19,320 matches
-
N=24 ] , transplant alogen de măduvă osoasă sau transplant de celule stem [ N=18 ] , transplant de organ [ N=8 ] , tumori solide [ N=3 ] sau alte condiții [ N=10 ] . Pentru diagnosticul aspergilozei invazive și pentru răspunsul la tratament ( răspunsul favorabil necesită ameliorare clinică semnificativă atât radiografică cât și a semnelor și simptomelor ) s- au folosit definiții riguroase adaptate conform Criteriilor Grupului de Studiu pentru Micoze . Durata medie a tratamentului a fost de 33, 7 zile cu o variație de la 1 la 162
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Knodell la momentul inițial egale cu 4 ( ciroză ) au fost comparabile cu răspunsurile globale asupra tuturor parametrilor finali de eficacitate ( toți pacienții au avut afecțiuni hepatice compensate ) . Valorile mari ( > 10 ) ale scorului de necroinflamație Knodell au fost asociate cu ameliorări histologice mai mari la pacienții netratați anterior cu nucleozide . Valorile inițiale ALT ≥ 2 x LSVN și valorile inițiale ADN VHB < 9, 0 log 10 multiplicări/ ml au fost asociate cu o rată crescută a răspunsului virologic ( 48 săptamâni ADN
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
și virologic la tratament . Netratați anterior cu nucleozide AgHBe pozitiv ( studiul 022 ) Cu AgHBe negativ ( studiul 027 ) ETV LVD ETV ETV LVD ETV LVD 100 mg 0, 5 mg o dată pe zi 100 mg o dată pe zi o dată pe zi Ameliorare histologicăb Îmbunătățirea scorului de fibroză Ishak Agravarea scorului de fibroză Ishak n Reducerea încărcăturii virale ( log multiplicări/ ml ) c 72 % * 39 % 8 % 354 - 6, 86 * 62 % 35 % 10 % 355 - 5, 39 70 % * 36 % 12 % 325 - 5, 04 * 61 % 38 % 15
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pe zi ( n = 145 ) . În tabelul următor sunt prezentate rezultatele la 48 săptămâni . Nu răspund la tratament cu lamivudină Cu AgHBe pozitiv ( studiul 026 ) ETV 1, 0 mg o dată pe zi LVD 100 mg o dată pe zi n 124a 116a Ameliorare histologicăb Îmbunătățirea scorului de fibroză Ishak Agravarea scorului de fibroză Ishak n Reducerea încărcăturii virale ( log multiplicări/ ml ) c 55 % * 34 % * 11 % 141 - 5, 11 * 28 % 16 % 26 % 145 - 0, 48 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Knodell la momentul inițial egale cu 4 ( ciroză ) au fost comparabile cu răspunsurile globale asupra tuturor parametrilor finali de eficacitate ( toți pacienții au avut afecțiuni hepatice compensate ) . Valorile mari ( > 10 ) ale scorului de necroinflamație Knodell au fost asociate cu ameliorări histologice mai mari la pacienții netratați anterior cu nucleozide . Valorile inițiale ALT ≥ 2 x LSVN și valorile inițiale ADN VHB < 9, 0 log 10 multiplicări/ ml au fost asociate cu o rată crescută a răspunsului virologic ( 48 săptamâni ADN
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
și virologic la tratament . Netratați anterior cu nucleozide AgHBe pozitiv ( studiul 022 ) Cu AgHBe negativ ( studiul 027 ) ETV LVD ETV ETV LVD ETV LVD 100 mg 0, 5 mg o dată pe zi 100 mg o dată pe zi o dată pe zi Ameliorare histologicăb Îmbunătățirea scorului de fibroză Ishak Agravarea scorului de fibroză Ishak n Reducerea încărcăturii virale ( log multiplicări/ ml ) c 72 % * 39 % 8 % 354 - 6, 86 * 62 % 35 % 10 % 355 - 5, 39 70 % * 36 % 12 % 325 - 5, 04 * 61 % 38 % 15
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pe zi ( n = 145 ) . În tabelul următor sunt prezentate rezultatele la 48 săptămâni . Nu răspund la tratament cu lamivudină Cu AgHBe pozitiv ( studiul 026 ) ETV 1, 0 mg o dată pe zi LVD 100 mg o dată pe zi n 124a 116a Ameliorare histologicăb Îmbunătățirea scorului de fibroză Ishak Agravarea scorului de fibroză Ishak n Reducerea încărcăturii virale ( log multiplicări/ ml ) c 55 % * 34 % * 11 % 141 - 5, 11 * 28 % 16 % 26 % 145 - 0, 48 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Knodell la momentul inițial egale cu 4 ( ciroză ) au fost comparabile cu răspunsurile globale asupra tuturor parametrilor finali de eficacitate ( toți pacienții au avut afecțiuni hepatice compensate ) . Valorile mari ( > 10 ) ale scorului de necroinflamație Knodell au fost asociate cu ameliorări histologice mai mari la pacienții netratați anterior cu nucleozide . Valorile inițiale ALT ≥ 2 x LSVN și valorile inițiale ADN VHB < 9, 0 log 10 multiplicări/ ml au fost asociate cu o rată crescută a răspunsului virusologic ( 48 săptamâni ADN
