19,617 matches
-
s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o acumulare neașteptată după administrări repetate . A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu anemie indusa de chimioterapie tratați cu 6, 75 µg darbepoetină alfa/ kg administrată subcutanat , o dată la trei săptămâni , în asociere cu chimioterapia , care a permis caracterizarea completă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
50 ml/ kg ) . Biodisponibilitatea este de 37 % după administrare subcutanată . După administrarea lunară de darbepoetină alfa , subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o acumulare neașteptată după administrări repetate . A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu anemie indusa de chimioterapie tratați cu 6, 75 µg darbepoetină alfa/ kg administrată subcutanat , o dată la trei săptămâni , în asociere cu chimioterapia , care a permis caracterizarea completă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
distribuție ( Vss ) al Biodisponibilitatea este de 37 % după administrare subcutanată . După administrarea lunară de darbepoetină alfa , subcutanat , în doze între in 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire m Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o acumulare neașteptată după administrări repetate . A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu anemie indusa de chimioterapie tratați cu 6, 75 µg darbepoetină alfa/ kg administrată subcutanat , o riz de înjumătățire plasmatică terminal . În acest studiu , timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Alimentele au avut un efect mai semnificativ asupra metabolitului activ și au redus Cmax cu 29 % , deși nu au avut nici un efect asupra ASC . Așa cum era de așteptat din valoarea timpului său de înjumătățire plasmatică , nu există nicio dovadă privind acumularea anagrelidei în plasmă . Copii și adolescenți Datele farmacocinetice de la copii și adolescenți care nu au consumat alimente ( cu vârste cuprinse între 7 și 14 ani ) cu trombocitemie esențială arată că expunerea normalizată în funcție de doză și greutatea corporală , Cmax și ASC
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
în IUE nu este clară , dar se crede că , prin creșterea concentrațiilor de 5- hidroxitriptamină și noradrenalină la nivelul nervilor care controlează mușchiul uretrei ( canalul care conduce de la vezică spre exterior ) , duloxetina determină o închidere mai puternică a uretrei în timpul acumulării de urină . Închizând mai puternic uretra , Yentreve previne pierderea nedorită de urină în timpul efortului fizic , precum tusea sau râsul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
metalelor grele trebuie avut în vedere dacă valorile plasmatice ale zincului sunt crescute marcat ( > 10 mg/ l ) . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Boala Wilson ( degenerescența hepatolenticulară ) este un deficit metabolic autozomal- recesiv , care afectează excreția hepatică a cuprului în bilă . Acumularea de cupru în ficat conduce la afectare hepatocelulară și , în cele din urmă , la ciroză . Atunci când capacitatea ficatului de a stoca cuprul este depășită , acesta este eliberat în sânge și este preluat în zone extrahepatice , cum este creierul , generând tulburări
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
metalelor grele trebuie avut în vedere dacă valorile plasmatice ale zincului sunt crescute marcat ( > 10 mg/ l ) . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Boala Wilson ( degenerescența hepatolenticulară ) este un deficit metabolic autozomal- recesiv care , afectează excreția hepatică a cuprului în bilă . Acumularea de cupru în ficat conduce la afectare hepatocelulară și , în cele din urmă , la ciroză . Atunci când capacitatea ficatului de a stoca cuprul este depășită , acesta este eliberat în sânge și este preluat în zone extrahepatice , cum este creierul , generând tulburări
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
pentru tratamentul bolii Wilson , un defect congenital rar întâlnit care afectează excreția cuprului . Cuprul din alimentație , care nu poate fi eliminat în mod corespunzător , se acumulează mai întâi în ficat , apoi în celelalte organe , cum sunt ochii și creierul . Această acumulare poate provoca afectarea ficatului și tulburări neurologice . Wilzin blochează absorbția cuprului din intestin , împiedicând în acest fel trecerea lui în sânge și creșterea acumulării în organism . Cuprul neabsorbit se elimină apoi prin materiile fecale . Deoarece boala Wilson persistă pe durata
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
