1,798 matches
-
față de un blanc pregătit cu apă distilată în locul vinului. Dacă absorbția nu este în jur de 0,3 trebuie făcută o diluare corespunzătoare. 5.2. Vin alb Întreprindeți aceeași procedură cu 1 ml de vin nediluat. 5.3. Must concentrat rectificat 5.3.1. Pregătirea probei Se utilizează soluția cu o concentrație a zahărului de 25% (m/m) (25ș Brix), pregătită conform descrierii din capitolul "pH" secțiunea 4.1.2. 5.3.2. Determinări Se procedează conform descrierii din cazul vinului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
6.1. Metoda de calcul Rezultatul este exprimat sub forma unui indice, obținut prin înmulțirea absorbției cu 100 pentru vinurile roșii diluate 1:5 (sau cu factorul corespondent pentru alte diluții) și cu 20 pentru vinurile albe. Pentru mustul concentrat rectificat, se înmulțește cu 16. 6.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări întreprinse simultan sau foarte repede una după cealaltă, de același analist, nu trebuie să fie mai mare de 1. O bună repetabilitate a rezultatelor este obținută utilizând
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
foarte repede una după cealaltă, de același analist, nu trebuie să fie mai mare de 1. O bună repetabilitate a rezultatelor este obținută utilizând aparatură curățată foarte atent (baloane cotate și cuve spectrometrice). 42. METODE SPECIALE PENTRU ANALIZA MUSTULUI CONCENTRAT RECTIFICAT (a) CATIONII TOTALI 1. PRINCIPIUL METODEI Proba este tratată cu un schimbător de cationi puternic acid. Cationii sunt schimbați cu H+. Cationii totali sunt exprimați de diferența dintre aciditatea totală a efluentului și aceea a probei. 2. APARATURA 2.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml de schimbător de ioni în formă prehidratată H+. Se clătește coloana cu apă distilată până când aciditatea a fost înlăturată, utilizând hârtia indicator pentru a evidenția aceasta. 4.3. Schimbul de ioni Treceți prin coloană 100 ml de must concentrat rectificat, pregătit conform punctului 4.1, cu un flux de o picătură pe secundă. Se colectează efluentul într-un pahar de laborator. Se spală coloana cu 50 ml de apă distilată. Se titrează aciditatea din efluent (incluzând apa de clătire) cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml volumul de hidroxid de sodiu 0,1M utilizat. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR Cationii totali sunt exprimați în miliechivalenți pe kilogram de zahăr total, cu o cifră zecimală. 5.1. Calculare - aciditatea efluentului, exprimată în miliechivalenți pe kilogram de must concentrat rectificat: E = 2,5n - aciditatea totală a mustului concentrat rectificat, în miliechivalenți pe kilogram (vezi "Aciditatea totală" secțiunea 6.1.2): a - cationii totali, în miliechivalenți pe kilogram de zaharuri totale: unde P = concentrația procentuală de zaharuri totale (m/m). (b
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
5. EXPRIMAREA REZULTATELOR Cationii totali sunt exprimați în miliechivalenți pe kilogram de zahăr total, cu o cifră zecimală. 5.1. Calculare - aciditatea efluentului, exprimată în miliechivalenți pe kilogram de must concentrat rectificat: E = 2,5n - aciditatea totală a mustului concentrat rectificat, în miliechivalenți pe kilogram (vezi "Aciditatea totală" secțiunea 6.1.2): a - cationii totali, în miliechivalenți pe kilogram de zaharuri totale: unde P = concentrația procentuală de zaharuri totale (m/m). (b) CONDUCTIVITATEA 1. PRINCIPIUL METODEI Conductivitatea electrică a coloanei de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în baia de apă. Mențineți temperatura în intervalul ± 0,1șC. Se clătește de două ori celula conductivă cu soluția care trebuie analizată. Se măsoară conductivitatea și exprimați rezultatul în µS cm-1. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR Rezultatul pentru soluția de must concentrat rectificat 25% (m/m) (25ș Brix) este exprimat în micro-siemens pe cm (µS cm-1) la 20șC, rotunjit la cel mai apropiat număr întreg. 5.1. Calculare Dacă aparatul nu este prevăzut cu mijloace pentru controlul temperaturii, corectați conductivitatea măsurată utilizând Tabelul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și b și tratați-le conform descrierii de la punctul 2.3.2. Graficul reprezentând variația absorbției în funcție de concentrația hidroximetilfurfuralului cu concentrația în mg/l este o linie dreaptă trecând prin origine. 2.4. Exprimarea rezultatelor Concentrația hidroximetilfurfuralului în mustul concentrat rectificat este exprimată în miligrame pe kilogram de zaharuri totale. 2.4.1. Metoda de calcul Concentrația de hidroximetilfurfural C în mg/l în proba analizată este concentrația de pe curba de calibrare corespunzătoare absorbției A, măsurată pe probă. Concentrația de hidroximetilfurfural
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
