18,820 matches
-
tulburări de vedere , pacientului trebuie să i se recomande să oprească administrarea CIALIS și să contacteze imediat medicul ( vezi pct . 4. 3 ) . Datorită expunerii crescute la tadalafil ( ASC ) , experienței clinice limitate și a lipsei posibilității de a influența eliminarea prin dializă , tratamentul zilnic cu CIALIS nu este recomandat pacienților cu insuficiență renală severă . Există date clinice limitate privind siguranța administrării CIALIS la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( clasa Child- Pugh C ) . Administrarea zilnică nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
COPALIA Nu utilizați Copalia − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la amlodipină sau la alte medicamente de tipul dihidropiridinei . − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale Copalia . 73 − dacă aveți probleme renale grave sau dacă faceți dializă . − în timpul ultimelor 6 luni de sarcină , vezi subpunctul „ Sarcina și alăptarea ” . Aveți grijă deosebită când utilizați Copalia − dacă ați fost bolnav( ă ) ( vărsături sau diaree ) . − dacă utilizați diuretice ( un tip de medicamente numite și „ medicamente pentru eliminarea apei ” care cresc
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
COPALIA Nu utilizați Copalia − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la amlodipină sau la alte medicamente de tipul dihidropiridinei . − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale Copalia . 80 − dacă aveți probleme renale grave sau dacă faceți dializă . − în timpul ultimelor 6 luni de sarcină , vezi subpunctul „ Sarcina și alăptarea ” . Aveți grijă deosebită când utilizați Copalia − dacă ați fost bolnav( ă ) ( vărsături sau diaree ) . − dacă utilizați diuretice ( un tip de medicamente numite și „ medicamente pentru eliminarea apei ” care cresc
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
COPALIA Nu utilizați Copalia − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la amlodipină sau la alte medicamente de tipul dihidropiridinei . − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale Copalia . 87 − dacă aveți probleme renale grave sau dacă faceți dializă . − în timpul ultimelor 6 luni de sarcină , vezi subpunctul „ Sarcina și alăptarea ” . Aveți grijă deosebită când utilizați Copalia − dacă ați fost bolnav( ă ) ( vărsături sau diaree ) . − dacă utilizați diuretice ( un tip de medicamente numite și „ medicamente pentru eliminarea apei ” care cresc
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , Exforge nu se administrează persoanelor care suferă de afecțiuni grave ale ficatului , rinichilor sau bilei sau pacienților care fac dializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) . De ce a fost aprobat Exforge ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Exforge sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hipertensiunii esențiale la pacienții a căror tensiune arterială nu
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
DAFIRO Nu utilizați Dafiro − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la amlodipină sau la alte medicamente de tipul dihidropiridinei . − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale Dafiro . 73 − dacă aveți probleme renale grave sau dacă faceți dializă . − în timpul ultimelor 6 luni de sarcină , vezi subpunctul „ Sarcina și alăptarea ” . Aveți grijă deosebită când utilizați Dafiro − dacă ați fost bolnav( ă ) ( vărsături sau diaree ) . − dacă utilizați diuretice ( un tip de medicamente numite și „ medicamente pentru eliminarea apei ” care cresc
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
DAFIRO Nu utilizați Dafiro − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la amlodipină sau la alte medicamente de tipul dihidropiridinei . − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale Dafiro . 80 − dacă aveți probleme renale grave sau dacă faceți dializă . − în timpul ultimelor 6 luni de sarcină , vezi subpunctul „ Sarcina și alăptarea ” . Aveți grijă deosebită când utilizați Dafiro − dacă ați fost bolnav( ă ) ( vărsături sau diaree ) . − dacă utilizați diuretice ( un tip de medicamente numite și „ medicamente pentru eliminarea apei ” care cresc
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
DAFIRO Nu utilizați Dafiro − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la amlodipină sau la alte medicamente de tipul dihidropiridinei . − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale Dafiro . 87 − dacă aveți probleme renale grave sau dacă faceți dializă . − în timpul ultimelor 6 luni de sarcină , vezi subpunctul „ Sarcina și alăptarea ” . Aveți grijă deosebită când utilizați Dafiro − dacă ați fost bolnav( ă ) ( vărsături sau diaree ) . − dacă utilizați diuretice ( un tip de medicamente numite și „ medicamente pentru eliminarea apei ” care cresc
