , nu este necesară nicio ajustare a dozelor în funcție de vârstă și greutate la pacienți cu vârste între 2 și < 12 ani , la doze de soluție orală de 200 mg de două ori pe zi . La copii , nu este necesară nicio
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevaante
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamayepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la laosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
în sistemul reticuloendotelial și celulele endoteliale . De asemenea , IgG intacte sunt eliminate prin bilă . La pacienții cu astm bronșic , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a Caracteristici la populațiile de pacienți Vârstă , rasă/ etnie , sex S- au analizat proprietățile farmacocinetice populaționale ale Xolair pentru a evalua efectele asupra caracteristicilor demografice . Analizele acestor date limitate sugerează că nu sunt necesare ajustări ale dozei în funcție de vârstă ( 12- 76 ani ) , rasă , etnie sau sex . Insuficiență renală și hepatică Nu există data farmacocinetice sau farmacodinamice
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare a omalizumab este în medie 26 zile , cu un clearance mediu aparent de 2, 4 ± 1, 1 ml/ kg și zi . Caracteristici la populațiile de pacienți Vârstă , rasă/ etnie , sex S- au analizat proprietățile farmacocinetice populaționale ale Xolair pentru a evalua efectele asupra caracteristicilor demografice . Analizele acestor date limitate sugerează că nu sunt necesare ajustări ale dozei în funcție de vârstă ( 12- 76 ani ) , rasă , etnie sau sex . Insuficiență renală și hepatică Nu există data farmacocinetice sau farmacodinamice
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare a omalizumab este în medie 26 zile , cu un clearance mediu aparent de 2, 4 ± 1, 1 ml/ kg și zi . Caracteristici la populațiile de pacienți Vârstă , rasă/ etnie , sex S- au analizat proprietățile farmacocinetice populaționale ale Xolair pentru a evalua efectele asupra caracteristicilor demografice . Analizele acestor date limitate sugerează că nu sunt necesare ajustări ale dozei în funcție de vârstă ( 12- 76 ani ) , rasă , etnie sau sex ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală și hepatică Nu există
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare a omalizumab este în medie 26 zile , cu un clearance mediu aparent de 2, 4 ± 1, 1 ml/ kg și zi . Caracteristici la populațiile de pacienți Vârstă , rasă/ etnie , sex S- au analizat proprietățile farmacocinetice populaționale ale Xolair pentru a evalua efectele asupra caracteristicilor demografice . Analizele acestor date limitate sugerează că nu sunt necesare ajustări ale dozei în funcție de vârstă ( 12- 76 ani ) , rasă , etnie sau sex ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală și hepatică Nu există
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
S- a observat la pacienții cu boală Chron care au primit o doză de întreținere Trudexa 40 mg la două săptămâni , o medie a concentrațiilor înainte de următoarea doză , la starea de echilibru , de aproximativ 7 µg/ ml . ma Analizele farmacocinetice populaționale cu date de la peste 1300 pacienți au dezvăluit o tendință către un clearance aparent mai mare al adalimumab odată cu creșterea greutății corporale . După ajustarea dozei în funcție de diferențele de greutate , sex și vârstă au părut să aibă un efect minim asupra
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
S- a observat la nu pacienții cu boală Chron care au primit o doză de întreținere Trudexa 40 mg la două săptămâni , o medie a concentrațiilor înainte de următoarea doză , la starea de echilibru , de aproximativ 7 µg/ ml . Analizele farmacocinetice populaționale cu date de la peste 1300 pacienți au dezvăluit o tendință către l dozei în funcție de diferențele de greutate , sex și vârstă au părut să aibă un efect minim asupra clearance- ului de adalimumab . Nivelurile concentrațiilor plasmatice de adalimumab liber ( nelegat de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
După administrarea subcutanată a Omnitrope sub fomă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă , se atinge un timp de înjumătățire 8 plasmatică de 3 ore . După administrarea subcutanată , diferența observată este probabil determinată de absorbția lentă de la locul injectării . Grupuri populaționale După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ore . După administrarea subcutanată a Omnitrope 5 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă , se atinge un timp de înjumătățire plasmatică de 3 ore . După administrarea subcutanată , diferența observată este probabil determinată de absorbția lentă de la locul injectării . Grupuri populaționale După administrarea subcutanată , biodisponibilitarea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
aproximativ 0, 4 ore . După administrarea subcutanată a Omnitrope soluție injectabilă 3, 3 mg/ ml , se atinge un timp de înjumătățire plasmatică de 3 ore . După administrarea subcutanată diferența observată este probabil determinată de absorbția lentă de la locul injectării . Grupuri populaționale După administrarea subcutanată , biodisponibilitarea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]