18,714 matches
-
cupele înalte, sau de dispozitiv cu deschizătură orizontală, dacă recipientele în care se servesc probele nu sunt foarte înalte (figura 3). Practic, cabina trebuie să aibă o deschizătură suficient de mare pentru a permite trecerea tăvilor de serviciu și a paharelor ce conțin probele care urmează să fie examinate. 5. ANEXE Dacă spațiul o permite, se recomandă să se prevadă încăperi separate pentru prepararea probelor (în scopuri culinare sau în alte scopuri), aranjarea paharele sau ustensilele, precum și pentru discuții prealabile sau
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
permite trecerea tăvilor de serviciu și a paharelor ce conțin probele care urmează să fie examinate. 5. ANEXE Dacă spațiul o permite, se recomandă să se prevadă încăperi separate pentru prepararea probelor (în scopuri culinare sau în alte scopuri), aranjarea paharele sau ustensilele, precum și pentru discuții prealabile sau ulterioare testelor. Dacă există astfel de camere, ele trebuie să fie întotdeauna curate și să nu deranjeze, prin mirosul lor, zgomote sau discuții ale persoanelor reunite, munca juriului din sala de degustare. Fig
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Dulap sau dulap în perete MR - Masă rulantă auxiliară Df - Distribuirea imprimatelor MC - Masă rotundă M - Masă P - Rogojină ANEXA XIII DOVADA RAFINĂRII 1. NEUTRALIZAREA ȘI DECOLORAREA ULEIULUI DE MĂSLINE ÎN LABORATOR 1.1. Neutralizarea uleiului 1.1.1. Aparatură - pahar de laborator de 300 ml de formă înaltă, - centrifugă de laborator cu tuburi de 100 mm, - pahar de laborator de 250 ml, - baloane de 100 ml, - pâlnie de decantare de 1 litru. 1.1.2. Reactivi - soluție apoasă de hidroxid
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
P - Rogojină ANEXA XIII DOVADA RAFINĂRII 1. NEUTRALIZAREA ȘI DECOLORAREA ULEIULUI DE MĂSLINE ÎN LABORATOR 1.1. Neutralizarea uleiului 1.1.1. Aparatură - pahar de laborator de 300 ml de formă înaltă, - centrifugă de laborator cu tuburi de 100 mm, - pahar de laborator de 250 ml, - baloane de 100 ml, - pâlnie de decantare de 1 litru. 1.1.2. Reactivi - soluție apoasă de hidroxid de sodiu de 12 %, - soluție etanolică de 1 % de fenolftaleină, - hexan pur pentru analiză, - alcool izopropilic pur
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de 12 %, - soluție etanolică de 1 % de fenolftaleină, - hexan pur pentru analiză, - alcool izopropilic pur pentru analiză. 1.1.3. Mod de lucru (a) Uleiuri cu o aciditate exprimată în acid oleic mai mică de 30 % Se introduc, într-un pahar de laborator de 300 mm de formă înaltă, 50 g de ulei brut și se încălzesc până la 65°C la baie de aburi. Agitându-se lent, se adaugă o cantitate de soluție de hidroxid de sodiu de 12 % ce corespunde
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
exces de 5 %. Se continuă să se agite timp de cinci minute, menținând temperatura la 65°C. Se transferă totul în eprubete de centrifugare de 100 ml, se separă pasta de săpun prin centrifugare. Se toarnă uleiul decantat într-un pahar de laborator de 250 ml și se spală cu 50-60 ml apă distilată fiartă, eliminând în același timp stratul apos cu ajutorul unui sifon. Se repetă spălările până la eliminarea completă a urmelor de săpun rezidual (dispariția colorației roz a fenolftanelinei). Se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
testat (g) 10 5 5 Masa elementului în probă (mg) 1 0,5 - 250 100 - 200 Volumul de extract V(ml) 250 500 500 Concentrația elementului în extract (mg/l) 4 1 - 500 200 - 400 Se pune proba într-un pahar de 250 ml 7.2 Pregătirea soluției Dacă este necesar se umectează proba cu puțină apă, se adaugă 10 ml acid clorhidric diluat (4.1) per gram de îngrășământ, cu atenție, în cantități mici, apoi se adaugă aproximativ 50 ml
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
30 %H2O2, = 1,11 g/ml), fără microelemente. 5. APARATURĂ Plită electrică cu reglare a temperaturii. 6 PROCEDURĂ Se iau 25 ml din soluția de extract obținută prin metoda 9.1 sau Metoda 9.2 și se pun într-un pahar de 100 ml. În cazul metodei 9.2 se adaugă 5 ml de soluție diluată de acid clorhidric (4.1), după care se adaugă 5 ml soluție de peroxid (4.2). Se acoperă vasul cu o sticlă de ceas. Se
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
