KorAP: Find »[drukola/base=transfuzie & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...70 71 72 ...230 >

5,732 matches

Corola-website/Law/181939_a_183268

unități de sânge autolog. ------------ Art. 9 a fost modificat de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 648 din 22 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 435 din 30 iunie 2012. Articolul 10 Unitățile de sânge prelevate prin transfuzie autologă programată sunt supuse aceluiași tip de control obligatoriu ca și unitățile prelevate alogenic. Articolul 11 (1) Unitățile de sânge și componentele de sânge provenite din donarea autologă trebuie să fie etichetate respectându-se legislația în vigoare. ... (2) Fără a

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
11 (1) Unitățile de sânge și componentele de sânge provenite din donarea autologă trebuie să fie etichetate respectându-se legislația în vigoare. ... (2) Fără a aduce atingere prevederilor art. 1, eticheta trebuie să includă identificarea donatorului cu avertizarea "NUMAI PENTRU TRANSFUZIE AUTOLOGĂ, PUNGĂ REZERVATĂ STRICT PENTRU: ... - numele de familie, urmat de numele marital; - prenumele; - data nașterii; - locul și data intervenției programate." Articolul 12 Volumul prelevat atât pentru copil, cât și pentru adult nu trebuie să depășească 8-10 ml/kg corp, în

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
art. 13 a fost introdus de pct. 6 al art. I din ORDINUL nr. 648 din 22 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 435 din 30 iunie 2012. (2) Componentele sanguine autologe neutilizate sunt obligatoriu distruse, nefiind folosite în transfuziile homologe. ... Articolul 14 Caracteristicile componentelor sanguine autologe sunt identice cu cele ale componentelor sanguine homologe. Articolul 15 Centrele de transfuzie sanguină și unitatea spitalicească utilizatoare vor trebui să consemneze într-un dosar toate informațiile privitoare la pacienții care necesită transfuzie

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
în MONITORUL OFICIAL nr. 435 din 30 iunie 2012. (2) Componentele sanguine autologe neutilizate sunt obligatoriu distruse, nefiind folosite în transfuziile homologe. ... Articolul 14 Caracteristicile componentelor sanguine autologe sunt identice cu cele ale componentelor sanguine homologe. Articolul 15 Centrele de transfuzie sanguină și unitatea spitalicească utilizatoare vor trebui să consemneze într-un dosar toate informațiile privitoare la pacienții care necesită transfuzie autologă programată, conform anexei nr. 3. Articolul 16 Transfuzia autologă peroperatorie se face în spital, responsabilitatea revenind medicului curant și

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
transfuziile homologe. ... Articolul 14 Caracteristicile componentelor sanguine autologe sunt identice cu cele ale componentelor sanguine homologe. Articolul 15 Centrele de transfuzie sanguină și unitatea spitalicească utilizatoare vor trebui să consemneze într-un dosar toate informațiile privitoare la pacienții care necesită transfuzie autologă programată, conform anexei nr. 3. Articolul 16 Transfuzia autologă peroperatorie se face în spital, responsabilitatea revenind medicului curant și medicului anestezist. Aceasta presupune următoarele tehnici: a) transfuzia autologă preoperatorie prin hemodiluție normovolemică intenționată preoperatorie imediată - se realizează anterior intervenției

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
identice cu cele ale componentelor sanguine homologe. Articolul 15 Centrele de transfuzie sanguină și unitatea spitalicească utilizatoare vor trebui să consemneze într-un dosar toate informațiile privitoare la pacienții care necesită transfuzie autologă programată, conform anexei nr. 3. Articolul 16 Transfuzia autologă peroperatorie se face în spital, responsabilitatea revenind medicului curant și medicului anestezist. Aceasta presupune următoarele tehnici: a) transfuzia autologă preoperatorie prin hemodiluție normovolemică intenționată preoperatorie imediată - se realizează anterior intervenției chirurgicale, cantitatea de sânge recoltată fiind compensată volum/volum

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
să consemneze într-un dosar toate informațiile privitoare la pacienții care necesită transfuzie autologă programată, conform anexei nr. 3. Articolul 16 Transfuzia autologă peroperatorie se face în spital, responsabilitatea revenind medicului curant și medicului anestezist. Aceasta presupune următoarele tehnici: a) transfuzia autologă preoperatorie prin hemodiluție normovolemică intenționată preoperatorie imediată - se realizează anterior intervenției chirurgicale, cantitatea de sânge recoltată fiind compensată volum/volum cu o soluție coloidală; ... ------------ Lit. a) a art. 16 a fost modificată de pct. 7 al art. I din

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
ORDINUL nr. 648 din 22 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 435 din 30 iunie 2012. b) autotransfuzia autologă peroperatorie prin recuperarea sângelui pre-, per- sau postoperator cu ajutorul unui recuperator de celule. ... Articolul 17 (1) Procedurile standard operaționale privind transfuzia autologă peroperatorie vor fi elaborate de Comisia consultativă anestezie-terapie intensivă din Ministerul Sănătății Publice. ... (2) Criteriile de includere a pacientului pentru transfuzia autologă peroperatorie, efectuarea practică a procedurii de transfuzie autologă peroperatorie și dotarea cu echipamentele și consumabilele aferente vor

