2,930 matches
-
calității: - difuzează și gestionează documentele sistemului de management al calității; - implementează sistemul de management al calității; - verifică periodic respectarea cerințelor standardului implementat; - participă la auditul intern al sistemului de management al calității; - participă la analiza efectuată de management; - controlează sistematic trasabilitatea și identificarea proceselor din instituție; a.9. elaborează nomenclatorul de operațiuni ce se efectuează în registrul comerțului; a.10. elaborează fluxul operațional al activităților desfășurate în cadrul oficiilor registrului comerțului de pe lângă tribunale; a.11. centralizează rapoartele de activitate ale direcțiilor Oficiului
REGULAMENT din 5 februarie 2010 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Oficiului Naţional al Registrului Comerţului şi a oficiilor registrului comerţului de pe lângă tribunale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220014_a_221343]
-
din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. Aceasta se asigura că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228764_a_230093]
-
ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... ----------- Alin. (2) al art. 793 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228764_a_230093]
-
DE CONFORMITATE 1. Nr. ... [număr unic de identificare a jucăriei (jucăriilor)] 2. Denumirea și adresa producătorului sau a reprezentantului său autorizat: .......... 3. Prezenta declarație de conformitate este emisă pe răspunderea exclusivă a producătorului: ......... 4. Obiectul declarației (identificare a jucăriei permițând trasabilitatea). Include o imagine colorată suficient de clară pentru a permite identificarea jucăriei. 5. Obiectul declarației descris la pct. 4 este în conformitate cu legislația europeană de armonizare relevantă 6. Se declară trimiterile la standardele de armonizare relevante folosite sau trimiterile la specificațiile
HOTĂRÂRE nr. 74 din 26 ianuarie 2011 (*actualizată*) privind siguranţa jucăriilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229941_a_231270]
-
electronic; (vi) controlul și evidența accesului la sistemele informatice și la informații; (vii) identificarea și autentificarea utilizatorilor, proceselor și a echipamentelor sistemului; (viii) managementul incidentelor de securitate; (ix) protecția împotriva atacurilor informatice și a softului nociv; (x) auditul, jurnalizarea și trasabilitatea activității desfășurate în sistemele informatice din cadrul punctului de lucru; (xi) realizarea copiilor de rezervă și asigurarea continuității activității; d) să asigure personal calificat și resursele necesare hardware și software, inclusiv utilitățile pentru buna funcționare a acestora (energie, climatizare etc.); ... e
HOTĂRÂRE nr. 118 din 16 februarie 2011 privind aprobarea condiţiilor de acreditare a oficiilor pentru depunerea "Declaraţiei privind obligaţiile de plată a contribuţiilor sociale, impozitului pe venit şi evidenţa nominală a persoanelor asigurate", precum şi privind răspunderea în gestionarea informaţiilor din declaraţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229902_a_231231]
-
9 mai 2003 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 338 din 19 mai 2003 care modifică pct. 4 al art. unic din ORDONANȚĂ nr. 104 din 30 august 1999 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 426 din 31 august 1999. Articolul 13 Trasabilitatea rezultatelor măsurărilor efectuate cu mijloace de măsurare supuse controlului metrologic legal se realizează prin verificări metrologice, efectuate de către laboratoare de metrologie în condițiile prezentei ordonanțe. În acest scop se utilizează etaloane trasabile la etaloanele naționale ale României, ale altor țări
ORDONANŢĂ nr. 20 din 21 august 1992(*actualizată*) privind activitatea de metrologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/225547_a_226876]
-
și Greutăți; 27. supraveghere metrologică - control exercitat la producția, importul, instalarea, utilizarea, întreținerea, repararea și verificarea metrologică a mijloacelor de măsurare, în scopul de a constata dacă acestea sunt utilizate corect, în raport cu prevederile legii metrologiei și ale reglementarilor metrologice; 28. trasabilitate - proprietate a rezultatului unei măsurări sau a valorii unui etalon de a putea fi raportat, respectiv raportata, la valori ale unor referințe stabilite, de regula etaloane naționale sau internaționale, prin intermediul unui lant neîntrerupt de comparări având, toate, incertitudini determinate; 29