2) 4.3 Soluție de sare de lantan (10 g de La la litru) A se vedea metoda 9.4 (4.3) 4.4 Soluții de calibrare pentru cobalt 4.4.1 Soluție stoc de cobalt (1000 g/ml) Intr-un pahar de 250 ml se pune 1 g de cobalt, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric 6M (4.1) și se încălzește pe plita electrică până când cobaltul se dizolvă complet. După ce s-
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
vedea metoda 9.4 (4.2) 4.3 Soluție de peroxid de hidrogen (30 % H2O2, =1,11 g/ml) fără microelemente 4.4 Soluții de calibrare pentru cupru 4.4.1 Soluție stoc de cupru (1000 g/ml) Într-un pahar de 250 ml, se pune 1 g de cupru, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric de 6M (4.1) și 5 ml de peroxid de hidrogen, după care se încălzește pe
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
4.4 Soluție de sare de lantan (10 g de lantan per litru). A se vedea metoda 9.4 (4.3) 4.5 Soluții de calibrare pentru fier 4.5.1 Soluție stoc de fier (1000 g/ml) Într-un pahar de 500 ml, se pune 1 g de sârmă pură de fier, cântărită cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 200 ml acid clorhidric 6 M (4.1) și 15 ml de peroxid de hidrogen (4.3
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
4.3 Soluție de sare de lantan (10 g de lantan per litru). A se vedea metoda 9.4 (4.3) 4.4 Soluții de calibrare pentru mangan 4.4.1 Soluție stoc de mangan (1000 g/ml) Într-un pahar de 250 ml, se pune 1 g de mangan, cântărit cu o precizie de 0,1 mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric 6 M (4.1). Se încălzește pe plita electrică până când manganul se dizolvă complet. După ce
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
ml acid clorhidric, apoi se combină cu primul extract. Se spală extractele de acid combinate prin agitare rapidă timp de aproximativ 10 secunde cu 10 ml de acetat de etil (3.4). Se transferă cantitatea de strat apos într-un pahar de 250 ml cu fundul rotund și se îndepărtează faza organică. Se evaporă tot acetatul de etil din soluția acidă utilizând un vaporizator de film rotativ (2.4). Temperatura băii de apă nu trebuie să depășească 40 ˚ C. În condițiile
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
usuce. 5.3.2. Curățarea eșantionului Se transferă extractul (5.2) în partea superioară a coloanei cu amberlită (5.3.1) și se eluează, apoi se îndepărtează diluatul. Rata de eluție nu trebuie să depășească 20 ml/min. Se clătește paharul cu fund rotund cu 20 ml de acid clorhidric (3.17), apoi acesta se folosește pentru spălarea coloanei de rășină. Se usucă orice urmă de soluție acidă rămasă cu ajutorul unui curent de aer. Se îndepărtează substanțele spălate. Se adaugă 100
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
coloanei de rășină. Se usucă orice urmă de soluție acidă rămasă cu ajutorul unui curent de aer. Se îndepărtează substanțele spălate. Se adaugă 100 ml de metanol (3.8) în coloană și se eluează 5-10 ml; se colectează eluatul într-un pahar de 250 ml cu fundul rotund. Se lasă metanolul rămas timp de 10 minute să se echilibreze cu rășina și se continuă eluția la o rată care să nu depășească 20 ml/min, colectând eluatul în același pahar cu fundul
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
într-un pahar de 250 ml cu fundul rotund. Se lasă metanolul rămas timp de 10 minute să se echilibreze cu rășina și se continuă eluția la o rată care să nu depășească 20 ml/min, colectând eluatul în același pahar cu fundul rotund. Se evaporă metanolul cu evaporator de film rotativ (4.2), iar temperatura băii de apă nu trebuie să depășească 40 ˚ C. Se transferă cantitatea de reziduu într-un pahar calibrat de 10 ml, utilizând faza mobilă (3
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
depășească 20 ml/min, colectând eluatul în același pahar cu fundul rotund. Se evaporă metanolul cu evaporator de film rotativ (4.2), iar temperatura băii de apă nu trebuie să depășească 40 ˚ C. Se transferă cantitatea de reziduu într-un pahar calibrat de 10 ml, utilizând faza mobilă (3.21). Se aduce la gradație cu ajutorul fazei mobile și se amestecă. Se filtrează o cotă-parte printr-un filtru cu membrană (4.7). Această soluție se păstrează pentru determinarea HPLC (5.4). 5
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
