2,383 matches
-
pentru controlul reziduurilor. Analizele se efectuează la IISPV și secțiile zonale pentru controlul reziduurilor. Analizele se efectuează la IISPV și secțiile zonale pentru controlul reziduurilor. Analizele se efectuează la IISPV și secțiile zonale pentru controlul reziduurilor. │ └────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ *) Numărul minim de probe recoltate se calculează în funcție de numărul de animale tăiate sau producțiile obținute în anul precedent, dar nu va fi mai mic de 1 proba/trimestru pentru fiecare specie în parte. **) Pentru păsări, iepuri și vânat de crescătorie o parte din probe (aprox.
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259685_a_261014]
-
1% din numărul obiectelor sau pachetelor dintr-un transport, cu un minim de 2 și un maxim de 10. 5. Totuși, în funcție de produs și de circumstanțe, autoritățile veterinare pot impune controale mai extensive. 6. În cazul produselor în vrac, trebuie recoltate cel puțin 10 mostre de produs din diferite părți ale transportului. 7. Atunci când rezultatele testelor de laborator realizate prin sondaj nu sunt imediat disponibile și nu există pericol imediat pentru sănătatea publică sau sănătatea animalelor, lotul poate fi pus în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte principiile ce reglementează organizarea controalelor veterinare privind produsele ce intră în Comunitatea Europeană din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259259_a_260588]
-
transmisibile pe cale hematogenă, în colaborare cu INSP și Ministerul Sănătății - DSPCSP; ... k) raportarea trimestrială, către INSP și Ministerul Sănătății - DSPCSP a situației bolilor cu transmitere hematogenă depistate la donatorii voluntari. ... D. Indicatori de evaluare: a) Indicatori fizici: ... număr donatori/unități recoltate și testate pe an: 400.000 donări. b) Indicatori de eficiență: ... cost mediu/unitate de sânge recoltată și testată: 241 lei. c) Indicatori de rezultat: ... menținerea numărului de donatori la nivelul anului 2012. E. Natura cheltuielilor: a) pungi de recoltare
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
Ministerul Sănătății - DSPCSP a situației bolilor cu transmitere hematogenă depistate la donatorii voluntari. ... D. Indicatori de evaluare: a) Indicatori fizici: ... număr donatori/unități recoltate și testate pe an: 400.000 donări. b) Indicatori de eficiență: ... cost mediu/unitate de sânge recoltată și testată: 241 lei. c) Indicatori de rezultat: ... menținerea numărului de donatori la nivelul anului 2012. E. Natura cheltuielilor: a) pungi de recoltare a sângelui; ... b) reactivi; ... c) materiale sanitare și de laborator necesare actului de donare; ... d) tichete masă
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
de legume recoltate într-o țară terță și care prezintă aceleași garanții în ceea ce privește caracteristicile lor și dispozițiile adoptate în vederea examinării, a asigurării identității, a marcării și a controlului, sunt echivalente cu sămânța Bază, cu sămânța Certificată sau cu sămânța Standard recoltata pe teritoriul Comunității și îndeplinesc prevederile Directivei 2002/55/CE . (2) Alin. (1) se aplică, de asemenea, în cazul oricărui nou stat membru, în perioada cuprinsă intre aderare și data la care acesta pune în aplicare legile, reglementările sau prevederile
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259750_a_261079]
-
aditivi solizi, se indica și tipul aditivului precum și raportul aproximativ dintre greutatea semințelor pure și greutatea totala. II. Dimensiunile minime ale etichetei (excluzând ambalajele mici): 110 x 67 mm. Anexa 5 ETICHETA ȘI DOCUMENTUL PREVĂZUTE ÎN CAZUL SEMINȚEI NECERTIFICATĂ FINAL, RECOLTATA ÎN ALTE STATE MEMBRE A. Informații obligatorii pentru etichetă 1. Autoritatea responsabilă de inspecția în câmp și statul membru sau inițialele lor: Inspecția Națională pentru Calitatea Semințelor - INCS, ITCSMS sau LCCSMS și România sau RO. 2. Specia, menționată cel puțin
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259750_a_261079]
-