ORDONANŢĂ nr. 20 din 21 august 1992(*actualizată*) privind activitatea de metrologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/225547_a_226876]
-
exploatațiile comerciale industriale 4. Fiecare mișcare a animalelor, reprezentată de naștere, tăiere, intrare/ieșire în/din exploatația de animale, moarte și dispariție, va fi însoțită de documentația corespunzătoare și va fi înregistrată în SNIIA Obiectiv: Asigurarea condițiilor de realizare a trasabilității, în scopul supravegherii sanitar-veterinare și a combaterii bolilor animalelor. Capitolul VI Acțiunile privind identificarea și înregistrarea bovinelor pentru anul 2011 1. Fiecare exploatație de animale va fi înregistrată în Registrul național al exploatațiilor - RNE 2. Fiecărui proprietar de exploatație de
HOTĂRÂRE nr. 114 din 9 februarie 2011 pentru aprobarea acţiunilor sanitar-veterinare cuprinse în Programul acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor, a acţiunilor prevăzute în Programul de supraveghere şi control în domeniul siguranţei alimentelor, precum şi a tarifelor maximale aferente acestora pentru anul 2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230018_a_231347]
-
elibera un pașaport 5. Fiecare mișcare a animalelor, reprezentată de naștere, tăiere, intrare/ieșire în/din exploatația de animale, moarte și dispariție, va fi însoțită de documentația corespunzătoare și va fi înregistrată în SNIIA Obiectiv: Asigurarea condițiilor de realizare a trasabilității, în scopul supravegherii sanitar-veterinare și a combaterii bolilor animalelor. Anexa 2 PROGRAMUL DE SUPRAVEGHERE ȘI CONTROL în domeniul siguranței alimentelor pentru anul 2011 A. Expertiza contaminanților în produse de origine nonanimală ┌────┬───────────────────────────────────────────────────────┬───────────────┐ │ 1. │Aflatoxină (totală și B1) 10. │3 MCPD │a
HOTĂRÂRE nr. 114 din 9 februarie 2011 pentru aprobarea acţiunilor sanitar-veterinare cuprinse în Programul acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor, a acţiunilor prevăzute în Programul de supraveghere şi control în domeniul siguranţei alimentelor, precum şi a tarifelor maximale aferente acestora pentru anul 2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230018_a_231347]
-
din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. Aceasta se asigura că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228766_a_230095]
-
ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... ----------- Alin. (2) al art. 793 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228766_a_230095]
-
de tehnologii noi și metode de producție inovatoare; 5. achiziționarea de mijloace de transport specializate pentru transportul peștelui și al altor materii prime necesare procesării, precum și al produselor din pește; 6. achiziționarea de echipamente capabile să îmbunătățească calitatea, siguranța și trasabilitatea produselor; 7. cheltuieli pentru construirea de depozite frigorifice pentru materia primă și depozitarea produselor și subproduselor din pește, precum și a semiconservelor din pește; 8. cheltuieli pentru construirea de capacități de depozitare a peștelui și a subproduselor din pește, precum și a
ORDIN nr. 24 din 28 ianuarie 2011 pentru modificarea anexei la Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale nr. 392/2009 privind aprobarea listei cu cheltuieli eligibile pentru proiectele finanţate în cadrul Programului Operaţional pentru Pescuit 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229674_a_231003]
-
din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. Aceasta se asigura că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228765_a_230094]
-
ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... ----------- Alin. (2) al art. 793 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228765_a_230094]
-
aplică alimentelor de origine animală, cu amendamentele ulterioare, respectiv laptele să provină de la animale libere de boli transmisibile la om prin lapte, din exploatații care respectă condițiile de igienă a mulsului, a spațiilor de depozitare a laptelui și cu asigurarea trasabilității produsului, incluzând ghidurile de bune practici și igienă elaborate de asociațiile profesionale și avizate de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor. ... ------------ Litera e) a art. 9 a fost modificată de pct. 6 al art. I din ORDINUL nr.
