2,252 matches
-
ca urmare , nu există date disponibile privind riscul ICC la acest grup de pacienți . Expunerea anterioară la antracicline și/ sau radioterapie anterioară la nivelul peretelui toracic pot fi factori de risc potențiali pentru dezvoltarea ICC . Pacienți vârstnici În studiile clinice randomizate , vârsta > 65 ani a pacienților a fost asociată cu un risc crescut de dezvoltare a evenimentelor tromboembolice arteriale inclusiv accidente vasculare cerebrale ( AVC ) , accidente ischemice tranzitorii ( AIT ) și infarct miocardic ( IM ) . Alte reacții care au apărut cu o frecvență
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
inclusiv cel de colon , sân , pancreas și prostată . Cancer metastatic de colon sau rect ( CmCR ) Siguranța și eficacitatea dozelor recomandate ( 5mg/ kg la fiecare două săptămâni ) în cancerul metastazat de colon sau rect , au fost studiate în trei studii clinice randomizate , controlate cu 13 comparator activ în asociere cu chimioterapie de primă linie cu fluoropirimidina . • AVF2107g : Două studii suplimentare au fost efectuate pentru tratamentul de primă linie ( NO16966 ) și a doua linie ( E3200 ) a cancerului de colon sau rect metastatic cu
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
mg/ kg greutate corporală la fiecare 2 săptămâni , în asociere cu leucovorin și 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrată intravenos ( FOLFOX- 4 ) . AVF2107g : Acesta a fost un studiu clinic de faza III , randomizat , dublu orb , controlat cu comparator activ care a evaluat Avastin în asociere cu IFL ca primă linie de tratament pentru carcinom metastazat de colon sau rect . Opt sute treisprezece pacienti au fost randomizați să li se administreze IFL + placebo ( Brațul 1
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
braț , valoarea mediană a duratei de supraviețuire globală a fost de 18, 3 luni și valoarea mediană a duratei de supraviețuire fără progresie a bolii a fost de 8, 8 luni . AVF2192g : Acesta a fost un studiu de faza II randomizat , dublu- orb , controlat cu comparator activ care a evaluat eficacitatea și siguranța Avastin în asociere cu chimioterapie 5- FU/ FA pentru tratamentul de primă linie a carcinomului metastazat de colon sau rect la pacienți care nu au fost candidați optimi
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
obiectiv înaltă , un interval semnificativ statistic mai lung , de supraviețuire fără progresie a bolii și o tendință de prelungire a supraviețuirii comparativ cu simpla chimioterapie cu 5- FU/ FA . AVF0780g : Acesta a fost un studiu clinic deschis de faza II , randomizat , controlat cu comparator activ care a investigat Avastin în asociere cu chimioterapie cu 5- FU/ FA pentru tratamentul de primă linie a carcinomului metastazat de colon sau rect . Vârsta medie a fost de 64 ani . La 19 % dintre pacienți li
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
17 5, 88 - 13, 01 b mg/ kg la fiecare 2 săptămâni , 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni , c Relativ la brațul de control , NR = Nu a fost atins . NO16966 Acest studiu clinic a fost un studiu de fază III , randomizat , dublu orb ( pentru bevacizumab ) care a investigat Avastin 7, 5 mg/ kg în asociere cu capecitabină administrată oral și oxaliplatină i . v . ( XELOX ) , administrat după schema terapeutică de 3 săptămâni ; sau Avastin 5 mg/ kg în asociere cu leucovorin și
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
0. 4937 , rezultatele coresunzătoare pentru subgrupul de tratament cu XELOX fiind de 19. 2 vs . 21. 4 luni , RR = 0. 84 , IÎ 97. 5 % = [ 0. 68 ; 1. 04 ] ; valoarea p = 0. 0698 . ECOG E3200 Acest studiu de fază III , deschis , randomizat , controlat cu comparator activ , care a investigat Avastin 10 mg/ kg în asociere cu leucovorin și 5- fluorouracil administrat în bolus și apoi perfuzie cu 5- fluorouracil cu oxaliplatină iv ( FOLFOX- 4 ) , administrat după schema terapeutică la 2 săptămâni , la
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
