19,320 matches
-
scala de anxietate Hamilton ( HAM- A ) precum și pe scala de dizabilitate Sheehan ( SDS ) de evaluare a scorului global al afectării . Răspunsul și ratele de remisiune au fost de asemenea mai mari cu CYMBALTA față de placebo . Din punctul de vedere al ameliorărilor scorului total pe scala HAM- A , CYMBALTA a demonstrat rate de eficacitate comparabile cu venlafaxina . Într- un studiu de prevenire a recăderilor , pacienții în faza acută care au răspuns la tratamentul deschis , , de 6 luni cu CYMBALTA , au fost randomizați
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
Likert de 11 puncte . În ambele studii , CYMBALTA 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența ameliorării medii dintre cele două brațe terapeutice active nu a fost semnificativă . La aproximativ 65 % dintre pacienții tratați cu duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
imperioase ( nevoia urgentă de a urina ) , care sunt asociate sindromului . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează EMSELEX ? Doza inițială recomandată este de 7, 5 mg administrată o dată pe zi . Pentru pacienții care necesită o ameliorare mai pronunțată a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg . Comprimatele se pot lua cu sau fără alimente și trebuie înghițite întregi , cu puțin lichid , și nu trebuie mestecate , împărțite sau zdrobite . Cum acționează EMSELEX ? Substanța activă din EMSELEX
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
precauții În cadrul studiilor clinice rosiglitazona a fost administrată la femeile aflate în premenopauză . Deși în cadrul studiilor preclinice s- au observat dezechilibre hormonale ( vezi pct . 5. 3 ) , nu s- au observat reacții adverse semnificative asociate cu tulburări menstruale . Ca urmare a ameliorării reactivității la insulină , la pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină , este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
a datorat în special creșterii stratului de țesut adipos subcutanat asociată cu scăderea țesutului adipos visceral și intra- hepatic . În concordanță cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona în asociere cu metformina scade rezistența la insulină și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi . Ca o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu metformină determină efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
jeun , și hemoglobină glicozilată , HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glucozei a fost observat la pacienții cu obezitate . Deoarece nu a fost încă finalizat un studiu concludent cu rosiglitazonă , nu au fost demonstrate beneficiile pe termen lung asociate ameliorării controlului glicemiei . La 18 luni , într- un studiu comparativ pe termen lung , aflat în desfășurare , rosiglitazona în terapie orala dublă cu metformina nu a fost inferioară asocierii sulfoniluree plus metformină în reducerea HbA1c . A fost efectuat un studiu clinic activ
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
precauții În cadrul studiilor clinice rosiglitazona a fost administrată la femeile aflate în premenopauză . Deși în cadrul studiilor preclinice s- au observat dezechilibre hormonale ( vezi pct . 5. 3 ) , nu s- au observat reacții adverse semnificative asociate cu tulburări menstruale . Ca urmare a ameliorării reactivității la insulină , la pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină , este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
a datorat în special creșterii stratului de țesut adipos subcutanat asociată cu scăderea țesutului adipos visceral și intra- hepatic . În concordanță cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona în asociere cu metformina scade rezistența la insulină și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi . Ca o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu metformină determină efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
jeun , și hemoglobină glicozilată , HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glucozei a fost observat la pacienții cu obezitate . Deoarece nu a fost încă finalizat un studiu concludent cu rosiglitazonă , nu au fost demonstrate beneficiile pe termen lung asociate ameliorării controlului glicemiei . La 18 luni , într- un studiu comparativ pe termen lung , aflat în desfășurare , rosiglitazona în terapie orala dublă cu metformina nu a fost inferioară asocierii sulfoniluree plus metformină în reducerea HbA1c . A fost efectuat un studiu clinic activ
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
precauții În cadrul studiilor clinice rosiglitazona a fost administrată la femeile aflate în premenopauză . Deși în cadrul studiilor preclinice s- au observat dezechilibre hormonale ( vezi pct . 5. 3 ) , nu s- au observat reacții adverse semnificative asociate cu tulburări menstruale . Ca urmare a ameliorării reactivității la insulină , la pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină , este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
a datorat în special creșterii stratului de țesut adipos subcutanat asociată cu scăderea țesutului adipos visceral și intra- hepatic . În concordanță cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona în asociere cu metformina scade rezistența la insulină și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi . Ca o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu metformină determină efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
jeun , și hemoglobină glicozilată , HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glucozei a fost observat la pacienții cu obezitate . Deoarece nu a fost încă finalizat un studiu concludent cu rosiglitazonă , nu au fost demonstrate beneficiile pe termen lung asociate ameliorării controlului glicemiei . La 18 luni , într- un studiu comparativ pe termen lung , aflat în desfășurare , rosiglitazona în terapie orala dublă cu metformina nu a fost inferioară asocierii sulfoniluree plus metformină în reducerea HbA1c . A fost efectuat un studiu clinic activ
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
precauții În cadrul studiilor clinice rosiglitazona a fost administrată la femeile aflate în premenopauză . Deși în cadrul studiilor preclinice s- au observat dezechilibre hormonale ( vezi pct . 5. 3 ) , nu s- au observat reacții adverse semnificative asociate cu tulburări menstruale . Ca urmare a ameliorării reactivității la insulină , la pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină , este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