proba analizată este concentrația de pe curba de calibrare corespunzătoare absorbției A, măsurată pe probă. Concentrația de hidroximetilfurfural, în miligrame pe kilogram de zaharuri totale, este dată de formula: unde P = concentrația procentuală (m/m) de zaharuri totale în mustul concentrat rectificat. 3. CROMATOGRAFIA LICHIDĂ DE ÎNALTĂ PERFORMANȚĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Cromatograf lichid de înaltă performanță, echipat cu: - buclă de injecție de 5 sau 10 µl, - detector spectrofotometru pentru efectuarea măsurătorilor la 280 nm, - coloană de silice cu octodecil
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și 5 (sau 10) µl din soluția de referință de hidroximetilfurfural (punctul 3.2.5). Se înregistrează cromatograma. Timpul de retenție al hidroximetilfurfuralului este de aproximativ șase la șapte minute. 3.4. EXPRIMAREA REZULTATELOR Concentrația de hidroximetilfurfural în mustul concentrat rectificat este exprimată în miligrame pe kilograme de zaharuri totale. 3.4.1. Metoda de calcul Se notează cu C mg/l concentrația de hidroximetilfurfural în soluție de 40% (m/v) din mustul concentrat rectificat. Concentrația de hidroximetilfurfural, în miligrame pe
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Concentrația de hidroximetilfurfural în mustul concentrat rectificat este exprimată în miligrame pe kilograme de zaharuri totale. 3.4.1. Metoda de calcul Se notează cu C mg/l concentrația de hidroximetilfurfural în soluție de 40% (m/v) din mustul concentrat rectificat. Concentrația de hidroximetilfurfural, în miligrame pe kilogram de zaharuri totale, este dată de: unde P = concentrația procentuală (m/m) de zaharuri totale din mustul concentrat rectificat. (d) METALE GRELE 1. PRINCIPIUL METODELOR I. Metoda rapidă de evaluare a metalelor grele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
mg/l concentrația de hidroximetilfurfural în soluție de 40% (m/v) din mustul concentrat rectificat. Concentrația de hidroximetilfurfural, în miligrame pe kilogram de zaharuri totale, este dată de: unde P = concentrația procentuală (m/m) de zaharuri totale din mustul concentrat rectificat. (d) METALE GRELE 1. PRINCIPIUL METODELOR I. Metoda rapidă de evaluare a metalelor grele Metalele grele sunt identificate, în mustul concentrat rectificat diluat corespunzător, de colorația produsă de formarea de sulfuri. Acestea sunt evaluate prin compararea cu o soluție standard
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de zaharuri totale, este dată de: unde P = concentrația procentuală (m/m) de zaharuri totale din mustul concentrat rectificat. (d) METALE GRELE 1. PRINCIPIUL METODELOR I. Metoda rapidă de evaluare a metalelor grele Metalele grele sunt identificate, în mustul concentrat rectificat diluat corespunzător, de colorația produsă de formarea de sulfuri. Acestea sunt evaluate prin compararea cu o soluție standard de plumb, corespunzând concentrației maxime admisibile. II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
punctul 2.1.7). Se amestecă din nou. Se prepară martorul în aceleași condiții, utilizând 10 ml de soluție de plumb 0,002 g/l (punctul 2.1.8). După două minute, colorația maro eventuală a soluției de must concentrat rectificat nu trebuie să fie mai intensă decât aceea a martorului. 2.3. Calculare În aceleași condiții ca și ale procedurii de mai sus, proba martor corespunde unei concentrații maxime admisibile de metale grele, exprimată ca plumb de 2 mg/kg
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fie mai intensă decât aceea a martorului. 2.3. Calculare În aceleași condiții ca și ale procedurii de mai sus, proba martor corespunde unei concentrații maxime admisibile de metale grele, exprimată ca plumb de 2 mg/kg al mustului concentrat rectificat. 3. DETERMINAREA CONCENTRAȚIEI DE PLUMB PRIN SPECTROFOTOMETRIA DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Spectrofotometru de absorbție atomică, echipat cu arzător cu aer - acetilenă. 3.1.2. Lampă catodică pentru plumb. 3.2. Reactivi 3.2.1. Acid
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
protejați de lumina puternică. Se lasă cele două straturi să se separe. Se utilizează stratul de metilizobutilcetonă. 3.3.2. Pregătirea soluțiilor de referință Se prepară trei soluții de referință care conțin, în plus față de 10 g de must concentrat rectificat, 1, 2 și 3 ml de soluție conținând 0,010 g/l plumb (punctul 3.2.4). Se tratează identic cu soluția analizată. 3.3.3. Martorul Se pregătește un martor, procedând în aceleași condiții ca și la punctul 3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