inferioare în brațul cu Avastin în monoterapie comparative cu brațul cu FOLFOX- 4 . Beneficiul repetării tratamentului cu Avastin la pacienții cu cancer colorectal metastatic la care s- a administrat Avastin în terapiile anterioare , nu a fost analizat în studiile clinice randomizate . Cancer de sân metastatic ( CSm ) Studiul E2100 , a fost un studiu deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat Avastin în asociere cu paclitaxel la pacienții cancer de sân recidivat local sau metastatic , care nu au primit anterior chimioterapie
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Beneficiul repetării tratamentului cu Avastin la pacienții cu cancer colorectal metastatic la care s- a administrat Avastin în terapiile anterioare , nu a fost analizat în studiile clinice randomizate . Cancer de sân metastatic ( CSm ) Studiul E2100 , a fost un studiu deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat Avastin în asociere cu paclitaxel la pacienții cancer de sân recidivat local sau metastatic , care nu au primit anterior chimioterapie pentru recidiva locală și boala metastatică . Pacienții au fost repartizați prin randomizare cu
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
o dată la 3 săptămâni , cresc supraviețuirea fără progresie a bolii și rata de răspuns . Deoarece perioada de urmarire în studiul BO17704 a fost scurtă , nu pot fi formulate concluzii privind beneficiul asupra supraviețuirii globale . E4599 a fost un studiu deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat tratamentul de primă linie cu Avastin la pacienții cu NSCLC local avansat ( stadiul IIIb cu revărsat pleural malign ) , metastatic sau recurent , altul decât cel cu tipul histologic predominant scuamos . Pacienții au fost repartizați
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
lt; 0, 0001 ) Într- o analiză exploratorie , amplitudinea beneficiului adus de Avastin în ceea ce privește supraviețuirea globală a fost mai puțin pronunțată în subgrupul de pacienți care nu au prezentat histologie de adenocarcinom . Studiul BO17704 a fost un studiu de fază III , randomizat , dublu- orb , care a evaluat Avastin în asociere cu cisplatină și gemcitabină versus placebo , cisplatină și gemcitabină la pacienții cu NSCLC local avansat ( stadiul IIIb cu metastaze supraclaviculare ganglionare sau cu revărsat pleural sau pericardic malign ) , metastatic sau recurent non-
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
intrarea în studiu Cancer renal avansat și/ sau metastatic ( CRm ) Avastin în asociere cu interferon alfa- 2a în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer renal avansat și/ sau metastatic ( BO17705 ) Acesta a fost un studiu de fază III , randomizat , dublu- orb , proiectat pentru evaluarea eficacității și siguranței administrării Avastin în asociere cu interferon ( IFN ) alfa- 2a ( Roferon® ) versus IFN alfa- 2a în monoterapie , ca tratament de primă linie în CRm . Cei 649 pacienți randomizați ( 641 tratați ) au avut un
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
un studiu de fază III , randomizat , dublu- orb , proiectat pentru evaluarea eficacității și siguranței administrării Avastin în asociere cu interferon ( IFN ) alfa- 2a ( Roferon® ) versus IFN alfa- 2a în monoterapie , ca tratament de primă linie în CRm . Cei 649 pacienți randomizați ( 641 tratați ) au avut un Status de performanță Karnofsky ( SPK ) ≥ 70 % , fără metastaze la nivel SNC și o funcție renală corespunzătoare . Pacienții au fost nefrectomizați pentru carcinom renal primar . Avastin 10 mg/ kg a fost administrat la fiecare 2 săptămâni
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
a Rata de răspuns 12, 8 % ( valoarea p < 0, 0001 ) 31, 4 % Interferon alfa- 2a 9 milioane UI 3x/ săptămână b Bevacizumab 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni AVF2938 Acesta a fost un studiu clinic de fază II , randomizat , dublu- orb , care a comparat Avastin 10 mg/ kg administrat o dată la 2 săptămâni cu aceeași doză de Avastin administrată în asociere cu erlotinib 150 mg zilnic , la pacienții cu CR metastatic cu celule clare . În acest studiu , un număr
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
determinat o îmbunătățire a SG ( RR=1, 764 ; p=0, 1789 ) , durata răspunsului obiectiv ( 6, 7 vs 91 luni ) sau timpul până la progresia bolii ( RR = 1, 172 ; p = 0, 5076 ) . AVF0890 Acesta a fost un studiu clinic de fază II , randomizat , care a comparat eficacitatea și siguranța administrării bevacizumab versus placebo . Un număr total de 116 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratament cu bevacizumab 3 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ( n=39 ) , 10 mg/ kg la fiecare 2
