19,277 matches
-
EP ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În urma analizei globale a datelor obținute din aceste studii , fondaparinux la dozele recomandate , comparativ cu enoxaparina , s- a asociat cu o scădere semnificativă ( 54 % [ IÎ 95 % , 44 % ; 63 % ] ) a frecvenței ETV , urmărite timp de până la 11 zile postoperator , indiferent de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Majoritatea evenimentelor folosite drept obiective finale au fost diagnosticate
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
TVP distală , însă a scăzut semnificativ și incidența TVP proximale . În studiile comparative cu enoxaparină 40 mg o dată pe zi , începând de la 12 ore postoperator , hemoragii majore au fost observate la 2, 8 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux la dozele recomandate , față de 2, 6 % în cazul enoxaparinei . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale pentru fractura de șold , tratați până la 24 de zile după o profilaxie inițială de 1 săptămână Într- un studiu clinic randomizat , dublu orb
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : radiofarmaceutic de uz diagnostic , pentru procedurile imagistice la nivelul sistemului nervos central , Codul ATC : V09A B 03 . Din cauza cantităților mici de ioflupan injectate , nu sunt de așteptat efecte farmacologice după administrarea intravenoasă a DaTSCAN în dozele recomandate . Ioflupanul este un analog de cocaină . Studiile la animale au evidențiat că ioflupanul se leagă cu afinitate mare de transportorul presinaptic de dopamină și astfel ioflupanul marcat radioactiv ( 123I ) poate fi utilizat ca un marker substitutiv pentru a examina integritatea
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de inițiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două ori pe zi . După trei- patru săptămâni de tratament , doza poate fi mărită la 7, 5 mg ivabradină de două ori pe zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă scade sub
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale canalelor de calciu care reduc frecvența cardiacă , de exemplu : verapamil sau diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date de siguranță privind 3 asocierea ivabradinei cu nitrați și blocante ale canalelor calciului dihidropiridinice , cum ar fi amlodipina . Eficacitatea suplimentară a ivabradinei în asociere cu blocante ale canalelor de calciu dihidropiridinice nu a fost încă stabilită ( vezi
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
a expunerii ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție Ivabradina este legată în proporție de 70 % de proteinele plasmatice iar volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproape 100 l la pacienți . Concentrația plasmatică maximă după administrarea repetată a dozei recomandate de 5 mg de două ori pe zi este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml ( VC=38 % ) la starea de echilibru . Biotransformare Ivabradina este metabolizată în proporție mare de către ficat și intestin prin
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de inițiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două ori pe zi . După trei- patru săptămâni de tratament , doza poate fi mărită la 7, 5 mg ivabradină de două ori pe zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă scade sub
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale canalelor de calciu care reduc frecvența cardiacă , de exemplu : verapamil sau diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date de siguranță privind 13 asocierea ivabradinei cu nitrați și blocante ale canalelor calciului dihidropiridinice , cum ar fi amlodipina . Eficacitatea suplimentară a ivabradinei în asociere cu blocante ale canalelor de calciu dihidropiridinice nu a fost încă stabilită ( vezi
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
a expunerii ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție Ivabradina este legată în proporție de 70 % de proteinele plasmatice iar volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproape 100 l la pacienți . Concentrația plasmatică maximă după administrarea repetată a dozei recomandate de 5 mg de două ori pe zi este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml ( VC=38 % ) la starea de echilibru . Biotransformare Ivabradina este metabolizată în proporție mare de către ficat și intestin prin
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CorlentorLuați întotdeauna Corlentor exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală de început recomandată este de 1 comprimat Corlentor 5 mg de două ori pe zi , cu posibilitatea creșterii ei , dacă este necesar , la 1 comprimat Corlentor 7, 5 mg de două ori pe zi . Medicul va decide doza corectă pentru dumneavoastră . Doza uzuală
