19,795 matches
-
mai puțin: Sânge uman; sânge animal pregătit pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri și alte fracțiuni sanguine; vaccinuri, toxine, culturi de micro-organisme (cu excepția fermenților) și produse similare: - Produse constând din doi sau mai mulți constituenți care au fost amestecați pentru utilizări terapeutice sau profilactice sau produse neamestecate pentru aceste utilizări, în doze măsurate sau în forme sau pachete pentru vânzarea en detail - Altele: - - Sânge uman - - Sânge animal pregătit pentru uz terapeutic sau profilactic - - Fracțiuni de sânge, altele decât antiseruri
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
formând o soluție extrem de vâscoasă cu un pH cuprins între 4,0 și 7,0 B. Formarea gelului Se adaugă 5 ml de soluție de borat de sodiu 4% la o soluție 1% a probei într-o eprubetă și se amestecă viguros. Se formează un gel. C. Formarea gelului stabil la căldură Se prepară o soluție 2% a probei prin încălzirea sa într-o baie de apă caldă timp de 30 minute, agitându-se continuu, iar apoi soluția se răcește la
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]
-
în circulație și pe care îl dețin sau îl au în proprietate: - depășește nivelurile maxime stabilite în secțiunea A din anexa II din Directiva 1999/29/ CE dincolo de care produsul nu poate fi dat ca hrană, ca atare, animalelor sau amestecat cu alte produse pentru hrana animalelor, sau - nu respectă una din celelalte prevederi din art.2 alin.(1) lit.(a) din prezenta directivă și, datorită acestei nerespectări și, datorită scopului pentru care este destinat, prezintă riscuri serioase pentru sănătatea omului
jrc5118as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90286_a_91073]
-
fi pus în circulație în unul sau mai multe state membre: - depășește nivelurile maxime stabilite în secțiunea A din anexa II din Directiva 1999/29/ CE dincolo de care acest produs nu trebuie utilizat ca atare ca hrană pentru animale sau amestecat cu alte produse destinate hranei animalelor, sau - nu respectă una din celelalte prevederi menționate în art. 2 alin. (1) lit.(a) din prezenta directivă și, datorită acestei nerespectări și a scopului pentru care este destinat, prezintă riscuri grave pentru sănătatea
jrc5118as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90286_a_91073]
-
sau pentru uz civil, particular sau de afaceri legitim. N. B. Vezi de asemenea "avion". "Amestecat" (1) reprezintă o împletire filament cu filament a fibrelor termoplastice și a fibrelor de armare ce urmează să producă o "matrice" mixtă de fibre armate amestecate în forma totală a fibrei. "Pulverizarea" (1) reprezintă un proces de reducere a unui material în particule prin zdrobire sau măcinare. "Semnalizarea obișnuită a unui canal" (5) este o metodă de semnalizare în care un singur canal dintre centrale transmite
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
și amestecul de pulbere sunt conținute într-o retortă încălzită între 1030 K și 1375 K. d. Pulverizarea cu plasmă este un proces de învelire în care un tun ce produce și controlează plasma acceptă pulberi sau alte elemente, le amestecă și le aruncă către substrat. Procesul constă sau în pulverizare cu plasmă la presiune mică sau la viteză mare. N.B.1 Presiune mică înseamnă mai mică decât cea atmosferică.. N.B.2 Viteză mare înseamnă viteza de ieșire a gazului peste
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
Saccharomyces cerevisiae din rația zilnică nu trebuie să depășească 4,6 x 109 UFC pentru 100 kg de greutate animală. Se adaugă 2 x 109 UFC pe tranșă suplimentară de 100 kg de greutate animală 8 Enterococcus faecium ATCC 53519 Amestec de: Enterococcus faecium ATCC 53519 în capsule și de Pui pentru îngrășare - 1 x 108 1 x 108 În modul de utilizare al aditivului și al premixului, se indică temperatura de stocare, durata stocării și stabilitatea la tabletizare. 30.09
jrc3810as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88972_a_89759]
-
unui echipament care să poată omogeniza o probă de 30 kg). Dacă proba globală cântărește sub 10 kg, aceasta nu trebuie împărțită în trei subprobe, ― probă de laborator: o subprobă de 10 kg (fiecare subprobă trebuie măcinată fin separat și amestecată bine pentru a se realiza o omogenizare completă, conform dispozițiilor prevăzute în anexa II), ― dacă nu se poate aplica metoda de prelevare de probe descrisă anterior din cauza consecințelor comerciale care ar decurge din deteriorarea lotului (din cauza formei ambalajelor, a mijlocului