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
micrograme n=400 ) nu a relevat diferențe sau tendințe statistice semnificative între dozele de AVONEX 30 micrograme și 60 micrograme la parametrii clinici și generali de IRM . Efectele AVONEX în tratamentul SM au fost , de asemenea , demonstrate într- un studiu randomizat , dublu- orb , efectuat la 383 pacienți ( AVONEX n=193 , placebo n=190 ) cu un singur episod de demielinizare asociat cu cel puțin două leziuni cerebrale compatibile , evaluate prin IRM . În grupul de tratament cu AVONEX s- a observat o scădere
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
micrograme n=400 ) nu a relevat diferențe sau tendințe statistice semnificative între dozele de AVONEX 30 micrograme și 60 micrograme la parametrii clinici și generali de IRM . Efectele AVONEX în tratamentul SM au fost , de asemenea , demonstrate într- un studiu randomizat , dublu- orb , efectuat la 383 pacienți ( AVONEX n=193 , placebo n=190 ) cu un singur episod de demielinizare asociat cu cel puțin două leziuni cerebrale compatibile , evaluate prin IRM . În grupul de tratament cu AVONEX s- a observat o scădere
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
corespunzător. SECȚIUNEA B NUMĂRUL MOSTRELOR DE PRELEVAT 1. Carcasele, semicarcasele, semicarcasele tăiate în maximum trei bucăți și sferturile de carcase menționate la secțiunea A pct. (1) Numărul de carcase sau semicarcase (unități) dintr-un transport de la care se prelevează mostre randomizate este următorul: Transportul (numărul de unități) Numărul de unități de la care se prelevează mostre 1- 24 Numărul egal cu numărul de unități cu maximum 20 25- 29 20 30- 39 25 40- 49 30 50- 59 35 60- 89 40
jrc2698as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87852_a_88639]
-
89 40 90- 199 50 200- 499 55 500 sau mai multe 60 2. Sferturile, tranșele de carne și bucățile mai mici menționate la secțiunea A pct. (2) Numărul de unități de ambalare din transportul de la care se prelevează mostre randomizate este următorul: Transportul (numărul de unități de ambalare) Numărul de unități de ambalare de la care se prelevează mostre 1─ 24 Numărul egal cu numărul de unități cu maximum 20 25─ 29 20 30─ 39 25 40─ 49 30 50─ 59
jrc2698as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87852_a_88639]
-
98 % . 20 Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV Au fost efectuate două studii la pacienți cu infecție concomitentă VHC și HIV . Răspunsul la tratament în ambele studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg/ zi ) timp de 48 săptămâni , cu o perioadă de urmărire post- terapie de 6 luni . Studiul 2 ( P02080 ) a fost un studiu randomizat , monocentric , în care s- au înscris 95 pacienți adulți netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 100 sau 150 μg/ săptămână în funcție de greutate ) plus ribavirină
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
98 % . 45 Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV Au fost efectuate două studii la pacienți cu infecție concomitentă VHC și HIV . Răspunsul la tratament în ambele studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg/ zi ) timp de 48 săptămâni , cu o perioadă de urmărire post- terapie de 6 luni . Studiul 2 ( P02080 ) a fost un studiu randomizat , monocentric , în care s- au înscris 95 pacienți adulți netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 100 sau 150 μg/ săptămână în funcție de greutate ) plus ribavirină
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
98 % . 69 Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV Au fost efectuate două studii la pacienți cu infecție concomitentă VHC și HIV . Răspunsul la tratament în ambele studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg/ zi ) timp de 48 săptămâni , cu o perioadă de urmărire post- terapie de 6 luni . Studiul 2 ( P02080 ) a fost un studiu randomizat , monocentric , în care s- au înscris 95 pacienți adulți netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 100 sau 150 μg/ săptămână în funcție de greutate ) plus ribavirină
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]