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de o doză suplimentară în săptămâna 13 . Tratament de întreținere : un flacon de DepoCyte ( 50 mg ) administrat la fiecare 28 zile , pentru 4 doze ( săptămânile 17 , 21 , 25 și 29 ) . Dacă vi se administrează mai mult DepoCyte decât trebuie Doza recomandată trebuie să vă fie administrată de către medicul dumneavoastră , după cum este necesar . Nu există antidot pentru DepoCyte . Tratamentul cazurilor de supradozaj trebuie să urmărească menținerea funcțiilor vitale . 4 . Ca toate medicamentele , DepoCyte poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmax și Cmin ale amprenavir au crescut cu 130 % , 40 % și , respectiv , 125 % . Nu pot fi făcute recomandări referitoare la doză în cazul administrării asociate de amprenavir și delavirdină . Dacă aceste medicamente sunt utilizate concomitent este recomandată precauție , deoarece delavirdina poate fi mai puțin eficace ca urmare a concentrațiilor plasmatice scăzute , posibil chiar sub nivelele terapeutice . Nu pot fi făcute recomandări referitoare la doză în cazul administrării asociate de amprenavir cu doze mici de ritonavir și delavirdină
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
eficace ca urmare a concentrațiilor plasmatice scăzute , posibil chiar sub nivelele terapeutice . Nu pot fi făcute recomandări referitoare la doză în cazul administrării asociate de amprenavir cu doze mici de ritonavir și delavirdină . Dacă aceste medicamente sunt utilizate concomitent , este recomandată precauție și monitorizare atentă clinică și virusologică , deoarece este dificil de anticipat efectul asocierii amprenavirului cu ritonavir și cu delavirdina . Rifabutină : administrarea asociată de amprenavir și rifabutină a condus la o creștere cu 193 % a ASC a rifabutinei și la
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
propionat cu administrare intranazală sau inhalatorie ; această situație poate să apară de asemenea și în cazul altor corticosteroizi metabolizați de către P450 3A , ca de exemplu budesonida . Prin urmare , administrarea concomitentă de Agenerase cu ritonavir și a acestor glucocorticoizi nu este recomandată decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de apariție a efectelor corticosteroide sistemice ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare o reducere a dozei de glucocorticoizi cu monitorizarea atentă a efectelor locale și sistemice sau o trecere la
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
continuând până la finalul perioadei de alăptare , a evidențiat reducerea ritmului de creștere a greutății la descendenți în timpul perioadei de alăptare . Expunerea sistemică a femelelor la care s- au evidențiat aceste efecte , a fost similară expunerii la om după administrarea dozelor recomandate . Dezvoltarea ulterioară a descendenților , incluzând fertilitatea și funcția de reproducere , nu a fost influențată de administrarea de amprenavir la mamă . De aceea , se recomandă ca mamele tratate cu Agenerase să nu își alăpteze copiii . În plus , se recomandă ca femeile
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmax și Cmin ale amprenavir au crescut cu 130 % , 40 % și , respectiv , 125 % . Nu pot fi făcute recomandări referitoare la doză în cazul administrării asociate de amprenavir și delavirdină . Dacă aceste medicamente sunt utilizate concomitent este recomandată precauție , deoarece delavirdina poate fi mai puțin eficace ca urmare a concentrațiilor plasmatice scăzute , posibil chiar sub nivelele terapeutice . Nu pot fi făcute recomandări referitoare la doză în cazul administrării asociate de amprenavir cu doze mici de ritonavir și delavirdină
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
eficace ca urmare a concentrațiilor plasmatice scăzute , posibil chiar sub nivelele terapeutice . Nu pot fi făcute recomandări referitoare la doză în cazul administrării asociate de amprenavir cu doze mici de ritonavir și delavirdină . Dacă aceste medicamente sunt utilizate concomitent , este recomandată precauție și monitorizare atentă clinică și virusologică , deoarece este dificil de anticipat efectul asocierii amprenavirului cu ritonavir și cu delavirdina . Rifabutină : administrarea asociată de amprenavir și rifabutină a condus la o creștere cu 193 % a ASC a rifabutinei și la
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
propionat cu administrare intranazală sau inhalatorie ; această situație poate să apară de asemenea și în cazul altor corticosteroizi metabolizați de către P450 3A , ca de exemplu budesonida . Prin urmare , administrarea concomitentă de Agenerase cu ritonavir și a acestor glucocorticoizi nu este recomandată decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de apariție a efectelor corticosteroide sistemice ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare o reducere a dozei de glucocorticoizi cu monitorizarea atentă a efectelor locale și sistemice sau o trecere la
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
continuând până la finalul perioadei de alăptare , a evidențiat reducerea ritmului de creștere a greutății la descendenți în timpul perioadei de alăptare . Expunerea sistemică a femelelor la care s- au evidențiat aceste efecte , a fost similară expunerii la om după administrarea dozelor recomandate . Dezvoltarea ulterioară a descendenților , incluzând fertilitatea și funcția de reproducere , nu a fost influențată de administrarea de amprenavir la mamă . De aceea , se recomandă ca mamele tratate cu Agenerase să nu își alăpteze copiii . În plus , se recomandă ca femeile
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]