seminței folosite la însămânțare în câmp și numele țări sau țărilor care a certificat această sămânță, 6. Numărul de referință al câmpului sau numărul de referință al lotului, 7. Suprafața cultivată pentru producerea lotului precizat în document, 8. Cantitatea seminței recoltate și numărul de ambalaje, 9. Atestarea satisfacerii condițiilor pe care trebuia să le îndeplinească cultura din care a provenit sămânța, 10. După caz, rezultatele unei analize preliminare a seminței. Anexa 6 Reguli de acordare a autorizației pentru plasarea pe piață
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259750_a_261079]
-
în plus, menținătorii trebuie să elibereze documentul de garantarea autenticității pentru sămânța Amelioratorului, destinată multiplicării atât pentru filiera de certificare oficială cât și pentru filiera de sămânță Standard; ... j) să anunțe cu 3 zile înainte de recoltat, data, respectiv ora, începerii recoltatului, pentru ca inspectorul să eșantioneze un eșantion martor din fiecare lot sau partidă, înainte de expedierea seminței pentru prelucrare sau de efectuare a amestecului. Eșantionul se divide în două subeșantioane pentru păstrare, unul la ITCSMS sau LCCSMS și celălalt la producător, respectiv
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259750_a_261079]
-
partidă, un singur document de inspecție dacă nu sunt alte restricții legale; n) numărul "Documentului de inspecție în câmp" este numărul de identitate al partidei de semințe sau a câmpului; ... o) inspectorul va preleva un eșantion martor din fiecare partidă recoltata înainte de expedierea seminței pentru prelucrare sau de efectuarea amestecului și care se divide în cel puțin două subeșantioane pentru păstrare: una la producător sau, după caz, la prelucrător și una la ITCSMS sau LCCSMS; ... p) cazurile de litigiu, care presupun
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259750_a_261079]
-
de legume recoltate într-o țară terță și care prezintă aceleași garanții în ceea ce privește caracteristicile lor și dispozițiile adoptate în vederea examinării, a asigurării identității, a marcării și a controlului, sunt echivalente cu sămânța Bază, cu sămânța Certificată sau cu sămânța Standard recoltata pe teritoriul Comunității și îndeplinesc prevederile Directivei 2002/55/CE . (2) Alin. (1) se aplică, de asemenea, în cazul oricărui nou stat membru, în perioada cuprinsă intre aderare și data la care acesta pune în aplicare legile, reglementările sau prevederile
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
aditivi solizi, se indica și tipul aditivului precum și raportul aproximativ dintre greutatea semințelor pure și greutatea totala. II. Dimensiunile minime ale etichetei (excluzând ambalajele mici): 110 x 67 mm. Anexa 5 ETICHETA ȘI DOCUMENTUL PREVĂZUTE ÎN CAZUL SEMINȚEI NECERTIFICATĂ FINAL, RECOLTATA ÎN ALTE STATE MEMBRE A. Informații obligatorii pentru etichetă 1. Autoritatea responsabilă de inspecția în câmp și statul membru sau inițialele lor: Inspecția Națională pentru Calitatea Semințelor - INCS, ITCSMS sau LCCSMS și România sau RO. 2. Specia, menționată cel puțin
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
seminței folosite la însămânțare în câmp și numele țări sau țărilor care a certificat această sămânță, 6. Numărul de referință al câmpului sau numărul de referință al lotului, 7. Suprafața cultivată pentru producerea lotului precizat în document, 8. Cantitatea seminței recoltate și numărul de ambalaje, 9. Atestarea satisfacerii condițiilor pe care trebuia să le îndeplinească cultura din care a provenit sămânța, 10. După caz, rezultatele unei analize preliminare a seminței. Anexa 6 Reguli de acordare a autorizației pentru plasarea pe piață
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
în plus, menținătorii trebuie să elibereze documentul de garantarea autenticității pentru sămânța Amelioratorului, destinată multiplicării atât pentru filiera de certificare oficială cât și pentru filiera de sămânță Standard; ... j) să anunțe cu 3 zile înainte de recoltat, data, respectiv ora, începerii recoltatului, pentru ca inspectorul să eșantioneze un eșantion martor din fiecare lot sau partidă, înainte de expedierea seminței pentru prelucrare sau de efectuare a amestecului. Eșantionul se divide în două subeșantioane pentru păstrare, unul la ITCSMS sau LCCSMS și celălalt la producător, respectiv