se acumulează mai întâi în ficat , apoi în celelalte organe , cum sunt ochii și creierul . Această acumulare poate provoca afectarea ficatului și tulburări neurologice . Wilzin blochează absorbția cuprului din intestin , împiedicând în acest fel trecerea lui în sânge și creșterea acumulării în organism . Cuprul neabsorbit se elimină apoi prin materiile fecale . Deoarece boala Wilson persistă pe durata întregii vieți a pacientului , tratamentul este necesar pe toată durata vieții . 25 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI WILZIN Nu luați Wilzin : Aveți grijă deosebită când
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
8 ore după administrarea medicamentului pe cale orală . În general , la doze terapeutice , detectarea de orlistat intact în plasmă a fost sporadică și concentrațiile plasmatice au fost extrem de mici ( < 10 ng/ ml sau 0, 02 μmol ) , neexistând nici o dovadă de acumulare , acestea fiind în concordanță cu faptul că absorbția este minimă . Distribuție : Volumul aparent de distribuție nu poate fi determinat deoarece medicamentul este absorbit numai foarte puțin și nu are o farmacocinetică sistemic definită . In vitro , orlistat se leagă în proporție
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
de liză tumorală . Pacienții cu impregnare neoplazică mare , anterior tratamentului sunt expuși riscului de sindrom de liză tumorală . Acești pacienți trebuie monitorizați atent și trebuie luate precauțiile adecvate . Amiloidoza Nu este cunoscut impactul inhibării proteozomale de către bortezomib în bolile cu acumulare de proteine , cum este amiloidoza . Administrarea concomitentă de anumite medicamente Pacienții trebuie să fie monitorizați atent când li se administrează bortezomib în asociere cu inhibitori puternici ai CYP3A4 . Se recomandă prudență când bortezomibul se administrează în asociere cu substraturi pentru
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
de liză tumorală . Pacienții cu impregnare neoplazică mare , anterior tratamentului sunt expuși riscului de sindrom de liză tumorală . Acești pacienți trebuie monitorizați atent și trebuie luate precauțiile adecvate . Amiloidoza Nu este cunoscut impactul inhibării proteozomale de către bortezomib în bolile cu acumulare de proteine , cum este amiloidoza . Administrarea concomitentă de anumite medicamente Pacienții trebuie să fie monitorizați atent când li se administrează bortezomib în asociere cu inhibitori puternici ai CYP3A4 . Se recomandă prudență când bortezomibul se administrează în asociere cu substraturi pentru
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
3 Date preclinice de siguranță 10 La câini , au fost observate întârzieri în conducerea impulsurilor intra- cardiace , cu o doză „ fără efect toxic ” de 15 mg/ kg ( de 7 ori expunerea la om pe baza C max ) . S- a observat acumularea de macrofagi alveolari spongioși în plămâni la șobolani și șoareci . La șobolan , doza fără efect toxic a fost de 25 mg/ kg ( de 5 ori expunerea la om pe baza ASC ) și la șoarece de 750 mg/ kg ( de 142
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorsocervicală ( „ ceafă de bizon ” ) . Un studiu clinic controlat , cu durata de 144 săptămâni , efectuat la pacienți netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , a
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorsocervicală ( „ ceafă de bizon ” ) . Un studiu clinic controlat , cu durata de 144 săptămâni , efectuat la pacienți netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , a comparat administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil cu stavudină în asociere cu lamivudină
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
inclusiv Viread ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul adipos din corp . Puteți pierde țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut adipos la nivelul burții ( abdomenului ) și organelor interne ; mărirea sânilor și acumulare de țesut adipos la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent , nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung produse de aceste modificări . În timpul tratamentul HIV , tratamentul antiretroviral combinat poate determina și valori crescute ale grăsimilor din sânge ( hiperlipidemie
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu administrarea unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu administrarea unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu administrarea unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin elominare relativ lung , de cel puțin 52
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu administrarea unei doze unice ( vezi mai jos ) . 99 Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu administrarea unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu administrarea unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu administrarea unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]