a datorat în special creșterii stratului de țesut adipos subcutanat asociată cu scăderea țesutului adipos visceral și intra- hepatic . În concordanță cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona în asociere cu metformina scade rezistența la insulină și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi . Ca o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu metformină determină efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
jeun , și hemoglobină glicozilată , HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glucozei a fost observat la pacienții cu obezitate . Deoarece nu a fost încă finalizat un studiu concludent cu rosiglitazonă , nu au fost demonstrate beneficiile pe termen lung asociate ameliorării controlului glicemiei . La 18 luni , într- un studiu comparativ pe termen lung , aflat în desfășurare , rosiglitazona în terapie orala dublă cu metformina nu a fost inferioară asocierii sulfoniluree plus metformină în reducerea HbA1c . A fost efectuat un studiu clinic activ
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
analizei criteriului principal de eficacitate , răspunsul global în populația ITM la terminarea tratamentului intravenos , anidulafungin a fost comparat cu fluconazol într- o comparație statistică în două etape specificata anterior ( non- inferioritate urmată de superioritate ) . Un răspuns global de succes necesită ameliorare clinică și eradicare microbiologică . Pacienții au fost monitorizați pentru o perioadă de șase săptămâni după terminarea tratamentului . Două sute cincizeci și șase de pacienți , cu vârste cuprinse între 16 și 91 de ani , au fost randomizați în cadrul tratamentului și li s-
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
36 % ) pacienți din grupul la care s- a administrat tratament săptămânal , comparativ cu 5 din 31 ( 16 % ) pacienți din grupul placebo au prezentat o creștere a VEF1 de cel puțin 200 cc la încheierea sau înainte de încheierea studiului , indicând o ameliorare a obstrucției căilor respiratorii asociată dozei administrate . La încheierea studiului , pacienții din grupul cu tratament săptămânal au înregistrat o ameliorare medie semnificativă din punct de vedere clinic a VEF1 de 15 % . 6 VAlorile GAG din urină s- au normalizat sub
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
placebo au prezentat o creștere a VEF1 de cel puțin 200 cc la încheierea sau înainte de încheierea studiului , indicând o ameliorare a obstrucției căilor respiratorii asociată dozei administrate . La încheierea studiului , pacienții din grupul cu tratament săptămânal au înregistrat o ameliorare medie semnificativă din punct de vedere clinic a VEF1 de 15 % . 6 VAlorile GAG din urină s- au normalizat sub limita superioară a intervalului normal ( definit ca 126, 6 µg GAG/ mg creatinină ) la 50 % dintre pacienții la care s-
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
precum și deficiențele. Raportul poate conține și recomandări pentru acțiuni de remediere. 3. Următoarele criterii de clasificare se aplică atunci când se evaluează modul de aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2320/2002: (a) conformitate deplină; (b) conform, dar este de dorit o ameliorare; (c) nu este conform, prezintă deficiențe minore; (d) nu este conform, prezintă grave deficiențe ; (e) nu este cazul; (f) nu se confirmă. Articolul 11 Răspunsul autorității competente În termen de șase luni de la data expedierii unui raport de inspecție, autoritatea
jrc6150as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91322_a_92109]
-
2) Pentru o perioadă maximă de zece ani pentru fiecare acțiune, costurile specifice privind: (a) producția biologică, integrată sau experimentală 13; (b) materialele fitosanitare biologice 14; (c) măsurătorile ecologice, inclusiv costurile rezultate din gestionarea ambalajelor ecologice 15; (d) măsurile de ameliorare a calității, inclusiv semințele, miceliul și răsadurile certificate. Pentru calcularea costurilor suplimentare raportate la costurile uzuale, statele membre pot stabili, pentru motive bine întemeiate, rate forfetare standard pentru fiecare categorie de costuri specifice eligibile menționate anterior. (3) Cheltuielile generale referitoare
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
fi folosit pentru finanțarea unor plantații marginale sau a unor pomi izolați și, în consecință, este necesar să se definească dimensiunea unei parcele și factorul de încărcare minim pentru o livadă specializată. Având în vedere dificultățile întâmpinate atunci când planurile de ameliorare existente expiră după data introducerii noului program de ajutor, trebuie prevăzute măsuri tranzitorii. (12) Condițiile de plată, precum și calcularea ajutorului special pentru orez, depind nu numai de suprafața sau suprafețele de bază stabilite pentru fiecare stat membru producător în Regulamentul
jrc6230as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91402_a_92189]
-
trebuie să constituie un fond de garanție, chiar dacă ajutorul nu îi este acordat lui, ci agricultorului. Cuantumul garanției trebuie să fie suficient pentru a preveni orice risc ca materiile prime să fie deturnate de la destinația lor inițială. În plus, pentru ameliorarea eficienței sistemului de control al programului, numărul vânzărilor de materii prime și de produse semiprelucrate trebuie limitat la două înainte de transformarea finală. (22) Este necesar să se delimiteze explicit obligațiile solicitantului, care încetează la livrarea cantității totale de materie primă
jrc6230as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91402_a_92189]
-
în anul următor, iar statele membre trebuie să o comunice imediat Comisiei, însoțită de indicarea criteriilor obiective care justifică modificările în cauză. Articolul 23 Măsuri tranzitorii (1) Statele membre pot determina cu ușurință dacă și în ce condiții planurile de ameliorare prevăzute în art. 86 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1782/2003 pot fi întrerupte înainte de data normală de expirare și dacă suprafețele prevăzute devin eligibile în temeiul prezentului regulament. (2) Atunci când stabilește condițiile prevăzute în alin. (1), statul membru
jrc6230as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91402_a_92189]
-
contribuții de ordin material. Factorii ce urmează a fi luați în considerare în acest sens sunt natura avantajului, importanța acestuia pentru informator și costul pe care îl implică acesta pentru statul care îl acordă. Protecția informatorilor aflați în situații periculoase, ameliorarea regimului de detenție și reducerea totală sau parțială a sentinței în conformitate cu legislația națională se înscriu, de asemenea, în categoria avantajelor nemateriale. În cazul în care un informator acționează în mod necorespunzător, de exemplu, prin neonorarea înțelegerii, comiterea unei infracțiuni într-
jrc6294as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91468_a_92255]