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
partidă, un singur document de inspecție dacă nu sunt alte restricții legale; n) numărul "Documentului de inspecție în câmp" este numărul de identitate al partidei de semințe sau a câmpului; ... o) inspectorul va preleva un eșantion martor din fiecare partidă recoltata înainte de expedierea seminței pentru prelucrare sau de efectuarea amestecului și care se divide în cel puțin două subeșantioane pentru păstrare: una la producător sau, după caz, la prelucrător și una la ITCSMS sau LCCSMS; ... p) cazurile de litigiu, care presupun
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
de legume recoltate într-o țară terță și care prezintă aceleași garanții în ceea ce privește caracteristicile lor și dispozițiile adoptate în vederea examinării, a asigurării identității, a marcării și a controlului, sunt echivalente cu sămânța Bază, cu sămânța Certificată sau cu sămânța Standard recoltata pe teritoriul Comunității și îndeplinesc prevederile Directivei 2002/55/CE . (2) Alin. (1) se aplică, de asemenea, în cazul oricărui nou stat membru, în perioada cuprinsă intre aderare și data la care acesta pune în aplicare legile, reglementările sau prevederile
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]
-
aditivi solizi, se indica și tipul aditivului precum și raportul aproximativ dintre greutatea semințelor pure și greutatea totala. II. Dimensiunile minime ale etichetei (excluzând ambalajele mici): 110 x 67 mm. Anexa 5 ETICHETA ȘI DOCUMENTUL PREVĂZUTE ÎN CAZUL SEMINȚEI NECERTIFICATĂ FINAL, RECOLTATA ÎN ALTE STATE MEMBRE A. Informații obligatorii pentru etichetă 1. Autoritatea responsabilă de inspecția în câmp și statul membru sau inițialele lor: Inspecția Națională pentru Calitatea Semințelor - INCS, ITCSMS sau LCCSMS și România sau RO. 2. Specia, menționată cel puțin
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]
-
seminței folosite la însămânțare în câmp și numele țări sau țărilor care a certificat această sămânță, 6. Numărul de referință al câmpului sau numărul de referință al lotului, 7. Suprafața cultivată pentru producerea lotului precizat în document, 8. Cantitatea seminței recoltate și numărul de ambalaje, 9. Atestarea satisfacerii condițiilor pe care trebuia să le îndeplinească cultura din care a provenit sămânța, 10. După caz, rezultatele unei analize preliminare a seminței. Anexa 6 Reguli de acordare a autorizației pentru plasarea pe piață
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]
-
în plus, menținătorii trebuie să elibereze documentul de garantarea autenticității pentru sămânța Amelioratorului, destinată multiplicării atât pentru filiera de certificare oficială cât și pentru filiera de sămânță Standard; ... j) să anunțe cu 3 zile înainte de recoltat, data, respectiv ora, începerii recoltatului, pentru ca inspectorul să eșantioneze un eșantion martor din fiecare lot sau partidă, înainte de expedierea seminței pentru prelucrare sau de efectuare a amestecului. Eșantionul se divide în două subeșantioane pentru păstrare, unul la ITCSMS sau LCCSMS și celălalt la producător, respectiv
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]
-
partidă, un singur document de inspecție dacă nu sunt alte restricții legale; n) numărul "Documentului de inspecție în câmp" este numărul de identitate al partidei de semințe sau a câmpului; ... o) inspectorul va preleva un eșantion martor din fiecare partidă recoltata înainte de expedierea seminței pentru prelucrare sau de efectuarea amestecului și care se divide în cel puțin două subeșantioane pentru păstrare: una la producător sau, după caz, la prelucrător și una la ITCSMS sau LCCSMS; ... p) cazurile de litigiu, care presupun
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]
-
paraclinice - examinări histopatologice și citologice, dacă recoltarea probei/probelor se face de către medicul de specialitate din ambulatoriul clinic, ambele exemplare ale biletului de trimitere rămân la medicul care a făcut recoltarea probei/probelor din care un exemplar însoțește proba/probele recoltate și se transmite furnizorului de servicii de anatomie patologică împreună cu aceasta/acestea. La momentul prezentării la furnizorul de investigații paraclinice din ambulatoriu pentru efectuarea investigațiilor, cu excepția examinărilor histopatologice și citologice, asiguratul va declara pe proprie răspundere pe verso-ul biletului