jrc3679as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88839_a_89626]
-
din prezenta anexă), ― greutatea probei elementare trebuie să fie de aproximativ 100 de grame. În cazul loturilor în ambalaj pentru desfacerea cu amănuntul, greutatea probei elementare depinde de greutatea ambalajului pentru desfacerea cu amănuntul. ― greutatea probei globale = 1- 10 kg amestecate suficient. 5.5.2.2. Numărul de probe care trebuie prelevate ― Numărul de probe globale care trebuie prelevate depinde de greutatea lotului. Împărțirea loturilor mai mari în subloturi se realizează după metoda indicată pentru cereale la pct. 5.2., ― probele
jrc3679as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88839_a_89626]
-
o anumită probă de laborator contravine oricărei limite, se determină raportul pentru acea probă folosindu-se cele aproximativ 100 de nuci alese separat. 2. Tratarea probei în stadiul în care a fost primită la laborator Se macină fin și se amestecă bine fiecare probă de laborator printr-un proces pentru care s-a demonstrat că asigură omogenizarea completă. 3. Subîmpărțirea probelor destinate măsurilor administrative sau juridice Probele duplicat destinate măsurilor administrative, juridice, comerțului sau procedurilor de arbitraj se prelevează din materialul
jrc3679as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88839_a_89626]
-
eficient asupra respectării diferitelor limite stabilite pentru produsele în cauză, este necesar să se cunoască destinația exactă, prin intermediul unei etichetări adecvate. Produsele al căror nivel de aflatoxină depășește limitele maxime nu pot fi puse în circulație, nici ca atare, nici amestecate cu alte produse alimentare, nici utilizate ca ingrediente în alte produse alimentare. Conform art. 5 din Regulamentul (CEE ) nr. 315/93, statele membre pot să mențină prevederi naționale cu privire la limitele maxime de aflatoxine din anumite produse alimentare, pentru care nu
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
de asemenea, să fie aplicabile produselor prelucrate din acestea, atâta timp cât nici o limită maximă specifică nu este stabilită pentru astfel de produse prelucrate. (2) În legătură cu aflatoxinele din produsele menționate la pct. 2.1 din anexa I, este interzis: (a) să se amestece produsele care respectă nivelul maxim, conform anexei I, cu produse care depășesc acest nivel sau să se amestece produse care urmează să fie supuse unei tehnici de sortare sau unui tratament fizic, cu produse destinate consumului uman direct sau sunt
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
astfel de produse prelucrate. (2) În legătură cu aflatoxinele din produsele menționate la pct. 2.1 din anexa I, este interzis: (a) să se amestece produsele care respectă nivelul maxim, conform anexei I, cu produse care depășesc acest nivel sau să se amestece produse care urmează să fie supuse unei tehnici de sortare sau unui tratament fizic, cu produse destinate consumului uman direct sau sunt folosite ca ingrediente alimentare; (b) să se utilizeze produse care nu îndeplinesc nivelurile maxime prezentate la pct. 2
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
cu ajutorul părții plate a unui cuțit sau o spatulă , pentru ca aceasta să cadă înapoi în flacon . Pacienții trebuie sfătuiți să nu țină pulberea în linguriță sau să ajusteze nivelul de pulbere prin scuturarea sau tapotarea linguriței . Pulberea orală poate fi amestecată cu apă , lapte , suc de mere , sau iaurt . Odată ce pulberea orală a fost amestecată cu acestea , trebuie utilizată într- un interval de 6 ore . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în flacon . Pacienții trebuie sfătuiți să nu țină pulberea în linguriță sau să ajusteze nivelul de pulbere prin scuturarea sau tapotarea linguriței . Pulberea orală poate fi amestecată cu apă , lapte , suc de mere , sau iaurt . Odată ce pulberea orală a fost amestecată cu acestea , trebuie utilizată într- un interval de 6 ore . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
cuțit . Nu încercați să îndesați pudra în lingura dozatoare sau să ajustați nivelul pudrei prin scuturarea sau baterea acesteia . REYATAZ pudră orală trebuie luată în fiecare zi la aproximativ aceeași oră , la masă sau cu o gustare consistentă . Poate fi amestecată cu apă , lapte , lapte praf pentru copii , suc de mere sau iaurt . Odată ce pudra a fost amestecată , trebuie consumată în cel mult 6 ore . Dacă , în mod accidental , ați luat mai multă pulbere de REYATAZ decât v- a recomandat medicul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
