4,468 matches
-
supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică excesivă și posibil tahicardie reflexă . Tratament Dacă ingerarea a avut loc recent se poate lua în considerare inducerea vărsăturilor sau spălăturile gastrice . S- a demonstrat că administrarea de cărbune activat la voluntarii sănătoși imediat după sau până la două ore de la ingerarea amlodipinei reduce semnificativ absorbția de amlodipină . Hipotensiunea arterială semnificativă din punct de vedere clinic , cauzată de un supradozaj
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
După reconstituire și diluare , 1 ml soluție conține 1 mg fosaprepitant ( vezi pct . 6. 6 ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate chimioterapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat . IVEMEND se administrează în cadrul unui tratament asociat ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate chimioterapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat . IVEMEND se administrează în cadrul unui tratament asociat ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare IVEMEND este un promedicament liofilizat al aprepitantului conținând polisorbat 80 ( PS80 ) pentru administrare intravenoasă . Doze
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
administrare IVEMEND este un promedicament liofilizat al aprepitantului conținând polisorbat 80 ( PS80 ) pentru administrare intravenoasă . Doze IVEMEND ( 115 mg ) poate fi un înlocuitor pentru aprepitant ( 125 mg ) înainte de chimioterapie , numai în Ziua 1 a regimului chimioterapic care induce greață și vărsături ( CIGV ) , sub forma unei perfuzii administrată pe durata a 15 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Regimul CIGV de 3 zile include IVEMEND ( 115 mg ) administrat cu 30 minute înainte de tratamentul chimioterapic sau aprepitant ( 125 mg ) administrat cu o oră înainte de
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
tratamentul chimioterapic în Ziua 1 ; aprepitant ( 80 mg ) în Zilele 2 și 3 ; suplimentar administrării unui corticosteroid și unui antagonist al receptorilor 5- HT3 . 2 Pe baza studiilor clinice efectuate cu aprepitant , următorul regim este recomandat pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen . Ziua 1 IVEMEND 115 mg intravenos 80 mg oral 80 mg oral 12 mg oral 8 mg oral 8 mg oral 8 mg oral mg intravenos În studii clinice : Aprepitant a fost administrat oral
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
cursul unui tratament cronic cu warfarină , este necesară monitorizarea atentă a INR în timpul tratamentului cu aprepitant oral și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu fosaprepitant urmat de aprepitant oral pentru chimioterapia care induce greață și vărsături ( vezi pct . 4. 5 ) . Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă pe durata administrării aprepitantului și timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu fosaprepitant sau aprepitant și timp de 2 luni după administrarea ultimei doze de aprepitant trebuie
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
de absența interacțiunii aprepitantului oral cu digoxina . Corticosteroizi : Dexametazonă : În cazul administrării concomitente cu un regim de fosaprepitant urmat de aprepitant , doza orală uzuală de dexametazonă trebuie redusă cu aproximativ 50 % . În studii clinice pentru chimioterapia care induce greață și vărsături , alegerea dozei de dexametazonă a fost făcută în funcție de interacțiunile cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea aprepitantului oral în Ziua 1 în doză de 125 mg în asociere cu 20 mg dexametazonă pe cale orală , iar în Zilele 2 până la
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
Warfarină : La pacienți aflați în tratament cronic cu warfarină , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție în timpul tratamentului cu fosaprepitant sau aprepitant și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile pentru chimioterapia care induce greață și vărsături ( vezi pct . 4. 4 ) . Când a fost administrată o doză unică de 125 mg aprepitant oral în Ziua 1 și de 80 mg pe zi în Zilele 2 și 3 la subiecți sănătoși , cu stare clinică stabilizată pe o schemă
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
frecvente : conjunctivită . Tulburări acustice și vestibulare : Mai puțin frecvente : tinitus . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : sughiț . Mai puțin frecvente : faringită , strănut , tuse , creșterea secrețiilor nazale , iritație faringiană . Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : constipație , diaree , dispepsie , eructație . Mai puțin frecvente : greață * , vărsături * , reflux acid , disgeuzie , disconfort epigastric , constipație puternică , boală de reflux gastro- esofagian , ulcer duodenal perforat , durere abdominală , xerostomie , enterocolită , flatulență , stomatită . Tulburări renale și ale căilor urinare : Mai puțin frecvente : poliurie , disurie , polakiurie . Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat : Mai