conținând 0,010 g/l plumb (punctul 3.2.4). Se tratează identic cu soluția analizată. 3.3.3. Martorul Se pregătește un martor, procedând în aceleași condiții ca și la punctul 3.3.1, dar fără adăugarea mustului concentrat rectificat. 3.3.4. Determinarea Se reglează lingimea de undă la 283,3 nm. Se atomizează metilizobutilcetona din proba martor la flacără și aduceți scala absorbției la zero. Se determină puterea de absorbție a soluției analizate și a soluțiilor de referință
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
absorbției la zero. Se determină puterea de absorbție a soluției analizate și a soluțiilor de referință, utilizând cu extractele în solvent corespunzătoare fiecărei soluții. 3.4. Exprimarea rezultatelor Conținutul de plumb se exprimă în miligrame pe kilogram de must concentrat rectificat, cu o cifră zecimală. 3.4.1. Calculare Se trasează curba având variația absorbției în funcție de concentrației de plumb adăugat soluțiilor de referință, concentrația zero corespunzând soluției examinate. Se extrapolează linia dreaptă care unește punctele până când intersectează partea negativă a axei
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Distanța punctului de intersecție de la origine permite calcularea concentrației de plumb în soluția analizată. (e) DETERMINAREA CHIMICĂ A ETANOLULUI Această metodă este utilizată pentru determinarea tăriei alcoolice a lichidelor slab alcoolizate, cum ar fi musturile, musturile concentrate și mustul concentrat rectificat. 1. PRINCIPIUL METODEI Simpla distilare a lichidului. Oxidarea etanolului în distilat cu dicromat de potasiu. Titrarea excesului de dicromat cu o soluție de fier (II). 2. APARATURA 2.1. Se utilizează aparatura de distilare descrisă în capitolul " Tăria alcoolică în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de apă și se adaugă 1,485 g de monohidrat de ortofenantrolină (C12H8N2 H2O). Încălziți pentru a ajuta dizolvarea. Această soluție roșu aprins se păstrează bine. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Distilarea Se pun 100 g de must concentrat rectificat și 100 ml de apă în balonul de distilare. Se colectează distilatul într-un balon cotat de 100 ml și se completează până la cotă cu apă. 4.2. Oxidarea Se ia un balon cu dop din sticlă șlefuită și cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
mililitru de soluție ferică (II) are aceeași putere de reducere ca și mg de etanol. n - n' ml de soluție ferică (II) au aceeași putere reducătoare ca și mg de etanol. Concentrația de etanol, în g/kg de must concentrat rectificat, este dată de: Concentrația de etanol, în g/kg de zaharuri totale, este dată de unde P = concentrația procentuală (m/m) de zaharuri totale. (f) MEZOINOZITOLUL, SCILO-INOZITOLUL ȘI ZAHAROZA 1. PRINCIPIUL Cromatografia gazoasă a derivaților silanizați. 2. REACTIVI 2.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și 200 µl. 3.6. Balon de 2 ml cu dop din teflon. 3.7. Etuvă. 4. METODA DE LUCRU Se pun într-un balon de 50 ml o probă de aproximativ 5 g, cântărită cu atenție, de must concentrat rectificat. Se adaugă 1 µl de soluție standard de xilitol (punctul 2.1) și se completează până la capacitate cu apă. După amestecare, se iau 100 µl de soluție și se pun în balon (punctul 3.6), unde este uscată sub un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sumă 3.112.594 mii lei este cu 15,55% mai mare decât bugetul aprobat inițial prin legea bugetului de stat în anul 2015, în sumă de 2.694.613 mii lei și cu aproximativ 11% mai mare decât bugetul rectificat aferent anului 2015, fără influențele determinate de titlurile executorii (tranșele aferente anului 2016 - 565.598 mii lei). Numărul de posturi ocupate la data de 1 noiembrie 2015 este de 16.158 posturi, în următoarea structură: În cursul lunii decembrie 2015
Ministerul Justiției (România) () [Corola-website/Science/312813_a_314142]
-
a fost încheiat între data dispariției și data stabilită de instanță ca fiind acea a morții, este lovit de nulitate absolută. Dar, dacă a fost încheiat ulterior datei stabilite de instanță ca fiind cea a morții, și hotărârea este ulterior rectificată sau anulată, se ridică mai multe probleme. În primul rând, dacă noua dată a decesului stabilită de către instanță este ulterioară celei la care a fost încheiat actul juridic, acesta din urmă rămâne valabil deoarece „aprecierea pactului ca fiind asupra unei
Pact asupra succesiunii viitoare () [Corola-website/Science/312049_a_313378]
-
până la alegerile din 2010. Pe 26 iunie 2008, Faymann și Gusenbauer au scris o scrisoare editorului celui mai important tabloid austriac Kronen Zeitung, declarând că au fost în favoarea referendumului pentru probleme UE, cum ar fi tratatele noi după cele deja rectificate precum Tratatul de la Lisabona sau accesul Turciei în UE. Ei au făcut asta fără să ceară aprobare din partea conducerii partidului aliat, OVP;această acțiune a fost percepută de mass-media din Austria cât și de cea din străinătate că fiind una
Alegeri legislative în Austria, 2008 () [Corola-website/Science/313531_a_314860]