prismelor refractometrului (pct. 3.1 sau pct. 3.2) să fie păstrate la o temperatură constantă (variind cu maximum 0,5° C) la circa 20°C, care este temperatura de referință (a se vedea pct. 5.1.). 3.4. Un pahar de laborator de capacitate corespunzătoare. 4. Procedură 4.1. Pregătirea soluției de testare(1) Eșantionul de laborator trebuie să fie bine amestecat. Se presează o parte a eșantionului printr-un tifon hidrofob (sau dintr-un material similar) împăturit în patru
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
carbon. 2.2. Amestecuri tampon cu valori cunoscute ale Ph-ului de aproximativ 8,0. 2.3. Soluție de 1% fenolftaleină în alcool. 3. Aparatură Echipament standard de laborator, incluzând: - potențiometru cu electrod de sticlă, - agitator mecanic sau electromagnetic, - balanță analitică, - pahar de laborator de 50 ml, - pipetă gradată de 200 ml, - pipetă gradată de 50 ml, - biuretă de 25 ml - Clasa "A" în conformitate cu proiectul de recomandare ISO. 4. Procedură - Se cântărește într-un pahar de laborator de 50 ml o cantitate
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
sticlă, - agitator mecanic sau electromagnetic, - balanță analitică, - pahar de laborator de 50 ml, - pipetă gradată de 200 ml, - pipetă gradată de 50 ml, - biuretă de 25 ml - Clasa "A" în conformitate cu proiectul de recomandare ISO. 4. Procedură - Se cântărește într-un pahar de laborator de 50 ml o cantitate de produs corespunzând la , +/- 0,01 g unde R reprezintă conținutul NTSS (substanțele uscate solubile naturale). - Se transferă eșantionul într-un balon volumetric de 200 ml. Se completează până la 200 ml cu apă
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
conținutul NTSS (substanțele uscate solubile naturale). - Se transferă eșantionul într-un balon volumetric de 200 ml. Se completează până la 200 ml cu apă distilată fiartă. Se agită bine. Se filtrează. Se îndepărtează 50 ml de filtrat. Se transferă într-un pahar de laborator scund cu o capacitate minimă de 400 ml. Se adaugă între 150 și 200 ml de apă distilată fiartă. Metoda potențiometrică Folosind amestecuri tampon cu valori ale pH-ului de aproximativ 8,0, se controlează dacă potențiometrul funcționează
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
exemplu, nisip), dar și bucățile de metal sau mineralele cu densitate ridicată, se separă în funcție de densitatea lor. Materiile organice sunt distruse prin ardere la 500-600° C. Reziduul care rezultă este cântărit. 2. Aparatură Echipament standard de laborator, incluzând: 2.1. Pahar de laborator, cu capacitatea de la 250 ml la 1 000 ml. 2.2. Cupe din silice, porțelan sau platină. 2.3. Filtre fără cenușă. 2.4. Pâlnie de separare în formă de pară, cu capacitate de 2 litri cu robinet
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
în formă de pară, cu capacitate de 2 litri cu robinet de diametru mare (a se vedea figura). 2.5. Cuptor cu muflă reglat la 500-600° C. 2.6. Uscător. 2.7. Balanță analitică. 3. Procedură Se cântărește, într-un pahar de laborator, un produs corespunzând la +/- 0,01 g, unde R reprezintă conținutul NTSS (substanțe uscate solubile naturale). Se adaugă între 100 și 150 ml de apă. Se amestecă bine. Se toarnă în pâlnia de separare de 2 litri, care
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
Reproductibilitate (R): Calciu: R = 2,2 + 0,116 xi mg/l. xi = concentrație măsurată. CONȚINUTUL DE OXID DE SILICIU 1. Procedură Se cântăresc 10 g de praf sau fulgi de roșii, cu o precizie de 0,01 g, într-un pahar de laborator de 300 ml. Se adaugă 200 ml de apă. Se amestecă bine. Se lăsa să se decanteze timp de 10 minute. Se elimină cu atenție lichidul supranatant. Se repetă operația. Se colectează reziduul solid pe un filtru ultrarapid
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
85 g/ml la 20 oC Conținut de sulf: 1,0 % (m/m) Cenușă: 0,1 % (m/m) 5. Aparatură Aparatură obișnuită la laborator și: 5.1. Balanța capabilă să cântărească cu o precizie de 0,01 grame. 5.2. Pahare de laborator de 500 ml. 5.3. Pâlnie, din material plastic, preferabil cu un perete cilindric în partea superioară; diametru aproximativ 200mm. 5.4. Sită de testare, cu ochiuri de 0,5 mm, care să se potrivească în pâlnie (5
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]