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
infecție stafilococică . Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : înroșirea feței/ bufeuri . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Frecvente : astenie/ fatigabilitate . Mai puțin frecvente : edeme , disconfort toracic , letargie , sete . 9 Tulburări psihice : Mai puțin frecvente : dezorientare , euforie , anxietate . * Greața și vărsăturile au reprezentat parametrii de eficacitate în primele 5 zile ale tratamentului post- chimioterapic și au fost raportate ca reacții adverse numai după aceea . Profilurile reacțiilor adverse pentru extensia Multiple- Cycle ( cicluri multiple ) de până la 5 cicluri suplimentare de chimioterapie au
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
locul perfuzării au fost reacții adverse frecvente într- un studiu de bioechivalență în care la 66 subiecți s- au administrat intravenos 115 mg fosaprepitant . Reacții adverse suplimentare au fost observate la pacienții tratați cu aprepitant ( 40 mg ) pentru grețurile și vărsăturile postoperatorii și cu o incidență mai mare decât cu ondasetron : dureri în etajul abdominal superior , zgomote intestinale anormale , disartrie , dispnee , hipoestezie , insomnie , mioză , greață , perturbări senzoriale , disconfort gastric , acuitate vizuală redusă , wheezing . În plus , două reacții adverse grave au fost
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
cu ondasetron : dureri în etajul abdominal superior , zgomote intestinale anormale , disartrie , dispnee , hipoestezie , insomnie , mioză , greață , perturbări senzoriale , disconfort gastric , acuitate vizuală redusă , wheezing . În plus , două reacții adverse grave au fost raportate în studiile clinice privitore la greața și vărsăturile postoperatorii ( GVPO ) la pacienții care iau o doză mai mare de aprepitant : un caz de constipație și un caz de subileus . Într- un studiu non- CIGV/ non- GVPO a fost raportat un caz de edem angioneurotic și urticarie , ca eveniment
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
2 . Înainte să utilizați IVEMEND 3 . Cum să utilizați IVEMEND 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează IVEMEND 6 . 1 . CE ESTE IVEMEND ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ IVEMEND este utilizat împreună cu alte medicamente pentru a preveni grețurile și vărsăturile determinate de tratamentul chimioterapic ( adică , tratamentul cancerului ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IVEMEND Nu utilizați IVEMEND • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fosaprepitant ( care este transformat în aprepitant în corpul dumneavoastră ) , aprepitant , polisorbat 80 sau la oricare dintre celelalte componente . • Concomitent cu
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
înroșirea feței , țiuituri în urechi , sensibilitate la lumină , constipație gravă , încetinirea bătăilor inimii , strănut , durere în gât , dureri la nivelul gurii , dureri la nivelul pielii , durere în partea superioară a abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare , perturbarea gustului , iritația gâtului , vărsături și creștere sau scădere în greutate . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ IVEMEND A nu se lăsa
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
Ketek și teofilina administrată sub formă de preparate cu eliberare prelungită . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a acestor două medicamente trebuie să se facă la interval de 1 oră , pentru a evita posibilele reacții adverse digestive , cum sunt greața și vărsăturile . Anticoagulante orale La pacienții tratați simultan cu anticoagulante și antibiotice , inclusiv telitromicină , a fost raportată o activitate anticoagulantă crescută . Mecanismele nu sunt cunoscute în totalitate . Cu toate că după administrarea unei singure doze , Ketek nu prezintă interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice relevante clinic
