18,938 matches
-
µl/ kg medicament . Componentul perflutren al Luminity a fost îndepărtat rapid din circulația sistemică pe cale pulmonară . Procentul din doza de perflutren excretat în aerul expirat a fost de aproximativ 50 % din doza administrată datorită cantităților mici de perflutren administrate și incapacității de a cuantifica valorile mici de perflutren prin cromatografie gazoasă . La majoritatea subiecților , după 4- 5 minute perflutren a nu s- a mai putut detecta în sânge și aerul expirat . Concentrațiile de perflutren în sânge au scăzut monoexponențial , cu un
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Foscan , a se consulta prospectul . Foscan nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temoporfină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Foscan nu trebuie administrat pacienților cu porfirie ( incapacitatea de a descompune porfirinele ) , alte boli exacerbate de lumină , alergie la porfirine sau cu tumori localizate la nivelul unui vas de sânge sau adiacente locului ce urmează a fi expus radiației luminoase . De asemenea , Foscan nu trebuie administrat pacienților care
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacienții care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate fi dăunătoare . Zahăr Capsulele gastrorezistente de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conțin zahăr
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacienții care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate fi dăunătoare . Zahăr Capsulele gastrorezistente de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conțin zahăr
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacienții care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate dăuna . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată sub diferite denumiri
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacienții care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate dăuna . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată sub diferite denumiri
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Aveți tensiune arterială crescută . - Urmați un tratament cu un alt medicament ce poate determina afectarea ficatului . - Luați alte medicamente conținând duloxetină . - Aveți intoleranță la unele zaharuri ( vezi mai jos ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate să producă o senzație de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștită , așezată sau în picioare . Dacă vi se întâmplă aceast lucru , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră . Gânduri de sinucidere și agravarea stării dvs . de depresie sau de anxietate Depresia și/ sau tulburările de anxietate de care
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
frisoane sau leșin . • Tulburări de ejaculare , cicluri neregulate cu sângerări abundente sau prelungite . • Reacții alergice , tendință crescută de a face vânătăi , bășici sau sensibilitate la soare . • Fasciculații ( tresăriri ) ale mușchilor . • Nevoia de a urina în timpul nopții , greutate la urinat sau incapacitate de a urina . Reacții adverse rare ( pot afecta 1 până la 10 din 10000 pacienți tratați ) • Manie ( o boală ale cărei simptome sunt hiperactivitatea , gânduri legate de competiție , și scăderea nevoii de somn ) , halucinații • Creșterea glicemiei , scăderea cantității de sodiu din
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Scăderea activității glandei tiroide , durere în piept sau stomac . Nevoia de a urina mai des decât de obicei sau scăderea fluxului de urină . Alte reacții adverse posibile • Agresivitate și furie , gânduri de sinucidere sau comportament suicidar . • Senzația de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștit , așezat sau în picioare , „ sindromul serotoninergic ” ( o reacție rară care poate să producă senzații de mare fericire , somnolență , neîndemânare , neliniște , senzație ca de beție , febră , transpirații sau rigiditate a mușchilor ) , convulsii sau rigiditate . • Scaune cu sânge
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Aveți tensiune arterială crescută . - Urmați un tratament cu un alt medicament ce poate determina afectarea ficatului . - Luați alte medicamente conținând duloxetină . - Aveți intoleranță la unele zaharuri ( vezi mai jos ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate să provoace o senzație de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștit , așezat sau în picioare . Dacă vi se întâmplă aceast lucru , trebuie să- i spuneți medicului curant . Gânduri de sinucidere și agravarea stării dvs . de depresie sau de anxietate Depresia și/ sau tulburările de anxietate de care
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de amețeală ( în special la ridicarea prea rapidă în picioare ) , transpirații reci , frisoane sau leșin . Creșterea nivelului de zahăr din sânge . • Nevoia de a urina mai des decât de obicei , nevoia de a urina în timpul nopții , greutate la urinat sau incapacitate de a urina , scăderea fluxului de urină . • Scrâșnit din dinți , deshidratare , senzație de cald/ frig , sete , senzație de constricție a gâtului , sângerări de la nivelul nasului . • Scădere în greutate . Reacții adverse rare ( pot afecta 1 până la 10 din 10000 pacienți tratați
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
hiperactivitatea , gânduri legate de competiție , și scăderea nevoii de somn ) , . • Respirație urât mirositoare . • Tensiune crescută în interiorul ochiului . • Simptome specifice menopauzei . • Contracția mușchilor mandibulei . Alte reacții adverse posibile • Halucinații , gânduri de sinucidere sau comportament agresiv și mânie . • Senzația de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștit , așezat sau în picioare , „ sindromul serotoninergic ” ( o reacție rară care poate să producă senzații de mare fericire , somnolență , neîndemânare , neliniște , senzație ca de beție , febră , transpirații sau rigiditate a mușchilor ) , convulsii . • Scaune cu sânge proaspăt , vărsături
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
fost incluși în studiu pacienții cu forme ușoare de boală sau cei care nu puteau să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Rata Riscului = 0, 69 , interval de încredere 95 % ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului de 31
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Rata Riscului = 0, 69 , interval de încredere 95 % ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului de 31 % datorită Extavia ) și a momentului în care pacientul devine dependent de scaunul cu rotile ( Rata
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