NORME METODOLOGICE din 29 mai 2014(*actualizate*) de aplicare în anul 2014 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262105_a_263434]
-
nocturn, ora 23:00). - Testul de inhibiție cu Dexametazonă 1mg overnight sau cu Dexametazonă în doză mică: 2 mg x 2 zile cu lipsa supresiei cortizolului plasmatic sub 1,8 м/dl (50 nmol/l). - Valori ale ACTH-ului plasmatic, recoltat matinal, ora 8-9 a.m., peste limita superioară a normalului. - Testul de inhibiție cu Dexametazonă în doză mare: 8 mg x 2 zile, cu supresia cortizolului plasmatic peste 50% din valoarea inițială. - La pacienții care au fost supuși hipofizectomiei, examen histopatologic
ORDIN nr. 773 din 30 iunie 2014 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1 .301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
paraclinice - examinări histopatologice și citologice, dacă recoltarea probei/probelor se face de către medicul de specialitate din ambulatoriul clinic, ambele exemplare ale biletului de trimitere rămân la medicul care a făcut recoltarea probei/probelor din care un exemplar însoțește proba/probele recoltate și se transmite furnizorului de servicii de anatomie patologică împreună cu aceasta/acestea. La momentul prezentării la furnizorul de investigații paraclinice din ambulatoriu pentru efectuarea investigațiilor, cu excepția examinărilor histopatologice și citologice, asiguratul va declara pe proprie răspundere pe verso-ul biletului
NORME METODOLOGICE din 30 mai 2014 (*actualizate*) de aplicare în anul 2014 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262104_a_263433]
-
paraclinice - examinări histopatologice și citologice, dacă recoltarea probei/probelor se face de către medicul de specialitate din ambulatoriul clinic, ambele exemplare ale biletului de trimitere rămân la medicul care a făcut recoltarea probei/probelor din care un exemplar însoțește proba/probele recoltate și se transmite furnizorului de servicii de anatomie patologică împreună cu aceasta/acestea. La momentul prezentării la furnizorul de investigații paraclinice din ambulatoriu pentru efectuarea investigațiilor, cu excepția examinărilor histopatologice și citologice, asiguratul va declara pe proprie răspundere pe verso-ul biletului
NORME METODOLOGICE din 30 mai 2014 (*actualizate*) de aplicare în anul 2014 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262984_a_264313]
-
paraclinice - examinări histopatologice și citologice, dacă recoltarea probei/probelor se face de către medicul de specialitate din ambulatoriul clinic, ambele exemplare ale biletului de trimitere rămân la medicul care a făcut recoltarea probei/probelor din care un exemplar însoțește proba/probele recoltate și se transmite furnizorului de servicii de anatomie patologică împreună cu aceasta/acestea. La momentul prezentării la furnizorul de investigații paraclinice din ambulatoriu pentru efectuarea investigațiilor, cu excepția examinărilor histopatologice și citologice, asiguratul va declara pe proprie răspundere pe verso-ul biletului
NORME METODOLOGICE din 29 mai 2014(*actualizate*) de aplicare în anul 2014 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
paraclinice - examinări histopatologice și citologice, dacă recoltarea probei/probelor se face de către medicul de specialitate din ambulatoriul clinic, ambele exemplare ale biletului de trimitere rămân la medicul care a făcut recoltarea probei/probelor din care un exemplar însoțește proba/probele recoltate și se transmite furnizorului de servicii de anatomie patologică împreună cu aceasta/acestea. La momentul prezentării la furnizorul de investigații paraclinice din ambulatoriu pentru efectuarea investigațiilor, cu excepția examinărilor histopatologice și citologice, asiguratul va declara pe proprie răspundere pe verso-ul biletului
NORME METODOLOGICE din 30 mai 2014 (*actualizate*) de aplicare în anul 2014 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]