baterea acesteia . REYATAZ pudră orală trebuie luată în fiecare zi la aproximativ aceeași oră , la masă sau cu o gustare consistentă . Poate fi amestecată cu apă , lapte , lapte praf pentru copii , suc de mere sau iaurt . Odată ce pudra a fost amestecată , trebuie consumată în cel mult 6 ore . Dacă , în mod accidental , ați luat mai multă pulbere de REYATAZ decât v- a recomandat medicul dumneavoastră specializat în tratamentul infecției cu HIV , contactați- l încă o dată sau mergeți la cel mai apropiat
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
12 până la 14 kg 14 până la 16 kg 16 până la 18 kg 18 până la 23 kg peste 23 kg plus plus plus plus plus 1 2 3 4 - - 6g 7g 8g 9g 10 g 15 g Pulberea orală poate fi amestecată cu apă , lapte , lapte praf , lapte praf cu soia , lapte de soia , suplimente nutritive sau budinci . Se recomandă utilizarea în decurs de 6 ore a VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală după amestecarea sa cu aceste băuturi și alimente . Mediile
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
ketoconazol , itraconazol și fluconazol ( utilizate pentru tratamentul infecțiilor fungice ) ; eritromicină și claritromicină ( utilizate pentru tratamentul infecțiilor bacteriene ) ; fluoxetină , paroxetină , imipramină și amitriptilină ( utilizate pentru tratamentul depresiei ) , diazepam ( utilizat pentru ameliorarea anxietății și/ sau a tulburărilor de somn ) . VIRACEPT poate fi amestecat cu apă , lapte , lapte praf , lapte praf cu soia , lapte din soia , suplimente nutritive sau budincă . Se recomandă ca VIRACEPT pulbere orală amestecat în aceste alimente să fie utilizat într- un interval de 6 ore . VIRACEPT nu trebuie amestecat cu
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
până la 23 kg peste 23 kg 4 - plus 1 plus 2 plus 3 plus 4 plus - - 4g 5g 6g 7g 8g 9g 10 g 15 g Pulberea VIRACEPT trebuie înghițită odată cu alimentele : VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală poate fi amestecată cu apă , lapte , lapte praf , lapte praf cu soia , lapte de soia , suplimente nutritive sau budincă . Se recomandă ca VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală amestecat în aceste alimente să fie utilizat într- un interval de 6 ore . VIRACEPT 50
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Un masaj ușor al locului - menținând încă apăsarea - ajută la dispersarea soluției de Puregon și la înlăturarea oricărui disconfort . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie aruncată . Nu amestecați Puregon cu niciun alt medicament . Informați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Puregon Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați o doză . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Puregon vine într- un flacon de sticlă al cărui conținut trebuie amestecat cu solventul din fiola de sticlă . Inițial , rupeți vârful fiolei cu soluție de clorură de sodiu ( a , b ) . Aspirați lichidul în seringă cu ajutorul acului ( c ) . Îndepărtați capacul flip- off al flaconului de Puregon și injectați soluția de clorură de sodiu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Un masaj ușor al locului - menținând încă apăsarea - ajută la dispersarea soluției de Puregon și la înlăturarea oricărui disconfort . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie aruncată . Nu amestecați Puregon cu niciun alt medicament . Informați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Puregon Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați o doză . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Un masaj ușor al locului - menținând încă apăsarea - ajută la dispersarea soluției de Puregon și la înlăturarea oricărui disconfort . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie aruncată . Nu amestecați Puregon cu niciun alt medicament . Informați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Puregon Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați o doză . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Un masaj ușor al locului - menținând încă apăsarea - ajută la dispersarea soluției de Puregon și la înlăturarea oricărui disconfort . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie aruncată . Nu amestecați Puregon cu niciun alt medicament . Informați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Puregon Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați o doză . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]