o reducere a riscului de 39 % datorită Extavia ) la pacienții care au primit Extavia . Acest efect a continuat de- a lungul întregii perioade de monitorizare până la 33 de luni . Efectul tratamentului s- a înregistrat la pacienții cu toate gradele de incapacitate investigate și independent de numărul recurențelor . În cel de- al doilea studiu cu Extavia în scleroza multiplă secundar progresivă , nu s- a înregistrat întârzierea apariției progresiei incapacității . Există dovezi că pacienții incluși în acest studiu au prezentat în ansamblu o
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
de luni . Efectul tratamentului s- a înregistrat la pacienții cu toate gradele de incapacitate investigate și independent de numărul recurențelor . În cel de- al doilea studiu cu Extavia în scleroza multiplă secundar progresivă , nu s- a înregistrat întârzierea apariției progresiei incapacității . Există dovezi că pacienții incluși în acest studiu au prezentat în ansamblu o boală mai puțin activă comparativ cu celălalt studiu cu scleroză multiplă secundar progresivă . În metaanalizele retrospective , incluzând datele din ambele studii , s- a observat un efect global
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
studii , s- a observat un efect global al tratamentului care a fost semnificativ statistic ( p=0, 0076 ; 8 milioane UI de Extavia comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Analizele retrospective pe subgrupuri au evidențiat faptul că efectul tratamentului asupra progresiei incapacității este mai probabil să apară la pacienții cu boală activă înainte de începerea tratamentului ( Rata Riscului = 0, 72 , interval de încredere 95 % ( 0, 59 , 0, 88 ) , p=0, 0011 , corespunzător la o reducere a riscului cu 28 % datorită Extavia la pacienții
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
dintre pacienții lotului de tratament întârziat comparativ cu 16 % dintre pacienții lotului de tratament imediat [ Rata Riscului = 0, 6 , interval de încredere 95 % ( 0, 39 , 0, 92 ) , p=0, 022 ] . Nu există dovada unui beneficiu în ceeea ce privește progresia incapacității confirmată la majoritatea pacienților care au primit tratamentul „ imediat ” . Analizele de subgrup în funcție de factorii de la momentul inițial au furnizat dovada eficacității în toate subgrupurile evaluate . De asemenea , au fost obținute efecte semnificative la pacienții cu boală mai puțin diseminată și
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
a măduvei spinării . În SM , inflamația distruge teaca protectoare ( numită mielină ) din jurul nervilor SNC și împiedică nervii să funcționeze corespunzător . Cauza exactă a SM nu se cunoaște . Lezarea SNC poate apărea în cadrul unui atac de SM ( recurență ) . Poate provoca temporar incapacitate , cum sunt dificultățile de deplasare . Simptomele pot dispărea complet sau parțial . S- a demonstrat că Interferonul beta- 1b modifică răspunsul sistemului imun și ajută astfel la reducerea activității bolii . Cum contribuie Extavia la combaterea bolii Un singur eveniment clinic care
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Gliolan , a se consulta prospectul . Gliolan nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la acidul 5- aminolevulinic hidroclorid sau la porfirine . Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții cu porfirie ( incapacitatea de a metaboliza porfirinele ) sau în timpul sarcinii . De ce a fost aprobat Gliolan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a menționat că scopul tratamentului chirurgical al gliomului malign ar trebui să fie rezecția cât mai completă posibil a tumorii
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
dacă aveți nevoie de suplimente cu fier . 199 Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) APSE mediată de anticorpi a fost raportată foarte rar la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injectare sub piele ) . APSE înseamnă incapacitatea de a produce suficiente globule roșii sanguine în măduva osoasă . APSE poate provoca anemie bruscă și severă , ale cărei simptome sunt oboseală neobișnuită , senzație de amețeală sau senzația de lipsă de aer . Dacă prezentați aceste simptome , trebuie să vă adresați
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cu simptome de furnicături , înroșire , mâncărime , valuri de căldură și puls accelerat . - Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) a fost foarte rar raportată la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele ) . APSE înseamnă incapacitatea de a produce suficiente globule roșii în măduva osoasă ( vezi pct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Abseamed ” ) . - creșterea tensiunii arteriale care poate necesita tratament cu medicamente sau ajustarea dozei medicamentelor pe care le luați deja pentru tensiune arterială crescută . - Poate
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
20 și cel puțin doi mușchi implicați , fără contracturi cervicale și fără alte cauze de reducere a libertății de mișcare a gâtului și fără antecedente ale altor tulburări neuromusculare . TWSTRS este compusă din trei subscale care analizează gravitatea , durerea și incapacitatea . În primul studiu , pacienții rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A ( non- responsivi A ) au fost randomizați pentru a li se administra placebo sau 10. 000 U NeuroBloc , iar în al doilea , pacienții care prezentau răspuns la administrarea de
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
modificare , 0 o agravare semnificativă și 100 o ameliorare semnificativă . Rezultatele comparațiilor dintre variabilele primare și secundare referitoare la eficacitate sunt rezumate în Tabelul 1 . Analiza subscalelor TWSTRS a evidențiat efecte semnificative asupra severității distoniei cervicale și a durerii și incapacității asociate acesteia . Analizele exploratorii ale acestor studii au sugerat că majoritatea pacienților care au prezentat un răspuns pozitiv până în a patra săptămână a revenit la valorile inițiale între săptămânile 12- 16 de la administrarea injecției . STUDIUL 1 ( Pacienți A- responsivi ) Placebo
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
să spuneți medicului dumeavoastră imediat despre aceste sau oricare alte simptome . Dacă simptomele persistă sau se înrăutățesc , solicitați consult medical . Reacții adverse FOARTE FRECVENTE ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 persoane tratate ) : subțire și gros , arsuri , inflamația faringelui , incapacitatea de a vă controla intestinele , inflamația stomacului și a intestinului , diaree cu sânge , ulcerații ale gurii , inflamația pancreasului ; inflamația glandelor salivare , inflamația mucoasei gurii , ulcer bucal , inflamația gingiilor ; - Dureri în piep , dureri în piept în spatele sternului , temperatură scăzută , febră , simptome
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]