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile , pancitopenia sau mielosupresia ( valori scăzute ale celulelor sanguine ) , purpura ( învinețirea ) , imunosupresia ( sistem imunitar slăbit ) , scăderea apetitului , durerea de cap , amețeala , respirația anormală și zgomote în piept , tusea , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , constipația , diareea , erupțiile cutanate , diaforeza ( transpirație excesivă ) , reacțiile la locul de injectare ( durerea și inflamarea la locul de injectare ) , febra , fatigabilitatea ( oboseala ) , frisoanele și astenia ( slăbiciunea ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu LITAK , a se consulta
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
vivo la șoareci . 8 Nu a fost detectată activitate tumorigenă într- un studiu de carcinogenitate la șoareci , după administrare orală în doză de până la 250 mg/ kg și zi ( de 12, 5 până la 50 de ori intervalul dozelor terapeutice umane ) . Vărsăturile au fost observate atât în studiile clinice de siguranță cât și în studiile de toxicitate cu doze repetate . Nu a fost clar demonstrată nici o evidență asupra efectului teratogen la șoareci și la iepuri , la doze de aproximativ 3 până la 10
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
de 1 pacient din 10000 cu frecvență necunoscută : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile Reacțiile adverse foarte frecvente sunt : durerea de cap și curgerea nasului Reacțiile adverse frecvente : durere în gât , congestie nazală sau nas înfundat , tuse , diaree , vărsături , durere de stomac și o concentrație prea mică de fenilalanină în testele de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
folosi utilaje Nu s- au observat efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Ocazional , după administrarea intravenoasă de imunoglobulină umană normală , pot apărea reacții adverse cum ar fi frisoane , cefalee , febră , vărsături , reacții alergice , greață , artralgii , hipotensiune arterială și dureri moderate de spate . La pacienții cu imunodeficiență primară ( IDP ) s- au efectuat două studii clinice cu KIOVIG în Europa și S. U. A . În studiul european , la 22 pacienți cu hipo - și agamaglobulinemie
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
Ca toate medicamentele , KIOVIG poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Totuși , posibilele reacții adverse pot fi reduse micșorând viteza de administrare . • Ocazional se pot întâlni reacțiile generale cum ar fi frisoane , febră , dureri de cap , vărsături , reacții alergice , greață , dureri articulare , tensiune arterială scăzută și dureri moderate de spate . • Rareori , s- au observat cazuri de scădere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , reacții alergice ( șoc anafilactic ) , chiar și la pacienți care nu au prezentat
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
pancitopenie , agranulocitoză , trombocitopenie severă , granulocitopenie , anemie Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Tulburări vasculare 6 Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări gastro - vărsături , greață , constipație , flatulență Tulburări hepatobiliare Erupție cutanată , prurit , hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
aveți , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Iscover ” ) . Alte reacții adverse raportate pentru Iscover sunt : Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
pentru Iscover sunt : Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
trigliceridelor ( un tip de grăsime ) , leucopenie ( niveluri scăzute ale celulelor albe din sânge ) , prelungirea timpului de sângerare , ataxie ( dificultate în coordonarea mișcărilor ) , parestezie ( senzații anormale , precum înțepăturile ) , vertij ( senzație de amețeală ) , somnolență , mucozită ( inflamarea membranelor mucoaselor , precum cele ale gurii ) , vărsături , diaree , greață ( stare de rău ) , jenă epigastrică ( disconfort în zona stomacului ) , erupții cutanate , miastenie ( slăbiciune musculară ) , insuficiență suprarenală ( activitate redusă a glandei suprarenale ) , anorexie ( lipsa apetitului ) , astenie ( slăbiciune ) , ginecomastie ( creșterea sânilor ) și confuzie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
din 10 pacienți ) sunt : infecții , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , greață ( senzație de rău ) , urticarie ( erupție alergică ) , erupții cutanate , febră , frisoane , număr scăzut de celule sanguine ( granulocite , trombocite și hematii ) , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , dureri de cap , dispnee ( respirație îngreunată ) , vărsături , diaree , prurit ( mâncărime ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu MabCampath , a se consulta prospectul . MabCampath nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la alemtuzumab , proteina de șoarece sau
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]