18,733 matches
-
Foarte rar ( mai puțin de 1 din 10 000 doze de vaccin ) , s- a raportat sângerare sau formare de vânătăi mai ușor decât în mod normal , datorate unei scăderi a numărului de celule sanguine numite ul Că în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , există un risc foarte mic de apariție a reacțiilor alergice . Astfel de reacții pot să apară înainte de a părăsi cabinetul medical . Spuneți medicului dumneavoastră dacă astfel de evenimente persistă sau se agravează . Acest medicament conține tiomersal , cu rol de
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
gsk . com od Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : 45 În timpul depozitarii se poate observa formarea unui sediment alb și unui supernatant limpede pentru componentă DTPc- HBV . Acesta nu este un semn de deteriorare . ț cantitate de vaccin rămasă neutilizata sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV au Acul utilizat pentru reconstituire se detașează și se aruncă , fiind înlocuit cu un al doilea ac pentru a administra
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
și personalului medical : 45 În timpul depozitarii se poate observa formarea unui sediment alb și unui supernatant limpede pentru componentă DTPc- HBV . Acesta nu este un semn de deteriorare . ț cantitate de vaccin rămasă neutilizata sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV au Acul utilizat pentru reconstituire se detașează și se aruncă , fiind înlocuit cu un al doilea ac pentru a administra vaccinul . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . ie necunoscută
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
rămasă neutilizata sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV au Acul utilizat pentru reconstituire se detașează și se aruncă , fiind înlocuit cu un al doilea ac pentru a administra vaccinul . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . ie necunoscută , care a apărut în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componentă pertussis . În aceste circumstanțe , ciclul de vaccinare trebuie continuată cu vaccinuri difterice , tetanice , hepatitice B și
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV au Acul utilizat pentru reconstituire se detașează și se aruncă , fiind înlocuit cu un al doilea ac pentru a administra vaccinul . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . ie necunoscută , care a apărut în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componentă pertussis . În aceste circumstanțe , ciclul de vaccinare trebuie continuată cu vaccinuri difterice , tetanice , hepatitice B și HIB . mă Că
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
Acul utilizat pentru reconstituire se detașează și se aruncă , fiind înlocuit cu un al doilea ac pentru a administra vaccinul . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . ie necunoscută , care a apărut în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componentă pertussis . În aceste circumstanțe , ciclul de vaccinare trebuie continuată cu vaccinuri difterice , tetanice , hepatitice B și HIB . mă Că în cazul altor vaccinuri , administrarea Quintanrix trebuie să fie amânată la subiecții care suferă de afecțiuni acute febrile
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
doilea ac pentru a administra vaccinul . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . ie necunoscută , care a apărut în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componentă pertussis . În aceste circumstanțe , ciclul de vaccinare trebuie continuată cu vaccinuri difterice , tetanice , hepatitice B și HIB . mă Că în cazul altor vaccinuri , administrarea Quintanrix trebuie să fie amânată la subiecții care suferă de afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o contraindicație
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
ie necunoscută , care a apărut în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componentă pertussis . În aceste circumstanțe , ciclul de vaccinare trebuie continuată cu vaccinuri difterice , tetanice , hepatitice B și HIB . mă Că în cazul altor vaccinuri , administrarea Quintanrix trebuie să fie amânată la subiecții care suferă de afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o contraindicație pentru vaccinare . nu Dacă oricare dintre următoarele evenimente apar în relație temporală
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
eritrodermie , administrarea sistemică concomitentă de inhibitori cunoscuți ai CYP3A4 ( de exemplu : eritromicină , itraconazol , ketoconazol și diltiazem ) trebuie făcută cu precauție . Nu a fost studiată o posibilă interacțiune între vaccinare și aplicarea Protopic unguent . Datorită riscului potențial de eșec al vaccinării , vaccinul trebuie administrat înaintea începerii tratamentului sau în perioada fără tratament , lasând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopic și vaccinare . În cazul vaccinurilor vii atenuate , acestă perioadă trebuie prelungită la 28 de zile sau trebuie luată în