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 16 decembrie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor a activităţilor de obţinere şi de vânzare directă şi/sau cu amănuntul a produselor alimentare de origine animală sau nonanimală, precum şi a activităţilor de producţie, procesare, depozitare, tranSport şi comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230642_a_231971]
-
mici a produselor alimentare de origine animală și nonanimală către consumatorul final prin alte unități de vânzare cu amănuntul; ... e) furnizare localizată - valorificarea produselor alimentare de origine animală pe întreg teritoriul național, cu respectarea condițiilor de transport, lanț frigorific și trasabilitate; ... f) furnizare limitată - obținerea la locul de vânzare a unor categorii restrânse de produse alimentare de origine animală destinate valorificării către consumatorul final prin alte unități de vânzare cu amănuntul; ... g) unități de vânzare cu amănuntul - unitățile supuse înregistrării și
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 16 decembrie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor a activităţilor de obţinere şi de vânzare directă şi/sau cu amănuntul a produselor alimentare de origine animală sau nonanimală, precum şi a activităţilor de producţie, procesare, depozitare, tranSport şi comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230642_a_231971]
-
de origine animală și nonanimală trebuie să se asigure că produsele obținute și comercializate către consumatorul final nu prezintă risc pentru sănătatea publică și că sunt îndeplinite toate condițiile stabilite de legislația în vigoare referitoare la: ... a) etichetare; ... b) asigurarea trasabilității; ... c) parametrii de calitate și siguranță ai materiilor prime și ai produselor finite; ... d) controlul potabilității apei; ... e) instruirea personalului; ... f) controlul stării de sănătate; ... g) eliminarea dăunătorilor (insecte, rozătoare, păsări etc.); ... ------------ Lit. g) a alin. (2) al art. 22
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 16 decembrie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor a activităţilor de obţinere şi de vânzare directă şi/sau cu amănuntul a produselor alimentare de origine animală sau nonanimală, precum şi a activităţilor de producţie, procesare, depozitare, tranSport şi comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230642_a_231971]
-
aplică alimentelor de origine animală, cu amendamentele ulterioare, respectiv laptele să provină de la animale libere de boli transmisibile la om prin lapte, din exploatații care respectă condițiile de igienă a mulsului, a spațiilor de depozitare a laptelui și cu asigurarea trasabilității produsului, incluzând ghidurile de bune practici și igienă elaborate de asociațiile profesionale și avizate de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor. ... 4. În locurile publice de valorificare a produselor de origine animală, producătorii vor avea o stare de
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 16 decembrie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor a activităţilor de obţinere şi de vânzare directă şi/sau cu amănuntul a produselor alimentare de origine animală sau nonanimală, precum şi a activităţilor de producţie, procesare, depozitare, tranSport şi comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230642_a_231971]
-
care intră în amestec, cu numerele de identitate inițiale, amestecului fiindu-i atribuit, după caz, numărul de identitate al partidei cu indicii de calitate inferiori sau un număr de identitate stabilit după un alt criteriu de identificare, cu condiția respectării trasabilității: a) amestecul de partide de sămânță aparținând unui anumit soi, din categoria Prebază sau Bază, poate fi constituit, pe baza notificării către autoritatea competentă teritorială, din partide ale aceluiași producător, care au aceeași proveniență, sau, după caz, din partide de la
PROCEDURĂ din 16 martie 2011 privind cerinţele specifice pentru producerea, certificarea şi comercializarea seminţelor de cereale în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230767_a_232096]
-
în care în urma testării calității semințelor se constată valori necorespunzătoare anexei nr. 2 la Ordinul ministrului agriculturii și dezvoltării rurale nr. 149/2010 . Lotului de semințe rezultat în urma recondiționării i se va atribui un nou număr de identitate, cu respectarea trasabilității. Recertificarea lotului de semințe recondiționat presupune o nouă eșantionare și testare oficială a calității semințelor, conform procedurii prezentate la lit. G. Eșantionorul retrage toate etichetele oficiale inițiale și le transmite autorității competente teritoriale. 6. Declasarea lotului de sămânță la o