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
ore * Presupune o ședință de hemodializă de 3 ore , de trei ori pe săptămână , cu începere la cel puțin 12 ore după administrarea ultimei doze de emtricitabină . Pacienții cu insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) tratați prin alte forme de dializă , de exemplu dializă peritoneală ambulatorie , nu au fost studiați ; de aceea , nu se pot face recomandări privind regimul de dozaj . Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări de dozaj la copiii și adolescenții cu insuficiență renală . Insuficiență
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
ședință de hemodializă de 3 ore , de trei ori pe săptămână , cu începere la cel puțin 12 ore după administrarea ultimei doze de emtricitabină . Pacienții cu insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) tratați prin alte forme de dializă , de exemplu dializă peritoneală ambulatorie , nu au fost studiați ; de aceea , nu se pot face recomandări privind regimul de dozaj . Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări de dozaj la copiii și adolescenții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Nu sunt
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
pacientul trebuie monitorizat pentru a depista apariția manifestărilor de toxicitate și , dacă este necesar , trebuie aplicat tratamentul standard de susținere . Până la 30 % din doza de emtricitabină poate fi eliminată prin hemodializă . Nu se cunoaște dacă emtricitabina poate fi eliminată prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Emtricitabina este fosforilată de către enzimele celulare , cu formarea de emtricitabină 5 ' - trifosfat , care inhibă competitiv reverstranscriptaza HIV- 1 , determinând astfel întreruperea lanțului de ADN . Emtricitabina este un inhibitor slab al ADN- polimerazelor α , β
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
0±5, 7 și 34, 0±2, 1 µg· h/ ml , la pacienții cu insuficiență renală ușoară , moderată și , respectiv , severă . La pacienții cu IRSF tratați prin hemodializă , aproximativ 30 % din doza de emtricitabină a fost regăsită în lichidul de dializă în decursul unei perioade de dializă de 3 ore , care a început într- un interval de 1, 5 ore de la administrarea dozei de emtricitabină ( debit sanguin de 400 ml/ min și debit al lichidului de dializă de aproximativ 600 ml
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
2, 1 µg· h/ ml , la pacienții cu insuficiență renală ușoară , moderată și , respectiv , severă . La pacienții cu IRSF tratați prin hemodializă , aproximativ 30 % din doza de emtricitabină a fost regăsită în lichidul de dializă în decursul unei perioade de dializă de 3 ore , care a început într- un interval de 1, 5 ore de la administrarea dozei de emtricitabină ( debit sanguin de 400 ml/ min și debit al lichidului de dializă de aproximativ 600 ml/ min ) . Insuficiență hepatică : Farmacocinetica emtricitabinei nu
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
regăsită în lichidul de dializă în decursul unei perioade de dializă de 3 ore , care a început într- un interval de 1, 5 ore de la administrarea dozei de emtricitabină ( debit sanguin de 400 ml/ min și debit al lichidului de dializă de aproximativ 600 ml/ min ) . Insuficiență hepatică : Farmacocinetica emtricitabinei nu a fost studiată la subiecții neinfectați cu VHB și având grade variabile de insuficiență hepatică . În general , farmacocinetica emtricitabinei la subiecții infectați cu VHB a fost similară celei observate la
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
ml ) Presupune o ședință de hemodializă de 3 ore , de trei ori pe săptămână , cu începere la cel puțin 12 ore după administrarea ultimei doze de emtricitabină . Pacienții cu insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) tratați prin alte forme de dializă , de exemplu dializă peritoneală ambulatorie , nu au fost studiați ; de aceea , nu se pot face recomandări privind regimul de dozaj . Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări de dozaj la copiii și adolescenții cu insuficiență renală . Insuficiență
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