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
recuperarea sângelui pre-, per- sau postoperator cu ajutorul unui recuperator de celule. ... Articolul 17 (1) Procedurile standard operaționale privind transfuzia autologă peroperatorie vor fi elaborate de Comisia consultativă anestezie-terapie intensivă din Ministerul Sănătății Publice. ... (2) Criteriile de includere a pacientului pentru transfuzia autologă peroperatorie, efectuarea practică a procedurii de transfuzie autologă peroperatorie și dotarea cu echipamentele și consumabilele aferente vor fi în responsabilitatea unității spitalicești care efectuează această procedură sub directa coordonare a medicului-șef anestezie-terapie intensivă. ... Articolul 18 Anexele nr. 1-3

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
recuperator de celule. ... Articolul 17 (1) Procedurile standard operaționale privind transfuzia autologă peroperatorie vor fi elaborate de Comisia consultativă anestezie-terapie intensivă din Ministerul Sănătății Publice. ... (2) Criteriile de includere a pacientului pentru transfuzia autologă peroperatorie, efectuarea practică a procedurii de transfuzie autologă peroperatorie și dotarea cu echipamentele și consumabilele aferente vor fi în responsabilitatea unității spitalicești care efectuează această procedură sub directa coordonare a medicului-șef anestezie-terapie intensivă. ... Articolul 18 Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezentele norme. * Prezentul ordin

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
2004. ------------ Mențiunea a fost introdusă de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 648 din 22 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 435 din 30 iunie 2012. Anexa 1 la norme 1. Criterii de selecție pentru efectuarea unei transfuzii autologe programate Nivelul hemoglobinei să fie mai mare sau egal cu 11,5 g/100 ml. Pentru copii greutatea corporală să fie mai mare sau egală cu 10 kg. 2. Contraindicații relative: - paludism pozitiv; - serologie sifilis pozitivă; - alanin-amino-transferază crescută. 3

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
de anticorpi prin aloimunizare și se efectuează în al treilea trimestru de sarcină în săptămânile 34-37, din săptămâna a 20-a de sarcină fiind indispensabilă administrarea de fier și acid folic. Atât pacienții adulți, cât și copiii supuși procedurii de transfuzie autologă programată necesită încă de la prima prelevare și până în ziua intervenției chirurgicale o suplimentare de fier și acid folic. --------- Anexa 1 a fost înlocuită cu anexa 1 din ORDINUL nr. 648 din 22 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr.

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
înlocuită cu anexa 1 din ORDINUL nr. 648 din 22 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 435 din 30 iunie 2012, conform pct. 9 al art. I din același act normativ. Anexa 2 la norme CONSIMȚĂMÂNT pentru protocol de transfuzie autologă programată (TAP) ------------ Titlul anexei 2 a fost modificat de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 648 din 22 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 435 din 30 iunie 2012. Subsemnatul ............................, născut la data de .............., consimt la

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
modificat de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 648 din 22 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 435 din 30 iunie 2012. Subsemnatul ............................, născut la data de .............., consimt la donare autologă de sânge prin echipa centrului de transfuzie sanguină, în vederea unei intervenții chirurgicale prevăzute la data de .......... . Certific că am fost informat de modalitățile, avantajele și inconvenientele TAP. Data .................. Pentru minori: Pentru adulți: Semnătura reprezentantului legal Semnătura Anexa 3 la norme DOSAR cu informații privitoare la pacienții care

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
în vederea unei intervenții chirurgicale prevăzute la data de .......... . Certific că am fost informat de modalitățile, avantajele și inconvenientele TAP. Data .................. Pentru minori: Pentru adulți: Semnătura reprezentantului legal Semnătura Anexa 3 la norme DOSAR cu informații privitoare la pacienții care necesită transfuzie autologă programată - numele de familie al bolnavului, urmat de numele marital-soț; - prenumele; - data nașterii; - diagnosticul; - locul, data și natura intervenției programate; - numele și semnătura medicului anestezist și chirurg; - ora transfuziei, precizând dacă aceasta s-a făcut în timpul sau după operație

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
la norme DOSAR cu informații privitoare la pacienții care necesită transfuzie autologă programată - numele de familie al bolnavului, urmat de numele marital-soț; - prenumele; - data nașterii; - diagnosticul; - locul, data și natura intervenției programate; - numele și semnătura medicului anestezist și chirurg; - ora transfuziei, precizând dacă aceasta s-a făcut în timpul sau după operație; - utilizarea reală înainte de operație a componentelor autologe preparate; - utilizarea concomitentă a tehnicilor de transfuzie autologă peroperatorie; - tehnica și volumul de sânge autolog reinjectat; - utilizarea compușilor sanguini homologi; - apariția reacțiilor legate

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
nașterii; - diagnosticul; - locul, data și natura intervenției programate; - numele și semnătura medicului anestezist și chirurg; - ora transfuziei, precizând dacă aceasta s-a făcut în timpul sau după operație; - utilizarea reală înainte de operație a componentelor autologe preparate; - utilizarea concomitentă a tehnicilor de transfuzie autologă peroperatorie; - tehnica și volumul de sânge autolog reinjectat; - utilizarea compușilor sanguini homologi; - apariția reacțiilor legate de transfuzie. ----