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pozitiv ( studiul 022 ) Cu AgHBe negativ ( studiul 027 ) ETV LVD ETV ETV LVD ETV LVD 100 mg 0, 5 mg o dată pe zi 100 mg o dată pe zi 0, 5 mg o dată pe zi o dată pe zi 314a 296a 287a Ameliorare histologicăb Îmbunătățirea scorului de fibroză Ishak Agravarea scorului de fibroză Ishak n Reducerea încărcăturii virale ( log multiplicări/ ml ) c 72 % * 39 % 8 % 354 - 6, 86 * 62 % 35 % 10 % 355 - 5, 39 70 % * 36 % 12 % 325 - 5, 04 * 61 % 38 % 15
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pe zi ( n = 145 ) . În tabelul următor sunt prezentate rezultatele la 48 săptămâni . Nu răspund la tratament cu lamivudină Cu AgHBe pozitiv ( studiul 026 ) ETV 1, 0 mg o dată pe zi LVD 100 mg o dată pe zi n 124a 116a Ameliorare histologicăb Îmbunătățirea scorului de fibroză Ishak Agravarea scorului de fibroză Ishak n Reducerea încărcăturii virale ( log multiplicări/ ml ) c 55 % * 34 % * 11 % 141 - 5, 11 * 28 % 16 % 26 % 145 - 0, 48 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
inimii , plămânilor , articulațiilor și asupra altor organe . Aceste măsurători au fost efectuate anterior tratamentului și , din nou , după 52 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Elaprase în timpul studiilor ? Studiul a evidențiat faptul că Elaprase a condus atât la ameliorarea funcției pulmonare , cât și a capacității de deplasare a pacienților . După 52 de săptămâni , pacienții cărora li se administra Elaprase au putut parcurge 43, 3 m în 6 minute , în timp ce pacienții cărora li se administra placebo au putut parcurge 8
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
pacienților . După 52 de săptămâni , pacienții cărora li se administra Elaprase au putut parcurge 43, 3 m în 6 minute , în timp ce pacienții cărora li se administra placebo au putut parcurge 8, 2 m . Medicamentul a condus , de asemenea , la o ameliorare a funcției pulmonare , în timp ce pacienții cărora li se administra placebo au prezentat o ușoară agravare . Care este riscul asociat cu Elaprase ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate Elaprase ( observate în cazul a mai mult de 1 din 10 pacienți ) au
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
vedea prospectul din pachet . Elaprase nu trebuie utilizat în cazul persoanelor care este posibil să fie alergice ( hipersensibile ) la idursulfase sau la oricare dintre celelalte componente . De ce a fost Elaprase aprobat ? Comitetul pentru Produse Medicinale Umane ( CHMP ) a concluzionat că ameliorările evidențiate în cadrul studiului , chiar dacă limitate , reprezintă un beneficiu clinic în tratarea sindromului Hunter . Aceștia au decis că beneficiile Elaprase sunt mai importante decât riscurile în cazul tratamentului pe termen lung al pacienților care suferă de sindromul Hunter și au recomandat
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
Emend de 80 mg și 125 mg nu trebuie administrat în combinație cu următoarele medicamente : • pimozidă ( medicament folosit la tratarea afecțiunilor psihice ) ; • terfenadină , astemizol ( folosite frecvent pentru tratarea simptomelor alergice - aceste medicamente se pot elibera fără rețetă ) ; • cisapridă ( folosit pentru ameliorarea anumitor tulburări stomacale ) . Emend trebuie administrat cu precauție când este asociat cu alte medicamente . Contraceptivele orale își pot pierde din eficacitate când sunt administrate împreună cu Emend . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