PROCEDURĂ din 16 martie 2011 privind cerinţele specifice pentru producerea, certificarea şi comercializarea seminţelor de cereale în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230767_a_232096]
-
care intră în amestec, cu numerele de identitate inițiale, amestecului fiindu-i atribuit, după caz, numărul de identitate al partidei cu indicii de calitate inferiori sau un număr de identitate stabilit după un alt criteriu de identificare, cu condiția respectării trasabilității: a) amestecul de partide de sămânță aparținând unui anumit soi, din categoria Prebază sau Bază, poate fi constituit, pe baza notificării către autoritatea competentă teritorială, din partide ale aceluiași producător, care au aceeași proveniență, sau, după caz, din partide de la
PROCEDURĂ din 16 martie 2011 privind cerinţele specifice pentru producerea, certificarea şi comercializarea seminţelor de plante oleaginoase şi pentru fibre în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230768_a_232097]
-
în care în urma testării calității semințelor se constată valori necorespunzătoare anexei nr. 2 la Ordinul ministrului agriculturii și dezvoltării rurale nr. 150/2010 . Lotului de semințe rezultat în urma recondiționării i se va atribui un nou număr de identitate, cu respectarea trasabilității. Recertificarea lotului de semințe recondiționat presupune o nouă eșantionare și testare oficială a calității semințelor, conform procedurii prezentate la lit. G. Eșantionorul retrage toate etichetele oficiale inițiale și le transmite autorității competente teritoriale. 5. Declasarea lotului de sămânță la o
PROCEDURĂ din 16 martie 2011 privind cerinţele specifice pentru producerea, certificarea şi comercializarea seminţelor de plante oleaginoase şi pentru fibre în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230768_a_232097]
-
care intră în amestec, cu numerele de identitate inițiale, amestecului fiindu-i atribuit, după caz, numărul de identitate al partidei cu indicii de calitate inferiori sau un număr de identitate stabilit după un alt criteriu de identificare, cu condiția respectării trasabilității: a) amestecul de partide de sămânță aparținând unui anumit soi, din categoria Prebază sau Bază poate fi constituit, pe baza notificării către autoritatea competentă teritorială, din partide ale aceluiași producător, care au aceeași proveniență, sau, după caz, din partide de la
PROCEDURĂ din 16 martie 2011 privind cerinţele specifice pentru producerea, certificarea şi comercializarea seminţelor de plante furajere în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230769_a_232098]
-
în care în urma testării calității semințelor se constată valori necorespunzătoare anexei nr. 2 la Ordinul ministrului agriculturii și dezvoltării rurale nr. 155/2010 . Lotului de semințe rezultat în urma recondiționării i se va atribui un nou număr de identitate, cu respectarea trasabilității. Recertificarea lotului de semințe recondiționat presupune o nouă eșantionare și testare oficială a calității semințelor, conform procedurii prezentate la lit. G. Eșantionorul retrage toate etichetele oficiale inițiale și le transmite autorității competente teritoriale. 6. Declasarea lotului de sămânță la o
PROCEDURĂ din 16 martie 2011 privind cerinţele specifice pentru producerea, certificarea şi comercializarea seminţelor de plante furajere în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230769_a_232098]
-
producție; 9. monitorizarea și controlul parametrilor de producție; 10. controlul respectării conformității cu parametrii fizicochimici, microbiologici, reziduuri, contaminanți și substanțe interzise; 11. controlul igienei materialelor care intră în contact cu produsele; 12. controlul dăunătorilor; 13. controlul potabilității apei; 14. controlul trasabilității, etichetării și marcării produselor; 15. controlul și monitorizarea deșeurilor; 16. instruirea personalului în domeniul igienei și al practicilor de lucru; 17. elaborarea și respectarea procedurilor bazate pe principiile HACCP; 18. alte aspecte care se consideră necesare a fi menționate; c
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 24 iunie 2010 (*actualizată*) privind procedura de autorizare sanitară veterinară a unităţilor care produc, procesează, depozitează, tranSportă şi/sau distribuie produse de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223968_a_225297]