ședință de hemodializă de 3 ore , de trei ori pe săptămână , cu începere la cel puțin 12 ore după administrarea ultimei doze de emtricitabină . Pacienții cu insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) tratați prin alte forme de dializă , de exemplu dializă peritoneală ambulatorie , nu au fost studiați ; de aceea , nu se pot face recomandări privind regimul de dozaj . Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări de dozaj la copiii și adolescenții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Nu sunt
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
pacientul trebuie monitorizat pentru a depista apariția manifestărilor de toxicitate și , dacă este necesar , trebuie aplicat tratamentul standard de susținere . Până la 30 % din doza de emtricitabină poate fi eliminată prin hemodializă . Nu se cunoaște dacă emtricitabina poate fi eliminată prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 20 Emtricitabina este fosforilată de către enzimele celulare , cu formarea de emtricitabină 5 ' - trifosfat , care inhibă competitiv reverstranscriptaza HIV- 1 , determinând astfel întreruperea lanțului de ADN . Emtricitabina este un inhibitor slab al ADN- polimerazelor α
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
0±5, 7 și 34, 0±2, 1 µg· h/ ml , la pacienții cu insuficiență renală ușoară , moderată și , respectiv , severă . La pacienții cu IRSF tratați prin hemodializă , aproximativ 30 % din doza de emtricitabină a fost regăsită în lichidul de dializă în decursul unei perioade de dializă de 3 ore , care a început într- un interval de 1, 5 ore de la administrarea dozei de emtricitabină ( debit sanguin de 400 ml/ min și debit al lichidului de dializă de aproximativ 600 ml
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
2, 1 µg· h/ ml , la pacienții cu insuficiență renală ușoară , moderată și , respectiv , severă . La pacienții cu IRSF tratați prin hemodializă , aproximativ 30 % din doza de emtricitabină a fost regăsită în lichidul de dializă în decursul unei perioade de dializă de 3 ore , care a început într- un interval de 1, 5 ore de la administrarea dozei de emtricitabină ( debit sanguin de 400 ml/ min și debit al lichidului de dializă de aproximativ 600 ml/ min ) . Insuficiență hepatică : Farmacocinetica emtricitabinei nu
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
regăsită în lichidul de dializă în decursul unei perioade de dializă de 3 ore , care a început într- un interval de 1, 5 ore de la administrarea dozei de emtricitabină ( debit sanguin de 400 ml/ min și debit al lichidului de dializă de aproximativ 600 ml/ min ) . Insuficiență hepatică : Farmacocinetica emtricitabinei nu a fost studiată la subiecții neinfectați cu VHB și având grade variabile de insuficiență hepatică . În general , farmacocinetica emtricitabinei la subiecții infectați cu VHB a fost similară celei observate la
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și ≥ 177 μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Enviage . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Enviage la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și ≥ 177 μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Enviage . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Enviage la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
5,3 - 9018 50 90 - - Optice 16 5,3 - 9018 90 - Alte instrumente și dispozitive: 9018 90 10 - - Instrumente și aparate pentru măsurarea presiunii arteriale 16 5,3 - 9018 90 20 - - Endoscoape 16 5,3 9018 90 30 - - Echipamente pentru dializă (rinichi artificiali, mașini și dializoare) 16 5,3 - - - Aparate pentru diatermie: 9018 90 41 - - - Ultrasonice 16 5,3 - 9018 90 49 - - - Altele 16 5,3 9018 90 50 - - Aparatură pentru transfuzii 16 5,3 - 9018 90 60 - - Aparatură și instrumente
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
sau riscurile aferente de acidoză lactică ) poate determina acidoză lactică , care reprezintă o urgență medicală și trebuie tratată în spital . Metoda cea mai eficientă de eliminare a lactatului și a metforminului este hemodializa . Sitagliptinul se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . În cazul supradozajului , este rezonabilă aplicarea măsurilor obișnuite de susținere , de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
sau riscurile aferente de acidoză lactică ) poate determina acidoză lactică , care reprezintă o urgență medicală și trebuie tratată în spital . Metoda cea mai eficientă de eliminare a lactatului și a metforminului este hemodializa . Sitagliptinul se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . În cazul supradozajului , este rezonabilă aplicarea măsurilor obișnuite de susținere , de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]