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
dacă aceasta s-a făcut în timpul sau după operație; - utilizarea reală înainte de operație a componentelor autologe preparate; - utilizarea concomitentă a tehnicilor de transfuzie autologă peroperatorie; - tehnica și volumul de sânge autolog reinjectat; - utilizarea compușilor sanguini homologi; - apariția reacțiilor legate de transfuzie. ----

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181939_a_183268]
Corola-website/Law/181918_a_183247

conservarea, distribuția și transportul sângelui și componentelor sanguine umane Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 (1) Prezentele norme se integrează în ansamblul Bunelor Practici Transfuzionale. ... (2) Bunele Practici Transfuzionale tratează principii generale. Pe baza Bunelor Practici Transfuzionale, fiecare centru de transfuzie sanguină redactează, validează și aprobă ansamblul de proceduri scrise ce descriu etapele de colectă, control biologic, preparare, conservare, distribuție și transport ale sângelui și componentelor sanguine. ... (3) Bunele Practici Transfuzionale vor fi revizuite periodic în funcție de evoluția cunoștințelor științifice și tehnice

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181918_a_183247]
fie bine delimitate și explicit formulate. ... (3) Responsabilitățile în cadrul serviciului de recoltare sunt modificate sau adaptate în funcție de volumul activității și de organizarea fiecărei unități transfuzionale. ... (4) Responsabilitățile și atribuțiile personalului din unitățile transfuzionale vor fi stabilite de Institutul Național de Transfuzie Sanguină. ... Articolul 4 (1) Recoltarea nu poate fi făcută decât cu consimțământul donatorului, de către personal acreditat aflat sub directa supraveghere a medicului coordonator. ... (2) Atribuțiile personalului implicat în recoltare se stabilesc prin norme interne, conform instrucțiunilor primite de la Institutul Național

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181918_a_183247]
Articolul 4 (1) Recoltarea nu poate fi făcută decât cu consimțământul donatorului, de către personal acreditat aflat sub directa supraveghere a medicului coordonator. ... (2) Atribuțiile personalului implicat în recoltare se stabilesc prin norme interne, conform instrucțiunilor primite de la Institutul Național de Transfuzie Sanguină. ... Articolul 5 (1) Organizarea generală a colectelor se va efectua în funcție de numărul de recoltări al fiecărei unități transfuzionale. ... (2) În funcție de numărul de recoltări și de tipul de donare se va stabili personalul implicat în această activitate, cu avizul Institutului

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181918_a_183247]
5 (1) Organizarea generală a colectelor se va efectua în funcție de numărul de recoltări al fiecărei unități transfuzionale. ... (2) În funcție de numărul de recoltări și de tipul de donare se va stabili personalul implicat în această activitate, cu avizul Institutului Național de Transfuzie Sanguină. ... (3) Pentru colectele care necesită mai mulți medici, unul dintre aceștia este numit responsabil de echipă. ... Articolul 6 (1) Spațiile alocate activității de recoltare și materialele sanitare destinate acestui scop vor fi adaptate activităților care se desfășoară conform normelor

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181918_a_183247]
este numit responsabil de echipă. ... Articolul 6 (1) Spațiile alocate activității de recoltare și materialele sanitare destinate acestui scop vor fi adaptate activităților care se desfășoară conform normelor de autorizare sanitară de funcționare. ... (2) Recoltarea se face în centrele de transfuzie sanguină sau în sedii autorizate pentru această activitate. ... Articolul 7 (1) Primirea donatorilor se va face astfel încât să permită stabilirea unui climat de încredere reciprocă între donatori și echipa de recoltare. ... (2) În zona de primire a donatorilor se desfășoară

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181918_a_183247]
nr. 650 din 22 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 435 din 30 iunie 2012. Articolul 10 (1) După prima donare, donatorul va primi Carnetul donatorului, care are următoarele caracteristici: ... a) numele și numărul de telefon ale unității de transfuzie sanguină; ... b) numele, prenumele și adresa poștală ale donatorului; ... c) grupa sanguină a donatorului; ... d) fotografia donatorului; ... e) mențiunea "Carnet (carte) validat"; ... f) numărul codului de identificare a donatorului; ... g) numărul de donări consimțite în prealabil; ... h) donările ulterioare: data

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181918_a_183247]
de donare, locul recoltării, numele responsabilului de echipă. ... (2) Carnetul donatorului se prezintă la fiecare donare pentru a fi completat. ... (3) Carnetul donatorului va cuprinde mențiunea "exclus de la donare", în cazul unei contraindicații definitive. Articolul 10^1 (1) Centrele de transfuzie sanguină județene, al municipiului București, precum și Centrul de transfuzii al Armatei, denumite în continuare centre de transfuzie sanguină teritoriale, întocmesc și transmit Institutului Național de Transfuzie Sanguină, până la data de 30 ianuarie a fiecărui an, rapoarte de activitate din anul

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/181918_a_183247]