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
interacțiune între vaccinare și aplicarea Protopic unguent . Datorită riscului potențial de eșec al vaccinării , vaccinul trebuie administrat înaintea începerii tratamentului sau în perioada fără tratament , lasând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopic și vaccinare . În cazul vaccinurilor vii atenuate , acestă perioadă trebuie prelungită la 28 de zile sau trebuie luată în considerare folosirea unui alt vaccin . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tacrolimus unguent la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
tratamentului sau în perioada fără tratament , lasând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopic și vaccinare . În cazul vaccinurilor vii atenuate , acestă perioadă trebuie prelungită la 28 de zile sau trebuie luată în considerare folosirea unui alt vaccin . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tacrolimus unguent la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul administrării sistemice ( vezi pct . 5. 3 ) . Protopic unguent nu trebuie utilizat
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
eritrodermie , administrarea sistemică concomitentă de inhibitori cunoscuți ai CYP3A4 ( de exemplu : eritromicină , itraconazol , ketoconazol și diltiazem ) trebuie făcută cu precauție . Nu a fost studiată o posibilă interacțiune între vaccinare și aplicarea Protopic unguent . Datorită riscului potențial de eșec al vaccinării , vaccinul trebuie administrat înaintea începerii tratamentului sau în perioada fără tratament , lasând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopic și vaccinare . În cazul vaccinurilor vii atenuate , acestă perioadă trebuie prelungită la 28 de zile sau trebuie luată în
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
interacțiune între vaccinare și aplicarea Protopic unguent . Datorită riscului potențial de eșec al vaccinării , vaccinul trebuie administrat înaintea începerii tratamentului sau în perioada fără tratament , lasând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopic și vaccinare . În cazul vaccinurilor vii atenuate , acestă perioadă trebuie prelungită la 28 de zile sau trebuie luată în considerare folosirea unui alt vaccin . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tacrolimus unguent la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
tratamentului sau în perioada fără tratament , lasând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopic și vaccinare . În cazul vaccinurilor vii atenuate , acestă perioadă trebuie prelungită la 28 de zile sau trebuie luată în considerare folosirea unui alt vaccin . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tacrolimus unguent la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul administrării sistemice ( vezi pct . 5. 3 ) . Protopic unguent nu trebuie utilizat
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
asemenea , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopic unguent , dacă Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopic . - Înainte de a fi vaccinat , spuneți medicului că utilizați Protopic . administrate în timpul tratamentului și o anumită perioadă după tratamentul cu Protopic . Pentru vaccinurile vii atenuate ( de exemplu : rujeolic , urlian , rubeolic și poliomielitic oral ) perioada de așteptare este de 28 de zile , iar pentru vaccinurile inactivate ( de exemplu : tetanic , difteric , pertussis sau gripal ) perioada de așteptare este de 14 zile . solarele . Dacă petreceți timpul
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
fi vaccinat , spuneți medicului că utilizați Protopic . administrate în timpul tratamentului și o anumită perioadă după tratamentul cu Protopic . Pentru vaccinurile vii atenuate ( de exemplu : rujeolic , urlian , rubeolic și poliomielitic oral ) perioada de așteptare este de 28 de zile , iar pentru vaccinurile inactivate ( de exemplu : tetanic , difteric , pertussis sau gripal ) perioada de așteptare este de 14 zile . solarele . Dacă petreceți timpul afară după aplicarea Protopic , folosiți un ecran protector și purtați haine lejere adecvate care să vă protejeze pielea de razele soarelui
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
imunitar slăbit ( imunocompromis ) , indiferent de cauză . Netherton , sau dacă suferiți de eritrodermie generalizată ( înroșire și descuamare pe toată suprafața pielii ) . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopic . administrate în timpul tratamentului și o anumită perioadă după tratamentul cu Protopic . Pentru vaccinurile vii atenuate ( de exemplu : rujeolic , urlian , rubeolic și poliomielitic oral ) perioada de așteptare este de 28 de zile , iar pentru vaccinurile inactivate ( de exemplu : tetanic , difteric , pertussis sau gripal ) perioada de așteptare este de 14 zile . solarele . Dacă petreceți timpul