pot fi mai frecvente . Suicid Episoadele depresive majore și tulburarea de anxietate generalizată Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Alte afecțiuni psihice
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Alte afecțiuni psihice pentru care se prescrie CYMBALTA pot fi de asemenea asociate cu un risc crescut al evenimentelor asociate suicidului . Suplimentar , aceste afecțiuni
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
și 120 mg într- un total de cinci din șapte studii pe termen scurt , randomizate , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulții tratați în ambulator , cu tulburare depresivă majoră . CYMBALTA a demonstrat superioritate statistică față de placebo măsurată prin ameliorarea scorului total ( incluzând atât simptomele emoționale cât și somatice ale depresiei ) la Scala Hamilton pentru depresie în 17 puncte ( HAM- D ) . Ratele de răspuns și de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai mari cu CYMBALTA în comparație cu placebo . Numai
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată . CYMBALTA a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea scorului total pe scala de anxietate Hamilton ( HAM- A ) precum și pe scala de dizabilitate Sheehan ( SDS ) de evaluare a scorului global al afectării . Răspunsul și ratele de remisiune au fost de asemenea mai mari cu CYMBALTA față de placebo . Din punctul
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
scala de anxietate Hamilton ( HAM- A ) precum și pe scala de dizabilitate Sheehan ( SDS ) de evaluare a scorului global al afectării . Răspunsul și ratele de remisiune au fost de asemenea mai mari cu CYMBALTA față de placebo . Din punctul de vedere al ameliorărilor scorului total pe scala HAM- A , CYMBALTA a demonstrat rate de eficacitate comparabile cu venlafaxina . Într- un studiu de prevenire a recăderilor , pacienții în faza acută care au răspuns la tratamentul deschis , de 6 luni cu CYMBALTA , au fost randomizați
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
Likert de 11 puncte . În ambele studii , CYMBALTA 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența ameliorării medii dintre cele două brațe terapeutice active nu a fost semnificativă . La aproximativ 65 % dintre pacienții tratați cu duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
pot fi mai frecvente . Suicid Episoadele depresive majore și tulburarea de anxietate generalizată Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Alte afecțiuni psihice
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Alte afecțiuni psihice pentru care se prescrie CYMBALTA pot fi de asemenea asociate cu un risc crescut al evenimentelor asociate suicidului . Suplimentar , aceste afecțiuni
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
și 120 mg într- un total de cinci din șapte studii pe termen scurt , randomizate , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulții tratați în ambulator , cu tulburare depresivă majoră . CYMBALTA a demonstrat superioritate statistică față de placebo măsurată prin ameliorarea scorului total ( incluzând atât simptomele emoționale cât și somatice ale depresiei ) la Scala Hamilton pentru depresie în 17 puncte ( HAM- D ) . Ratele de răspuns și de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai mari cu CYMBALTA în comparație cu placebo . Numai
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată . CYMBALTA a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea scorului total pe scala de anxietate Hamilton ( HAM- A ) precum și pe scala de dizabilitate Sheehan ( SDS ) de evaluare a scorului global al afectării . Răspunsul și ratele de remisiune au fost de asemenea mai mari cu CYMBALTA față de placebo . Din punctul
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]