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopic . administrate în timpul tratamentului și o anumită perioadă după tratamentul cu Protopic . Pentru vaccinurile vii atenuate ( de exemplu : rujeolic , urlian , rubeolic și poliomielitic oral ) perioada de așteptare este de 28 de zile , iar pentru vaccinurile inactivate ( de exemplu : tetanic , difteric , pertussis sau gripal ) perioada de așteptare este de 14 zile . solarele . Dacă petreceți timpul afară după aplicarea Protopic , folosiți un ecran protector și purtați haine lejere adecvate care să vă protejeze pielea de razele soarelui
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
privind efectele vaccinării . Primovaccinarea efectuată în timpul tratamentului cu Raptiva poate determina apariția unor concentrații mai mici de anticorpi decât cele observate la pacienții netratați , dar semnificația clinică a acestui fapt nu este cunoscută . Pacienților nu trebuie să li se administreze vaccinuri cu microorganisme vii sau vii atenuate în timpul tratamentului cu Raptiva . Tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt cu 8 săptămâni înainte de vaccinare și poate fi reluat la 2 săptămâni după vaccinare ( vezi pct . 4. 5 ) . c ) Tumori maligne și tulburări limfoproliferative Până în
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
administrat placebo . Răspunsul imun umoral la un neo- antigen experimental ( ∅X174 ) a fost redus în timpul tratamentului cu Raptiva dar a început să se normalizeze la 6 săptămâni după întreruperea tratamentului cu Raptiva și nu s- a demonstrat apariția toleranței . Un vaccin pneumococic administrat la 6 săptămâni după întreruperea tratamentului cu Raptiva a determinat rezultate normale . Primovaccinările efectuate în timpul tratamentului cu Raptiva pot induce titruri mai mici ale anticorpilor comparativ cu cele observate la subiecții netratați , dar semnificația clinică a acestui fapt
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
a determinat rezultate normale . Primovaccinările efectuate în timpul tratamentului cu Raptiva pot induce titruri mai mici ale anticorpilor comparativ cu cele observate la subiecții netratați , dar semnificația clinică a acestui fapt nu este cunoscută . Pacienții nu trebuie să li se administreze vaccinuri vii și vii atenuate în timpul tratamentului cu Raptiva ( vezi pct . 4. 4 ) . Datorită mecanismului de acțiune al efalizumabului , efectele acestuia asupra sistemului imun pot fi potențate de către medicamentele imunosupresoare sistemice utilizate de obicei în tratamentului psoriazisului ( vezi pct . 4. 4
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
apare artrita , vă rugăm să vă informați medicul . Acesta va decide dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva sau dacă trebuie să continuați tratamentul sub supraveghere atentă . - Dacă trebuie să fiți vaccinat , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . de vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Raptiva . dumneavoastră . Informați- vă medicul dacă aveți insuficiență renală sau hepatică . S- ar putea să fiți mai vulnerabil la infecții în timpul tratamentului cu Raptiva ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Raptiva ” ) ; acest efect poate
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ProQuad , pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă . Vaccin rujeolic , urlian , rubeolic și varicelic ( cu virus viu ) . 2 . După reconstituire , o doză ( 0, 50 ml ) conține : minim 3, 00 log CCID50 * minim 4, 30 log CCID50 * minim 3, 00 log CCID50 * minim 3, 99 log PFU ** * doză infectantă a
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Persoanelor cu vârsta peste 12 luni trebuie să li se administreze două doze de ProQuad sau o singură doză de ProQuad , urmată de o a doua doză de vaccin varicelic monovalent pentru a asigura protecție optimă împotriva varicelei ( vezi pct . 5. 1 ) . Trebuie să treacă cel puțin o lună între prima și a doua doză din orice vaccin cu virus viu atenuat . Este preferabil ca a doua doză să
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
singură doză de ProQuad , urmată de o a doua doză de vaccin varicelic monovalent pentru a asigura protecție optimă împotriva varicelei ( vezi pct . 5. 1 ) . Trebuie să treacă cel puțin o lună între prima și a doua doză din orice vaccin cu virus viu atenuat . Este preferabil ca a doua doză să fie administrată în decursul celor trei luni care urmează primei doze . ProQuad poate fi folosit ca a doua doză la persoane cu vârsta peste 12 luni , cărora li s-
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]